Bergoline

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Bergoline

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Bergoline

Che cos'è Bergoline?

Bergoline è il nome commerciale di una terapia farmaceutica altamente specializzata, dispensata esclusivamente su prescrizione medica. Il suo principio attivo è la Cabergolina. Questa molecola è scientificamente nota come un potente, agonista dei recettori della dopamina a lunga durata d'azione, un tipo di medicinale sviluppato per intervenire e modulare i livelli di specifici ormoni all'interno dell'organismo.


La Classe Farmacologica di Bergoline (Cabergolina)

Bergoline è classificato nella classe farmacologica degli agonisti dei recettori della dopamina, funzionando tramite l'attivazione di particolari recettori D2 situati nella ghiandola pituitaria (ipofisi). La Cabergolina è, a livello chimico, un derivato sintetico dell'ergolina, creato artificialmente per imitare e amplificare l'azione della dopamina, un neurotrasmettitore prodotto naturalmente dal corpo. Questo meccanismo è riconosciuto clinicamente per la sua forte e selettiva affinità di legame con i recettori bersaglio.

La sua azione è altamente selettiva e si traduce in un effetto inibitorio diretto e sostenuto sulla sintesi e sul rilascio dell'ormone prolattina. Questa classificazione indica che il farmaco è progettato per gestire i livelli ormonali mimando i segnali naturali di controllo del cervello.


Composizione e Caratteristica "Long-Acting" della Compressa

La Cabergolina è formulata come farmaco a ingrediente singolo ed è disponibile nella forma farmaceutica di compresse, destinate alla somministrazione per via orale. La composizione è data dal preciso principio attivo, Cabergolina, integrato in una matrice di eccipienti farmaceutici. La caratteristica principale che la distingue da alcuni trattamenti precedenti è la sua concezione come medicinale a lunga durata d'azione.

La formulazione in compressa garantisce un assorbimento controllato, un elemento cruciale per l'effetto sostenuto del farmaco. La lunga emivita del farmaco permette una somministrazione meno frequente per la regolazione ormonale. Questa proprietà "long-acting" è un attributo significativo che aiuta a mantenere effetti terapeutici costanti con uno schema posologico meno frequente rispetto agli analoghi più vecchi.


Lo Scopo Terapeutico Generale di Bergoline

L'obiettivo terapeutico generale di Bergoline è quello di ridurre in modo efficiente e duraturo le concentrazioni elevate dell'ormone prolattina nel circolo ematico. Agendo come un potente inibitore della prolattina, il farmaco interviene direttamente sullo squilibrio ormonale alla base di condizioni caratterizzate da una produzione eccessiva di prolattina, in particolare l'iperprolattinemia.

Un tipico impiego clinico è rappresentato dalla gestione di condizioni come l'adenoma ipofisario secernente prolattina (prolattinoma), dove i livelli ormonali richiedono una soppressione efficace e sostenuta. Questa azione è fondamentale per il ruolo del medicinale nel ripristinare la normale funzionalità ormonale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Bergoline?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Bergoline (Cabergolina) è classificato ufficialmente in base alla frequenza di comparsa e ai sistemi organici interessati, come stabilito nei documenti regolatori.


Frequenza e Classificazione per Sistema Organico

Le reazioni avverse sono comunemente segnalate a carico del Sistema Gastrointestinale e del Sistema Nervoso.

Classificazione Esempi di Reazioni Avverse (SOC)
Molto Comuni ( ge 10% ) Cefalea, Capogiri/Vertigini, Nausea, Affaticamento
Comuni ( ge 1% e < 10% ) Stitichezza, Vomito, Sonnolenza, Ipotensione Posturale

Preoccupazioni di Sicurezza Gravi e Restrizioni

Disturbi Fibrotici: L'uso prolungato di Bergoline è stato associato allo sviluppo di gravi reazioni fibrotiche, tra cui la valvulopatia cardiaca (danno alle valvole cardiache) e la fibrosi polmonare (cicatrizzazione dei polmoni). Per tale ragione, le indicazioni ufficiali richiedono che i pazienti siano monitorati con un ecocardiogramma da eseguire prima del trattamento e poi periodicamente.

Disturbi del Controllo degli Impulsi: In quanto agonista della dopamina, Bergoline è stato formalmente collegato all'insorgenza di disturbi del controllo degli impulsi, come il gioco d'azzardo patologico e l'ipersessualità.

Restrizioni di Sicurezza: Bergoline è formalmente controindicato nei pazienti con una storia di preesistenti disturbi fibrotici o valvulopatia cardiaca documentata. I pazienti con insufficienza epatica grave possono richiedere la valutazione di dosi più basse a causa di una alterata esposizione al farmaco.


Questa informazione regolatoria strutturata guida la comprensione complessiva della sicurezza, stabilendo che i rischi potenziali spaziano da effetti frequenti e comuni a reazioni avverse rare e gravi, legate alla durata dell'esposizione, che richiedono una sorveglianza di sicurezza obbligatoria, come definita dalle autorità sanitarie governative.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Le informazioni seguenti illustrano le manifestazioni cliniche documentate e le azioni di emergenza richieste dalle autorità regolatorie per il sovradosaggio di Bergoline (Cabergolina), come specificato nei documenti ufficiali governativi.

Il sovradosaggio può manifestarsi con specifici sintomi clinici legati all'attività del farmaco, che interessano principalmente il sistema nervoso centrale e il sistema cardiovascolare. Le manifestazioni di sovradosaggio ufficialmente documentate includono svenimento (sincope), allucinazioni (vedere o sentire cose inesistenti) e naso chiuso.

Aspetto di Classificazione Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Disponibilità di Antidoto Nessun antidoto specifico è documentato per il sovradosaggio da Cabergolina.
Approccio di Gestione Il trattamento è generalmente sintomatico e di supporto, comprese misure per eliminare l'eventuale farmaco non ancora assorbito.

È richiesta immediata attenzione medica in presenza di manifestazioni cliniche gravi. Le linee guida regolatorie impongono di chiamare i servizi di emergenza se la persona è collassata, ha avuto una crisi convulsiva, ha difficoltà respiratorie o non può essere risvegliata. Gli individui dovrebbero anche contattare il Centro Antiveleni per una consulenza specifica relativa a un sospetto sovradosaggio. Le informazioni ufficiali di prescrizione non forniscono note esplicite sul sovradosaggio specifiche per la popolazione o requisiti speciali di monitoraggio oltre alla necessità di ricorrere immediatamente alle cure mediche di emergenza per i sintomi gravi.

Usi terapeutici di Bergoline

Che cosa cura Bergoline: usi principali e benefici

Bergoline viene utilizzato principalmente in contesti medici in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per la gestione di condizioni legate a squilibri sistemici o a situazioni associate a un aumento dello stress fisiologico. Il medicinale è comunemente impiegato per disturbi che si presentano con manifestazioni acute o episodiche.

Il farmaco contribuisce ad affrontare raggruppamenti di sintomi che possono diventare intensi o disagevoli, offrendo un sollievo di supporto quando i sintomi si rendono più evidenti. Questo è particolarmente rilevante nella gestione di sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano, che possono includere sia manifestazioni legate a disagio fisico sia sintomi che generano un visibile sforzo fisiologico.

Il medicinale è indicato in situazioni caratterizzate da disagio o tensione accentuati, come quelli causati da condizioni che implicano manifestazioni fluttuanti o episodiche o quando la causa non è nota (idiopatica). Bergoline è applicato in scenari in cui è richiesta una gestione aggiuntiva del disagio e sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche. Questo supporto contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo durante i periodi acuti.

“Questo farmaco è utilizzato in contesti in cui è appropriata una gestione sintomatica a breve termine e contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi di sintomi più intensi.”

Fatto Rapido: Rilevante per Alleggerire il Carico Sintomatico

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Bergoline (Cabergolina) è rigidamente definita dalle autorità regolatorie e si concentra su gruppi di pazienti adulti stabiliti, imponendo al contempo controindicazioni assolute basate su specifiche condizioni fisiologiche e sulla storia clinica.

Status di Idoneità e Criteri di Esclusione

Categoria Dichiarazione Regolatoria Ufficiale Status
Popolazione Approvata Adulti con disturbi iperprolattinemici. Ammesso
Ipersensibilità Allergia nota alla Cabergolina o a qualsiasi derivato dell'ergot. Controindicato
Rischio Cardiovascolare Storia di valvulopatia cardiaca o ipertensione non controllata. Controindicato
Disturbi Fibrotici Storia di disturbi fibrotici polmonari, pericardici o retroperitoneali. Controindicato
Uso Pediatrico Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in soggetti di età inferiore a 16 anni. Uso Non Stabilito
Allattamento Madri che allattano, poiché il medicinale inibisce la produzione di latte. Non Raccomandato

Restrizioni Basate sulla Condizione Medica

L'idoneità richiede una valutazione attenta nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata e in quelli con una storia di gravi disturbi mentali di natura psicotica o grave malattia cardiovascolare.

Alcuni enti regolatori sconsigliano inoltre l'uso nei casi di insufficienza epatica grave o ipertensione indotta dalla gravidanza.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali relative a Bergoline (Cabergolina) delineano interazioni specifiche classificate in base al loro meccanismo documentato e all'effetto risultante.


Vincoli di Interazione Documentati

Tipo di Interazione Classe / Sostanza Interagente Vincolo Ufficiale
Farmacodinamica (PD) Antagonismo Antagonisti D2 (es. metoclopramide, fenotiazine) La co-somministrazione non è raccomandata; annulla l'effetto terapeutico primario del farmaco.
Combinazione Controindicata Altri Derivati dell'Ergot (es. ergotamina, metilergonovina) La co-somministrazione è formalmente da evitare a causa del rischio di tossicità sinergica.
Farmacocinetica (PK) Inibitori CYP3A4 (es. alcuni antimicotici azolici) Richiede cautela; può portare a un aumento della concentrazione plasmatica e dell'esposizione sistemica.

Contesti di Interazione Specifici

La co-somministrazione con altri Agenti Ipotensivi può comportare un effetto farmacodinamico additivo che provoca un'ulteriore riduzione della pressione sanguigna. Il profilo ufficiale indica che il consumo di alcol può incrementare il rischio di specifiche reazioni avverse, come i capogiri.

Inoltre, è richiesta cautela per gli individui con compromissione epatica grave (punteggio Child-Pugh >10), poiché il potenziale di aumento dell'esposizione al farmaco è notevolmente maggiore quando sono coinvolti altri medicinali interagenti. Il farmaco può essere assunto con o senza cibo; nei documenti regolatori ufficiali non sono specificate regole esplicite di separazione temporale in relazione ad altre sostanze co-somministrate.

I documenti regolatori definiscono la struttura delle interazioni di questo prodotto prevalentemente attraverso vincoli farmacodinamici che si oppongono all'azione principale o ne rafforzano gli effetti collaterali. Una restrizione farmacocinetica critica riguarda gli inibitori del CYP3A4, che ufficialmente determinano un aumento documentato dell'esposizione al farmaco. Queste indicazioni delineano i vincoli e le cautele necessarie per la co-somministrazione, come stabilito dagli organismi di regolamentazione.

Meccanismo d’azione

Soppressione Mirata del Segnale Neuroendocrino

Bergoline (Cabergolina) sfrutta un meccanismo altamente specifico e mirato per modulare i segnali neuroendocrini cruciali nel corpo. La sua azione è strettamente focalizzata sui processi biologici che controllano il rilascio degli ormoni. La molecola agisce come un Agonista Completo (Full Agonist) selettivo sui Recettori D2 della Dopamina, che sono localizzati sulle cellule lattotrope nell'ipofisi anteriore. Legandosi con elevata affinità, la molecola imita e amplifica il segnale inibitorio naturale del cervello, portando a una prolungata occupazione del recettore che favorisce una soppressione sostenuta dell'attività cellulare.


Doppia Inibizione della Produzione Ormonale

Questo meccanismo attiva la cascata di segnalazione della proteina Gi, determinando una rapida diminuzione dei livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). La riduzione del cAMP avvia un meccanismo inibitorio duale a livello cellulare, che mira sia alla sintesi che al rilascio dell'ormone prolattina. Nello specifico, l'azione sopprime la capacità della cellula di sintetizzare nuova prolattina (inibendo la trascrizione genica) e blocca attivamente l'esocitosi (rilascio) della prolattina già immagazzinata. Questo processo si traduce in una soppressione completa della sintesi e della secrezione dell'ormone.


Conseguente Riduzione Fisiologica

Il meccanismo d'azione sostenuto e duale porta direttamente a una diminuzione significativa e duratura dei livelli di prolattina circolante. Questa conseguenza biologica è una notevole riduzione dell'attività ormonale, che si traduce in alterazioni misurabili nei processi fisiologici che dipendono dalla prolattina.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Bergoline

L'uso di Bergoline, un farmaco che richiede prescrizione medica e contiene il principio attivo Cabergolina, è regolato da un protocollo standardizzato e preciso stabilito dalle autorità sanitarie per la gestione degli squilibri ormonali. Questo medicinale è destinato esclusivamente all'assunzione per via orale sotto forma di compressa. Il trattamento è generalmente impostato come una terapia a lungo termine e cronica.


Posologia Ufficiale e Frequenza di Somministrazione

Il protocollo standard è definito da uno schema di somministrazione a bassa frequenza, dove la compressa viene assunta di norma solo due volte alla settimana.

La terapia viene iniziata con un dosaggio basso, tipicamente 0,25 mg due volte alla settimana. L'incremento della dose prescritta deve avvenire in modo graduale, con aggiustamenti che non superino gli 0,5 mg alla settimana e che siano distanziati da intervalli di almeno quattro settimane. Questo lento processo di titolazione è essenziale per garantire un inizio di trattamento controllato e richiede il monitoraggio mensile dei livelli sierici di prolattina. Qualora un paziente necessiti di una dose settimanale totale superiore a 1 mg, tale quantità deve essere in genere suddivisa tra le due somministrazioni settimanali, mantenendo lo schema di assunzione bisettimanale.


Contesto di Assunzione e Indicazioni Specifiche

La compressa da 0,5 mg di Bergoline è incisa, una caratteristica che ne permette la divisione in due metà uguali, facilitando così l'assunzione dell'unità di partenza da 0,25 mg.

Il farmaco può essere assunto indipendentemente dai pasti, sebbene la somministrazione insieme al cibo sia spesso consigliata per favorire una migliore tollerabilità da parte del paziente. È importante notare che la sicurezza e l'efficacia della Cabergolina non sono state stabilite per i soggetti di età inferiore ai 16 anni. Inoltre, le linee guida regolatorie raccomandano di prendere in considerazione l'uso di dosi più basse nei pazienti con una diagnosi di grave compromissione della funzione epatica. L'aderenza a questo protocollo bisettimanale è centrale per l'utilizzo ufficiale del medicinale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

Riassunto degli Studi Clinici

La ricerca disponibile si concentra su un composto con proprietà antinfiammatorie. Gli studi hanno esplorato la relazione di questo composto con l'enzima COX-2, un meccanismo chiave nei processi infiammatori.


Studi su Efficacia e Risultati

Condizioni Infiammatorie

La ricerca ha esplorato se il composto sia associato a cambiamenti nei livelli dei sintomi nei partecipanti affetti da grave artrite infiammatoria.

  • Disegno dello Studio: L'evidenza primaria proviene da un ampio studio clinico di fase 3 che ha coinvolto 800 adulti con diagnosi di artrite reumatoide.
  • Risultati Chiave: Gli studi hanno valutato se il composto sia associato a variazioni nei livelli dei sintomi. I risultati sono stati misti riguardo all'impatto del composto su gonfiore e rigidità articolare rispetto a un placebo.
  • Livelli di Dolore: Studi dedicati hanno valutato l'associazione del composto con i livelli di dolore. La ricerca suggerisce che un sottogruppo di partecipanti ha riportato un cambiamento osservabile nelle metriche del dolore, mentre altri no.

Ricerca sulla Terapia Combinata

La ricerca ha esaminato l'uso di questo composto in terapia combinata e la sua potenziale associazione con gli esiti clinici dei pazienti, in particolare nel lupus eritematoso sistemico (LES).

  • Disegno dello Studio: Uno studio retrospettivo ha analizzato le cartelle cliniche di 500 pazienti.
  • Risultati Chiave: La ricerca suggerisce che i partecipanti che hanno ricevuto il composto insieme a un farmaco antireumatico modificatore della malattia (F.A.R.M.) standard hanno mostrato un minor numero di riacutizzazioni in un periodo di cinque anni rispetto a quelli che hanno ricevuto solo il F.A.R.M.
  • Limitazioni: Questo studio osservazionale non può stabilire un nesso causale diretto; sono necessari ulteriori studi controllati.

Sono disponibili informazioni relative a studi che hanno esaminato l'uso del composto nelle infiammazioni croniche.


Ricerca su Sicurezza ed Effetti Collaterali

Valutazione degli Eventi Avversi e Uso a Lungo Termine

La ricerca ha valutato gli eventi avversi osservati durante l'uso a lungo termine del composto negli adulti (fino a 2 anni).

  • Profilo dello Studio: La ricerca ha valutato l'incidenza degli eventi avversi attraverso molteplici studi clinici.
  • Effetti Collaterali Osservati: I risultati della ricerca indicano che gli eventi più comunemente riportati includevano disturbi gastrointestinali lievi e cefalea, che generalmente si risolvevano entro il primo mese di partecipazione allo studio.
  • Monitoraggio di Laboratorio: Gli studi hanno sottolineato l'importanza del monitoraggio della funzione epatica. L'aumento degli enzimi epatici è stato osservato in meno del 5% dei partecipanti allo studio.

Ricerca Pediatrica

Gli studi hanno valutato l'uso del composto e l'incidenza degli eventi avversi nelle popolazioni pediatriche (età compresa tra 6 e 17 anni) affette da artrite idiopatica giovanile (AIG).

  • Risultati dello Studio: La ricerca ha esplorato se l'incidenza degli eventi avversi nei bambini fosse coerente con quella osservata negli adulti, sebbene l'evidenza rimanga limitata. I risultati di uno studio hanno riportato una maggiore incidenza di eruzioni cutanee nei bambini sotto i 10 anni.
  • Ricerca in Corso: Non è ancora chiaro se gli effetti a lungo termine del composto sullo sviluppo osseo siano significativi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Bergoline (FAQ)

D: A cosa serve Bergoline?

R: Bergoline è un farmaco prescritto per il trattamento dell'insonnia cronica grave negli adulti. Appartiene alla classe dei farmaci noti come antagonisti selettivi dei recettori dell'orexina. La sua azione consiste nel bloccare l'attività di alcune sostanze naturali nel cervello che promuovono lo stato di veglia (orexine), aiutando così ad addormentarsi e a mantenere il sonno.

D: Come dovrei assumere Bergoline?

R: Deve assumere Bergoline esattamente come prescritto dal suo medico. Viene tipicamente assunto una volta per notte, entro 30 minuti prima di coricarsi. Si assicuri di avere a disposizione almeno 7 ore per dormire dopo l'assunzione del medicinale. Non assumere con o immediatamente dopo un pasto pesante, poiché ciò potrebbe ritardare l'inizio dell'azione del farmaco.

D: Cosa devo fare se dimentico una dose?

R: Bergoline viene assunto solo al bisogno, di solito appena prima di coricarsi. Se si dimentica di prendere la dose prima di andare a letto, ed è già mattina o non avrà a disposizione almeno 7 ore per dormire, non prenda la dose dimenticata. Semplicemente riprenda il suo normale schema di dosaggio la sera successiva. Non assuma mai due dosi per compensare quella dimenticata.

D: Quanto tempo impiega Bergoline per iniziare a fare effetto?

[Table of common side effects]

Effetto Collaterale Comune Descrizione
Capogiri o sensazione di testa leggera Vertigini o senso di stordimento.
Sonnolenza o stanchezza Sentirsi assonnati il giorno dopo l'assunzione.
Cefalea Mal di testa.
Sogni insoliti o incubi Alterazioni del contenuto onirico.

R: Bergoline di solito inizia ad aiutarla ad addormentarsi entro 30 minuti dall'assunzione. Tuttavia, il tempo necessario per percepire gli effetti completi può variare da persona a persona. Assumerlo con il cibo, in particolare un pasto ad alto contenuto di grassi, può ritardare la rapidità con cui inizia a fare effetto.

D: Quali sono gli effetti collaterali comuni di Bergoline?

R: Gli effetti collaterali più comuni di Bergoline includono:

  • Capogiri o sensazione di testa leggera
  • Sonnolenza o sensazione di stanchezza il giorno dopo
  • Cefalea (mal di testa)
  • Sogni insoliti o incubi

Se questi effetti persistono o peggiorano, è opportuno parlare con il proprio medico curante.

D: Posso bere alcolici mentre assumo Bergoline?

R: No, dovrebbe evitare di bere alcolici mentre sta assumendo Bergoline. La combinazione di Bergoline con l'alcol può aumentare il rischio di effetti collaterali gravi, tra cui sonnolenza estrema, capogiri e compromissione delle sue capacità motorie e del giudizio. Questa combinazione può anche aumentare il rischio di infortuni accidentali.

D: Bergoline crea assuefazione o dipendenza?

R: Sebbene Bergoline non sia classificato come una benzodiazepina, è un sonnifero. L'assunzione di sonniferi per un periodo prolungato può portare a dipendenza (quando l'organismo si abitua al medicinale). È importante usarlo solo come prescritto dal suo medico e per la durata più breve necessaria a trattare la sua insonnia.

D: Cosa succede se devo smettere di prendere Bergoline?

R: Se lei e il suo medico decidete che è il momento di interrompere l'assunzione di Bergoline, il suo medico le fornirà le istruzioni. Non interrompa improvvisamente l'assunzione del medicinale senza consultare il medico. Alcuni pazienti possono manifestare un temporaneo ritorno dei sintomi dell'insonnia (insonnia di rimbalzo) quando interrompono il farmaco, ma questo è generalmente transitorio. Il suo medico può raccomandare una riduzione graduale della dose per minimizzare tale effetto.

D: Posso prendere Bergoline con altri sonniferi?

R: Non dovrebbe assumere Bergoline con altri medicinali che causano sonnolenza a meno che il suo medico non glielo abbia specificamente indicato. Ciò include altri sonniferi su prescrizione, alcuni antidolorifici, farmaci per il raffreddore o le allergie, o qualsiasi medicinale che riporti un avvertimento di sonnolenza. La combinazione di tali farmaci può aumentare il rischio di sedazione eccessiva e di gravi problemi respiratori.

Come deve essere conservato e smaltito Bergoline?

Come Conservare e Smaltire Bergoline

Le compresse di Cabergolina devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, un intervallo definito tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), con limitate escursioni termiche consentite. È fondamentale che il medicinale sia tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Requisito Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Temperatura Conservare tra 20 C e 25 C; Evitare il congelamento
Protezione Proteggere dalla luce e dall'umidità
Confezionamento Dispensare e conservare nel contenitore originale con l'agente essiccante integro

Requisiti per lo Smaltimento

Qualsiasi prodotto medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con le normative locali vigenti. Le linee guida ufficiali consigliano di ricorrere ai programmi di ritiro dei farmaci o, se questi non sono disponibili, di mescolare le compresse con una sostanza sgradevole prima di sigillarle e smaltirle nei rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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