Caprol

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Caprol

Che cos'è Caprol e Come viene Classificato? (Definizione, Classe, Origine)

Caprol è un farmaco la cui dispensazione è soggetta a prescrizione medica, e il cui principio attivo è il pantoprazolo, classificato come un Inibitore della Pompa Protonica (IPP). Il pantoprazolo è un derivato benzimidazolico sostituito sintetico ed è riconosciuto clinicamente come un agente altamente specifico nel trattamento delle ulcere. Questa classe farmacologica è particolarmente efficace nella gestione di condizioni caratterizzate da una produzione eccessiva di acido gastrico.

All'interno della categoria degli IPP, il pantoprazolo si distingue per la sua minore tendenza a causare interazioni farmacologiche, specialmente con altri medicinali metabolizzati dal sistema enzimatico CYP450. Questo aspetto lo rende potenzialmente un'opzione preferibile per i pazienti che seguono terapie multiple a lungo termine. Il ridotto rischio di interazioni è un fattore differenziante cruciale, che contribuisce al profilo di sicurezza complessivo del farmaco in popolazioni di pazienti con bisogni terapeutici complessi.


Quali sono le Forme Farmaceutiche Disponibili di Caprol? (Composizione, Forma, Sistema di Rilascio)

Caprol è formulato come un prodotto a singolo ingrediente, basato sul pantoprazolo sodico sesquidrato. Per l'assunzione per via orale è ampiamente disponibile sotto forma di compresse gastroresistenti o di granulato gastroresistente per sospensione orale. È inoltre fornito come polvere per soluzione iniettabile per l'uso per via endovenosa in ambienti clinici, qualora la somministrazione orale non sia praticabile. Le forme orali impiegano un rivestimento enterico (gastroresistente), un elemento tecnologico essenziale che protegge la sostanza attiva dall'acidità corrosiva dello stomaco, consentendole di raggiungere intatta l'intestino tenue per un corretto assorbimento. Questo sistema di rilascio specializzato è fondamentale per ottenere il necessario effetto antisecretore potente e prolungato.


Qual è lo Scopo Generale di Caprol? (Beneficio Principale)

La funzione principale di Caprol è quella di indurre una soppressione potente e duratura della secrezione di acido gastrico, riducendo significativamente il carico acido nel tratto digestivo superiore. Questo marcato effetto antisecretore è utilizzato primariamente per mitigare l'irritazione e l'infiammazione che l'acido dello stomaco può provocare, favorendo così la guarigione dei tessuti interessati, come il rivestimento dell'esofago e dello stomaco.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Caprol?

Il profilo di sicurezza di Caprol, basato sul suo principio attivo pantoprazolo, è formalmente definito dalle agenzie regolatorie ed è organizzato in base alla frequenza con cui si verificano e al sistema fisiologico colpito.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse documentate più frequentemente, ufficialmente classificate come comuni, includono mal di testa, diarrea, nausea, dolore addominale e flatulenza. Le reazioni classificate come non comuni comprendono disturbi del sonno, capogiri, vertigini e aumento dei livelli degli enzimi epatici. Eventi rari sono le reazioni di ipersensibilità, la leucopenia e la trombocitopenia, mentre condizioni come la nefrite interstiziale e l'ipomagnesiemia sono classificate con frequenza non nota.


Reazioni Avverse Gravi e Preoccupazioni di Sicurezza

Il foglio illustrativo ufficiale riporta esplicitamente diverse preoccupazioni cliniche significative, sebbene rare. Queste includono la possibilità di Nefrite Tubulointerstiziale Acuta (TIN), reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e un aumento del rischio di fratture correlate all'osteoporosi (anca, polso o colonna vertebrale).

Rischi specifici sono legati alla durata d'uso. L'esposizione prolungata, in genere per un anno o più, è associata al rischio di fratture ossee e allo sviluppo di Polipi delle Glandole Fundiche. L'uso quotidiano che supera i tre anni può portare a una carenza di Vitamina B-12 (Cianocobalamina).


Considerazioni Specifiche per Popolazione

Le informazioni ufficiali di prescrizione specificano che i pazienti con grave compromissione epatica richiedono il monitoraggio dei livelli degli enzimi epatici durante la terapia. Inoltre, la co-somministrazione con alcuni inibitori della proteasi dell'HIV (come atazanavir) è controindicata a causa del rischio di una significativa riduzione della biodisponibilità del farmaco antiretrovirale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio di Caprol (idrossiprogesterone caproato) è incentrato principalmente sulle azioni di emergenza obbligatorie e sulla terapia di supporto. I documenti regolatori in genere non specificano in dettaglio le manifestazioni cliniche, i sintomi o i segni derivanti da un evento di sovradosaggio acuto. Al di là della cautela generale contro l'esposizione a quantità superiori alla dose raccomandata, le informazioni sul sovradosaggio relative a specifiche classificazioni di gravità o fattori correlati alla dose non sono dettagliate nelle istruzioni ufficiali di prescrizione.


Azioni di Emergenza Richieste

In caso di sospetto sovradosaggio, le linee guida ufficiali impongono di cercare immediatamente assistenza medica e contattare immediatamente un Centro Antiveleni. Questa risposta immediata è richiesta perché non è noto alcun antidoto specifico per gli effetti dell'idrossiprogesterone caproato. Quando si chiede aiuto, è necessario essere pronti a riferire la quantità assunta e l'ora dell'evento.


Gestione e Profilo del Sovradosaggio

La gestione di un sovradosaggio di Caprol è limitata al trattamento sintomatico e di supporto. Sebbene i sintomi specifici del sovradosaggio acuto non siano elencati, gli avvisi relativi all'uso routinario del farmaco citano potenziali rischi gravi, come i disturbi trombotici o tromboembolici. Data la natura sistemica del medicinale e la possibilità di gravi complicazioni, possono essere richiesti l'osservazione ospedaliera e il monitoraggio continuo come parte del protocollo di gestione. Informazioni sul sovradosaggio relative a specifiche considerazioni per popolazione non sono esplicitamente dettagliate nelle istruzioni ufficiali.

Usi terapeutici di Caprol

Caprol, il cui principio attivo è il Dimercaprolo, è un agente chelante. Viene impiegato primariamente nel trattamento delle intossicazioni da metalli pesanti.

Le principali indicazioni includono l'intossicazione acuta da arsenico, mercurio e oro. È inoltre indicato, in combinazione con l'edetato disodico (EDTA), nel trattamento dell'intossicazione acuta da piombo.

Il beneficio principale del Caprol è la sua capacità di agire legandosi ai metalli pesanti all'interno dell'organismo. Questa azione neutralizza la loro tossicità e ne promuove l'eliminazione attraverso i processi escretori del corpo.

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Caprol (Idrossiprogesterone Caproato) è rigorosamente definita dai documenti regolatori ufficiali, delineando chiaramente le popolazioni che ne sono assolutamente precluse e quelle che richiedono una cautela speciale.

Controindicazioni Assolute

Caprol non deve essere utilizzato da persone con determinate condizioni preesistenti, poiché queste sono citate come regole assolute di non idoneità nelle istruzioni regolatorie. Le controindicazioni includono una storia attuale o passata di trombosi o disturbi tromboembolici, tumori ormono-sensibili (come il tumore al seno), malattia epatica attiva o tumori epatici e ipertensione non controllata. L'uso è altresì vietato nei pazienti con sanguinamento vaginale anomalo non diagnosticato o nota ipersensibilità al farmaco.

Età e Idoneità Condizionale

La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (in genere sotto i 16 anni) o nei pazienti geriatrici (65 anni e oltre), poiché questi gruppi mancano di sufficienti dati regolatori. Le istruzioni regolatorie consigliano cautela e monitoraggio per i pazienti con condizioni sensibili alla ritenzione idrica, come la disfunzione renale o cardiaca, o per quelli con una storia di depressione clinica o diabete.

Stato in Gravidanza

Lo stato di approvazione regolatoria del medicinale per la prevenzione del parto pretermine spontaneo ricorrente è stato ritirato dalla FDA negli Stati Uniti e ne è stata raccomandata la sospensione dall'EMA nell'Unione Europea, il che, a livello globale, limita significativamente l'autorizzazione all'uso per questa indicazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo ufficiale di interazione per Caprol (pantoprazolo) è definito principalmente da due meccanismi: l'interferenza farmacodinamica pH-dipendente e le alterazioni del metabolismo epatico e della conseguente concentrazione plasmatica. Queste informazioni si basano rigorosamente sui documenti regolatori governativi.

Classificazione dell'Interazione Agenti Interagenti Esito Clinico e Regolatorio
Combinazioni Controindicate Prodotti contenenti Rilpivirina, Atazanavir, Nelfinavir Esposizione significativamente ridotta del farmaco antiretrovirale, potenziale causa di perdita dell'effetto terapeutico e resistenza al farmaco. La co-somministrazione è formalmente vietata o calorosamente sconsigliata.
Riduzione dell'Esposizione Ketoconazolo, Itraconazolo, Sali di Ferro per via orale Assorbimento e biodisponibilità ridotti a causa dell'innalzamento del pH intragastrico.
Aumento dell'Esposizione/Parametri Alterati Warfarin, Fenprocumone (Anticoagulanti Cumarinici) Sono stati segnalati aumenti dell'International Normalized Ratio (INR) e del Tempo di Protrombina, richiedendo un monitoraggio professionale al momento dell'inizio o dell'interruzione di Caprol.
Aumento dell'Esposizione/Tossicità Metotrexato (soprattutto ad alte dosi) Può aumentare e prolungare le concentrazioni sieriche di metotrexato, portando potenzialmente a effetti tossici.

Le indicazioni relative alla tempistica di assunzione specificano che le compresse a rilascio ritardato possono essere assunte indipendentemente dai pasti, poiché la co-somministrazione ritarda solo la velocità di assorbimento ma non altera l'entità complessiva dell'assorbimento. Caprol può anche produrre risultati falso-positivi in alcuni test di screening urinario per il Tetraidrocannabinolo (THC).

Meccanismo d’azione

Caprol è un medicinale che agisce bloccando l'attività di un enzima chiamato ciclo-ossigenasi-2 (o COX-2).

Quando si verifica una lesione o un'infiammazione, il corpo produce sostanze chimiche note come prostaglandine. Queste sostanze sono responsabili della promozione dei sintomi tipici dell'infiammazione, come il dolore, il gonfiore e l'aumento della temperatura. L'enzima COX-2 è la chiave per la produzione di queste prostaglandine.

Bloccando l'azione della COX-2, Caprol riduce la quantità di prostaglandine prodotte. Questo porta ad una riduzione dell'infiammazione e, di conseguenza, ad un sollievo dal dolore e dal gonfiore. Caprol è specificamente progettato per agire solo sulla COX-2 e non su altri enzimi correlati, il che aiuta a minimizzare alcuni effetti indesiderati comuni ad altri farmaci antinfiammatori.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Caprol

L'utilizzo di Caprol (Idrossiprogesterone Caproato Iniettabile) segue una procedura rigorosa ed è strettamente regolato dalle linee guida ufficiali di somministrazione riportate nei documenti normativi. Il medicinale è classificato come terapia iniettabile ed è somministrato unicamente da un operatore sanitario; non è destinato all'autosomministrazione da parte del paziente. L'utilizzo è strutturato attorno a requisiti specifici per via, dosaggio e durata, che definiscono il protocollo terapeutico ufficiale.


Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Vincolo di Utilizzo Requisito Secondo le Istruzioni Ufficiali
Via e Forma Somministrato esclusivamente tramite iniezione intramuscolare (IM) profonda o, per formulazioni specifiche, tramite iniezione sottocutanea (SC).
Frequenza Standard Una volta alla settimana (ogni sette giorni) per la durata del ciclo di trattamento definito.
Intervallo di Dosaggio La dose per la riduzione del rischio di parto pretermine ricorrente è di 250 mg IM o 275 mg SC. Dosi più elevate, come 1.000 mg o più a settimana, sono previste per altre indicazioni specificate, come l'adenocarcinoma uterino avanzato.
Tecnica di Iniezione L'iniezione IM deve essere somministrata lentamente—nell'arco di un minuto o più a lungo—nel quadrante superiore esterno del muscolo grande gluteo, a causa della viscosità della soluzione.

Ciclo e Tempistiche del Trattamento

La somministrazione di Caprol per l'indicazione ostetrica è strettamente vincolata a una finestra temporale. Il trattamento deve essere iniziato tra 16 settimane e 0 giorni e 20 settimane e 6 giorni di gestazione e continuato settimanalmente fino a 37 settimane di gestazione, o fino al parto. Se una dose programmata viene saltata, deve essere somministrata non appena possibile e da tale data deve essere stabilito un nuovo programma settimanale. Il medicinale non è indicato per i pazienti con meno di 16 anni di età.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Scientifiche / Panoramica degli Studi su Caprol

Evidenza per la Prevenzione del Parto Pretermine Ricorrente

L'uso di Caprol (idrossiprogesterone caproato) è stato oggetto di studio in donne in gravidanza che avevano precedentemente avuto un parto spontaneo prima di 37 settimane di gestazione. La ricerca si basa principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT), in cui le donne sono state assegnate in modo casuale a ricevere Caprol o una sostanza inattiva (placebo). Questi studi hanno esaminato se la somministrazione di Caprol fosse associata a un tasso inferiore di un altro parto pretermine spontaneo e hanno anche monitorato gli esiti sanitari gravi nei neonati.

La ricerca iniziale ha riportato risultati misurati che sono stati studiati per differenze rispetto al placebo. Tuttavia, lo studio più ampio e recente—un RCT di conferma, multinazionale—ha documentato l'evoluzione dei sintomi nelle popolazioni osservate ma ha riportato risultati che non hanno mostrato una differenza significativa nel tasso misurato di parto pretermine ricorrente. Questo studio non ha inoltre evidenziato un cambiamento significativo nell'indice complessivo degli esiti sanitari gravi neonatali. I risultati di questi due studi principali sono stati contrastanti, creando complessità nel panorama generale delle evidenze.

Coerenza dei Risultati Tra i Principali Studi

La revisione scientifica di Caprol si è ampiamente concentrata sulla incoerenza dei risultati tra la ricerca iniziale e lo studio di follow-up completo. Quando le autorità sanitarie esaminano i medicinali, cercano prove solide e coerenti, in genere derivanti da più di uno studio ben condotto. Poiché lo studio ampio e successivo non ha confermato i risultati della ricerca precedente e più piccola, le autorità regolatorie hanno valutato che l'evidenza di efficacia per questa indicazione primaria non è stata ancora stabilita. Questa situazione è un esempio in cui la qualità delle prove varia tra gli studi, il che contribuisce alla bassa certezza delle evidenze.


Evidenza per Altre Indicazioni Ginecologiche e di Fertilità

Caprol è stato studiato per e ha ricevuto l'autorizzazione iniziale in alcune regioni per la gestione di alcune condizioni associate a episodi acuti o disfunzionali collegati a insufficienza di progesterone. L'evidenza per questi usi deriva principalmente da studi clinici più datati e dati osservazionali. Questi studi meno recenti hanno esaminato esiti relativi allo squilibrio funzionale, come modelli relativi a cambiamenti nei sintomi o al raggiungimento di cicli previsti. Tuttavia, l'evidenza è limitata e spesso proviene da studi che avevano dimensioni del campione modeste o non utilizzavano disegni comparativi contemporanei rispetto ad altre terapie.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Caprol (FAQ)


D: Caprol può essere assunto con altri farmaci comuni come gli antidolorifici?

R: I documenti regolatori ufficiali elencano specificamente alcuni medicinali con controindicazioni note e interazioni maggiori, come alcuni farmaci per l'HIV e anticoagulanti. Gli antidolorifici da banco comuni, come i FANS, non sono generalmente elencati come partner di interazione farmacocinetica diretta in questi documenti. Le autorità regolatorie sottolineano l'importanza di consultare le informazioni ufficiali del prodotto quando si assumono più farmaci.


D: Cosa succede se smetto improvvisamente di prendere Caprol?

R: Interrompere improvvisamente un medicinale come Caprol può portare a un aumento della quantità di acido gastrico prodotta dal corpo, anche al di sopra del livello pre-trattamento. Questo effetto è talvolta descritto come ipersecrezione acida di rimbalzo negli studi medici e nelle informazioni ufficiali di consulenza per i pazienti. Le linee guida regolatorie relative all'interruzione dei farmaci generalmente rinviano alle indicazioni di un professionista sanitario.


D: Quali evidenze di ricerca supportano l'uso di Caprol?

R: I documenti regolatori affermano che Caprol è indicato per condizioni quali il trattamento a breve termine e il mantenimento della guarigione dell'esofagite erosiva e la gestione a lungo termine di condizioni ipersecretorie patologiche, inclusa la Sindrome di Zollinger-Ellison. L'evidenza esaminata si concentra sull'effetto del farmaco nel sopprimere l'acido gastrico.


D: Caprol influisce sulle pillole anticoncezionali?

R: Gli studi clinici esaminati dalle agenzie regolatorie suggeriscono che Caprol non sembra alterare in modo significativo i livelli degli ingredienti comuni nei contraccettivi ormonali, come il levonorgestrel e l'etinilestradiolo. Ciò indica una bassa probabilità di interazione per questo uso specifico.


D: Perché Caprol viene talvolta utilizzato per una condizione diversa dal suo scopo principale?

R: Sebbene il farmaco sia noto principalmente per la soppressione dell'acido gastrico, le istruzioni regolatorie ufficiali specificano molteplici condizioni per il suo uso autorizzato. Oltre ai problemi standard di reflusso acido, i documenti ufficiali elencano indicazioni per Condizioni Ipersecretorie Patologiche, che è un gruppo di condizioni rare che coinvolgono l'eccessiva produzione di acido, come la Sindrome di Zollinger-Ellison.


D: Perché il mio medico mi ha prescritto Caprol invece di qualcos'altro?

R: Le informazioni regolatorie descrivono alcune caratteristiche chiave di Caprol che lo distinguono da medicinali simili della sua classe. Ad esempio, i documenti ufficiali notano che Caprol ha una relativamente bassa propensione all'interazione farmacologica legata al sistema enzimatico CYP450, un fattore che gli operatori sanitari possono considerare per gli individui che assumono più farmaci a lungo termine.


D: Caprol è lo stesso tipo di medicinale di [nome di farmaco simile]?

R: Caprol è classificato come Inibitore della Pompa Protonica (IPP), il che significa che agisce bloccando direttamente il meccanismo che produce acido nello stomaco . Sebbene esistano altre classi di medicinali, come gli antagonisti del recettore H2, che vengono utilizzati per trattare sintomi correlati all'acido simili, essi operano utilizzando meccanismi fisiologici diversi.


D: Caprol è sicuro da usare se ho problemi renali?

R: I documenti regolatori ufficiali indicano che per la maggior parte dei pazienti con compromissione renale, di solito non è richiesta alcuna modifica al dosaggio standard. Tuttavia, le informazioni sul prodotto documentano la potenziale presenza di un raro effetto collaterale grave chiamato Nefrite Tubulointerstiziale Acuta (TIN), che è una condizione renale infiammatoria.


D: Caprol influisce sulla pressione sanguigna o sulla frequenza cardiaca?

R: Caprol non è comunemente elencato come causa diretta di alterazioni della pressione sanguigna o della frequenza cardiaca nel suo profilo di reazioni avverse. Tuttavia, i documenti regolatori riportano che Caprol può causare una riduzione dei livelli di magnesio (Ipomagnesiemia) nel tempo. I cambiamenti nei livelli di magnesio sono stati associati ad alterazioni del ritmo cardiaco in contesti clinici.


D: Caprol provoca aumento o perdita di peso?

R: I dati regolatori, principalmente dalla sorveglianza post-marketing, hanno incluso rare segnalazioni sia di aumento di peso che di perdita di peso in individui che utilizzano Caprol. Nessuno dei due cambiamenti è tipicamente classificato come effetto collaterale comune o frequente nelle istruzioni ufficiali del prodotto.


D: Caprol influisce sul sonno o provoca sonnolenza?

R: Le istruzioni regolatorie ufficiali elencano i disturbi del sonno (come l'insonnia) come una reazione avversa non comune associata a Caprol. Inoltre, i pazienti possono manifestare effetti collaterali non comuni come capogiri o vertigini, che potrebbero potenzialmente influire sulla vigilanza.


D: Posso bere alcolici mentre prendo Caprol?

R: Sebbene le istruzioni regolatorie non proibiscano formalmente il consumo di alcol durante l'assunzione di Caprol, le informazioni ufficiali per i pazienti suggeriscono spesso che il consumo di alcol può contribuire alla produzione di acido nello stomaco. Questo effetto potrebbe potenzialmente ostacolare l'obiettivo del medicinale di sopprimere l'acido gastrico.


D: È possibile diventare dipendenti da Caprol?

R: L'istruzione ufficiale del prodotto non utilizza il termine 'dipendenza'. Tuttavia, gli studi discutono che quando il medicinale viene interrotto, un fenomeno chiamato ipersecrezione acida di rimbalzo può causare un rapido ritorno dei sintomi. Questo effetto può far sentire al paziente la necessità di riprendere il farmaco per alleviare il disagio.


D: Esistono fattori genetici che influenzano la risposta a Caprol?

R: Sì, i documenti regolatori ufficiali notano che le differenze genetiche possono influenzare il modo in cui il corpo elabora Caprol. Il farmaco è metabolizzato da un enzima chiamato CYP2C19 e le variazioni nei geni che controllano questo enzima possono portare a differenze nella concentrazione di Caprol che raggiunge il flusso sanguigno.


D: Caprol può essere frantumato o diviso per facilitare l'assunzione?

R: Le istruzioni regolatorie di somministrazione stabiliscono che le compresse a rilascio ritardato non devono essere divise, masticate o frantumate. La compressa ha uno speciale rivestimento enterico progettato per proteggere il principio attivo dall'acido dello stomaco. Danneggiare questo rivestimento può impedire al medicinale di essere assorbito come previsto, compromettendone potenzialmente la sua efficacia.


D: Quali sono i segni di una reazione allergica a Caprol?

R: I documenti regolatori ufficiali descrivono segni che possono indicare una grave reazione allergica, che includono la comparsa di un rash o orticaria, l'insorgenza di febbre, il gonfiore del viso, lingua o gola e l'ingrossamento dei linfonodi. Tali reazioni, che sono riportate come rare, sono considerate gravi e sono elencate nelle informazioni ufficiali di sicurezza.


D: Qual è la durata massima tipicamente raccomandata per Caprol?

R: L'istruzione ufficiale specifica che il trattamento con Caprol per determinate condizioni, come la guarigione dell'esofagite erosiva, è spesso un ciclo di trattamento a breve termine che dura fino a 8 settimane. Tuttavia, il farmaco è anche indicato per specifiche condizioni croniche più gravi che possono richiedere un uso a lungo termine e controllato.

Come deve essere conservato e smaltito Caprol?

Come Conservare ed Eliminare Caprol?

Le istruzioni ufficiali per la conservazione e lo smaltimento di Caprol (Pantoprazolo) devono essere osservate per garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Requisiti di Conservazione

Caprol deve essere conservato a Temperatura Ambiente Controllata (da 20 C a 25 C) e deve essere tenuto lontano da umidità eccessiva e luce diretta. È obbligatorio evitare il congelamento di tutte le forme del medicinale. Il farmaco deve rimanere nel suo contenitore originale ben chiuso ed essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Non gettare Caprol nel water o nello scarico. Il metodo preferito per eliminare il prodotto inutilizzato o scaduto è un programma ufficiale di ritiro dei farmaci. Se tale programma non è disponibile, il medicinale deve essere mescolato con una sostanza sgradevole (ad esempio, terra o fondi di caffè) e sigillato in un contenitore prima di essere smaltito nei rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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