Benazecare

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Benazecare

Scheda Tecnica

Proprietà Descrizione
Principio attivo Benazepril cloridrato
Forma Compresse appetibili
Classe farmacologica Inibitore dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE)
Uso comune Supporto sistemico per la funzione cardiaca e renale
Origine Profarmaco sintetico

Definizione di Benazecare: Classe, Composizione e Specie Target

Benazecare è un medicinale veterinario soggetto a prescrizione contenente il principio attivo Benazepril cloridrato, specificamente formulato come Compressa appetibile per l'uso in cani e gatti. Questo prodotto appartiene alla classe farmacologica degli Inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE) ed è un profarmaco sintetico. Una caratteristica distintiva di Benazecare è la sua forma in Compresse appetibili, che ne migliora la facilità di somministrazione per via orale e l'aderenza alla terapia, distinguendolo dalle versioni generiche di compresse non aromatizzate. La necessità di una guida veterinaria professionale sottolinea la sua potente azione a livello sistemico.

Come viene classificato Benazecare come ACE-Inibitore?

Benazecare è classificato come ACE-Inibitore perché il suo meccanismo funzionale è incentrato sul blocco dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE). Il componente attivo, il Benazepril, è un profarmaco che diventa funzionalmente attivo dopo essere metabolizzato in Benazeprilat. Questo metabolita inibisce selettivamente l'enzima ACE, un meccanismo clinicamente riconosciuto per il suo ruolo essenziale nell'interrompere la cascata primaria dell'organismo per la regolazione della pressione vascolare e dell'equilibrio dei fluidi. Questo approccio specializzato evidenzia l'elevata specificità del farmaco verso il Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone, un fattore chiave della sua identità farmacologica.

Qual è la Finalità Generale di Benazecare?

La finalità generale di Benazecare è quella di supportare la salute cardiovascolare e renale gestendo in modo efficace le dinamiche del sistema circolatorio dell'organismo. Il meccanismo sottostante fornisce un doppio beneficio: consente ai vasi sanguigni di rilassarsi (vasodilatazione) e, contemporaneamente, riduce il volume complessivo di liquidi trattenuti dall'organismo, un beneficio supportato da studi farmacologici. Questa azione sistemica fondamentale abbassa la pressione contro cui il cuore deve pompare e aiuta a normalizzare le pressioni all'interno dei delicati meccanismi di filtrazione dei reni. L'uso di un ACE-Inibitore è un approccio terapeutico standard e riconosciuto per la gestione di condizioni che coinvolgono uno sforzo circolatorio a livello sistemico.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Benazecare?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Benazecare (Benazepril cloridrato) si basa strettamente sulle classificazioni documentate nelle fonti regolatorie ufficiali. Queste reazioni avverse sono raggruppate in base ai sistemi fisiologici coinvolti e assegnate a categorie di frequenza.

Reazioni Avverse Documentate Ufficialmente

Gli effetti più comunemente classificati riguardano i Disturbi Gastrointestinali (ad esempio, vomito, diarrea) e il Sistema Nervoso (ad esempio, letargia, affaticamento). Sebbene in alcuni riassunti regolatori questi effetti possano essere classificati come Comuni, altri classificano la maggior parte degli eventi, come l'anoressia e la disidratazione nei gatti, come Rari.

Classe Sistemica Organica Esempi di Effetti Ufficialmente Elencati
Gastrointestinali Vomito, Diarrea, Anoressia (mancanza di appetito)
Sistema Nervoso Letargia, Affaticamento, Incoordinazione
Renali / Metabolici Aumento transitorio della creatinina plasmatica, Rischio di Iperkaliemia

Reazioni Gravi e Vincoli di Sicurezza

Le reazioni clinicamente più significative evidenziate nel profilo di sicurezza sono il potenziale di Ipotensione (bassa pressione sanguigna) e l'aumento della creatinina plasmatica, in particolare nei pazienti con malattia renale cronica (CKD) preesistente. I documenti regolatori indicano che l'aumento della creatinina plasmatica è spesso transitorio e reversibile e si verifica più frequentemente all'inizio della terapia.

L'uso è controindicato in condizioni specifiche, tra cui l'ipersensibilità al Benazepril o ad altri ACE inibitori e l'insufficienza della gittata cardiaca dovuta a stenosi aortica o polmonare. Inoltre, il medicinale è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento, poiché la sua sicurezza non è stata stabilita in queste popolazioni. Il monitoraggio della biochimica renale è spesso specificato come misura di sicurezza di routine nei casi di CKD o quando il medicinale viene utilizzato in concomitanza con farmaci specifici, come i diuretici risparmiatori di potassio.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

L'assunzione eccessiva di Benazecare (benazepril cloridrato) può causare effetti che sono principalmente un'estensione dell'azione prevista dal farmaco. Il segno più critico e comune di un sovradosaggio acuto è una ipotensione pronunciata (pressione sanguigna gravemente bassa). Questa condizione può manifestarsi come vertigini, stordimento o svenimento, in particolare quando ci si alza improvvisamente da una posizione seduta o sdraiata.

Sintomi di Potenziale Sovradosaggio

I sintomi che possono indicare un sovradosaggio significativo includono:

Sistema Descrizione del Sintomo
Cardiovascolare Marcate vertigini, stordimento o svenimento (dovuti a grave ipotensione).
Elettroliti Iperkaliemia (eccesso di potassio), che può causare debolezza muscolare, affaticamento o un ritmo cardiaco anomalo.
Renale Segni di compromissione renale, come una diminuzione della frequenza o della quantità di urina.

Quando Chiedere Aiuto

È richiesta immediata assistenza medica se si sospetta un sovradosaggio, anche se l'individuo appare asintomatico. La possibilità di grave ipotensione e delle relative complicazioni rende necessaria una valutazione rapida e cure di supporto. La terapia si concentra sulla stabilizzazione del paziente, spesso tramite l'infusione endovenosa di soluzione salina isotonica calda per ripristinare il volume sanguigno e contrastare la bassa pressione. Il monitoraggio della pressione sanguigna, della funzionalità renale e dei livelli di elettroliti è essenziale in ambito ospedaliero.

Non aspettare che i sintomi peggiorino; contattare immediatamente i servizi medici di emergenza o un centro antiveleni dopo un'ingestione eccessiva accidentale.

Usi terapeutici di Benazecare

A cosa serve Benazecare: Usi Principali e Benefici

Benazecare è generalmente utilizzato per sostenere la gestione a lungo termine della salute cardiovascolare e renale nei cani e nei gatti. Questo medicinale viene applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per affrontare i sintomi correlati a squilibri sistemici e lo stress fisiologico associato a condizioni croniche. Le sue applicazioni sono rilevanti per specifici problemi cardiaci e renali, tra cui l'Insufficienza Cardiaca Congestizia (ICC) nel cane e la Malattia Renale Cronica (MRC) nel gatto.

Questo medicinale è comunemente impiegato per la gestione dei complessi sintomatici legati allo sforzo circolatorio, quali tosse persistente, debolezza e ridotta tolleranza all'esercizio. È anche indicato in situazioni cliniche dove è opportuna una gestione sintomatica di supporto, in particolare quando i sintomi portano a una perdita di proteine (proteinuria). Contribuisce ad alleviare lo stress fisiologico e aiuta a mantenere un senso di stabilità.

“Viene utilizzato per gestire i fastidiosi sintomi cronici e contribuisce a migliorare il comfort quotidiano del paziente.”


Scheda Rapida: Supporto per la Gestione Sintomatica Cronica
Obiettivo Terapeutico Primario Gestione sintomatica nelle condizioni croniche cardiache e renali
Dominio dei Sintomi Sintomi correlati a squilibrio sistemico e stress funzionale organo-specifico
Beneficio Chiave Contribuisce a mantenere un senso di stabilità e migliora il comfort

Questa azione di supporto tra i domini terapeutici aiuta ad alleviare i sintomi che interferiscono con il funzionamento quotidiano e contribuisce al miglioramento del comfort giornaliero e può essere di aiuto nella gestione del carico sintomatico durante le fasi croniche.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e Chi non può Utilizzare Benazecare?

I documenti regolatori ufficiali definiscono rigorosamente le popolazioni idonee all'uso di Benazecare nei cani e nei gatti, stabilendo chiare regole di non idoneità basate sullo stato fisiologico e sulla comorbilità.


Ambito di Idoneità

Popolazioni per cui l'uso è consentito (secondo l'etichetta ufficiale):

  • Cani e gatti che soddisfano i criteri di peso minimo.
  • Animali con funzionalità renale compromessa (Malattia Renale Cronica), per i quali l'etichetta specifica che non è richiesto alcun aggiustamento formale del dosaggio.

Popolazioni per cui l'uso è controindicato:

  • Animali con ipersensibilità nota al principio attivo o agli eccipienti.
  • Animali in stati di ipotensione, ipovolemia, iponatriemia o insufficienza renale acuta.
  • Animali con insufficienza della gittata cardiaca dovuta a stenosi aortica o polmonare.

Restrizioni relative all'idoneità:

  • L'uso è controindicato sia durante la gravidanza che durante l'allattamento.
  • La sicurezza e l'efficacia non sono stabilite in cani e gatti al di sotto dei 2.5 kg di peso corporeo o negli animali da riproduzione.

Classificazioni di Idoneità

Questo quadro regolatorio classifica le popolazioni in tre livelli: Controindicate (esclusione assoluta basata su condizioni come l'insufficienza renale acuta o specifica insufficienza cardiaca), Consentite (uso approvato, anche in caso di compromissione renale cronica) e Non Stabilite (popolazioni prive di dati sufficienti sulla sicurezza e l'efficacia, come gli animali al di sotto dei 2.5 kg). Questa struttura garantisce che i vincoli di idoneità siano chiaramente definiti dalle autorità governative.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

I documenti regolatori ufficiali definiscono interazioni specifiche tra medicinali e sostanze per Benazecare (Benazepril), classificate primariamente in base al rischio di effetti farmacodinamici aggiuntivi o di alterata esposizione al farmaco.


Schemi di Interazione Documentati

Categoria Sostanza/Classe Interagente Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Rigorosamente Proibita Inibitori della Neprilisina La co-somministrazione è formalmente proibita; è obbligatoria una separazione temporale di 36 ore quando si passa da una terapia all'altra.
Rischio Farmacodinamico Diuretici Risparmiatori di Potassio Aumenta il rischio di iperkaliemia (alti livelli di potassio nel plasma) a causa di effetti aggiuntivi sul sistema renina-angiotensina.
Alterazione dell'Esposizione Simvastatina La co-somministrazione aumenta l'esposizione sistemica alla simvastatina, il che comporta limiti regolatori formali sul dosaggio massimo di simvastatina.
Ipotensione Aggiuntiva Agenti Anti-ipertensivi, Anestetici, Sedativi La co-somministrazione può portare a effetti ipotensivi aggiuntivi (riduzione eccessiva della pressione sanguigna).

Vincoli di Interazione Ufficiali

Sono documentate anche interazioni che comportano il rischio di iperkaliemia con Integratori di Potassio e Sostituti del Sale. Una limitazione specifica per una popolazione, indicata nelle etichette regolatorie, sconsiglia la co-somministrazione di Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) in pazienti con insufficienza renale, a causa del documentato rischio di compromissione della funzionalità renale. Inoltre, la co-somministrazione con Inibitori di mTOR è ufficialmente documentata per aumentare il rischio di angioedema.

Meccanismo d’azione

Azione Meccanicistica: Inibizione della Catepsina K e Riassorbimento Osseo

Benazecare agisce inibendo la sintesi e l'attività dell'enzima Catepsina K all'interno dell'osteoclasto. Il composto funge da antagonista competitivo legandosi direttamente al sito attivo dell'enzima, impedendo la degradazione proteolitica dei componenti della matrice ossea, tra cui il collagene di tipo I e le proteine non collagene.

Il composto agisce anche sull'asse di segnalazione RANKL/RANK/OPG modulando gli effettori a valle, in particolare quelli coinvolti nell'organizzazione citoscheletrica e nella formazione del bordo rugoso dell'osteoclasto. Il composto altera la segnalazione molecolare necessaria per la maturazione e la sopravvivenza degli osteoclasti.

Questa inibizione interrompe direttamente il processo di riassorbimento osseo, riducendo l'attività complessiva degli osteoclasti. Questa azione modifica l'equilibrio cellulare del rimodellamento osseo e la modulazione del percorso si traduce in una diminuzione netta del riassorbimento osseo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Benazecare

La somministrazione di Benazecare deve seguire rigorosamente le linee guida stabilite dalle autorità veterinarie, concentrandosi su schemi di dosaggio e modalità standardizzate. Questo medicinale è formulato come Compressa Aromatizzata ed è destinato esclusivamente all'uso orale. La sua appetibilità facilita la somministrazione diretta, che può avvenire con o senza cibo.


Dosaggio Ufficiale e Schema Terapeutico

Benazecare è prescritto per una somministrazione una volta al giorno (ogni 24 ore). La dose iniziale viene definita in base al peso corporeo del paziente, con quantità minime specifiche stabilite per i diversi gruppi di pazienti:

Gruppo di Pazienti Dose Iniziale Minima (Benazepril HCl) Frequenza
Cani 0.25 mg/kg Una volta al giorno
Gatti 0.5 mg/kg Una volta al giorno

Adeguamento del Dosaggio e Durata del Trattamento

Il dosaggio iniziale viene mantenuto come parte di un piano di gestione a lungo termine, con la durata del trattamento considerata ufficialmente illimitata. L'unico meccanismo di aggiustamento approvato è l'opzione di raddoppiare la dose iniziale se ritenuto necessario; questa dose modificata costituisce quindi la nuova quantità di mantenimento. La compressa è divisibile per garantire un dosaggio accurato in base al peso; tuttavia, eventuali mezze compresse non utilizzate devono essere eliminate entro 48 ore. Inoltre, l'uso del farmaco è limitato ai pazienti con un peso corporeo superiore a 2.5 kg. Non è richiesto alcun aggiustamento specifico della dose per i pazienti con insufficienza renale, poiché la clearance del farmaco non ne risulta alterata in modo significativo.

Evidenze cliniche recenti

Benazecare: Evidenza Clinica Recente

Meccanismo e Prime Ricerche

Il composto è un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). La ricerca ha esplorato se la forma attiva, il benazeprilat, agisca bloccando la conversione dell'Angiotensina I nella potente vasocostrittrice Angiotensina II. Si ritiene che questo processo sia associato a una diminuzione della pressione arteriosa sistemica e a una ridotta ritenzione idrica.

I primi studi sull'uomo e gli studi successivi si sono concentrati principalmente sui dati farmacocinetici, come il tasso di assorbimento e il metabolismo del composto.

Efficacia nelle Condizioni Croniche

Studi controllati con placebo hanno indagato l'effetto del composto in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia e malattia renale cronica (MRC). Uno studio randomizzato a lungo termine sull'insufficienza cardiaca ha riportato che i pazienti nel gruppo benazepril hanno avuto un tempo di sopravvivenza medio più lungo rispetto al gruppo placebo. Questo studio ha anche rilevato che il composto era generalmente ben tollerato, con meno effetti avversi segnalati rispetto al gruppo placebo.

Condizione Studiata Principale Risultato dello Studio Riportato
Insufficienza Cardiaca Congestizia Aumento del tempo di sopravvivenza medio rispetto al placebo.
Malattia Renale Cronica (MRC) Riduzione significativa del Rapporto proteine urinarie/creatinina (UPC).

Sicurezza e Monitoraggio

I dati degli studi clinici hanno affrontato il profilo dell'agente durante l'uso a lungo termine. Le osservazioni più comuni includevano disturbi gastrointestinali transitori o affaticamento. Nei pazienti con MRC, gli studi hanno rilevato un moderato aumento delle concentrazioni plasmatiche di creatinina all'inizio della terapia; questo risultato è generalmente ritenuto compatibile con l'effetto del composto sui reni e non è necessariamente un motivo per interrompere il trattamento. Tuttavia, il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di creatinina, dell'urea e della conta eritrocitaria durante la terapia rimane una pratica standard.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Benazecare (FAQ)


D: Qual è la principale differenza tra Benazecare e altri comuni farmaci per la pressione sanguigna?

R: Benazecare appartiene alla classe farmacologica degli Inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE Inibitori). Questa classe di farmaci agisce bloccando un enzima specifico (ACE) che svolge un ruolo chiave in un sistema che regola la costrizione dei vasi sanguigni e l'equilibrio idrico. Questo meccanismo differisce da quello di altre classi di farmaci utilizzati per scopi simili.

D: Benazecare è sicuro per l'uso a lungo termine?

R: I documenti normativi indicano che questo farmaco è concepito per far parte di un piano di gestione a lungo termine. La durata del trattamento è ufficialmente considerata illimitata nelle informazioni sul prodotto. Un piano di trattamento a lungo termine viene stabilito tramite indicazione professionale.

D: Perché i medici prescrivono spesso Benazecare per l'insufficienza cardiaca?

R: Studi e informazioni ufficiali indicano che questo farmaco è stato esaminato in studi clinici per condizioni come l'insufficienza cardiaca congestizia. Uno studio randomizzato a lungo termine ha riportato che i pazienti che assumevano il composto benazepril presentavano un tempo di sopravvivenza medio maggiore rispetto al gruppo placebo.

D: È comune sentirsi stanchi quando si inizia Benazecare?

R: Il profilo di sicurezza elenca, tra le reazioni avverse documentate ufficialmente, effetti legati al Sistema Nervoso, tra cui Letargia e Affaticamento. Tali effetti sono ufficialmente documentati nelle informazioni di sicurezza del prodotto.

D: Benazecare interagisce con l'ibuprofene o altri antidolorifici?

R: I documenti normativi consigliano cautela nel combinare questo farmaco con i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), come l'ibuprofene, in particolare nei pazienti che presentano insufficienza renale (funzione renale alterata). Questa combinazione può aumentare il rischio di alterazione della funzione renale.

D: Esistono prove di ricerca che supportano l'uso di Benazecare per la protezione renale?

R: Studi clinici sulla Malattia Renale Cronica (MRC) hanno esaminato l'effetto del farmaco sui reni. Un risultato chiave è stato una significativa riduzione del rapporto proteine urinarie/creatinina (UPC), che è un marker monitorato nella salute renale.

D: Quanto velocemente dovrei aspettarmi che Benazecare inizi a fare effetto?

R: La forma attiva del farmaco, il Benazeprilat, raggiunge la sua massima concentrazione nell'organismo circa 1,5 ore dopo la somministrazione in una delle specie approvate (gatti). Sebbene il componente attivo raggiunga la sua massima concentrazione in tempi relativamente brevi, il pieno effetto terapeutico viene generalmente osservato in un determinato periodo di trattamento.

D: Benazecare può causare gonfiore al viso o alla gola?

R: Le limitazioni di sicurezza ufficiali associate a questa classe di farmaci menzionano il potenziale per una reazione grave e rara nota come angioedema. Questa reazione comporta il gonfiore di viso, lingua o gola. Questo tipo di reazione è documentato nelle fonti normative come un evento medico grave.

D: Quali tipi di cibi o bevande dovrebbero usare con cautela le persone che assumono Benazecare?

R: I limiti normativi documentano interazioni che possono aumentare il rischio di alti livelli di potassio (iperkaliemia) quando il farmaco viene utilizzato con Integratori di Potassio o Sostituti del Sale. La cautela relativa all'uso di tali prodotti è documentata nelle informazioni ufficiali sulle interazioni.

D: Benazecare è un farmaco generico?

R: Benazecare è descritto nei documenti ufficiali come una specifica formulazione di marca, spesso presentata come una Compressa Aromatizzata. Tuttavia, il suo principio attivo, il Benazepril cloridrato, è disponibile anche in versioni generiche.

D: È normale se la mia tosse peggiora dopo aver iniziato Benazecare?

R: Le informazioni ufficiali per questa classe di farmaci, gli ACE inibitori, hanno elencato una tosse persistente e secca come effetto collaterale documentato. Questo è un evento avverso riconosciuto associato al meccanismo d'azione del farmaco.

D: Qual è l'intervallo di età abituale per le persone a cui è prescritto Benazecare?

R: Benazecare è definito come un prodotto medicinale veterinario approvato esclusivamente per l'uso in cani e gatti. La sua popolazione approvata è ulteriormente limitata agli animali che pesano più di 2,5 kg di peso corporeo.

D: Dovrò usare Benazecare per il resto della mia vita?

R: Il farmaco è concepito per far parte di un piano di gestione a lungo termine per le condizioni croniche. La durata del trattamento è ufficialmente descritta nei documenti normativi come illimitata, riflettendo il suo ruolo nel supporto sistemico continuo.

D: Benazecare ha un effetto da sospensione se smetto di usarlo improvvisamente?

R: Gli studi che esaminano l'interruzione del farmaco indicano che la sospensione improvvisa non è stata associata a un rapido aumento della pressione sanguigna. Qualsiasi modifica alla terapia farmacologica richiede indicazione medica professionale.

D: Perché Benazecare è talvolta combinato con un diuretico in una sola pillola?

R: La combinazione di un ACE inibitore come Benazecare con un diuretico (una 'pillola d'acqua') può essere utilizzata per ottenere un effetto additivo di abbassamento della pressione sanguigna. Questa combinazione può essere presa in considerazione quando la pressione sanguigna non è sufficientemente controllata da un singolo agente.

D: Benazecare può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

R: Gli effetti ufficialmente documentati relativi al Sistema Nervoso includono Letargia, Affaticamento e Incoordinazione. Questi effetti sono riportati nel profilo di sicurezza e possono potenzialmente influenzare l'attenzione o la capacità di svolgere compiti che richiedono coordinazione.

D: Benazecare provoca un cambiamento nel peso?

R: I documenti normativi specifici per il suo uso nei gatti notano che il prodotto può aumentare il consumo di cibo e il peso corporeo in tale specie. Il cambiamento di peso è elencato come un'osservazione documentata.

D: I bambini o gli adolescenti possono usare Benazecare?

R: Benazecare è un prodotto medicinale veterinario approvato esclusivamente per l'uso in cani e gatti. La sua sicurezza ed efficacia non sono state stabilite o approvate dagli organismi di regolamentazione per l'uso negli esseri umani, inclusi bambini o adolescenti.

D: Per quanto tempo Benazecare rimane nel corpo?

R: La forma attiva del farmaco, il Benazeprilat, ha un'emivita di eliminazione effettiva di circa 10-11 ore negli adulti umani. La misurazione dell'emivita è un'informazione chiave per la determinazione del profilo di eliminazione del farmaco.

D: In che modo i medici misurano i benefici di Benazecare?

R: I documenti normativi specificano che il monitoraggio è una misura di routine per valutare il profilo e la sicurezza del farmaco. Ciò include spesso controlli di creatinina plasmatica, urea, conta eritrocitaria e livelli di potassio plasmatico quando utilizzato in concomitanza con altri farmaci specifici.

Come deve essere conservato e smaltito Benazecare?

Requisiti di Conservazione

Le compresse di Benazecare devono essere conservate in condizioni specifiche per mantenerne l'integrità, come stabilito dai documenti regolatori. Il prodotto non deve essere conservato a temperature superiori a 25 C e deve essere mantenuto in un luogo asciutto. La durata di conservazione del medicinale, come confezionato per la vendita, è di tre anni.

Fattore di Conservazione Requisito Regolatorio
Limite di Temperatura Non conservare al di sopra di 25 C
Protezione dall'Umidità Conservare in un luogo asciutto
Stabilità (Divisa) Eliminare se non utilizzata dopo 48 ore

Manipolazione e Smaltimento

Quando una compressa è divisa, la porzione non utilizzata deve essere riposta nel blister e inserita nuovamente nella scatola di cartone. Qualsiasi compressa divisa che rimanga dopo 48 ore deve essere eliminata. Il prodotto deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Il medicinale scaduto o non utilizzato non deve essere smaltito tramite acque reflue o rifiuti domestici. Lo smaltimento deve avvenire attraverso i programmi ufficiali di ritiro o i sistemi di raccolta nazionali applicabili, in conformità con i requisiti normativi locali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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