Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
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Capzasin-HP è indicato per il trattamento del dolore neuropatico associato alla nevralgia post-erpetica.
Precauzioni speciali
- Capzasin-HP può essere somministrato solo da medici o professionisti della salute sotto controllo medico.
- Utilizzare solo guanti di nitrile durante la manipolazione di capzasina HP e durante la pulizia dei residui di capsaicina dalla pelle. Non utilizzare guanti in lattice poiché non forniscono una protezione adeguata.
- smaltire intonaci usati e non utilizzati, gel detergente e altri materiali di trattamento immediatamente dopo l'uso secondo le procedure locali sui rifiuti biomedici.
- Utilizzare Capzasin-HP solo su pelle secca, intatta (non rotta).
- applicare la patch Capzasin HP entro 2 ore dall'apertura della borsa.
Dosaggio
La dose raccomandata di capzasin HP è un singolo uso di 60 minuti fino a quattro pavimentazioni.
Il trattamento con capzasina HP può essere ripetuto ogni tre mesi o restituendo dolore (non più spesso di ogni tre mesi).
Istruzioni per l'uso
Preparare
Indossa guanti di nitrile. Controlla la borsa. Non utilizzare se la borsa è stata strappata o danneggiata.
Identificare
L'area di trattamento (area dolorosa comprese le aree di ipersensibilità e allodinia) deve essere identificata da un medico e contrassegnata sulla pelle.
Se necessario, tagliare i capelli (non radersi) all'interno e intorno all'area di trattamento identificata per favorire l'adesione dell'intonaco.
Capzasin-HP può essere tagliato in base alle dimensioni e alla forma dell'area di trattamento.
Lavare accuratamente l'area di trattamento con acqua e sapone neutro e asciugarla accuratamente.
Stordimento
Pretrattamento con un anestetico topico per ridurre i reclami relativi all'uso di capzasina HP
Applicare un anestetico topico su tutta l'area di trattamento e sull'ambiente da 1 a 2 cm e mantenere l'anestetico locale in posizione fino a quando la pelle non viene anestetizzata prima di usare i cerotti Capzasin HP.
Rimuovere l'anestetico topico con un panno asciutto. Lavare accuratamente l'area di trattamento con acqua e sapone neutro e asciugarla accuratamente.
Applicare
Strappare la borsa lungo le tre linee tratteggiate e rimuovere la patch HP di capzasin.
Controllare la patch HP di capzasina e identificare lo strato superiore esterno con la pressione su un lato e l'adesivo contenente capsaicina sull'altro lato. Il lato adesivo del cerotto è coperto da un film di rilascio del taglio diagonale chiaro, non stampato.
Tagliare la capzasina HP prima di rimuovere il separatore protettivo.
Il taglio diagonale nel rivestimento di separazione dovrebbe aiutare con la rimozione. Rimuovere una piccola sezione del separatore e posizionare il lato adesivo del cerotto sull'area di trattamento.
Mentre lentamente si estrae la pellicola protettiva con una mano sotto il cerotto, levigare il cerotto con l'altra mano sulla pelle.
Lasciare agire per 60 minuti non appena viene applicato capzasin-HP.
Per garantire che capzasin-HP mantenga il contatto con l'area di trattamento, è possibile utilizzare una benda come la garza arrotolata.
Indicare al paziente di non toccare il cerotto o l'area di trattamento.
Rimuovere
Rimuovere le patch HP di capzasina rotolando con attenzione e lentamente verso l'interno.
Pulito
Dopo aver rimosso la capzasina-HP, applicare generosamente il gel detergente nell'area di trattamento e lasciarlo acceso per almeno un minuto. Rimuovere il gel detergente con un panno asciutto e lavare accuratamente l'area con acqua e sapone neutro e asciugarlo accuratamente.
Smaltire tutti i materiali di trattamento come descritto.
Informare il paziente che l'area trattata può essere sensibile al calore per alcuni giorni (ad es. docce calde / bagni, luce solare diretta, allenamento vigoroso).
Nessuna.
AVVERTENZE
Contenere come parte del PRECAUZIONI Sezione.
PRECAUZIONI
Esposizione agli occhi e alle mucose
Non applicare la capzasina HP sul viso o sul cuoio capelluto per evitare il rischio di esposizione agli occhi o alle mucose.
Aerosollizzazione della capsaicina
L'aerosollizzazione della capsaicina può verificarsi con la rapida rimozione dei cerotti HP della capzasina. Pertanto, rimuovere con cura e lentamente i cerotti HP di capzasin facendo rotolare il lato adesivo verso l'interno.
In caso di irritazione oculare o aspetto respiratorio, rimuovere la persona interessata vicino a Capzasin-HP. Sciacquare gli occhi e le mucose con acqua fredda.
L'inalazione della capsaicina nell'aria può causare tosse o starnuti. Offrire assistenza medica di supporto quando si sviluppa mancanza di respiro.
Esposizione involontaria della pelle
Quando la pelle non trattata viene a contatto con capzasina HP, applicare il gel detergente per un minuto e pulirlo con una garza asciutta. Dopo aver pulito il gel, lavare la zona con acqua e sapone.
Dolore correlato all'applicazione
Anche dopo aver usato un anestetico locale prima della somministrazione di capzasina HP, i pazienti possono provare un significativo dolore procedurale. Preparare a trattare il dolore acuto durante e dopo l'uso con il raffreddamento locale (ad es. un impacco di ghiaccio) e / o analgesici appropriati come gli oppioidi. Gli oppioidi possono influire sulla capacità di svolgere attività potenzialmente pericolose come la guida o l'uso di macchinari.
Aumento della pressione sanguigna
Negli studi clinici, si è verificato un aumento della pressione sanguigna durante o poco dopo l'esposizione a capzasina HP. Le variazioni sono state in media inferiori a 10 mm Hg, sebbene alcuni pazienti abbiano mostrato aumenti maggiori e questi cambiamenti sono continuati circa due ore dopo la rimozione dell'intonaco. L'aumento della pressione sanguigna non era correlato alla pressione sanguigna pre-trattamento, ma era associato ad aumenti del dolore correlati al trattamento. Monitorare regolarmente la pressione sanguigna durante il trattamento e fornire un supporto adeguato per il dolore correlato al trattamento.
I pazienti con ipertensione instabile o scarsamente controllata, una storia recente di eventi cardiovascolari o cerebrovascolari, possono presentare un aumentato rischio di effetti collaterali cardiovascolari. Considera questi fattori prima di iniziare il trattamento con Capzasin HP.
Tossicologia non clinica
Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Cancerogenesi
Non sono stati condotti studi adeguati di cancerogenicità con capzasina HP o capsaicina.
Mutagenesi
La capsaicina non era mutagena nei test sui linfociti del sangue periferico umano, del micronucleo e del cromosoma. Come con altri composti contenenti catecolo (ad es. dopamina), la capsaicina ha mostrato una debole reazione mutagena nel test del linfoma del topo.
Compromissione della fertilità
Uno studio sulla fertilità e la tossicologia riproduttiva è stato condotto su ratti esposti a cerotti di capzasina HP ogni giorno per 3 ore al giorno, a partire da 28 giorni prima di vivere insieme, vivendo insieme e il giorno prima di vivere insieme (circa 49 giorni di trattamento). I risultati hanno mostrato una riduzione statisticamente significativa del numero e della percentuale di spermatozoi mobili. La motilità dello sperma ottenuta dal vas deferens è stata ridotta in tutti i gruppi di trattamento con capsaicina (16, 24 e 32 mg di cerotto di capsaicina / ratto / giorno). Sebbene non sia stato determinato un livello di "nessun effetto", i valori di dose utilizzati nello studio corrispondono a un intervallo di esposizione da 13 a 28 volte superiore alla Cmax media, che è associata alla dose massima raccomandata nell'uomo. La conta degli spermatozoi era nel gruppo Vas deferens o cauda epididymis nei gruppi di dosaggio 24 e 32 mg di cerotto capsaicina / ratto / giorno (79 o. 69%) ridotto rispetto al gruppo di controllo trattato con cerotti placebo; tuttavia, queste riduzioni non hanno influenzato negativamente la fertilità. Poiché questo modello animale ha un grande eccesso di capacità di generazione di spermatozoi rispetto alla soglia richiesta per la fecondazione, la mancanza di un impatto sulla fertilità in questa specie è di importanza sconosciuta per la valutazione del rischio umano.
Utilizzare in determinate popolazioni
Gravidanza
Effetti teratogeni
Categoria di gravidanza B
Non ci sono studi adeguati e ben controllati per valutare la capzasina HP nelle donne in gravidanza.
Non ci sono prove di teratogenicità fetale negli studi tossicologici sullo sviluppo embrio-fetale, che sono stati effettuati su ratti e conigli in gravidanza, in cui patch di capzasina HP (Ratti) o liquido (Coniglio) venivano usati una volta al giorno per un periodo di 3 ore durante l'organogenesi fetale fino a dosi, uno 11 volte (Ratto, 32 mg di cerotto di capsaicina / giorno) e 37 volte (Coniglio, 260 mg di capsaicina / giorno) Margine sopra la dose massima raccomandata nell'uomo [MRHD] basato su un confronto dell'esposizione alla Cmax.
In uno studio tossicologico riproduttivo peri e postnatale, le femmine di ratto in gravidanza sono state trattate con cerotti di capzasina HP in dosi fino a 32 mg di cerotto capsaicina / ratto / giorno, che erano una volta al giorno per 3 ore durante la gravidanza e l'allattamento (da 7 . fino al 28.). Gli analisi dei campioni di latte il giorno 14 dell'allattamento al seno hanno mostrato livelli misurabili di capsaicina nel latte materno in tutti i livelli di dose. Non c'è stato alcun impatto sulla sopravvivenza, Crescita -, Test di apprendimento e memoria (evitamento passivo ed evitamento dell'acqua) maturazione sessuale, Accoppiamento, Gravidanza e sviluppo fetale nella prole delle madri, trattato con capsaicina, fino a 32 mg di cerotto di capsaicina / ratto / giorno (corrispondente a un margine di 11 volte rispetto all'MRHD basato sull'esposizione alla Cmax).
Lavoro e consegna
Gli effetti di capzasin-HP sul lavoro e sulla consegna non sono noti.
Madri che allattano al seno
Non ci sono studi adeguati e ben controllati sulle donne che allattano. Studi sui ratti hanno dimostrato che la capsaicina viene escreta in questo tipo di latte materno. Non è noto se la capsaicina sia escreta nel latte materno umano. Poiché la capzasina-HP viene somministrata come singola applicazione da 60 minuti e la capsaicina viene rapidamente rimossa dal flusso sanguigno, le madri possono ridurre l'esposizione del bambino non allattando dopo il trattamento il giorno del trattamento.
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia di capzasin HP in pazienti di età inferiore ai 18 anni non sono state studiate.
Applicazione geriatrica
Negli studi clinici controllati con capzasina HP nel dolore neuropatico associato alla nevralgia post-erpetica, il 75% dei pazienti aveva 65 anni e più e il 43% dei pazienti di età pari o superiore a 75 anni.
La sicurezza e l'efficacia erano simili nei pazienti geriatrici e nei pazienti più giovani. Non sono richiesti aggiustamenti della dose nei pazienti geriatrici.
I seguenti effetti collaterali gravi sono discussi altrove nell'etichetta:
- Dolore correlato all'applicazione
- Aumento della pressione sanguigna
esperienza di studi clinici
Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, i tassi di effetti collaterali osservati negli studi clinici su un farmaco non possono essere confrontati direttamente con i tassi negli studi clinici su altri farmaci e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica.
In tutti gli studi controllati e non controllati, oltre 1.600 pazienti hanno ricevuto capzasina HP. Un totale di 394 pazienti hanno ricevuto più di un trattamento e 274 pazienti sono stati successivamente trattati per 48 settimane o più.
In studi clinici controllati, il 98% dei pazienti ha completato ≥ 90% della durata prevista del cerotto. Nei pazienti trattati con capzasina HP, l'1% è stato interrotto prematuramente a causa di un evento avverso.
Studi clinici controllati
Effetti indesiderati comuni
Gli effetti collaterali che si sono verificati in ≥ 5% dei pazienti nel gruppo HP capzasina e con un'incidenza maggiore rispetto al gruppo di controllo sono stati eritema nel sito di applicazione, dolore nel sito di applicazione, prurito nel sito di applicazione e papule nel sito di applicazione .
La tabella 1 riassume tutti gli effetti collaterali, indipendentemente dalla causalità, verificatisi in ≥ 1% dei pazienti con nevralgia post-erpetica nel gruppo HP capzasin, dove l'incidenza era maggiore rispetto al gruppo di controllo. La maggior parte delle reazioni nel sito di applicazione sono state temporanee e auto-limitate. Aumenti temporanei del dolore sono stati spesso osservati il giorno del trattamento in pazienti trattati con capzasina HP. Il dolore che si verifica durante l'uso del cerotto di solito inizia a risolversi dopo la rimozione del cerotto. In media, i valori del dolore sono tornati al valore iniziale alla fine della giornata di trattamento e sono rimasti al valore iniziale o al di sotto di esso. La maggior parte dei pazienti trattati con capzasina HP negli studi clinici ha avuto effetti collaterali con un'intensità massima di "lieve" o "moderato" .max
Patologie e condizioni generali Nel sito di somministrazione: orticaria nel sito di applicazione, parestesia nel sito di applicazione, dermatite nel sito di applicazione, iperestesia nel sito di applicazione, esplorazione nel sito di applicazione, calore nel sito di applicazione, anestesia nel sito di applicazione, lividi nel sito di applicazione, infiammazione nel sito di applicazione, esfoliazione nel sito di applicazione, edema periferico
Disturbi del sistema nervoso : Mal di testa, bruciore, neuropatia sensoriale periferica, vertigini, disgeusia, iperestesia, ipoestesia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Tosse, irritazione alla gola
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Odore anormale della pelle
non esiste esperienza clinica con un sovradosaggio di capzasina HP nell'uomo.
non esiste un antidoto specifico per un sovradosaggio con capsaicina. Se si sospetta un sovradosaggio, rimuovere con cura i cerotti, applicare un gel detergente per un minuto, pulire con una garza asciutta e lavare accuratamente l'area con acqua e sapone. Utilizzare misure di supporto e trattare i sintomi come clinicamente giustificati.
Due studi hanno esaminato gli effetti farmacodinamici della capzasina-HP sulla funzione sensoriale e la densità delle fibre nervose epidermiche (ENF) in volontari sani. In conformità con gli effetti farmacodinamici noti della capsaicina sulle terminazioni nervose nocicettive che esprimono TRPV1, una settimana dopo l'esposizione alla capzasina HP, sono state rilevate una ridotta densità ENF e lievi variazioni della funzione nocicettiva cutanea (rilevazione del calore e sensazione acuta). La riduzione della densità ENF e i cambiamenti sensoriali erano completamente reversibili.
I dati di farmacocinetica nell'uomo hanno mostrato temporaneamente, Basso (<5 ng / mL) esposizione sistemica alla capsaicina in circa un terzo dei pazienti con PHN dopo 60 minuti dall'uso di capzasin HP. La più alta concentrazione plasmatica di capsaicina era di 4,6 ng / mL e si è verificata immediatamente dopo la rimozione di capzasin HP. La maggior parte dei valori quantificabili sono stati osservati al momento della rimozione di capzasina HP ed erano al di sotto del limite di quantificazione da 3 a 6 ore dopo la rimozione di capzasina HP. I valori di metabolita verificabili non sono stati osservati in nessun soggetto.