Calodis

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Calodis

Che cos'è Calodis? - Una Panoramica

Proprietà Descrizione
Principio attivo Calcifediolo (INN)
Forma farmaceutica Capsula orale a rilascio prolungato
Classe farmacologica Analogo della Vitamina D
Scopo principale Sostegno dell'equilibrio minerale (calcio/fosfato)
Origine Forma sintetica di metabolita
Stato Necessita di prescrizione medica (Rx)

Calodis: Identità e Meccanismo di Base

Calodis è un farmaco soggetto a prescrizione medica che contiene il principio attivo Calcifediolo. È classificato nella categoria farmacologica degli Analoghi della Vitamina D, una classe di farmaci noti per la loro funzione cruciale nel mantenere l'omeostasi del calcio e del fosfato.

Il Calcifediolo è, dal punto di vista chimico, una forma sintetica del 25-idrossivitamina D3, che rappresenta il principale metabolita della Vitamina D presente in circolo nell'organismo. Questa particolare struttura metabolica permette al farmaco di aggirare il primo passaggio di attivazione che avviene normalmente nel corpo. Questa caratteristica è importante, in particolare per i pazienti che necessitano di un metodo più affidabile per aumentare i propri livelli di Vitamina D.

Forma e Funzione Terapeutica Generale

Calodis è disponibile sotto forma di capsula orale a rilascio prolungato, concepita per essere somministrata per via sistemica, ovvero per bocca. La formulazione a rilascio controllato è stata studiata per assicurare una concentrazione stabile e costante di Calcifediolo nel sangue nell'arco delle 24 ore.

Questo medicinale è un prodotto mono-ingrediente e la sua funzione primaria consiste nell'aiutare l'organismo a conservare livelli sani e bilanciati di calcio e fosfato. Grazie alla sua azione di regolazione dello stato minerale del corpo, Calodis svolge un ruolo fondamentale nel sostenere la salute delle ossa e nell'assicurare il corretto funzionamento dei sistemi nervoso e muscolare.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Calodis?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza di Calodis (Calcifediolo) si concentrano sull'impatto del farmaco nella regolazione dei minerali, come stabilito dai documenti normativi. La preoccupazione primaria e più significativa in termini di sicurezza è il rischio di ipercalcemia (elevati livelli di calcio nel sangue) e dei relativi squilibri elettrolitici, che è alla base di molte reazioni avverse documentate.


Classificazione delle Reazioni Avverse

Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza e ai sistemi fisiologici interessati, noti come Classi Sistemiche Organiche (CSO):

Categoria Esempi (come elencati nei documenti normativi)
Comuni Anemia, Nasofaringite, Costipazione (Stipsi), Aumento della Creatinina nel Sangue, Insufficienza Cardiaca Congestizia, Tosse
Categorie CSO Disturbi del Metabolismo e della Nutrizione (es. Ipercalcemia), Patologie Gastrointestinali, Patologie Cardiache, Patologie Renali e Urinarie, Patologie del Sangue e del Sistema Linfatico

Informazioni sulla Sicurezza Clinicamente Rilevanti

Sono documentate specifiche reazioni avverse gravi, tra cui l'Ipercalcemia Grave e il rischio di Osteodistrofia Adinamica (una patologia ossea causata dall'eccessiva soppressione dell'Ormone Paratiroideo) nei pazienti con Malattia Renale Cronica. L'ipercalcemia di qualsiasi grado può inoltre potenziare il rischio di Tossicità da Digitalici nei pazienti che assumono glicosidi cardiaci.

L'uso di Calodis è formalmente controindicato negli individui con Ipercalcemia preesistente, Ipervitaminosi D o storia nota di Litiasi Calcica (calcoli di calcio). Le agenzie regolatorie osservano che l'ipercalcemia può verificarsi in qualsiasi fase del trattamento.

Le note di sicurezza per popolazioni specifiche sottolineano la necessità di cautela durante la gravidanza per evitare rigorosamente il sovradosaggio, poiché livelli elevati e prolungati di calcio sono associati a complicazioni dello sviluppo fetale. Queste classificazioni strutturano la comprensione del profilo di rischio del farmaco, evidenziando che le conseguenze sono direttamente collegate alla sua funzione principale di regolazione dei livelli minerali.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il profilo ufficiale di sovradosaggio per Calcifediolo (Calodis) è definito strettamente dallo sviluppo di ipercalcemia, ovvero livelli anormalmente alti di calcio nel sangue. Le manifestazioni cliniche documentate del sovradosaggio riflettono gli effetti sistemici di questa condizione.

I sintomi da sovradosaggio includono tipicamente un insieme di segni gastrointestinali, sistemici e neuropsichiatrici. I pazienti possono manifestare sintomi come nausea persistente, vomito, anoressia (perdita di appetito), debolezza muscolare e affaticamento grave. Il coinvolgimento del sistema nervoso centrale può manifestarsi come confusione mentale, mal di testa e sonnolenza. Il reperto di laboratorio primario è l'elevazione dei livelli sierici di calcio.

Il sovradosaggio comporta la possibilità di esiti gravi e potenzialmente fatali, tra cui aritmie cardiache, convulsioni e il rischio di danno renale permanente (insufficienza renale). Le autorità regolatorie raccomandano ai pazienti di cercare assistenza medica immediata o chiamare i servizi di emergenza se sono presenti sintomi gravi, come collasso o incapacità di risveglio.

La gestione è strettamente di supporto. L'azione iniziale consiste nell'immediata sospensione di Calodis e di tutti gli integratori contenenti calcio. Non è noto alcun antidoto specifico per la tossicità da Calcifediolo. Le procedure di supporto ufficialmente descritte includono la somministrazione aggressiva di fluidi e l'intervento farmacologico con agenti come i bifosfonati per ridurre in modo sicuro i livelli sierici di calcio.

Usi terapeutici di Calodis

Calodis (Calcifediolo) viene utilizzato comunemente per la gestione di specifiche complicazioni metaboliche che possono insorgere negli adulti affetti da malattia renale cronica (MRC), in particolare negli stadi 3 o 4. Il suo scopo principale è quello di fornire un supporto per l'equilibrio sistemico in pazienti che manifestano queste condizioni. Il farmaco è impiegato per affrontare l'iperparatiroidismo secondario in specifici adulti con MRC.


Il medicinale è generalmente prescritto in contesti clinici caratterizzati da disagio sistemico o localizzato associato alla condizione. Aiuta nella gestione delle patologie che comportano l'eccessiva produzione di Ormone Paratiroideo (PTH) e nel trattamento dell'insufficienza di Vitamina D. Il farmaco contribuisce a supportare la salute scheletrica. È pertinente per mitigare le manifestazioni più impegnative legate alla disregolazione minerale. La gestione di supporto dei livelli di PTH e dei minerali può aiutare a ridurre il rischio di disturbi ossei progressivi, come l'osteodistrofia renale, nel quadro del danno renale cronico.


Nota rapida: Supporto per la salute scheletrica Il medicinale può aiutare a mantenere la stabilità funzionale durante le fasi sintomatiche della malattia renale cronica ed è pertinente per alleviare le manifestazioni impegnative legate alla disregolazione minerale.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e Chi non può Usare Calodis?

L'idoneità all'uso di Calodis (Calcifediolo) è definita rigorosamente dai documenti normativi ufficiali, limitando l'uso a specifiche popolazioni adulte e a criteri medici definiti. Il medicinale è indicato unicamente per pazienti adulti (età ge 18 anni) con diagnosi di Malattia Renale Cronica (MRC) allo Stadio 3 o 4 che presentano anche livelli sierici totali di 25-idrossivitamina D inferiori a 30 ng/ mL.

Gruppo di Idoneità Stato Regolatorio
Adulti idonei Adulti (ge 18 anni) con MRC allo Stadio 3 o 4 e livelli di Vitamina D inferiori a 30 ng/ mL.
Controindicati Proibito nei pazienti con ipercalcemia, Ipervitaminosi D, o ipersensibilità nota al medicinale.
Non Indicato L'uso non è indicato per pazienti con MRC allo Stadio 5 o Malattia Renale allo Stadio Terminale (MRST) in dialisi.

Popolazione Speciale Stato di Idoneità
Uso Pediatrico Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni).
Gravidanza/Allattamento Non raccomandato durante la gravidanza; l'uso durante l'allattamento richiede cautela a causa di potenziali rischi.
Uso Geriatrico Consentito, in quanto gli studi non hanno dimostrato limitazioni specifiche per gli anziani.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri Medicinali e Prodotti

Questa sezione illustra esclusivamente gli schemi di interazione ufficialmente documentati di Calcifediolo (Calodis), come descritto nei documenti normativi approvati dalle autorità competenti.


Restrizioni Documentate sulle Interazioni

Classificazione Sostanza/Classe Interagente Esito Ufficiale dell'Interazione
Controindicati Altri Analoghi della Vitamina D (es. Alfacalcidolo, Calcitriolo) Formalmente proibiti a causa di effetti ipercalcemici additivi (Interazione Farmacodinamica).
Rischio di Esposizione Aumentato Diuretici Tiazidici (es. Idroclorotiazide) Aumenta il rischio di ipercalcemia attraverso un effetto additivo sulla ritenzione di calcio.
Riduzione dell'Esposizione Induttori degli Enzimi Epatici (es. Fenobarbital, Fenitoina) Provoca concentrazioni plasmatiche ridotte e un'emivita più breve a causa del metabolismo epatico accelerato (Interazione Farmacocinetica).
Rischio di Potenziamento Glicosidi Cardiaci (es. Digossina) L'ipercalcemia indotta dal Calcifediolo può aumentare gli effetti aritmogeni/tossici di questi agenti.

Regole di Somministrazione Basate sulla Tempistica

Classe di Sostanze Vincolo Obbligatorio sulla Tempistica
Sequestranti degli Acidi Biliari (es. Colestiramina, Colestipol) Le dosi devono essere distanziate di almeno 2 ore dal Calcifediolo per mitigare il ridotto assorbimento.
Antiacidi contenenti Alluminio Devono essere somministrati due ore prima, o quattro ore dopo il Calcifediolo per gestire l'aumento dell'assorbimento di alluminio.

Il profilo regolatorio mette in guardia anche contro l'assunzione incontrollata di integratori di calcio e alimenti fortificati con Vitamina D a causa del potenziale sovraccarico ipercalcemico aggiuntivo.

Meccanismo d’azione

Agire sul Recettore della Vitamina D e la Modulazione Genica

Calodis inizia la sua azione operando come agonista per il Recettore della Vitamina D (VDR), un recettore nucleare espresso in tessuti cruciali come l'intestino, i reni e le ghiandole paratiroidi. Dopo il legame, Calodis forma un complesso che si sposta nel nucleo cellulare e regola direttamente la trascrizione dei geni responsabili del trasporto dei minerali. Questo specifico percorso di segnalazione genomica agisce modificando l'espressione genica e la sintesi proteica, distinguendosi dalle risposte cellulari non-genomiche più rapide.

Modulazione dell'Omeostasi di Calcio e Fosfato

La modulazione genica che ne deriva aumenta la sintesi delle proteine necessarie per il miglioramento dell'assorbimento del calcio e del fosfato assunti con la dieta (a livello gastrointestinale) e per il loro riassorbimento nei tubuli renali. Questo percorso omeostatico minerale a livello sistemico influenza le concentrazioni circolanti di questi elementi e la loro distribuzione in tutto il corpo.

Retroazione Endocrina e Regolazione del PTH

Calodis coinvolge l'asse di retroazione endocrina attraverso due meccanismi: il legame diretto del VDR alle cellule paratiroidee e la conseguenza fisiologica indiretta dell'aumento dei livelli sierici di calcio. Entrambe le azioni facilitano la downregulation (riduzione) della secrezione dell'Ormone Paratiroideo (PTH). Questa modulazione contribuisce al profilo complessivo degli effetti fisiologici del farmaco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Calodis

La somministrazione di Calodis (capsule a rilascio prolungato di Calcifediolo) segue un protocollo rigoroso, stabilito in base ai dati di laboratorio e ai documenti normativi. Questo farmaco è destinato esclusivamente alla somministrazione orale ed è prescritto per adulti con Malattia Renale Cronica (MRC) di Stadio 3 o 4. La sicurezza e l'efficacia di Calodis non sono state determinate nei pazienti con Malattia Renale allo Stadio Terminale (MRST) o nella popolazione pediatrica.


Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Ente di Istruzione Linea Guida Ufficiale
Via di somministrazione Orale, per bocca.
Schema posologico La dose iniziale è di 30 mcg una volta al giorno. La dose massima raccomandata è di 60 mcg una volta al giorno.
Tempistica e manipolazione La capsula deve essere deglutita intera; non deve essere masticata, frantumata, rotta o aperta.

Uso Procedurale e Tempistiche

Calodis deve essere assunto una volta al giorno al momento di coricarsi (qHS). I documenti normativi europei specificano inoltre che la dose deve essere assunta almeno 2 ore dopo qualsiasi pasto.

L'inizio del trattamento è subordinato a una condizione: il livello sierico di calcio del paziente deve essere inferiore a 9.8 mg/ dL prima della somministrazione della prima dose. Il dosaggio è un processo cronico, con eventuali aggiustamenti che vengono valutati dopo circa 3 mesi di terapia. Se una dose viene dimenticata, deve essere saltata interamente e lo schema regolare deve essere ripreso il giorno successivo; non deve essere assunta una dose extra.

Questo regime richiede che la somministrazione segua una specifica tempistica quotidiana e rigide regole di manipolazione della capsula per mantenere la prevista funzione a rilascio prolungato.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca: Panoramica degli Studi su Calodis (Calcifediolo)

Evidenza per l'Uso nell'Iperparatiroidismo Secondario (IPTS) nella MRC

Il corpo di ricerca per il calcifediolo a rilascio prolungato (Calodis) ha esaminato il composto prevalentemente in adulti affetti da Malattia Renale Cronica (MRC) negli stadi 3 o 4 e contemporanea insufficienza di Vitamina D. La ricerca principale ha coinvolto Studi Controllati Randomizzati (RCT), dove i partecipanti sono stati assegnati casualmente a ricevere Calodis, un placebo o, talvolta, un'altra forma di terapia con Vitamina D. Questi studi sono stati tipicamente di durata breve o intermedia, protraendosi da poche settimane fino a sei mesi.

L'obiettivo primario di questi studi era monitorare specifici biomarcatori nel sangue, in particolare i livelli dell'Ormone Paratiroideo (iPTH) e del metabolita attivo della Vitamina D, il 25-idrossivitamina D (25( OH) D). Queste misurazioni fungono da indicatori del bilancio minerale corporeo all'interno degli studi. I risultati descrivono schemi in cui un numero maggiore di partecipanti nei gruppi Calodis ha raggiunto l'obiettivo di misurazione predefinito per il 25( OH) D rispetto ai gruppi placebo. I rapporti hanno anche monitorato il cambiamento nei livelli di iPTH durante il periodo di valutazione nei gruppi studiati. La ricerca indica che il disegno dello studio includeva protocolli per il monitoraggio attento e l'aggiustamento dei livelli minerali durante gli studi.

Cosa Rimane Incerto: Lacune e Limitazioni della Ricerca

Una limitazione chiave è che la ricerca regolatoria primaria ha utilizzato endpoint biochimici (livelli di iPTH e 25( OH) D) come principali indicatori di risposta, piuttosto che esiti clinici solidi e a lungo termine. Pertanto, l'evidenza fornisce un contesto ma non previsioni individuali sul fatto che l'uso di Calodis sia associato a cambiamenti nel rischio a lungo termine di fratture o di altri eventi gravi come gli eventi cardiovascolari.

Il principale dato di ricerca per Calodis è derivato soprattutto da studi su adulti che si trovano negli Stadi 3 o 4 della MRC. Sono disponibili dati sperimentali limitati per i bambini (pazienti pediatrici) o i pazienti con Malattia Renale allo Stadio Terminale che richiedono dialisi. I dati relativi alla durabilità delle modifiche di iPTH osservate oltre l'anno sono ancora in fase di emersione.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Calodis (FAQ)


D: Quanto velocemente inizia ad agire Calodis di solito?

R: Studi e informazioni ufficiali sul prodotto indicano che le concentrazioni allo stato stazionario (steady-state) del metabolita attivo della Vitamina D vengono raggiunte in genere dopo circa tre mesi di somministrazione quotidiana costante. Ciò significa che i livelli terapeutici sono ottenuti in un periodo di terapia cronica.


D: Calodis può influenzare la mia capacità di guidare o di usare macchinari?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto non contengono un'avvertenza specifica contro la guida. Tuttavia, poiché sono state segnalate reazioni avverse come capogiri o mal di testa, se si manifestano tali effetti, è necessario evitare di guidare o di utilizzare macchinari pesanti finché non si è sicuri di poterlo fare in sicurezza. Questi sintomi potrebbero potenzialmente compromettere la funzione motoria.


D: Calodis può essere assunto con antidolorifici standard come l'ibuprofene o il paracetamolo?

R: Gli elenchi ufficiali delle interazioni non nominano specificamente gli antidolorifici comuni come l'ibuprofene o il paracetamolo (acetaminofene) come aventi interazioni documentate con Calodis. Per mantenere la conformità con gli standard di sicurezza, gli enti regolatori generalmente raccomandano che tutti i prodotti concomitanti, inclusi gli antidolorifici, siano esaminati da un professionista sanitario.


D: Cosa devo fare se un effetto collaterale di Calodis sembra grave?

R: I documenti regolatori indicano ai pazienti di contattare il proprio medico immediatamente se manifestano sintomi che suggeriscono un effetto collaterale grave, come segni di livelli di calcio molto alti (ipercalcemia). Un contatto tempestivo consente al professionista sanitario di determinare se una modifica al regime terapeutico sia appropriata.


D: Calodis ha un'avvertenza sulla dipendenza o l'assuefazione?

R: Secondo le informazioni ufficiali sulla sicurezza fornite dalle agenzie regolatorie, non ci sono avvertenze relative a qualsiasi potenziale dipendenza fisica o comportamento di assuefazione associati all'uso di questo medicinale.


D: È normale sentirsi [sintomo generico, ad esempio, leggermente assonnato] quando si inizia Calodis?

R: I rapporti ufficiali indicano che la sonnolenza non è elencata come un effetto collaterale comune e generico di Calodis. Tuttavia, è citata come possibile sintomo associato all'ipercalcemia (livelli elevati di calcio), un potenziale effetto collaterale grave. Sonnolenza o affaticamento inattesi devono essere segnalati a un professionista sanitario.


D: Esiste una versione generica di Calodis disponibile?

R: Calodis è la formulazione a rilascio prolungato del principio attivo calcifediolo. La disponibilità di equivalenti generici è soggetta allo stato di approvazione regolatoria, che può cambiare nel tempo. Domande sulla specifica disponibilità del prodotto dovrebbero essere rivolte a un farmacista o a un medico curante.


D: Calodis è noto per causare aumento o perdita di peso?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto non elencano i cambiamenti di peso come un effetto collaterale comune del medicinale. Tuttavia, i documenti regolatori affermano che la perdita di peso inspiegabile può essere un sintomo associato alla reazione avversa potenzialmente grave dell'ipercalcemia (livelli elevati di calcio).


D: Posso prendere Calodis se ho una storia di problemi al fegato?

R: I documenti ufficiali non elencano una storia di malattia epatica come controindicazione formale (una condizione che ne proibisce l'uso). Tuttavia, poiché il calcifediolo viene metabolizzato nel fegato, il suo uso in pazienti con problemi epatici è spesso segnalato come potenziale necessità di attento monitoraggio da parte di un professionista sanitario.


D: Cosa succede quando smetto di prendere Calodis?

R: Gli studi sul comportamento del farmaco indicano che quando il trattamento viene interrotto, i livelli ematici del metabolita attivo della Vitamina D diminuiscono gradualmente. Potrebbe essere necessario un periodo che va da settimane a mesi affinché tali livelli ritornino alle quantità pre-trattamento.


D: Calodis è sicuro per le persone con pressione alta?

R: Una diagnosi di pressione alta da sola non è elencata come motivo per evitare Calodis. Gli avvisi ufficiali sulle interazioni farmacologiche notano che alcuni farmaci per la pressione sanguigna, come i diuretici tiazidici, possono aumentare il rischio di ipercalcemia se usati contemporaneamente. L'uso con questi medicinali richiede un attento monitoraggio.


D: Calodis ha interazioni note con integratori a base di erbe?

R: I documenti regolatori ufficiali mettono in guardia contro l'uso di prodotti naturali o a base di erbe che contengono nutrienti come Vitamina D, calcio o fosforo. La loro combinazione con Calodis potrebbe potenzialmente portare a un accumulo eccessivo di minerali e aumentare il rischio di ipercalcemia.


D: Cosa significa il termine 'controindicazione' riguardo a Calodis?

R: Una controindicazione è una specifica condizione medica o circostanza in cui l'uso di un medicinale è proibito perché i rischi superano chiaramente qualsiasi potenziale beneficio. Per Calodis, condizioni preesistenti come l'ipercalcemia (livelli elevati di calcio nel sangue) o l'ipervitaminosi D sono elencate come controindicazioni formali.


D: Calodis può interagire con i comuni farmaci antidepressivi?

R: Gli elenchi regolatori delle interazioni menzionano specificamente il farmaco antidepressivo nefazodone come sostanza che può alterare il livello di calcifediolo nel sangue. Le informazioni ufficiali indicano che è necessario il monitoraggio dei livelli minerali se Calodis viene utilizzato insieme al nefazodone.


D: Cosa dice la guida ufficiale sull'uso di Calodis con l'alcol?

R: I documenti ufficiali del prodotto riconoscono che alcune formulazioni della capsula possono contenere una piccola quantità di alcol (etanolo) come ingrediente inattivo (eccipiente). Questa concentrazione è generalmente considerata trascurabile e non si prevede che abbia effetti clinici evidenti.


D: Il mal di testa è un effetto collaterale iniziale comune quando si assume Calodis?

R: Il mal di testa è elencato nei documenti ufficiali come reazione avversa segnalata. È anche notato come possibile sintomo associato all'ipercalcemia (livelli elevati di calcio). Mal di testa frequenti o gravi manifestati dopo l'inizio di Calodis devono essere discussi con un professionista sanitario.


D: I documenti ufficiali menzionano effetti di Calodis sul sonno?

R: Calodis è ufficialmente prescritto per essere assunto una volta al giorno al momento di coricarsi (qHS) per allinearsi a determinate funzioni corporee. Nonostante questa tempistica, i rapporti ufficiali sugli effetti collaterali non elencano l'insonnia o i cambiamenti nella qualità del sonno come reazione avversa comunemente riportata.

Come deve essere conservato e smaltito Calodis?

Come Conservare e Smaltire Calodis

Per garantire la qualità e la sicurezza di Calodis, conservare il medicinale esattamente come indicato sull'etichetta del contenitore originale, che specificherà la temperatura richiesta (ad esempio, temperatura ambiente o refrigerazione) e la protezione dalla luce o dall'umidità. Mantenere sempre il medicinale nel suo contenitore originale sigillato e assicurarsi che sia conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltire tempestivamente qualsiasi Calodis scaduto o non utilizzato. Il metodo preferito per lo smaltimento è attraverso un programma di ritiro dei farmaci (o le farmacie aderenti) o tramite busta di restituzione postale. Se queste opzioni non sono immediatamente disponibili, controllare l'etichetta del medicinale per eventuali istruzioni specifiche. Se non diversamente indicato, non gettare il medicinale nel WC. Se lo smaltimento nei rifiuti domestici è necessario e consentito, mescolare il farmaco con una sostanza sgradevole, come fondi di caffè usati o lettiera per gatti, sigillare la miscela in un contenitore e gettarla nei rifiuti.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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