Boots Paracetamol and Codeine

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Boots Paracetamol and Codeine

Metodo di azione: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Opzione di trattamento: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Neuralgia

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Boots Paracetamol and Codeine

Boots Paracetamol and Codeine è un farmaco analgesico combinato, disponibile generalmente sotto forma di compresse per uso orale, indicato per l'attenuazione a breve termine del dolore acuto di intensità moderata.

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Paracetamolo (Acetaminofene) e Codeina Fosfato
Forma/Via di Somministrazione Compressa / Orale
Classe Farmacologica Analgesico Composito
Produttore/Distributore The Boots Company PLC (Regno Unito)

Composizione e Classificazione

Questo medicinale è classificato come un analgesico composito poiché contiene due principi attivi distinti: il Paracetamolo (un analgesico non oppioide) e la Codeina Fosfato (un analgesico oppioide blando). Questa specifica formulazione è stata ideata per i pazienti che necessitano di una gestione del dolore più forte rispetto a quella che un singolo ingrediente non oppioide può offrire.

La ricerca che ha analizzato l'efficacia di questa combinazione ha concluso che le preparazioni a base di paracetamolo più codeina offrono un aumento significativo nell'alleviamento del dolore in confronto al solo paracetamolo, suggerendo un effetto sinergico benefico. Ciò implica che i due componenti agiscono meglio insieme per ridurre il disagio rispetto a quanto farebbe ciascuno da solo.

La Codeina è un derivato degli alcaloidi che si trovano nel papavero da oppio (Papaver somniferum) ed è riconosciuta come un analgesico oppioide incluso nell'elenco dei medicinali essenziali per gli adulti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità. L'azione duplice del componente non oppioide e di quello oppioide assicura che il dolore venga affrontato attraverso diverse vie fisiologiche.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Boots Paracetamol and Codeine?

I possibili effetti collaterali e il profilo di sicurezza di questo analgesico composito sono strutturati attorno ai rischi specifici associati ai suoi due principi attivi: Paracetamolo (Acetaminofene) e Codeina.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti più frequentemente riportati, spesso associati al componente Codeina, sono classificati come Comuni nei documenti regolatori (ge 1/100 utilizzatori). Questi includono tipicamente nausea, vomito, stipsi (costipazione), vertigini e sonnolenza. Gli effetti rari, come i disturbi ematici (ad esempio, trombocitopenia) e le reazioni cutanee gravi (ad esempio, la Sindrome di Stevens-Johnson), sono documentati in relazione al componente Paracetamolo.

Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni

L'etichettatura ufficiale evidenzia preoccupazioni critiche per la sicurezza. Il rischio di una potenziale fatale Insufficienza Epatica Acuta è documentato, associato principalmente al sovradosaggio di Paracetamolo o a dosi elevate prolungate. La Depressione Respiratoria è un rischio potenzialmente letale legato alla Codeina, in particolare negli individui identificati come metabolizzatori ultrarapidi o in quelli con funzione respiratoria già compromessa. L'uso ufficiale è strettamente limitato a un massimo di tre giorni per il dolore acuto a causa del rischio documentato di sviluppare farmacodipendenza e cefalea da abuso di farmaci (Medication-Overuse Headache) con l'esposizione a lungo termine.

Considerazioni sulla Sicurezza per Popolazioni Specifiche

Le autorità regolatorie impongono vincoli specifici per alcune popolazioni. La Codeina è ufficialmente controindicata nei bambini di età inferiore a 12 anni e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni che hanno subito tonsillectomia o adenoidectomia. Inoltre, l'uso non è raccomandato nelle madri che allattano a causa del rischio di tossicità infantile derivante da alti livelli di morfina nel latte materno. Si raccomanda cautela anche per gli anziani e per quelli con preesistente compromissione epatica o renale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Un sovradosaggio di questo analgesico composito presenta manifestazioni cliniche derivanti da entrambi i principi attivi e richiede un intervento urgente come stabilito dalle etichette regolatorie. I sintomi iniziali spesso includono nausea, vomito, anoressia e dolore addominale, che possono riflettere la fase precoce della tossicità da Paracetamolo. La sovraesposizione da Codeina tipicamente causa Depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), caratterizzata da sonnolenza, confusione, pupille a punta di spillo (Miosi) e respirazione superficiale.

Le autorità regolatorie classificano questo evento come potenzialmente fatale a causa del rischio di danno organico grave e ritardato. È indispensabile un'attenzione medica immediata ed è necessario un invio urgente in ospedale per tutti i casi sospetti, anche se i sintomi iniziali sono lievi o assenti. Questa cautela è resa necessaria dalla possibilità che la tossicità da Paracetamolo progredisca in Insufficienza Epatica Acuta e Acidosi Metabolica tra le 12 e le 48 ore dopo l'ingestione. Un sovradosaggio grave può anche portare a Depressione Respiratoria potenzialmente fatale e Coma.

I protocolli di gestione ufficiali documentano la necessità di due distinti antidoti: N-acetilcisteina per il componente Paracetamolo e Naloxone per gli effetti oppioidi della Codeina. I requisiti di monitoraggio includono la misurazione della Concentrazione di Paracetamolo nel Plasma e un'attenta osservazione. Considerazioni specifiche per la popolazione notano un rischio aumentato di tossicità negli anziani e negli individui con preesistente grave compromissione renale o epatica.

Usi terapeutici di Boots Paracetamol and Codeine

Il ruolo terapeutico primario di Boots Paracetamol and Codeine si riscontra in situazioni in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo per il dolore acuto. Come indicato dalle linee guida sulle medicine contenenti codeina, questa combinazione è considerata appropriata per il trattamento a breve termine del dolore acuto e moderato che non può essere alleviato in modo efficace da paracetamolo o ibuprofene assunti singolarmente. Questo farmaco è impiegato per affrontare il disagio e i sintomi correlati in diverse aree.

Questo medicinale è destinato alla gestione degli episodi di dolore moderato avvertiti da adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni. Le indicazioni più comuni comprendono il dolore localizzato come il dolore dentale, il dolore mestruale (dismenorrea), disturbi muscolo-scheletrici come il mal di schiena o il dolore muscolare, e il disagio temporaneo causato da mal di testa ed emicrania. Esso fornisce un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, soprattutto quando i sintomi interferiscono in modo evidente con la stabilità quotidiana.

“La combinazione è applicata in contesti caratterizzati da un disagio acuto e temporaneo, sebbene accentuato, derivante da specifiche condizioni acute.”

Il farmaco è inoltre utile per la gestione del disagio sistemico, inclusi i dolori e la febbre che possono far parte dei sintomi del raffreddore e dell'influenza. Aiutando i pazienti ad affrontare in modo più costante gli episodi difficili, esso sostiene il benessere generale durante le fasi brevi ma intense di escalation sintomatica acuta.

Focus Terapeutico: Dolore Moderato

La specifica nicchia terapeutica per questa combinazione è rappresentata dall'intensità del dolore classificata come moderata, utilizzata spesso in scenari episodici come il disagio post-procedura o le riacutizzazioni del dolore reumatico.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale e Controindicazioni

Le agenzie regolatorie definiscono rigorosamente la popolazione che può utilizzare i prodotti combinati Paracetamolo e Codeina, principalmente a causa del rischio di metabolismo variabile della codeina in morfina.

Classificazione Popolazioni Idonee o Proibite
Uso Consentito Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni (per il trattamento a breve termine del dolore moderato non alleviato dai soli analgesici non oppioidi).
Controindicazione Assoluta Bambini di età inferiore a 12 anni per tutte le indicazioni.
Pazienti di qualsiasi età noti per essere metabolizzatori ultrarapidi del CYP2D6.
Donne che allattano al seno (a causa del rischio di tossicità da morfina per il neonato).
Tutti i pazienti di età inferiore a 18 anni sottoposti a tonsillectomia o adenoidectomia per la Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno (OSAS).
Uso Condizionale/Limitato Pazienti con grave compromissione epatica o renale (richiede cautela, dose ridotta o è controindicato se la gravità è alta).
Pazienti con funzione respiratoria compromessa (l'uso non è raccomandato).

Le dichiarazioni regolatorie ufficiali ne proibiscono l'uso in popolazioni con vulnerabilità metaboliche o fisiologiche dove i rischi superano qualsiasi potenziale beneficio. L'uso in tutti gli altri pazienti è subordinato all'assenza di condizioni sottostanti gravi come la depressione respiratoria acuta o una grave malattia epatica.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Avvertenza Riguardante altri Prodotti a Base di Paracetamolo e Oppioidi: Questo prodotto contiene sia paracetamolo che codeina. Non assumere nessun altro medicinale contenente paracetamolo, codeina o altri analgesici oppioidi durante l'uso di questo farmaco per evitare il rischio di sovradosaggio o di effetti collaterali aggiuntivi.

Restrizioni per Combinazioni Clinicamente Significative

Categoria di Prodotto Interagente Vincolo/Effetto Regolatorio
Depressivi del Sistema Nervoso Centrale (SNC) (es. alcol, sedativi, ipnotici, tranquillanti, ansiolitici, alcuni antistaminici e anestetici generali) L'uso concomitante può provocare sedazione profonda, depressione respiratoria, coma e morte. La prescrizione deve essere riservata ai casi in cui le opzioni alternative non sono adeguate e i dosaggi e la durata devono essere strettamente limitati.
Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO) L'uso concomitante è controindicato, anche entro 14 giorni dall'interruzione della terapia con IMAO, a causa del potenziale di aumento degli effetti depressivi centrali e respiratori.
Inibitori del Citocromo P450 2D6 (CYP2D6) (es. chinidina, fluoxetina) Questi possono interferire con la conversione metabolica della codeina nel suo metabolita attivo, la morfina, riducendo l'effetto analgesico previsto.
Farmaci Epatotossici / Induttori Enzimatici (es. alcuni anticonvulsivanti) L'uso concomitante può aumentare il rischio di tossicità da paracetamolo e di epatotossicità.
Anticoagulanti Orali (es. Warfarin) Il paracetamolo assunto per un periodo prolungato può richiedere una riduzione del dosaggio dell'anticoagulante a causa di una potenziale interazione.
Farmaci che Influenzano lo Svuotamento Gastrico (es. metoclopramide) Questi possono aumentare o diminuire la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Note sulle Interazioni Specifiche per Popolazione

La codeina è metabolizzata dall'enzima CYP2D6. A causa dell'alto rischio di grave tossicità da oppioidi, questo prodotto è controindicato per l'uso in pazienti noti per essere metabolizzatori ultrarapidi del CYP2D6 e in tutte le madri che allattano.

Meccanismo d’azione

Meccanismo d'Azione

L'azione di questa combinazione analgesica coinvolge due distinti meccanismi farmacologici. Si ritiene che il Paracetamolo (acetaminofene) agisca inibendo gli isoforme centrali della cicloossigenasi (COX), principalmente la COX-2 e una presunta variante COX-3 all'interno del sistema nervoso centrale (SNC). Questa inibizione modula la sintesi delle prostaglandine, composti lipidici che mediano la segnalazione cellulare. La conseguente diminuzione della concentrazione di prostaglandine è correlata a una modificazione delle vie di trasmissione del segnale.

La Codeina è una prodroga che subisce O-demetilazione nel fegato, principalmente attraverso l'enzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6), producendo il suo metabolita attivo, la morfina. La morfina agisce come agonista sui recettori mu-oppioidi (MOR) situati in tutto il SNC, in particolare nella sostanza grigia periacquedottale e nel midollo spinale. L'attivazione della cascata di proteine Gi-accoppiate del MOR iperpolarizza i neuroni, riducendone l'eccitabilità e portando all'inibizione del rilascio dei neurotrasmettitori pro-segnale, modulando così le vie di segnalazione afferenti.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Boots Paracetamol and Codeine

La somministrazione di Boots Paracetamol and Codeine è rigorosamente disciplinata da linee guida ufficiali che definiscono la via, la frequenza, i limiti di dosaggio e la durata d'uso. Questo medicinale combinato è formulato per la somministrazione orale sotto forma di compressa o caplet.


Dosaggio e Frequenza Ufficiali

Il protocollo di dosaggio stabilisce limiti precisi sulla quantità da assumere per singola dose e sulla quantità massima consentita nell'arco di 24 ore. Le compresse standard contengono 500 mg di Paracetamolo e 8 mg di Codeina.

Caratteristica Istruzione Ufficiale da Fonti Regolatorie
Via di Somministrazione Orale
Dose Singola Standard per Adulti (ge 18 anni) da 1 a 2 compresse
Dose Massima Giornaliera (ge 18 anni) Non superare le 8 compresse (4000 mg di Paracetamolo / 64 mg di Codeina)
Tempo Minimo tra le Dosi Non inferiore a 4-6 ore
Durata Massima di Utilizzo Non deve superare i 3 giorni consecutivi

Requisiti di Somministrazione

Il medicinale deve essere deglutito intero con acqua. Le forme effervescenti richiedono la completa dissoluzione in acqua prima dell'ingestione. L'utilizzo di questa combinazione è strettamente un intervento a breve termine, con il limite di durata regolatorio che definisce l'intero ciclo di utilizzo.

Regole d'Uso Specifiche per Età

Le istruzioni ufficiali stabiliscono specifici vincoli per i gruppi pediatrici. Il medicinale è controindicato e non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 12 anni. Per gli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni, è specificata una dose massima giornaliera ridotta di 4 compresse nell'arco di 24 ore, garantendo la stretta aderenza ai limiti basati sull'età.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Meccanismo d'Azione

La ricerca ha esplorato il potenziale meccanismo d'azione del composto in combinazione. Si ritiene che il Paracetamolo (acetaminofene) agisca a livello centrale per alleviare il dolore, inibendo principalmente la sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale. La Codeina è un analgesico oppioide che agisce sui recettori mu-oppioidi e viene metabolizzata in morfina, contribuendo ai suoi effetti antidolorifici. Alcuni studi hanno esaminato come questo duplice meccanismo possa influenzare la risposta del sistema immunitario in condizioni croniche.


Risultati della Ricerca Clinica

Studi sulle Condizioni Primarie

La ricerca iniziale ha valutato il composto in studi volti a esaminare l'attenuazione del dolore moderato. Successivamente, studi su larga scala hanno esplorato gli effetti della terapia combinata sull'intensità e sulla durata del dolore. Queste indagini si sono tipicamente estese su periodi di breve termine, come 7 o 14 giorni, riflettendo la durata d'uso raccomandata per il dolore acuto.

  • Endpoint di Efficacia: Gli studi hanno mostrato risultati diversi rispetto al placebo e rispetto al solo paracetamolo in varie misurazioni dell'intensità del dolore.
  • Profilo di Sicurezza: Gli eventi avversi più frequentemente riportati in questi studi erano coerenti con i profili noti dei singoli componenti, e comprendevano comuni effetti collaterali degli oppioidi come nausea, stipsi e sonnolenza.

Analisi Comparativa

La ricerca disponibile generalmente non ha incluso studi di confronto diretto (head-to-head) che mettessero a paragone questa specifica formulazione Boots con altri trattamenti combinati attivi. Le valutazioni si sono concentrate principalmente sullo stabilire il beneficio terapeutico della combinazione rispetto ai suoi singoli componenti o al placebo. L'uso a lungo termine non è stato un obiettivo primario di questi studi sul dolore acuto.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Boots Paracetamolo e Codeina (FAQ)


D: Quanto rapidamente ci si può aspettare l'inizio degli effetti antidolorifici dopo l'assunzione del medicinale?

I dati clinici indicano che l'effetto antidolorifico può iniziare entro 30 o 60 minuti dall'assunzione del medicinale.

Questo inizio è correlato alla velocità con cui i principi attivi vengono assorbiti e iniziano ad agire sui percorsi del dolore del corpo.


D: Qual è la durata tipica dell'effetto antidolorifico fornito da una singola dose?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, l'effetto antidolorifico di una singola dose può durare per circa quattro o sei ore.

Questa durata è coerente con l'intervallo di tempo minimo specificato dalle istruzioni regolatorie tra le dosi.


D: Una persona può sviluppare dipendenza o assuefazione all'ingrediente codeina in breve tempo?

I documenti ufficiali affermano che la codeina, uno dei principi attivi, comporta un rischio di dipendenza se assunta in modo continuativo per più di tre giorni.

Per tale motivo, le linee guida regolatorie limitano rigorosamente la durata dell'uso a un massimo di tre giorni consecutivi per aiutare a minimizzare questo rischio di dipendenza.


D: Quali sono i potenziali segni o sensazioni che indicano che una persona sta diventando dipendente dal medicinale?

I documenti regolatori descrivono i segni di potenziale dipendenza o assuefazione in via di sviluppo.

Questi segni includono la necessità di assumere il medicinale per periodi più lunghi, la necessità di assumere una dose superiore a quella raccomandata o il sentirsi molto male quando si interrompe il medicinale, ma sentirsi meglio ricominciando ad assumerlo.


D: Cosa significa "tolleranza" in relazione all'uso di Boots Paracetamolo e Codeina?

La tolleranza è descritta nei documenti regolatori come il graduale bisogno, da parte del corpo, di una dose più alta del medicinale per raggiungere lo stesso livello di controllo del dolore che era stato inizialmente sperimentato.

I documenti regolatori stabiliscono che l'uso prolungato o cronico non è raccomandato a causa di questo rischio.


D: Quali sono le indicazioni per l'uso di questo farmaco durante la gravidanza?

Le informazioni ufficiali del prodotto consigliano che è generalmente preferibile evitare l'uso di questo medicinale durante la gravidanza.

I documenti regolatori notano che l'uso regolare può portare alla dipendenza dal farmaco nel feto, il che potrebbe comportare che il bambino manifesti sintomi di astinenza dopo la nascita.


D: È sicuro per gli anziani utilizzare questo antidolorifico combinato?

Le informazioni ufficiali specificano che è richiesta cautela per l'uso in pazienti anziani o debilitati.

Ciò è dovuto a un aumento del pericolo di potenziale depressione respiratoria o cardiaca associata al componente codeina.


D: Esiste ricerca sugli effetti a lungo termine dell'assunzione del medicinale per il dolore acuto?

Le linee guida regolatorie limitano il medicinale all'uso a breve termine, in particolare un massimo di tre giorni, e l'uso prolungato o frequente non è raccomandato.

Questa durata riflette il periodo studiato per il dolore acuto e mira a evitare rischi come la dipendenza da farmaci e la cefalea da uso eccessivo di farmaci.


D: Una persona può assumere Boots Paracetamolo e Codeina se ha una storia di abuso di sostanze?

I documenti regolatori affermano che i pazienti con una storia attuale o passata di disturbi da uso improprio di sostanze, incluso l'abuso di alcol, hanno un aumentato rischio di dipendenza.

Le informazioni ufficiali del prodotto consigliano cautela per questa popolazione e la consultazione con un professionista sanitario è necessaria per valutarne i rischi.


D: Boots Paracetamolo e Codeina può causare sonnolenza o far sentire assonnati?

La sonnolenza (medicamente definita come somnolenza) è elencata nei documenti ufficiali come un effetto collaterale comune di questo medicinale.

Sono annotate avvertenze ufficiali riguardanti l'esecuzione di compiti che richiedono vigilanza, come la guida o l'utilizzo di macchinari, a causa di questo potenziale effetto.


D: La stipsi è un effetto collaterale comune di Boots Paracetamolo e Codeina?

La stipsi è documentata nelle informazioni ufficiali del prodotto come un effetto collaterale comune di questo medicinale.

Questo effetto è associato principalmente al componente codeina della formulazione.


D: Ci sono effetti collaterali specifici correlati alla parte paracetamolo del medicinale?

Sebbene il medicinale combinato abbia un profilo di sicurezza combinato, il componente paracetamolo è specificamente associato al rischio di danno epatico.

Questo rischio è più significativo in caso di sovradosaggio o uso prolungato di dosi superiori a quelle ufficialmente raccomandate.


D: Quali sono i possibili segni di una reazione allergica a Boots Paracetamolo e Codeina?

Le informazioni ufficiali per il paziente elencano i segni comuni di una reazione allergica.

Questi possono includere lo sviluppo di un'eruzione cutanea, problemi di respirazione o notare gonfiore delle gambe, delle braccia, del viso, della gola o della lingua.


D: Questo farmaco comporta il rischio di causare una grave reazione cutanea?

Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee con l'uso del medicinale.

Queste reazioni sono preoccupazioni documentate associate al profilo di sicurezza del prodotto, secondo le informazioni regolatorie.


D: Ci sono alcuni gruppi di persone più suscettibili a sviluppare dipendenza dal medicinale?

Le informazioni ufficiali del prodotto indicano che i rischi di dipendenza sono documentati come aumentati in alcuni individui.

Questo include le persone con una storia personale o familiare di abuso di sostanze o quelle con disturbi di salute mentale, come la depressione maggiore.


D: Quali tipi di medicinali da banco dovrebbero essere controllati per il contenuto di paracetamolo?

Le informazioni ufficiali del prodotto richiedono di controllare tutti gli altri farmaci per assicurarsi che non contengano paracetamolo, poiché ciò aumenta il rischio di sovradosaggio.

Questo controllo è particolarmente critico per i prodotti da banco multi-ingrediente, come i rimedi per il raffreddore e l'influenza o alcune compresse complesse per il sollievo dal dolore.


D: Ci sono rimedi erboristici o integratori comuni che non dovrebbero essere assunti con le compresse?

I documenti regolatori identificano l'integratore erboristico Erba di San Giovanni (Iperico) come un rimedio che può interagire con il componente paracetamolo.

Questo perché l'Erba di San Giovanni può influenzare gli enzimi epatici, aumentando potenzialmente il rischio di tossicità da paracetamolo.


D: Cosa dovrebbe fare una persona se salta una dose?

Le informazioni ufficiali per il paziente contengono istruzioni specifiche su come procedere se si salta una dose del medicinale, che variano in base al tempo trascorso prima della successiva dose prevista.


D: Gli studi supportano che la combinazione di paracetamolo e codeina sia più efficace dei singoli componenti?

Studi e informazioni ufficiali sul prodotto suggeriscono che la combinazione di paracetamolo e codeina può offrire un effetto benefico sul sollievo dal dolore rispetto all'assunzione del solo paracetamolo.

Si ritiene che ciò sia dovuto al fatto che i due componenti lavorano insieme.


D: Le compresse possono essere rotte a metà o frantumate prima dell'assunzione?

Le informazioni ufficiali per il paziente affermano che le compresse possono essere divise in dosi uguali.

Tuttavia, le compresse non effervescenti sono destinate a essere deglutite intere con acqua, mentre le forme effervescenti devono essere sciolte completamente prima dell'ingestione.

Come deve essere conservato e smaltito Boots Paracetamol and Codeine?

Requisiti di Conservazione

Le condizioni ufficiali di conservazione etichettate per queste compresse sono rigorosamente definite per mantenere la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Condizione Requisito
Temperatura Non conservare a temperatura superiore a 25 C.
Contenitore Mantenere nella confezione originale.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini, preferibilmente in un armadietto chiuso a chiave.

Istruzioni per lo Smaltimento

Lo smaltimento deve essere conforme ai protocolli di sicurezza e ambientali regolatori. I medicinali non utilizzati o scaduti non devono essere smaltiti attraverso le acque reflue o i normali rifiuti domestici. Le compresse devono essere restituite a una farmacia o al servizio locale di smaltimento rifiuti per essere scartate correttamente in conformità con i requisiti locali. Per alcune sostanze controllate, un metodo alternativo sicuro, qualora non fosse disponibile un programma di ritiro, consiste nel mescolare le compresse con una sostanza non appetibile (come la terra) in un contenitore sigillato prima di gettarle nei rifiuti domestici. Questo è fondamentale a causa della presenza di Codeina.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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