Befact Forte

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Befact Forte

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Befact Forte

Il Befact Forte: Classificazione e Identità Principale

Il Befact Forte è classificato come una formulazione polivitaminica e un prodotto di associazione, appartenente al gruppo farmacologico degli Agenti Vitaminici e degli Integratori Nutrizionali. È un preparato a base di complesso B specificamente riconosciuto per fornire una miscela concentrata di quattro vitamine B idrosolubili. Questa caratteristica lo differenzia dai prodotti monovitaminici, offrendo un approccio multi-sfaccettato al supporto nutrizionale, ed è tipicamente indicato per pazienti con una carenza diagnosticata o un aumentato fabbisogno metabolico.

Composizione: Il Complesso Vitaminico B Essenziale

Il farmaco si presenta come una compressa orale solida e contiene come principi attivi la Tiamina (B1), la Riboflavina (B2), la Piridossina (B6) e la Cianocobalamina (B12). Sebbene i componenti siano di origine sintetica (come la Cianocobalamina), essi sono strutturalmente identici alle forme naturali, assicurando la piena attività biologica. Questa preparazione è formulata per fornire dosi terapeutiche del gruppo neurotropo B1, B6 e B12, rendendola adatta a situazioni che richiedono un supporto specifico di vitamine B piuttosto che una supplementazione generica.

Finalità Generale e Beneficio della Formulazione

La finalità di questa formulazione è fornire supporto nutrizionale e contribuire alla gestione e prevenzione degli stati di carenza di vitamine del gruppo B, sia dovuti a un apporto dietetico insufficiente che a problemi di assorbimento. Le vitamine B neurotrope combinate sono studiate per il loro ruolo nel sistema nervoso. Inoltre, agendo come coenzimi, sono cruciali per la produzione di energia cellulare, assistendo il metabolismo di carboidrati, grassi e proteine. In termini semplici, queste vitamine sono essenziali per convertire in modo efficiente il cibo assunto in energia utilizzabile per il corretto funzionamento quotidiano.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Befact Forte?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza del Befact Forte, una formulazione vitaminica del complesso B, è stabilito sulla base dei documenti normativi ufficiali. Gli effetti indesiderati documentati sono classificati in base alla frequenza con cui si manifestano e al sistema corporeo che interessano.

Reazioni Avverse per Sistema e Frequenza

Le reazioni avverse sono formalmente classificate per frequenza (ad esempio, Comune, Rara) e raggruppate per Classificazione per Sistemi e Organi (SOC):

Classificazione per Sistemi e Organi (SOC) Classificazione di Frequenza Esempi di Reazioni Documentate
Patologie Gastrointestinali Comune Malessere allo stomaco, stipsi, diarrea
Disturbi del Sistema Immunitario Rara Reazioni di ipersensibilità (grave allergia)
Patologie del Sistema Nervoso Rara / Contesto Specifico Neuropatia periferica (problemi ai nervi)

Reazioni Avverse Gravi e Avvertenze Fondamentali

Le fonti normative evidenziano due principali problematiche di sicurezza che richiedono attenzione:

  • Reazioni Allergiche Gravi: Sono rari ma gravi eventi di ipersensibilità, inclusi sintomi come eruzione cutanea grave, gonfiore (di viso, lingua o gola) o difficoltà respiratorie, che richiedono l'immediata assistenza medica.
  • Rischio Neurologico con Acido Folico: È documentata una limitazione di sicurezza critica relativa all'uso di formulazioni che contengono acido folico (un componente presente in alcuni complessi B) in pazienti con carenza di Vitamina B12 non diagnosticata o non trattata (Anemia Perniciosa). L'acido folico può mascherare i sintomi di questa anemia, consentendo al contempo il progredire di gravi e irreversibili danni ai nervi (neuropatia periferica). È pertanto necessaria particolare cautela in questo contesto d'uso.

Limitazioni di Sicurezza e Popolazioni Specifiche

Il medicinale è controindicato in individui con allergia o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei suoi principi attivi o eccipienti. Sono fornite anche linee guida specifiche per la Gravidanza e l'Allattamento, consigliando che i componenti possono essere trasferiti al bambino e raccomandando una consulenza professionale prima dell'uso. Gli effetti gastrointestinali sono generalmente considerati solitamente temporanei.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni di Sovradosaggio e Azioni Immediate

Il sovradosaggio con questa formulazione di complesso B, dovuto principalmente all'assunzione eccessiva di Piridossina (Vitamina B6), è ufficialmente documentato con sintomi di neuropatia periferica sensoriale. I segni clinici registrati includono formicolio (parestesia), intorpidimento (soprattutto alle estremità), sensazione di bruciore, debolezza muscolare e perdita dei riflessi.

La gravità del sovradosaggio può evolvere verso esiti neurologici più seri, come l'atassia (difficoltà di equilibrio) e il disequilibrio. Le avvertenze normative sottolineano che l'esposizione prolungata ad alte dosi può comportare il rischio di danni neurologici irreversibili.

Quando Cercare Assistenza Medica Urgente

Le autorità di regolamentazione stabiliscono l'intervento immediato in caso di sospetto sovradosaggio o alla comparsa di segni neurologici. È necessario interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale e consultare subito un medico o contattare un Centro Antiveleni se si avvertono sintomi come formicolio o intorpidimento. Il sospetto di un sovradosaggio richiede cure mediche immediate.

Gestione Descritta Ufficialmente

Come specificato nei documenti ufficiali, non è noto alcun antidoto specifico per questo profilo di sovradosaggio. La gestione è limitata alla fornitura di un trattamento sintomatico e di supporto, garantendo l'immediata sospensione della fonte di vitamina B6. È ufficialmente segnalato un aumento del rischio di tossicità per gli individui con insufficienza renale preesistente.

Usi terapeutici di Befact Forte

Per Cosa è Utilizzato Befact Forte: Principali Impieghi e Benefici

Il Befact Forte è impiegato in contesti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo per affrontare determinati disturbi. La formulazione viene comunemente utilizzata in condizioni che presentano manifestazioni sintomatiche intense, mirate a sintomi di natura neurologica e a situazioni di squilibrio sistemico generale.

Supporto per i Cluster di Sintomi Principali

Il beneficio terapeutico primario consiste nell'alleviare il disagio neurologico e neurosensoriale, che comprende formicolio, intorpidimento (parestesia) e dolore correlato ai nervi (nevralgia), e nel gestire la fatica sistemica accentuata e la debolezza generalizzata connesse allo squilibrio complessivo dell'organismo. Questo complesso B è appropriato quando è indicato un supporto sintomatico in scenari ad alto rischio, come dopo specifici interventi chirurgici gastrointestinali o durante malattie croniche nelle quali i sintomi possono intensificarsi temporaneamente. Svolge inoltre un ruolo nella gestione dei sintomi legati allo stress funzionale dei globuli sanguigni, incluse alcune forme di anemia.

“Contribuisce ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi durante i periodi di maggiore intensità.”

Questo sollievo di supporto può aiutare i pazienti ad affrontare in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi, coadiuvando il mantenimento della stabilità funzionale. Il Befact Forte è comunemente impiegato per assistere nel sollievo di formicolio, intorpidimento e dolore correlato ai nervi (nevralgia), fornendo supporto durante gli episodi di maggiore disagio.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Regole Ufficiali di Idoneità per la Popolazione

L'idoneità all'uso di questa formulazione di complesso B ad alto dosaggio è definita in modo rigoroso dai documenti normativi, distinguendo tra popolazioni ammesse, soggette a restrizioni o il cui uso è proibito. La popolazione standard approvata per questo dosaggio è costituita da Adulti con diagnosi di stati carenziali di vitamine del gruppo B.

Controindicazioni Assolute

L'uso di Befact Forte è strettamente controindicato e deve essere evitato in specifici gruppi di pazienti, come documentato dalle etichette ufficiali:

  • Pazienti con ipersensibilità nota a Tiamina, Riboflavina, Piridossina, Cianocobalamina o a qualsiasi altro componente.
  • Individui con diagnosi di malattia di Leber o ambliopia da tabacco, a causa del contenuto di Cianocobalamina (Vitamina B12).
  • Pazienti in terapia con Levodopa che non ricevono contemporaneamente un inibitore della decarbossilasi periferica, poiché l'alto contenuto di Piridossina ne neutralizza l'efficacia.

Uso Condizionato e Sotto Restrizione

Il medicinale non è raccomandato per bambini e adolescenti, in quanto i dati di sicurezza ed efficacia per questa compressa ad alta concentrazione non sono generalmente stabiliti per le popolazioni pediatriche. È richiesto l'uso condizionale per gli individui con grave compromissione renale e durante la gravidanza e l'allattamento, rendendo necessario un attento monitoraggio a causa dell'alta concentrazione di vitamine idrosolubili.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione documentato per Befact Forte è definito da schemi specifici di interazione tra farmaci o sostanze che possono influenzare l'efficacia terapeutica dei medicinali co-somministrati o ridurre l'assorbimento corporeo dei componenti vitaminici B.

Sostanza/Classe Interagente Componente Attivo Coinvolto Modello di Interazione Ufficiale/Restrizione
Levodopa (in Monoterapia) Piridossina (B6) Riduce significativamente l'effetto anti-parkinsoniano aumentando il metabolismo periferico della Levodopa. Questa restrizione non si applica se la Levodopa è co-somministrata con un inibitore della decarbossilasi.
Metformina / IPP (Inibitori di Pompa Protonica) Cianocobalamina (B12) Riducono l'assorbimento della Vitamina B12, comportando una minore concentrazione della vitamina nel plasma.
Farmaci Anticonvulsivanti Cianocobalamina (B12) Possono compromettere la capacità dell'organismo di assorbire la B12. La Piridossina può anche ridurre la concentrazione di alcuni agenti, come la Fenitoina.
Alcol (Uso Cronico) Tiamina (B1), Piridossina (B6) L'assunzione cronica ed elevata è documentata per compromettere l'assorbimento sia della B1 che della B6.

La co-somministrazione con alcuni Antibiotici (ad esempio, specifiche penicilline) ha dimostrato di causare l'inattivazione chimica dell'antibiotico in soluzione, riducendone l'esposizione attiva. Inoltre, è importante considerare un'interazione rilevante per gli anziani, che possono affrontare un rischio aumentato di complicanze legate alla carenza di B12 quando assumono contemporaneamente Metformina e Inibitori di Pompa Protonica.

Meccanismo d’azione

Modulazione dell'Energia Cellulare e Catabolismo

Il Befact Forte fornisce Tiamina (B1) e Riboflavina (B2), che agiscono come cofattori essenziali, noti rispettivamente come Tiamina Pirofosfato (TPP) e Flavina Adenina Dinucleotide (FAD). Questi cofattori facilitano le tappe fondamentali nei processi catabolici, inclusa la decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi e l'attività all'interno della catena di trasporto degli elettroni. Questa funzione sostiene l'azione enzimatica nel ciclo dell'acido citrico, consentendo la conversione degli intermedi metabolici in energia utilizzabile a livello cellulare.


Supporto dei Percorsi Anabolici e Biosintetici

La formulazione apporta Piridossina (B6) e Cianocobalamina (B12), coenzimi necessari per diverse sequenze anaboliche. La vitamina B6, nella forma di Piridossal Fosfato (PLP), è centrale per il metabolismo degli aminoacidi e la sintesi dei neurotrasmettitori. La vitamina B12 è essenziale per l'attività della metionina sintasi, influenzando la rigenerazione del tetraidrofolato e la conseguente sintesi del DNA. Questo meccanismo è fondamentale per la biosintesi e la proliferazione cellulare.


Regolazione della Segnalazione del Sistema Nervoso

Le vitamine B neurotrope (B1, B6, B12) influenzano il metabolismo e la struttura neurale. Sono coinvolte nella sintesi e nel metabolismo dei neurotrasmettitori e nella formazione e conservazione della guaina mielinica, supportando in tal modo la trasmissione dei segnali e regolando lo stato metabolico delle cellule nervose.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Befact Forte

Il Befact Forte è una formulazione polivitaminica ad alta concentrazione somministrata esclusivamente per via orale sotto forma di compressa rivestita con film. Questo metodo di somministrazione ne stabilisce l'impiego principalmente in ambito ambulatoriale per la gestione degli stati carenziali di vitamina B e per fornire un supporto nutrizionale ad alto dosaggio. Il principio generale d'uso prevede un approccio strutturato in cui la frequenza e la dose giornaliera totale sono determinate dall'intensità del fabbisogno nutrizionale, distinguendo tra il mantenimento continuo e il trattamento attivo e acuto.

L'amministrazione è definita da un requisito contestuale fondamentale: la compressa va assunta durante i pasti e deve essere deglutita intera con una piccola quantità di liquido. Queste istruzioni garantiscono condizioni di somministrazione costanti, in linea con le informazioni ufficiali sul prodotto.

I regimi posologici ufficiali sono stabiliti per gli adulti e riflettono schemi differenti per il trattamento curativo rispetto all'uso profilattico a lungo termine. Il trattamento curativo è inteso come un ciclo temporaneo e definito volto a ricostituire le riserve, mentre la profilassi costituisce un modello d'uso a lungo termine per prevenire la ricomparsa della carenza.

Modello d'Uso (Adulti) Dose Standard Frequenza
Curativo (Lieve o Moderato) 1 compressa Una volta al giorno
Curativo (Casi Gravi) 1 compressa In dosi suddivise (2 o 3 volte al giorno)

Queste linee guida generali per il dosaggio e la somministrazione regolano l'approccio standardizzato all'uso del farmaco, specificando le modalità con cui devono essere assunte le vitamine B ad alta concentrazione.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi per Befact Forte


Ricerca sui Modelli di Sintomi Neurologici

Questa sezione riassume la base di ricerca per la combinazione di B1, B6 e B12, delineando quali studi di intervento e revisioni sistematiche ne hanno esaminato l'impiego nei sintomi neurologici, come il dolore e il formicolio legati ai nervi. Il testo descriverà gli esiti specifici misurati dai ricercatori in questi studi, come i cambiamenti nei punteggi complessivi di gravità dei sintomi.

La ricerca ha esplorato principalmente la combinazione B1, B6 e B12 applicata in contesti di studio che coinvolgono risultati legati al disagio fisico percepito da adulti con neuropatia periferica. Gli studi hanno monitorato cambiamenti specifici in sintomi come formicolio, bruciore e dolore neuropatico, spesso utilizzando esiti riferiti dal paziente che descrivono il disagio percepito. I risultati descrivono modelli osservati negli studi riguardanti i cambiamenti nei punteggi dei sintomi neurologici su brevi periodi. Tuttavia, l'evidenza esistente derivata da questi contesti è stata notata come eterogenea, il che significa che i disegni degli studi e i gruppi di pazienti variavano in modo significativo.


Evidenze Relative agli Stati di Carenza Sistemica di Vitamine B

Questo blocco descriverà in dettaglio le prove provenienti da studi clinici e osservazionali che hanno valutato il ruolo della formulazione nel correggere la carenza di vitamine B diagnosticata clinicamente. La sintesi si concentrerà sugli esiti di ricerca primari relativi alla correzione biochimica e all'osservazione dei sintomi sistemici associati, tra cui affaticamento e debolezza generalizzata.

La ricerca ha esaminato la formulazione del complesso B in individui con diagnosi di carenza di uno o più dei suoi componenti, concentrandosi su esiti correlati allo squilibrio sistemico o funzionale. Gli studi hanno monitorato la correzione biochimica — in particolare, se gli esami del sangue mostrassero un ripristino dei normali livelli vitaminici. Nei casi in cui è stata diagnosticata una carenza clinica, i dati mostrano modelli correlati al ripristino dei normali livelli vitaminici. Per gli individui senza una carenza clinica accertata, i dati sono ancora emergenti e talvolta misti. Gli studi hanno esaminato se la formulazione fosse associata a sintomi generali come l'affaticamento, ma i risultati sono stati misti.


Cosa Resta Ancerto Sulle Evidenze per Befact Forte

L'evidenza mette in luce ciò che è noto e ciò che è ancora incerto riguardo a questa formulazione del complesso B. Le limitazioni chiave nella ricerca includono il fatto che le durate del follow-up erano limitate in molti studi focalizzati sui sintomi. Inoltre, i risultati sono stati misti ed eterogenei tra gli studi quando si è confrontata l'influenza del complesso B sull'affaticamento generale in individui che non sono clinicamente carenti. Vi è anche una riconosciuta necessità di ulteriori ricerche su larga scala per ridurre la variabilità tra gli studi ed esplorare l'osservazione prolungata dei sintomi neurologici e sistemici.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Befact Forte (FAQ)


D: Quanto velocemente inizia a funzionare Befact Forte?

Essendo una formulazione di vitamine idrosolubili, i componenti di Befact Forte vengono assorbiti in modo efficiente dall'organismo. Tuttavia, il tempo necessario affinché un paziente noti un effetto apprezzabile può variare ampiamente. Ciò dipende dalla specifica carenza di vitamina B o dalla condizione che si sta trattando.


D: Per quanto tempo si può assumere Befact Forte in sicurezza?

I documenti normativi ufficiali descrivono due schemi di trattamento generali per questo medicinale. Uno è un ciclo definito e temporaneo per il trattamento curativo, e l'altro è un regime di uso a lungo termine a scopo profilattico (prevenzione). La durata appropriata è stabilita dal professionista sanitario in base alla specifica necessità nutrizionale identificata.


D: Ci sono alimenti o bevande comuni che interagiscono con Befact Forte?

Le informazioni ufficiali per il paziente indicano che le compresse devono essere assunte durante i pasti per garantirne la somministrazione regolare. Riguardo ad altre sostanze, le informazioni sul prodotto descrivono specificamente l'assunzione cronica ed elevata di alcol come elemento che può compromettere l'assorbimento di alcuni componenti vitaminici B.


D: Posso prendere Befact Forte con il mio antidolorifico quotidiano?

Il profilo di interazione ufficiale elenca restrizioni per la co-somministrazione con alcuni medicinali specifici, come la Levodopa e alcuni farmaci anticonvulsivanti. Le informazioni relative agli antidolorifici da banco non sono specificamente dettagliate nel riepilogo normativo.


D: Gli adulti anziani possono usare Befact Forte?

La popolazione standard approvata per questo medicinale è costituita dagli adulti. Una guida specifica sulla sicurezza è fornita nei documenti ufficiali per la popolazione anziana. Tale guida affronta un rischio potenzialmente aumentato di complicanze legate alla carenza di B12 quando vengono assunti anche altri farmaci, come Metformina e IPP.


D: Befact Forte può aiutare in caso di stanchezza o affaticamento generale?

La ricerca ha esaminato la relazione della formulazione con sintomi generali come l'affaticamento in individui che non sono clinicamente carenti. Le revisioni normative ufficiali indicano che i risultati sono stati misti ed eterogenei tra gli studi condotti su questo argomento.


D: È normale avvertire formicolio dopo aver iniziato Befact Forte?

Le fonti normative documentano la neuropatia periferica (problemi ai nervi), che può manifestarsi come formicolio, come una reazione avversa rara o specifica del contesto. Questa reazione è spesso associata all'alta concentrazione di Piridossina (Vitamina B6) fornita dalla formulazione.


D: È normale notare un cambiamento nel colore delle urine dopo aver assunto Befact Forte?

Le informazioni per il paziente provenienti da fonti normative indicano che un ingiallimento delle urine è un possibile effetto osservato. Questo cambiamento è dovuto alla presenza di Riboflavina (Vitamina B2), che viene assorbita in modo efficiente e poi rapidamente escreta dall'organismo in eccesso.


D: Befact Forte interagisce con i farmaci anticoagulanti?

Il profilo di interazione ufficiale non elenca specificamente i comuni farmaci anticoagulanti (fluidificanti del sangue). In generale, si consiglia la consultazione con un professionista sanitario per tutti i supplementi assunti da pazienti in terapia anticoagulante.


D: Cosa succede se dimentico di prendere una dose di Befact Forte?

Le informazioni ufficiali di prescrizione contengono una sezione specifica che fornisce indicazioni su quale azione intraprendere se una dose viene saltata. Tali informazioni descrivono i passaggi da seguire per gestire una dose dimenticata, in coerenza con il regime prescritto.


D: Cosa devo fare se prendo accidentalmente più Befact Forte del raccomandato?

Le informazioni ufficiali di prescrizione contengono una sezione dedicata che descrive in dettaglio la gestione e i sintomi da osservare in caso di sovradosaggio. La documentazione normativa ufficiale fornisce le informazioni necessarie per gestire un sospetto sovradosaggio.


D: Befact Forte influisce sul sonno?

Gli effetti correlati al sonno, come sonnolenza o insonnia, non sono esplicitamente elencati nei riepiloghi normativi delle reazioni avverse comuni per Befact Forte.


D: Befact Forte può interferire con i risultati degli esami del sangue?

I documenti ufficiali di prescrizione possono includere una sezione sul potenziale della formulazione di interferire con specifici risultati di laboratorio. Il potenziale di interferenza rende rilevante la comunicazione con gli operatori sanitari e il personale di laboratorio prima di sottoporsi a prelievi di sangue.


D: Befact Forte è adatto a vegetariani o vegani?

I principi attivi sono vitamine B sintetiche. Tuttavia, l'elenco normativo degli altri ingredienti inclusi nella formulazione della compressa spesso include il lattosio monoidrato, che è tipicamente derivato dal latte. La determinazione finale dell'idoneità comporta in genere la revisione dell'elenco degli eccipienti rispetto agli standard dietetici individuali.


D: Befact Forte contiene glutine o lattosio?

L'elenco degli altri ingredienti (eccipienti) incluso nelle informazioni normative ufficiali documenta la presenza di lattosio monoidrato nella compressa. Le informazioni relative alla presenza o assenza di glutine sono generalmente dettagliate nel foglietto illustrativo completo per il paziente.


D: Qual è l'aspetto fisico della compressa/capsula di Befact Forte?

Il medicinale è descritto nei documenti normativi ufficiali come una compressa rivestita con film.


D: Il mal di testa è un effetto collaterale noto di Befact Forte?

Il mal di testa non è esplicitamente elencato tra le reazioni avverse 'Comuni' o 'Gravi' nei riepiloghi normativi disponibili per Befact Forte.


D: Befact Forte ha un avviso di "black box" (massima allerta)?

I documenti normativi ufficiali contengono una sezione su Avvertenze e precauzioni gravi o un avviso equivalente di 'Black Box'. Questa sezione indica se il prodotto comporta il massimo livello di cautela per i pazienti e i prescrittori.


Come deve essere conservato e smaltito Befact Forte?

Modalità di Conservazione e Smaltimento di Befact Forte

L'etichettatura normativa ufficiale per le compresse di Befact Forte definisce le condizioni specifiche necessarie per mantenere l'integrità e la stabilità del prodotto.

Condizioni di Conservazione

Il Befact Forte deve essere conservato a una temperatura che non superi i 25°C. Per prevenire la degradazione delle vitamine B attive, il medicinale deve essere protetto sia dalla luce che dall'umidità. Tale protezione è garantita conservando le compresse nel contenitore originale e mantenendolo ben chiuso. Il prodotto deve inoltre essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Qualsiasi quantità di Befact Forte non utilizzata o scaduta deve essere smaltita in conformità con i requisiti normativi locali, in modo da garantire un'adeguata gestione dei rifiuti farmaceutici e il rispetto dell'ambiente.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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