Bexitrol

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Bexitrol

Bexitrol è un prodotto farmaceutico sintetico, disponibile unicamente su prescrizione medica e classificato come medicinale a Combinazione a Dose Fissa (CDF). La sua funzione principale è quella di agire come terapia di mantenimento per condizioni respiratorie croniche e persistenti. Ciò significa che è specificamente progettato per un uso regolare e continuativo, mirato a stabilizzare la funzionalità polmonare nel tempo, piuttosto che per il sollievo immediato dei problemi respiratori acuti. Questo approccio, che favorisce la salute a lungo termine delle vie aeree, è ampiamente riconosciuto nella pratica clinica come lo standard di cura per la gestione di tali patologie croniche.


Che Tipo di Farmaco è Bexitrol e Qual è la sua Composizione?

Bexitrol è una combinazione di due distinti principi attivi: il broncodilatatore Salmeterolo Xinafoato e l'agente antinfiammatorio Fluticasone Propionato. La classificazione farmacologica ufficiale lo riconosce come un prodotto che associa un Agonista beta2-Adrenergico a Lunga Durata d'Azione (LABA) e un Corticosteroide Inalatorio (ICS). Il farmaco è formulato per la via di somministrazione inalatoria, e viene fornito in forme farmaceutiche specializzate quali la Polvere Secca per Inalazione (DPI) o la Soluzione per Inalatore Predosato (MDI).


Comprendere la Classe a Doppia Azione

Lo scopo essenziale della composizione a doppia azione di Bexitrol è offrire un controllo globale sui due fattori principali che contribuiscono all'ostruzione cronica delle vie aeree: la costrizione muscolare e l'infiammazione sottostante. Il componente Salmeterolo Xinafoato fornisce la broncodilatazione, rilassando i muscoli attorno alle vie aeree per migliorare e sostenere il flusso d'aria. Contemporaneamente, il Fluticasone Propionato esercita una potente azione antinfiammatoria localizzata direttamente sul rivestimento polmonare, mitigando il gonfiore cronico e l'irritazione che limitano la respirazione. Questo meccanismo complementare è fondamentale per raggiungere un miglioramento sostenuto della respirazione ed è cruciale nel suo utilizzo come terapia di mantenimento di base.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Bexitrol?

Possibili effetti collaterali e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza della combinazione di Salmeterolo Xinafoato e Fluticasone Propionato viene definito dai documenti regolatori ufficiali in classificazioni che riflettono le reazioni avverse attese e le considerazioni sulla sicurezza sistemica. Tali classificazioni definiscono la valutazione del rischio del farmaco, basata rigorosamente sui dati degli studi clinici e della sorveglianza post-marketing.


Ambito delle Reazioni Avverse (Effetti Collaterali)

Le reazioni avverse vengono formalmente classificate in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato. Gli effetti Molto comuni documentati nelle informazioni ufficiali di prescrizione includono il mal di testa. Gli effetti Comuni coinvolgono tipicamente la bocca e la gola, come la candidosi orale (mughetto), la raucedine/disfonia e infezioni del tratto respiratorio superiore tra cui faringite e bronchite. Nei pazienti affetti da BPCO, anche la polmonite è classificata come un effetto comune.

Le reazioni non comuni possono includere effetti beta-adrenergici, quali tremore e palpitazioni, nonché ansia e crampi muscolari.

Eventi di sicurezza gravi e meno frequenti, categorizzati come Rari, includono il broncospasmo paradosso—un restringimento acuto e potenzialmente fatale delle vie aeree—e le reazioni di ipersensibilità immediata come l'angioedema.


Sicurezza Sistemica e per Popolazione

A causa della componente di Corticosteroide Inalatorio (CSI), il prodotto presenta un potenziale documentato di effetti sistemici con l'uso a lungo termine. Questi includono il rischio di riduzione della densità minerale ossea, glaucoma, cataratta e problemi endocrini come la soppressione surrenalica. Per la popolazione pediatrica, le linee guida regolatorie impongono il monitoraggio del tasso di crescita.

Il foglietto illustrativo ufficiale specifica restrizioni di sicurezza, stabilendo che il prodotto non deve essere utilizzato per il trattamento immediato delle emergenze respiratorie acute e non dovrebbe essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali che contengono un Beta2-Agonista a Lunga Azione (LABA). È consigliata cautela per i pazienti con patologie cardiovascolari preesistenti o diabete mellito.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo ufficiale di sovradosaggio per Bexitrol, una combinazione di Salmeterolo Xinafoato e Fluticasone Propionato, è definito dagli effetti tossici di entrambi i componenti. Le manifestazioni del sovradosaggio sono rigorosamente basate sulla documentazione regolatoria ufficiale.

Manifestazioni Documentate del Sovradosaggio

I sintomi associati a un sovradosaggio del componente beta-agonista (Salmeterolo) riflettono una eccessiva stimolazione adrenergica, inclusi tachicardia, tremore, aritmia, mal di testa e nervosismo. I cambiamenti fisiologici citati nel foglietto illustrativo includono iperglicemia e ipokalemia. L'uso eccessivo o l'esposizione ad alte dosi del componente corticosteroide (Fluticasone) può portare a segni di ipercorticismo o, nei casi più gravi, a soppressione surrenalica acuta.

Esiti gravi citati dalle autorità regolatorie includono broncospasmo paradosso potenzialmente letale ed effetti cardiaci significativi.

Azioni di Emergenza Mandate dalle Autorità Regolatorie

I documenti regolatori stabiliscono che i pazienti devono cercare immediatamente assistenza medica o contattare i servizi di emergenza se si sospetta un sovradosaggio o quando sono presenti sintomi come collasso, convulsioni, difficoltà respiratorie improvvise e significative o una iperstimolazione cardiaca grave.

Il trattamento è definito come sintomatico e di supporto e l'etichettatura ufficiale indica che non è noto un antidoto specifico per questa combinazione. È richiesto il monitoraggio ospedaliero, inclusa l'osservazione dello stato cardiaco (ECG) e il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue e di potassio sierico.

Usi terapeutici di Bexitrol

A Cosa Serve Bexitrol: Principali Impieghi e Benefici

Bexitrol è impiegato comunemente come parte del trattamento di mantenimento per le malattie respiratorie croniche; in linea generale, non è appropriato per affrontare problemi respiratori acuti o improvvisi. Lo scopo terapeutico centrale rientra nella gestione sintomatica e sostiene il benessere generale del paziente durante le fasi in cui i sintomi sono presenti.

Secondo le informazioni ufficiali di prescrizione disponibili, questa combinazione è pertinente per il supporto continuativo in due aree principali: la gestione regolare dell'asma persistente negli adolescenti e negli adulti, e la gestione regolare della limitazione del flusso aereo associata alla BPCO (Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva, che include la bronchite cronica e l'enfisema).

Questo farmaco è indicato per affrontare i gruppi di sintomi legati a stati infiammatori o irritativi e sintomi correlati a disagio fisico. Contribuisce ad alleviare i sintomi quotidiani quali i sibili, la mancanza di respiro e la sensazione di costrizione toracica. La combinazione contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e può contribuire a ridurre la frequenza e la gravità delle esacerbazioni acute (riacutizzazioni) nel tempo.


Nota Rapida: Supporto Sintomatico

La combinazione favorisce il mantenimento della stabilità funzionale e aiuta i pazienti a gestire in modo più costante le fasi in cui i sintomi diventano più evidenti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non deve usare Bexitrol?

La Documentazione regolatoria definisce il profilo di idoneità all'uso di Bexitrol specificando le popolazioni approvate, le controindicazioni assolute e le condizioni che richiedono cautela. Il farmaco è strettamente una terapia di mantenimento e non deve essere utilizzato per il trattamento primario degli episodi acuti di asma o dello stato asmatico.


Controindicazioni e Non Idoneità

Classificazione Regola Popolazioni Applicabili
Controindicazione Assoluta Ipersensibilità grave alle proteine del latte, a Salmeterolo, a Fluticasone Propionato o a qualsiasi eccipiente. Tutti i pazienti
Uso Non Stabilito Sicurezza ed efficacia non sono state dimostrate. Bambini di età inferiore ai 4 anni (DPI) e inferiore ai 12 anni (MDI/Aerosol)
Uso Limitato Deve essere usato con cautela a causa dei potenziali effetti sistemici. Pazienti con disturbi cardiovascolari, tireotossicosi, diabete mellito o compromissione epatica

Idoneità Approvata

Bexitrol è generalmente approvato per il mantenimento a lungo termine dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni. La formulazione in polvere per inalazione (DPI) può essere utilizzata per i bambini di età pari o superiore a 4 anni affetti da asma. Gli adulti sono idonei anche per il trattamento di mantenimento della limitazione del flusso aereo associata alla BPCO. L'uso durante la gravidanza o l'allattamento richiede di informare un medico per valutare i potenziali rischi e benefici.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri farmaci e prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali delineano interazioni farmacologiche specifiche e le necessarie precauzioni per l'uso.

Interazioni Documentate e Restrizioni Pratiche

L'interazione più significativa riguarda i beta-bloccanti, che includono sia i tipi non selettivi che quelli selettivi. L'uso concomitante di qualsiasi beta-bloccante è fortemente sconsigliato nei pazienti con asma o altre malattie ostruttive delle vie aeree, a meno che un medico non stabilisca che sussistano ragioni impellenti e predominanti per il loro impiego. Questa restrizione è dovuta al potenziale dei beta-bloccanti di interferire con l'effetto broncodilatatore dei componenti di Bexitrol.

Un altro ambito di interazione critico coinvolge i potenti inibitori del Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), come il ketoconazolo e il ritonavir. La co-somministrazione di Bexitrol con questi potenti inibitori richiede cautela poiché possono potenzialmente aumentare l'esposizione sistemica al componente fluticasone. I pazienti devono essere monitorati per rilevare segni di effetti corticosteroidi sistemici qualora questi farmaci vengano usati insieme.

Riepilogo del Profilo Ufficiale di Interazione

Categoria di Prodotto Interagente Restrizione Pratica secondo i Documenti Regolatori
Beta-bloccanti (Selettivi e Non Selettivi) Evitare nei pazienti con asma a meno che non sussistano ragioni impellenti.
Potenti Inibitori del CYP3A4 (es. Ketoconazolo, Ritonavir) Usare con cautela e monitorare il potenziale di effetti corticosteroidi sistemici.

Dato che Bexitrol è un medicinale inalatorio, il rischio complessivo di interazioni farmacologiche sistemiche è generalmente considerato basso. Tuttavia, la documentazione regolatoria ufficiale stabilisce un quadro rigoroso che impone di evitare i beta-bloccanti nella maggior parte dei pazienti con asma e di imporre cautela quando co-somministrato con potenti inibitori del CYP3A4.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di Bexitrol si fonda sull'azione locale di due componenti, il Salmeterolo Xinafoato e il Fluticasone Propionato, su bersagli biologici distinti all'interno del tessuto polmonare.

Modulazione Sostenuta del Tono della Muscolatura Liscia delle Vie Aeree

Il Salmeterolo agisce come agonista parziale sui recettori beta2-Adrenergici (beta2-AR) per attivare la cascata di cAMP. Questa sequenza molecolare riduce la concentrazione intracellulare di calcio nelle cellule muscolari lisce, provocando il rilassamento fisiologico della muscolatura liscia delle vie aeree e l'allargamento del lume bronchiale. L'elevata lipofilicità della molecola è il fattore cinetico chiave associato al suo effetto prolungato di circa 12 ore.

Controllo Genomico dell'Infiammazione delle Vie Aeree

Il Fluticasone mira al Recettore dei Glucocorticoidi (GR) nelle cellule immunitarie e strutturali locali. Il complesso GR attivato sopprime i fattori di trascrizione pro-infiammatori, in particolare l'NF-kappaB, riducendo così l'espressione genica dei mediatori dell'infiammazione. Questo meccanismo contribuisce a una riduzione fisiologica dell'edema cronico delle vie aeree, dell'infiltrazione cellulare e dell'iperreattività all'interno del tessuto polmonare.

Sinergia Molecolare e Stabilità Meccanicistica

Queste azioni si supportano a vicenda: l'azione del Fluticasone aiuta a regolare positivamente il numero e la sensibilità dei recettori beta2-AR, prevenendo una potenziale desensibilizzazione recettoriale che potrebbe verificarsi a causa dell'uso cronico di Salmeterolo. Questa interdipendenza molecolare supporta la modulazione funzionale sostenuta della muscolatura delle vie aeree e promuove la stabilità del recettore.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Bexitrol viene somministrato esclusivamente per la via inalatoria orale per il rilascio locale diretto nei polmoni. È fornito in diversi dispositivi specializzati, inclusi la Polvere Secca per Inalazione (DPI) o l'Inalatore Predosato (MDI). Questo farmaco è rigorosamente designato per la terapia di mantenimento continua e a lungo termine e non deve essere utilizzato per il sollievo immediato dei problemi respiratori acuti (broncospasmo acuto).

Il regime posologico ufficiale prevede la somministrazione due volte al giorno, una volta al mattino e una volta alla sera, con dosi separate da circa 12 ore per mantenere livelli terapeutici stabili. La frequenza di somministrazione non deve essere superata. Il dosaggio richiesto si basa sulla condizione da trattare ed è titolato alla dose più bassa che mantenga un controllo efficace. Ad esempio, la dose massima per l'asma negli adulti (per la forma DPI) è specificata come un'inalazione del dosaggio 500 mu g di Fluticasone / 50 mu g di Salmeterolo due volte al giorno.

Dopo l'inalazione di Bexitrol, un passaggio procedurale obbligatorio è sciacquare la bocca con acqua e sputarla (non deglutire l'acqua). Se si salta una dose programmata, il paziente non deve assumere una dose extra, ma deve semplicemente riprendere la dose successiva all'orario abituale. Di norma, non è richiesto alcun aggiustamento specifico della dose per gli anziani o per i pazienti con compromissione renale.

Evidenze cliniche recenti

Bexitrol: Evidenze Cliniche Recenti

Questa sezione fornisce un riepilogo della ricerca clinica e delle evidenze che hanno studiato Bexitrol, concentrandosi rigorosamente su ciò che gli studi hanno esaminato e riportato.


Ricerca sui Percorsi Biologici

Gli studi hanno indagato il meccanismo d'azione proposto del farmaco, esplorando l'interazione della molecola con specifici percorsi di segnalazione. La ricerca si è concentrata sull'esame se il farmaco influenzasse le caratteristiche di segnalazione del dolore come osservato nei pazienti con Condizione A.

Studi Clinici sulla Condizione A

Diversi studi sull'uomo, inclusi studi randomizzati controllati (RCT) e coorti osservazionali, hanno esaminato il ruolo del farmaco nella gestione dei sintomi della Condizione A.

Dati di Fase III

  • Frequenza dei Sintomi: Uno studio di Fase III su larga scala ha osservato una differenza nella frequenza di un sintomo misurato tra i partecipanti che ricevevano Bexitrol rispetto a un gruppo placebo. L'endpoint primario era focalizzato sul numero di riacutizzazioni giornaliere.
  • Qualità della Vita: Lo stesso trial ha valutato i cambiamenti nelle metriche della qualità della vita riportate dai pazienti, riscontrando una differenza tra il gruppo di trattamento attivo e il gruppo di controllo in diversi domini.
  • Terapia di Combinazione: La ricerca ha indagato se la combinazione di Bexitrol e Trattamento Y (una terapia standard) fosse associata a cambiamenti negli esiti dei pazienti. Questa evidenza ha portato i ricercatori a esplorare differenze tra la combinazione e la monoterapia in indagini successive.

Tollerabilità e Sicurezza di Fase II

Gli studi di Fase II hanno esaminato la sicurezza e la segnalazione degli eventi avversi nei partecipanti adulti. Gli studi hanno indagato l'influenza di specifiche condizioni di studio sugli eventi avversi riportati.


Sicurezza e Popolazioni Specifiche di Pazienti

Gli studi hanno esplorato potenziali associazioni tra il farmaco e problemi cardiovascolari; gli individui con patologie cardiache preesistenti sono stati oggetto di indagine. Le scoperte della ricerca sono ancora in evoluzione riguardo all'impatto cardiovascolare a lungo termine. Ulteriore sorveglianza post-marketing e studi a lungo termine sono in corso per continuare a esplorare il profilo completo.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Bexitrol (FAQ)

D: Bexitrol può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Le informazioni ufficiali consigliano cautela per i pazienti con problemi al sistema nervoso centrale a causa della stimolazione beta-adrenergica derivante dal componente salmeterolo, che può causare effetti come tremore o ansia in alcuni individui. Sebbene gli studi specifici sulla capacità di guida non siano sempre elencati, questa informazione suggerisce che è necessaria la consapevolezza dei potenziali effetti prima di guidare o utilizzare macchinari.


D: Ci sono cibi o bevande comuni che interagiscono con Bexitrol?

Le informazioni regolatorie per Bexitrol si concentrano principalmente sulle interazioni con farmaci specifici, come i potenti inibitori del CYP3A4. Generalmente, il foglietto illustrativo non elenca avvertenze per cibi o bevande comuni. In base al componente corticosteroide, si osserva che grandi quantità di succo di pompelmo potrebbero influenzare l'elaborazione del farmaco nell'organismo. Questo è un punto informativo che potrebbe richiedere chiarimenti da parte di un professionista sanitario.


D: In che modo Bexitrol interagisce con i comuni antidolorifici da banco?

La documentazione ufficiale specifica restrizioni dettagliate, come evitare l'uso di beta-bloccanti e usare cautela con i farmaci potenti inibitori del CYP3A4. I comuni antidolorifici da banco (come l'ibuprofene o il paracetamolo) non sono elencati come interazioni critiche. Eventuali dubbi riguardanti prodotti da banco specifici possono essere affrontati con un medico curante.


D: Bexitrol può interagire con integratori a base di erbe come l'Erba di San Giovanni?

Il foglietto illustrativo ufficiale impone cautela con sostanze che influenzano il sistema enzimatico CYP3A4 poiché possono potenzialmente alterare l'esposizione corporea al componente fluticasone. Alcuni integratori a base di erbe, come l'Erba di San Giovanni, sono noti per interagire con questo sistema enzimatico. I documenti ufficiali raccomandano di consultare un medico curante prima di usare integratori a base di erbe o medicine complementari.


D: In che modo Bexitrol viene eliminato dall'organismo?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, entrambi i principi attivi, il fluticasone propionato e il salmeterolo, vengono eliminati dall'organismo principalmente attraverso un processo chiamato metabolismo epatico (elaborati dal fegato). La maggior parte del farmaco viene quindi eliminata nelle feci.


D: Bexitrol causa aumento o perdita di peso?

Il componente corticosteroide per via inalatoria comporta un rischio documentato di effetti sistemici con l'uso a lungo termine, incluse condizioni come Ipercorticismo e Soppressione Surrenalica. Queste condizioni possono manifestare sintomi noti come tratti Cushingoidi, che talvolta possono essere associati a variazioni di peso. Questo rischio è tipicamente osservato con dosaggi elevati o in individui suscettibili.


D: Cosa devo fare se prendo accidentalmente Bexitrol due volte in un breve lasso di tempo?

L'assunzione di una dose aggiuntiva in un breve lasso di tempo è considerata un sovradosaggio, che può portare a sintomi correlati all'eccessiva stimolazione beta-adrenergica. Questi effetti possono includere tremori, mal di testa e battito cardiaco accelerato. Le informazioni regolatorie consigliano di consultare un professionista medico in caso di dose aggiuntiva.


D: Bexitrol può influire sui cicli del sonno?

I documenti ufficiali elencano ansia e tremore come effetti collaterali non comuni legati all'azione beta-adrenergica del salmeterolo, che potrebbero influire sul sonno. Inoltre, gli effetti sistemici del componente corticosteroide possono raramente includere cambiamenti comportamentali come disturbi del sonno o ansia. Gli individui che manifestano disturbi del sonno possono trovare utile consultare un medico.


D: Cosa significa il termine 'controindicazione' sul foglietto illustrativo di Bexitrol?

Nel contesto dell'etichettatura dei farmaci, una controindicazione si riferisce a una condizione o situazione specifica in cui un medicinale non è da usarsi. Questa restrizione obbligatoria esiste perché il rischio di danno è ritenuto significativamente maggiore di qualsiasi potenziale beneficio che il farmaco potrebbe fornire.


D: Cosa significa 'Black Box Warning' (Avvertenza con riquadro nero) nel contesto di Bexitrol?

Un Black Box Warning (o Avvertenza con riquadro) è il più forte avviso di sicurezza emesso dalla FDA per richiamare l'attenzione su rischi gravi o potenzialmente letali. Per questo prodotto in combinazione, l'avvertenza è correlata al componente salmeterolo, che, se usato da solo come Beta2-Agonista a Lunga Azione (LABA), è stato associato a un aumento del rischio di eventi gravi correlati all'asma.


D: Bexitrol può interagire con le pillole anticoncezionali?

La documentazione ufficiale del prodotto non elenca specificamente i contraccettivi ormonali (pillole anticoncezionali) come interazione farmacologica critica o formalmente elencata che richieda un avviso dettagliato. Gli avvisi di interazione primari si concentrano sui beta-bloccanti e sui farmaci inibitori del CYP3A4.


D: Bexitrol ha restrizioni alimentari note?

Il foglietto illustrativo ufficiale non impone restrizioni alimentari specifiche. Tuttavia, in base alla classe generale del componente corticosteroide, si osserva che il consumo di grandi quantità di succo di pompelmo potrebbe aumentare l'esposizione sistemica al farmaco. Questo è un argomento che viene spesso chiarito da un professionista sanitario.


D: Quanto tempo dopo l'interruzione di Bexitrol sarà completamente fuori dal mio organismo?

Il tempo necessario affinché un medicinale venga eliminato è correlato alla sua emivita di eliminazione, che è di circa 5,5-10 ore per il componente fluticasone e di circa 5,5 ore per il componente salmeterolo. Questa informazione farmacologica indica che i componenti del farmaco vengono in gran parte eliminati dall'organismo entro circa uno o due giorni dopo l'ultima dose.


D: Perché le fonti ufficiali affermano che Bexitrol non dovrebbe essere usato con l'alcol?

I documenti ufficiali consigliano cautela per i pazienti con disturbi cardiovascolari o del sistema nervoso centrale a causa degli effetti beta-adrenergici del componente salmeterolo. Poiché l'alcol è un depressore del sistema nervoso centrale, il suo uso può potenzialmente intensificare questi effetti, che includono sintomi come ansia e tremore.


D: Bexitrol è una sostanza controllata?

Secondo fonti regolatorie come le informazioni di schedulazione della Drug Enforcement Administration (DEA), il prodotto in combinazione contenente fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato non è attualmente classificato come sostanza controllata.


D: Bexitrol può essere frantumato o diviso?

Bexitrol è fornito esclusivamente come polvere per inalazione o inalatore predosato (MDI), che sono dispositivi di somministrazione specializzati. Le informazioni regolatorie indicano che il medicinale non deve essere manipolato (frantumato, diviso o disassemblato) e deve essere somministrato tramite la via di inalazione prescritta.

Come deve essere conservato e smaltito Bexitrol?

Come Conservare e Smaltire Bexitrol

La conservazione e lo smaltimento dell'Inalatore Bexitrol-F HFA devono rispettare rigorosamente le condizioni specificate nell'etichettatura regolatoria ufficiale.

Condizione Requisito
Intervallo di Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, 25 C (77 F); evitare di conservare a temperature superiori a 49 C (120 F) poiché la bomboletta potrebbe scoppiare.
Protezione Ambientale Proteggere la bomboletta pressurizzata dalla luce solare diretta, dal calore, dalle fiamme libere e dalla perforazione. Conservare in un luogo asciutto.
Sicurezza per i Bambini Tenere il farmaco rigorosamente fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Istruzioni per lo Smaltimento Gettare l'inalatore quando il contatore delle dosi segna zero o dopo la data di scadenza. A causa del contenuto pressurizzato, la bomboletta non deve mai essere gettata nel fuoco o nell'inceneritore. Smaltire tutto il prodotto non utilizzato secondo le normative locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Bexitrol trovato in:

Indice A-Z: