Aubra è un farmaco impiegato primariamente per la prevenzione affidabile della gravidanza nelle donne in età riproduttiva. È particolarmente rilevante nei contesti clinici in cui le pazienti scelgono un metodo sistemico di controllo delle nascite, offrendo il beneficio fondamentale di un controllo riproduttivo prevedibile per la pianificazione familiare.

---

È anche comunemente applicato in contesti terapeutici per supportare la gestione di una serie di sintomi. Questo include le perdite ematiche abbondanti (menorragia), i crampi mestruali dolorosi (dismenorrea) e l'acne ormonale. Il medicinale contribuisce inoltre a stabilire una regolarità del ciclo mestruale ed è spesso utilizzato anche nel contesto terapeutico legato alle cisti ovariche funzionali.

“Offre un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatologico complessivo, specialmente durante i periodi più sintomatici.”

Questo approccio terapeutico si concentra sui sintomi che interferiscono con lo svolgimento delle attività quotidiane, fornendo un sollievo di supporto quando è necessaria una gestione aggiuntiva del disagio che va oltre la funzione contraccettiva di base. Contribuisce così a mitigare il carico sintomatologico generale e ad aiutare a mantenere la stabilità funzionale.

Breve Nota: Sollievo per Cicli Problematici
Aubra è generalmente utilizzato per gestire sintomi difficili da tollerare, come il sanguinamento abbondante e i crampi dolorosi, supportando un ciclo mensile più stabile e prevedibile.

Aubra (Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo) è ufficialmente indicato per la prevenzione della gravidanza nelle donne in età fertile. Tuttavia, la documentazione normativa stabilisce regole rigorose per determinare l'idoneità della paziente in base a preesistenti condizioni di salute e all'età.

Controindicazioni e Non-Idoneità

L'uso di questo farmaco è controindicato in diversi gruppi a causa di rischi seri:

• Donne fumatrici di età superiore ai 35 anni.
• Individui con alto rischio di malattie trombotiche arteriose o venose, inclusa trombosi venosa profonda attuale o pregressa, embolia polmonare o malattia coronarica.
• Donne con storia attuale o pregressa di tumore al seno o altri tumori ormono-sensibili.
• Individui con specifiche malattie epatiche, come tumori al fegato, epatite virale acuta o cirrosi scompensata.
• Donne con ipertensione non controllata o emicrania con aura.

Uso Condizionato e Restrizioni

Aubra è controindicato durante la gravidanza nota o sospetta e non è raccomandato per le madri che allattano, in quanto potrebbe ridurre la produzione di latte. Il farmaco deve essere interrotto almeno quattro settimane prima e per due settimane dopo un intervento chirurgico maggiore che richieda un'immobilizzazione prolungata. La sicurezza e l'efficacia del prodotto non sono stabilite nelle femmine in età pre-puberale e non è indicato per le donne in post-menopausa.

Il profilo ufficiale di interazione per Aubra (Etinil Estradiolo e Levonorgestrel) è stabilito dai divieti specifici per sostanza e dalle restrizioni farmacocinetiche documentate nelle etichette regolatorie.

Controindicazioni e Divieti Formali

La co-somministrazione è formalmente controindicata con il regime farmacologico combinato per l'Epatite C contenente ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o senza dasabuvir, a causa del potenziale rischio di aumento degli enzimi ALT. L'uso è altresì proibito con l'Acido Tranexamico (Orale) e con Fezolinetant.

---

Interazioni Farmacocinetiche che Alterano l'Esposizione

Tipo di Interazione	Sostanza/Classe Interagente	Effetto Ufficiale Documentato
Efficacia Ridotta	Induttori Enzimatici Epatici (es. Induttori CYP3A4)	Provoca una ridotta esposizione sistemica e riduzione della clearance dei componenti contraccettivi.
Efficacia Ridotta	Prodotto erboristico Erba di San Giovanni (Iperico)	Classificato come induttore enzimatico che può ridurre l'efficacia contraccettiva.
Alterazione del Co-farmaco	Ormoni Sostitutivi Tiroidei	Il componente estrogenico aumenta le concentrazioni sieriche della globulina legante, rendendo necessario il monitoraggio e un potenziale aumento della dose dell'ormone co-somministrato.

---

Vincoli Farmacodinamici e Procedurali

Il contraccettivo può diminuire gli effetti terapeutici di farmaci co-somministrati come Anastrozolo o alcuni Anticoagulanti attraverso un meccanismo di antagonismo farmacodinamico. Inoltre, è richiesta un'azione procedurale basata sulla tempistica nel caso in cui si verifichino vomito o diarrea grave entro 3 o 4 ore dall'assunzione, per via della potenziale compromissione dell'assorbimento. Tale evenienza impone di seguire il protocollo specifico per la compressa dimenticata. È inoltre opportuno notare che gli ormoni steroidei sono scarsamente metabolizzati in presenza di funzione epatica compromessa.

Soppressione dell'Asse IPO Centrale e Anovulazione

Questo meccanismo prevede che i principi attivi del farmaco agiscano come agonisti sui recettori ormonali presenti nell'ipofisi e nell'ipotalamo, innescando un consolidato circuito di feedback negativo. Questa azione determina la soppressione del rilascio di FSH e LH, che sono i segnali ormonali chiave richiesti per la maturazione follicolare e per il picco ovulatorio di LH. Ciò conduce direttamente all'effetto fisiologico primario dell'anovulazione (impedendo il rilascio dell'ovulo).

---

Potenziamento della Barriera Periferica

Il componente progestinico esercita un effetto localizzato sui tessuti del tratto riproduttivo, garantendo azioni meccanicistiche parallele. A livello della cervice, il progestinico rende il muco più denso e meno permeabile, creando una barriera fisica che ostacola il movimento degli spermatozoi. Nell'utero, inoltre, modula il rivestimento endometriale, riducendone l'idoneità per un potenziale impianto. Questo contribuisce alla natura multistrato del meccanismo contraccettivo.

---

Segnalazione Recettoriale e Blocco della Cascata

L'azione fondamentale del farmaco è il suo legame competitivo ai Recettori degli Estrogeni (ER) e del Progesterone (PR) nelle cellule bersaglio. Questo coinvolgimento interrompe la cascata naturale di trasduzione del segnale ormonale e la sostituisce con un segnale sintetico. Ciò determina il blocco dei normali schemi di feedback necessari per avviare un ciclo fertile, portando a specifici aggiustamenti fisiologici.

Modalità di Assunzione di Aubra

Aubra è una compressa orale la cui assunzione è prescritta quotidianamente, secondo un regime di somministrazione ciclica. Per assicurare il mantenimento di livelli ormonali costanti, è fondamentale assumere la compressa una volta al giorno, alla stessa ora. L'ingestione può avvenire indipendentemente dai pasti. Il dosaggio è fisso (monofasico): ogni compressa attiva contiene 0,1 mg di Levonorgestrel e 0,02 mg di Etinil Estradiolo.

Il regime ufficiale prevede un ciclo di 28 giorni. Tale ciclo è composto dall'assunzione di 21 giorni consecutivi di compresse ormonali attive, seguiti immediatamente da 7 giorni consecutivi di compresse inattive (placebo). La confezione da 28 giorni successiva deve essere iniziata il giorno dopo l'ultima compressa placebo della confezione precedente, garantendo così la continuità del trattamento.

Esistono specifici protocolli che regolano l'inizio della terapia. La somministrazione può essere iniziata utilizzando il metodo dell'Inizio Giorno 1 (il primo giorno del periodo mestruale) o il metodo dell'Inizio Domenica (Sunday Start). Se si sceglie quest'ultimo, le indicazioni ufficiali specificano l'uso di un metodo contraccettivo di supporto non ormonale per i primi sette giorni del primo ciclo.

Per le donne nel periodo post-parto che non allattano, le linee guida stabiliscono che il farmaco non dovrebbe essere iniziato prima di almeno quattro settimane dopo il parto. Le istruzioni relative all'assorbimento incompleto includono che, se si verificano vomito o diarrea gravi entro tre o quattro ore dall'assunzione di una compressa attiva, l'evento deve essere gestito seguendo la procedura prevista per una dose dimenticata. Questo approccio strutturato, definito dal ciclo, dai tempi e dal dosaggio, costituisce la struttura essenziale per la sua corretta somministrazione.

Evidenze Cliniche Recenti / Panoramica degli Studi su Aubra (Levonorgestrel / Etinil Estradiolo)

Evidenze per l'Uso nella Prevenzione della Gravidanza (Contraccezione)

La ricerca primaria per i contraccettivi orali combinati si fonda su studi clinici pivotal e su studi epidemiologici estesi a lungo termine. Queste indagini sono state utilizzate dalle autorità regolatorie per valutare l'uso di questo farmaco nelle donne sane in età fertile. In questi studi primari, i ricercatori hanno monitorato esiti fisiologici chiave, come misurazioni coerenti degli ormoni e dell'attività ovarica, un esito monitorato nella ricerca. L'esito principale misurato è stato il tasso di gravidanza accidentale, che è stato tracciato in relazione all'aderenza: "uso perfetto" (aderenza coerente e corretta) e "uso tipico" (che riflette la variabilità del mondo reale).

Il panorama delle evidenze per le pillole combinate include risultati di studi clinici e osservazioni a lungo termine. La ricerca ha esplorato la differenza tra i risultati coerenti osservati in condizioni di trial controllato e i risultati ottenuti quando l'aderenza non è perfetta. La variabilità nell'aderenza è annotata nella ricerca come un fattore che influisce sui risultati dell'efficacia nel mondo reale. Inoltre, la ricerca comparativa che mette direttamente a confronto questa specifica formulazione con metodi contraccettivi alternativi rimane un'area in cui i dati possono essere limitati.

Evidenze per la Gestione dei Sintomi Mestruali

La base di evidenze per i contraccettivi orali combinati include la ricerca che esplora le condizioni caratterizzate da limitazioni funzionali relative al ciclo mestruale, come sanguinamento abbondante e crampi dolorosi. Questo corpo di evidenze include revisioni sistematiche, meta-analisi e trial randomizzati in cui il farmaco è stato valutato rispetto ad altri trattamenti attivi o placebo. La ricerca ha esplorato esiti relativi al disagio fisico e risultati riferiti dalle pazienti che descrivono il disagio percepito.

Gli studi hanno monitorato misurazioni relative alla perdita di sangue mestruale, spesso utilizzando scale cliniche specifiche, e hanno osservato i pattern di sintomi riferiti nelle popolazioni studiate per i crampi mestruali dolorosi (dismenorrea). La ricerca descrive i pattern di regolarità del ciclo mestruale monitorati durante il periodo di studio. Sebbene l'evidenza contribuisca alla comprensione di questi pattern di sintomi, i risultati sono stati talvolta misti nella valutazione di diversi tipi di progestinico o dosi di estrogeni. Inoltre, alcune evidenze derivano da analisi in cui la gestione dei sintomi era un obiettivo secondario, il che significa che l'attenzione specifica su questi esiti non era sempre l'unico obiettivo primario della ricerca.

Evidenze per la Gestione delle Cisti Ovariche Funzionali

La ricerca ha esaminato i contraccettivi orali combinati nel contesto di condizioni che coinvolgono periodi di sintomi acuti, come le cisti ovariche funzionali. Gli studi hanno monitorato due esiti principali: la soppressione della formazione di nuove cisti e il tasso e la tempistica di risoluzione delle cisti esistenti. Questa evidenza include sia studi osservazionali che studi clinici randomizzati e controllati (RCT).

I dati osservazionali mostrano pattern relativi al verificarsi monitorato di nuove cisti ovariche funzionali durante il periodo di osservazione. Tuttavia, i risultati di RCT di qualità superiore, confrontando l'uso con la semplice osservazione (attesa vigile), spesso non hanno riportato differenze sostanziali nel tempo necessario per la risoluzione delle cisti funzionali esistenti. La risoluzione delle cisti esistenti è una condizione in cui i sintomi possono variare in intensità e molte cisti sono osservate risolversi naturalmente in un breve periodo. Pertanto, la certezza rimane bassa riguardo al fatto che questo utilizzo sia associato all'accelerazione della risoluzione delle cisti già presenti, e la ricerca ha fornito principalmente informazioni sul monitoraggio delle nuove formazioni.

Ricerca a Lungo Termine e Dati di Continuazione

Il panorama delle evidenze per questa pillola combinata include sia studi clinici a breve termine, tipicamente con durate di follow-up di sei mesi a un anno, sia studi epidemiologici molto più lunghi che tracciano gli esiti delle pazienti nell'arco di decenni. La ricerca ha esplorato esiti che riflettono il funzionamento quotidiano e ha monitorato pattern riferiti dalle pazienti in intervalli di tempo definiti. Questi studi a lungo termine aiutano a tracciare il pattern di uso continuativo (aderenza) nel tempo.

Tuttavia, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, in particolare per quanto riguarda gli esiti a lungo termine associati a specifici regimi di dosaggio, come l'uso continuo di pillole attive. Le durate di follow-up sono state limitate in alcuni dei trial più recenti specifici per la formulazione e, di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti per tutti gli aspetti dell'uso continuo. La ricerca è in corso per caratterizzare meglio gli esiti a durata estesa.

Evidenze in Popolazioni Speciali e Gruppi Specifici

La base di ricerca si concentra principalmente sulle donne in età riproduttiva e i dati per le pazienti geriatriche rimangono insufficienti o assenti nei riassunti degli studi. Ricerche specifiche hanno riportato che le formulazioni a basso dosaggio di levonorgestrel/etinil estradiolo sono state valutate nelle popolazioni adolescenti. La ricerca ha esaminato lo squilibrio fisiologico temporaneo correlato allo stato post-partum e gli studi monitorano l'intervallo di tempo osservato prima dell'inizio del contraccettivo ormonale. L'evidenza evidenzia le aree che sono state studiate e quelle che rimangono incerte per altri gruppi. Ad esempio, i dati per alcuni gruppi, come le donne con specifiche comorbilità preesistenti, possono essere limitati perché questi gruppi sono spesso esclusi dai trial clinici primari.

Lacune della Ricerca e Cosa Resta Incerto

Una differenza prominente notata nella ricerca è quella tra l'efficacia da "Uso Perfetto" misurata negli studi controllati e l'efficacia da "Uso Tipico" misurata nel mondo reale, che è intrinsecamente influenzata da fattori umani e pattern di aderenza. I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate, il che significa che i risultati non determinano se un individuo risponderà in modo simile. Inoltre, sebbene il farmaco sia stato associato a specifici risultati non contraccettivi in alcuni studi, gli esiti a lungo termine per tutti questi usi secondari non sono completamente stabiliti. Ci sono anche informazioni limitate per gli esiti a lungo termine relativi all'uso continuo delle pillole attive, un'area in cui la ricerca continua a esplorare gli esiti relativi ai pattern di sanguinamento e ad altri effetti sistemici.

Domande comuni su Aubra (FAQ)

---

D: Aubra è considerata una pillola monofasica o multifasica?

Aubra è formalmente categorizzata come un contraccettivo orale monofasico. Questa classificazione indica che la dose di entrambi gli ormoni attivi è la stessa in ogni compressa attiva del ciclo, assicurando che venga fornito un livello ormonale costante ogni giorno.

---

D: Aubra è un'opzione di controllo delle nascite a basso dosaggio?

Sì, la documentazione ufficiale descrive questa formulazione come un contraccettivo orale combinato a basso dosaggio. Questo si intende generalmente riferito alla bassa concentrazione del componente estrogenico, l'Etinil Estradiolo.

---

D: Aubra può essere utilizzata per scopi diversi dal controllo delle nascite?

Aubra è ufficialmente indicata per la prevenzione della gravidanza. Tuttavia, i documenti normativi e la ricerca su questa classe di farmaci sono descritti come associati a benefici non contraccettivi, come il supporto alla regolarità del ciclo mestruale e la riduzione del flusso mestruale intenso.

---

D: Aubra causa aumento di peso?

L'etichettatura ufficiale del prodotto elenca i cambiamenti di peso, inclusi sia l'aumento che la perdita, come uno dei comuni effetti avversi associati all'uso di questo farmaco. Questo è descritto come un modello generale di esperienza riportata negli studi.

---

D: Il mal di testa è un effetto collaterale comune di Aubra?

Sì, i documenti normativi classificano il mal di testa come un effetto collaterale comune riportato dalle donne che assumono questo farmaco. Gli effetti collaterali comuni sono quelli che vengono sperimentati più frequentemente, specialmente durante la fase iniziale di utilizzo.

---

D: Aubra può influire sulla caduta o sulla crescita dei capelli?

I rapporti ufficiali post-marketing hanno citato cambiamenti legati ai capelli come possibili reazioni avverse. Questi includono descrizioni sia di alopecia (perdita di capelli) che di irsutismo (crescita di peli indesiderata) associate all'uso del farmaco.

---

D: Aubra ha un effetto sull'acne?

Le informazioni ufficiali rilevano che, sebbene l'acne possa manifestarsi come reazione avversa per alcune, i contraccettivi orali combinati sono stati anche notati nella ricerca come associati a effetti sull'acne.

---

D: Aubra può causare cambiamenti nella libido?

I rapporti ufficiali post-marketing derivanti dai dati normativi hanno notato una possibile insorgenza di diminuzione dell'interesse nei rapporti sessuali come reazione avversa associata a questo farmaco.

---

D: Quanto tempo impiegano tipicamente a scomparire gli effetti collaterali di Aubra?

La consulenza ufficiale al paziente afferma che alcuni effetti collaterali comuni, come la nausea e il sanguinamento irregolare, possono regredire entro i primi tre mesi di utilizzo. Se gli effetti collaterali persistono o sono fastidiosi oltre questo periodo iniziale, i materiali ufficiali indicano che gli effetti collaterali continuativi o fastidiosi sono un argomento che può essere affrontato con un medico.

---

D: Il spotting o il sanguinamento intermestruale sono normali quando si inizia Aubra?

Il sanguinamento irregolare o spotting è documentato nell'etichettatura normativa come più frequente durante i primi cicli di trattamento. Le informazioni ufficiali indicano che questo di solito diminuisce nel tempo man mano che il corpo si adatta al farmaco.

---

D: È normale avvertire nausea all'inizio dell'assunzione di Aubra?

La nausea è classificata come un effetto collaterale comune. L'assunzione di Aubra è classificata come un effetto collaterale comune. La consulenza al paziente indica che questo effetto è abbastanza comune da essere menzionato come uno che può regredire entro i primi tre mesi di utilizzo, suggerendo che sia un'esperienza iniziale comune per le nuove utilizzatrici.

---

D: Quanto tempo dopo l'interruzione di Aubra occorre affinché il ciclo normale riprenda?

Gli studi su formulazioni simili degli ingredienti attivi indicano che i cambiamenti ormonali necessari per la ripresa dell'ovulazione si verificano tipicamente entro un mese dopo l'interruzione del farmaco. Per la maggior parte delle donne, le mestruazioni ricominciano entro 90 giorni dall'interruzione della pillola.

---

D: Cosa succede quando si smette di prendere Aubra?

Quando il farmaco viene interrotto, il corpo inizia a tornare al suo ciclo naturale. La ricerca citata dalle autorità di regolamentazione indica che il ritorno dell'ovulazione (il rilascio di un ovulo) si verifica tipicamente entro un mese. Si prevede inoltre che le mestruazioni riprendano, tipicamente entro 90 giorni per la maggior parte delle donne.

---

D: Aubra può influire sulla pressione arteriosa?

I documenti normativi affermano che l'uso di contraccettivi orali combinati può aumentare la pressione arteriosa. Sono stati riportati aumenti clinicamente significativi. L'etichettatura ufficiale rileva che il monitoraggio della pressione arteriosa durante l'uso di questo farmaco è una considerazione di sicurezza a causa di questo potenziale effetto.

---

D: Aubra può essere assunta da qualcuno con una storia di emicranie?

L'etichettatura ufficiale afferma che il farmaco è formalmente controindicato (non dovrebbe essere usato) per le donne che hanno una storia di emicranie con aura, poiché ciò aumenta il rischio di ictus. Questo argomento è citato nei materiali normativi come un elemento che richiede una valutazione da parte di un medico.

---

D: Qual è la differenza tra Aubra e Aubra EQ?

Aubra è un nome commerciale per una combinazione generica di Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo. Anche Aubra EQ è un nome commerciale specifico utilizzato per la formulazione generica identica (la formulazione generica di Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo). Condividono gli stessi principi attivi e la stessa concentrazione.

---

D: È possibile assumere Aubra in modo continuativo per saltare il ciclo?

Le informazioni ufficiali per il paziente descrivono il metodo standard come un regime ciclico di 28 giorni (21 pillole attive seguite da 7 pillole inattive). Sebbene l'uso continuativo (saltando le pillole inattive) sia talvolta praticato, non è il regime standard descritto nella documentazione normativa ufficiale.

---

D: Perché viene descritto che le utilizzatrici dovrebbero prendere Aubra alla stessa ora ogni giorno?

La consulenza ufficiale sottolinea l'importanza di prendere la pillola alla stessa ora ogni giorno perché la sua efficacia prevista si basa sul mantenimento di un livello ormonale costante, a condizione che non passino più di 24 ore tra le dosi.

---

D: Aubra può influire sui livelli di ferro nel corpo?

La ricerca sui contraccettivi contenenti levonorgestrel indica che, riducendo la perdita di sangue mestruale, questi farmaci possono portare a un miglioramento dei parametri correlati all'anemia. Ciò può includere un aumento dei livelli di emoglobina e ferritina (riserva di ferro) nel siero.

---

D: Aubra influisce sui risultati di alcuni test di laboratorio medici?

Sì, l'etichettatura ufficiale afferma che il farmaco può interferire con i risultati di alcuni test di laboratorio, come quelli che misurano i fattori di coagulazione del sangue o i livelli tiroidei. Questo è un effetto noto che potrebbe dover essere considerato quando i test vengono interpretati.

---

D: In che modo l'ora del giorno in cui viene assunta una pillola influisce sulla sua azione?

Il momento dell'assunzione della pillola è importante perché ritardare la dose di oltre 24 ore potrebbe compromettere l'efficacia (la protezione contro la gravidanza). Prenderla a un orario costante assicura la copertura ormonale continua necessaria affinché il farmaco funzioni come previsto.

---

D: È descritto nei documenti normativi che Aubra possa causare alterazioni della vista?

Sì, i rapporti ufficiali di eventi avversi menzionano cambiamenti o perdita della vista come possibili effetti gravi. I materiali normativi rilevano anche che il farmaco può causare una modifica nella sensazione delle lenti a contatto.

---

D: Perché i materiali ufficiali menzionano alcuni rischi di cancro in relazione ad Aubra?

La documentazione ufficiale elenca le neoplasie note o sospette estrogeno-dipendenti (come alcuni tumori al seno) come controindicazione a causa dei potenziali rischi. Inoltre, una reazione avversa rara ma grave citata nell'etichettatura è la neoplasia epatica (tumori al fegato).

---

D: Aubra può influire sui test di funzionalità tiroidea?

Il farmaco è specificamente notato per interferire con i test di laboratorio, compresi quelli utilizzati per misurare i parametri tiroidei. Questa interferenza è un fattore noto che potrebbe richiedere un monitoraggio specifico o un aggiustamento degli ormoni sostitutivi tiroidei.

---

D: Ci sono casi segnalati di reazioni allergiche agli ingredienti di Aubra?

I rapporti ufficiali post-marketing elencano alcuni tipi di risposte allergiche nella categoria delle reazioni avverse immunologiche. Questi includono segnalazioni di reazioni di ipersensibilità e reazioni anafilattiche/anafilattoidi.

---

D: Aubra è disponibile come farmaco generico?

Sì, Aubra è una delle versioni generiche disponibili del farmaco combinato contenente i principi attivi Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo.

---

D: Esistono diverse versioni generiche di Aubra?

Sì, i componenti attivi in Aubra (Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo) sono ampiamente disponibili con molti diversi nomi commerciali generici sul mercato.

---

D: Qual è la durata di conservazione o il periodo di scadenza di Aubra (dettaglio fattuale sulla conservazione)?

I requisiti normativi ufficiali impongono che il produttore apponga una data di scadenza sull'etichetta. Questa data specifica l'ultimo giorno di piena potenza e sicurezza garantite. Questo periodo è tipicamente compreso tra uno e cinque anni dalla data di produzione.

Come Conservare e Smaltire Aubra (Compresse di Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo)

Le linee guida normative ufficiali definiscono rigorosamente le condizioni necessarie per la conservazione di Aubra al fine di mantenerne inalterata la stabilità.

Requisiti di Conservazione

Componente di Conservazione	Requisito Ufficiale
Temperatura	Conservare a Temperatura Ambiente Controllata (TAC), che è compresa tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Sono consentite brevi escursioni tra 15 C e 30 C.
Protezione	Conservare al riparo da congelamento, calore eccessivo, umidità e luce diretta.
Confezionamento	Il farmaco deve essere mantenuto nel suo contenitore originale. Non utilizzare il prodotto se la confezione esterna è aperta o il sigillo del blister è rotto o mancante.
Sicurezza Bambini	Tenere fuori dalla portata dei bambini.

---

Smaltimento

I farmaci scaduti o non utilizzati devono essere smaltiti secondo le indicazioni fornite da un professionista sanitario o dai programmi locali di smaltimento dei rifiuti. Il prodotto non deve essere smaltito gettandolo nel lavandino o nel water.