Atier

Hypromellose

Metodo di azione: Emollient, Keratoprotective, Lubricating, Ophthalmologicals

Opzione di trattamento: Keratoses, Dehydration, Ectropion

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Atier

Che cos'è Atier e a Quale Classe Farmacologica Appartiene?

Atier è una Soluzione Oftalmica Lubrificante presentata come Collirio sterile, destinata al trattamento supplementare e alla cura della superficie oculare. Questo medicinale è formalmente classificato all'interno del gruppo farmacoterapeutico degli Oftalmologici e appartiene alla classe dei Lubrificanti e Irrigazioni Oftalmiche, ampiamente conosciuti come Lacrime Artificiali. L'Ipromellosa, il principio attivo, è approvato come ingrediente oftalmico da banco (OTC), confermando il suo ruolo sicuro e consolidato nelle terapie di sostituzione lacrimale. Tale approvazione ne attesta l'utilità come risorsa fondamentale per il comfort fisico e la protezione della superficie oculare. Atier è spesso considerato un'opzione accessibile e facilmente disponibile per chi manifesta sintomi minori e ricorrenti di secchezza oculare, come quelli derivanti dall'uso prolungato di schermi o da specifiche condizioni ambientali.

Composizione di Atier: Ipromellosa e la sua Origine

L'unico principio attivo in Atier è l'Ipromellosa, conosciuta ufficialmente con la Denominazione Comune Internazionale (INN) come Hypromellosum e chimicamente come Idrossipropilmetilcellulosa (HPMC). L'Ipromellosa è classificata come un polimero semisintetico inerte, derivato dalla cellulosa naturale, che fornisce una base non tossica per la preparazione. Il prodotto è a ingrediente singolo, costituito dal polimero sospeso in un veicolo acquoso e formulato come una soluzione sterile, isotonica e tamponata per garantire la compatibilità con i fluidi naturali dell'occhio durante l'applicazione topica. Questa formulazione è riconosciuta clinicamente per la sua capacità di fornire un'efficace viscosità senza causare un significativo offuscamento della vista.

Qual è lo Scopo Generale di Atier?

Lo scopo generale di Atier è quello di sostituire fisicamente e stabilizzare l'ambiente fluido naturale dell'occhio, fornendo essenziale lubrificazione e idratazione oculare. Le proprietà viscoelastiche conferite dall'Ipromellosa consentono un'azione fisica primaria di Lubrificazione e Riduzione dell'Attrito. Studi clinici supportano l'efficacia delle formulazioni a base di Ipromellosa nel mantenere la stabilità del film lacrimale e alleviare il disagio superficiale. Ciò supporta l'uso di tali formulazioni per sostenere in modo affidabile lo strato lacrimale naturale dell'occhio e ridurre il disagio. Uno scenario tipico di utilizzo di questo prodotto è l'alleviamento della sensazione di secchezza e irritazione avvertita dai portatori di lenti a contatto o dai lavoratori che operano in ambienti d'ufficio. Questo meccanismo d'azione, di natura non farmacologica, è vitale per favorire il comfort e proteggere la superficie oculare, mitigando sensazioni come irritazione, secchezza e corpo estraneo associate alla carenza lacrimale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Atier?

Il profilo di sicurezza generale per Atier (Soluzione Oftalmica di Ipromellosa) è definito dal suo ruolo di lubrificante topico inerte con un assorbimento sistemico trascurabile, il che significa che gli eventi avversi documentati sono prevalentemente limitati all'occhio.

Reazioni Avverse e Frequenze

Le reazioni avverse sono principalmente effetti locali e oculari, con una frequenza che nei documenti regolatori è spesso classificata come Non nota (la frequenza non può essere stimata) o Non comune (classificazione regionale). Le seguenti reazioni sono state esplicitamente documentate nella Classificazione per sistemi e organi: Patologie dell'occhio:

Visione offuscata transitoria
Irritazione oculare
Lieve bruciore transitorio
Sensazione di corpo estraneo negli occhi
Iperemia oculare (arrossamento dell'occhio)

Questi effetti sono generalmente descritti come transitori (di breve durata) nell'etichettatura normativa e si manifestano immediatamente dopo l'applicazione.

Vincoli di Sicurezza e Considerazioni Speciali

Il principale vincolo di sicurezza è un'Ipersensibilità documentata all'Ipromellosa o a uno qualsiasi degli eccipienti specifici presenti nella formulazione. Reazioni allergiche sistemiche gravi sono raramente segnalate.

Sicurezza Correlata agli Eccipienti

Esistono specifiche avvertenze ufficiali riguardo ai conservanti comuni, come il benzalconio cloruro. Questo eccipiente è stato documentato come potenziale fonte di irritazione oculare e il suo utilizzo richiede particolare cautela in caso di uso prolungato in pazienti con occhio secco preesistente o con compromissione della cornea.

Reazioni Avverse Gravi

Una reazione avversa grave documentata come molto raramente segnalata è la calcificazione corneale. Questo rischio è specificamente associato all'uso di formulazioni contenenti eccipienti a base di fosfato in pazienti che presentano cornee significativamente danneggiate.

Sicurezza per la Popolazione

Data la trascurabile esposizione sistemica del principio attivo, non sono previsti effetti durante la gravidanza o l'allattamento e non sono documentati profili di effetti collaterali specifici e diversi per le popolazioni pediatriche o geriatriche.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando consultare un medico – Informazioni normative ufficiali per Atier

Il profilo normativo relativo al sovradosaggio di Atier è definito dal suo principio attivo, l'Ipromellosa, che è classificato dalle autorità regolatorie come un polimero inerte e non tossico.

Portata e Manifestazioni del Sovradosaggio I documenti normativi ufficiali confermano che, a causa della trascurabile esposizione sistemica in seguito all'uso oculare topico, non sono previsti effetti tossici sistemici da un sovradosaggio oculare di Atier. Questa classificazione di non tossicità è coerente anche nell'eventualità di ingestione accidentale del contenuto di un flacone e, di conseguenza, non sono documentati specifici esiti avversi gravi nelle informazioni ufficiali di prescrizione. Non è noto o applicabile alcun antidoto specifico e non sono dettagliati interventi procedurali complessi o requisiti di monitoraggio ospedaliero nella sezione normativa dedicata al sovradosaggio.

Indicazioni per la Risposta alle Emergenze Le linee guida di richiesta di assistenza specificano quando deve essere richiesta l'attenzione medica:

Ingestione Accidentale: Un medico deve essere contattato per una consultazione se il collirio viene ingerito accidentalmente.
Sintomi Locali: L'interruzione immediata del prodotto e la consultazione con un medico sono richieste se si manifestano effetti avversi locali — in particolare irritazione persistente o in peggioramento, mal di testa, dolore oculare, alterazioni della vista o arrossamento continuo.

Connessione al Profilo Generale di Sovradosaggio Il profilo ufficiale evidenzia il rischio tossicologico trascurabile del prodotto, con assenza di esiti sistemici gravi documentati. Le linee guida per le emergenze si concentrano esclusivamente sull'assicurare assistenza per l'ingestione accidentale e per i sintomi locali, in linea con il profilo normativo di un lubrificante oftalmico inerte.

Usi terapeutici di Atier

Atier è un agente terapeutico di supporto utilizzato per fornire sollievo sintomatico in caso di sindrome dell'occhio secco di grado da lieve a moderato e in situazioni di carenza lacrimale generale. Il suo principio attivo è formalmente riconosciuto dalle autorità regolatorie come lubrificante oftalmico, con l'obiettivo di alleviare i sintomi correlati al disagio fisico. Questo ruolo è coerente con le indicazioni guida per i lubrificanti oculari da banco.

Il medicinale può assistere nella gestione dei principali gruppi di sintomi della secchezza oculare, tra cui bruciore e pizzicore, la sensazione di corpo estraneo (o "sabbia"), e il disagio associato all'affaticamento visivo.

Ambito Terapeutico

Il prodotto è applicato in tutti quei contesti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo per condizioni caratterizzate da un volume insufficiente di lacrime naturali. Atier supporta il paziente durante gli episodi più fastidiosi e può contribuire ad alleggerire il carico sintomatico complessivo legato alla secchezza cronica e all'irritazione occasionale. Inoltre, il suo utilizzo è pertinente in situazioni di maggiore disagio causato dall'uso prolungato di videoterminali (VDU), dall'esposizione ad ambienti secchi, o per alleviare i sintomi che interferiscono con le attività di routine, come nel caso dei portatori di lenti a contatto.

In Breve: Sollievo dal Disagio Superficiale

Questo lubrificante è rilevante per alleviare le sensazioni superficiali legate all'attrito e alla secchezza, il che può contribuire a un miglioramento del comfort durante i periodi in cui i sintomi sono più acuti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Atier?

Il profilo di idoneità all'uso di Atier (Soluzione Oftalmica di Ipromellosa) è strutturato dalla sua classificazione come lubrificante applicato per via topica e farmacologicamente inerte, il che si traduce in limitate restrizioni sistemiche, come indicato nella documentazione normativa.

Controindicazioni e Restrizioni

Classificazione	Popolazione/Condizione
Controindicazione Assoluta	Pazienti con nota ipersensibilità o allergia al principio attivo, l'Ipromellosa, o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
Restrizione Condizionale all'Uso	I portatori di lenti a contatto morbide devono rimuovere le lenti prima dell'instillazione e attendere un minimo di 15 minuti prima di reinserirle (si applica se il prodotto contiene un conservante).

Stato di Idoneità Stabilito

L'uso di Atier è ampiamente consentito in diversi gruppi di popolazione grazie al trascurabile assorbimento sistemico e alla mancanza di attività farmacologica documentata nell'etichettatura ufficiale.

Fasce d'età: Consentito per l'uso in bambini, adulti e anziani (popolazione geriatrica), con un uso standard stabilito in questo intervallo.
Stato Fisiologico: L'uso è generalmente consentito in gravidanza e durante l'allattamento, poiché non sono previsti effetti sulla madre o sul neonato.
Condizioni Sistemiche: Non sono documentate controindicazioni specifiche o aggiustamenti della dose per i pazienti con compromissione renale o compromissione epatica.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri farmaci e prodotti

Le interazioni documentate per Atier sono prevalentemente legate all'uso concomitante di altri farmaci oftalmici.

Proprietà	Dichiarazione Normativa Ufficiale
Categorie di medicinali con interazioni documentate	Altri Farmaci/Medicinali Oftalmici per Applicazione Topica
Base meccanicistica delle interazioni	Interazione Fisica: Prolunga il tempo di contatto dei farmaci co-somministrati sulla superficie oculare.
Regole di interazione temporale	Separazione obbligatoria da 5 a 15 minuti tra l'instillazione di Atier e qualsiasi altro collirio.
Note sulle interazioni specifiche per popolazione	Nessuna documentata. L'etichettatura ufficiale non definisce modifiche al profilo di interazione specifiche per popolazione.
Restrizioni legate all'interazione	Lenti a contatto morbide (Incompatibilità correlata all'eccipiente): Le lenti devono essere rimosse prima dell'uso e reinserite solo dopo 15 minuti dall'applicazione.

Dichiarazioni ufficiali sulle interazioni:

La sostanza attiva (Ipromellosa) non è assorbita a livello sistemico ed è farmacologicamente inerte, il che determina l'assenza di documentate interazioni sistemiche, metaboliche o mediate da trasportatori, con cibo, alcol o farmaci sistemici.
È documentata un'interazione farmacodinamica locale e non sistemica, in base alla quale Atier prolunga il tempo di contatto oculare per qualsiasi altro medicinale oftalmico co-somministrato.
Questo effetto fisico richiede una regola di tempistica obbligatoria, che richiede che gli altri medicinali oftalmici siano somministrati da 5 a 15 minuti dopo l'instillazione di Atier.
L'eccipiente Cloruro di benzalconio necessita di una restrizione procedurale: le lenti a contatto morbide devono essere rimosse prima dell'instillazione e possono essere reinserite solo 15 minuti più tardi.

Connessione al profilo generale di interazione: Il profilo normativo per Atier è strutturalmente definito dalla mancanza di attività sistemica del principio attivo. I documenti ufficiali affermano esplicitamente che il profilo di interazione è limitato agli effetti fisici locali sulla superficie oculare e a un'incompatibilità correlata all'eccipiente con le lenti a contatto. Ciò si traduce in una classificazione che richiede la separazione temporale obbligatoria della somministrazione e l'adozione di restrizioni procedurali, piuttosto che di controindicazioni sistemiche farmaco-farmaco.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Atier: Il Meccanismo Fisico-Chimico

Il meccanismo d'azione di Atier è esclusivamente di natura fisica e si concentra sull'interazione del polimero Ipromellosa con il film lacrimale precorneale e la superficie dell'epitelio corneale.

Stabilizzazione del Film Lacrimale e Dinamica dei Fluidi Oculari

Questa azione comporta un miglioramento viscoelastico e l'incremento della bagnabilità idrofila dello strato acquoso, il che si traduce in un significativo prolungamento del Tempo di Rottura del Film Lacrimale (TFBUT). Aumentando la stabilità e il tempo di residenza del liquido sulla superficie, questo meccanismo d'azione modifica positivamente le caratteristiche biofisiche dell'ambiente fluido oculare.

Modulazione dello Stress Meccanico e Biofisica della Superficie Epiteliale

Il film lacrimale così potenziato funge da efficace lubrificante fisico, riducendo le forze di taglio meccaniche (attrito) generate dal movimento della palpebra contro l'epitelio corneale durante il riflesso di ammiccamento. La formulazione agisce anche per diluire l'iperosmolarità, una condizione che provoca stress alle cellule epiteliali. Questa interazione fisica combinata contribuisce a minimizzare l'insorgenza di un input nocicettivo anomalo (stimoli di disagio o dolore) e a ridurre lo stress meccanico, influenzando in modo benefico la biofisica della superficie oculare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Atier

Atier è somministrato attraverso la via oftalmica topica come una soluzione sterile per applicazione direttamente sulla superficie dell'occhio. Il regime standard stabilito prevede l'instillazione di 1 o 2 gocce nell'occhio o negli occhi interessati durante ogni applicazione. Questo farmaco è utilizzato al bisogno (PRN) per rispondere ai requisiti sintomatici, con le indicazioni che confermano la flessibilità del regime e la sua dipendenza dalle necessità di lubrificazione dell'utilizzatore.

Protocollo Ufficiale di Dosaggio e Somministrazione

La frequenza d'uso è determinata dalle necessità individuali, tipicamente con applicazione fino a cinque volte al giorno, e può essere utilizzato in modo intermittente o come parte di un piano di supporto a lungo termine. Il dosaggio richiesto di 1 o 2 gocce è uniformemente applicabile a tutti i gruppi di età, in quanto non è definito alcun aggiustamento specifico della dose per adulti, bambini o anziani.

Vincoli Procedurali

Le istruzioni ufficiali prescrivono condizioni specifiche legate alla corretta somministrazione. Se sono necessari altri prodotti oftalmici topici, deve essere osservato un intervallo di almeno 15 minuti tra l'applicazione di Atier e l'altro prodotto. Per gli utilizzatori di lenti a contatto morbide, le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione e non devono essere reinserite per 15 minuti successivi all'applicazione. Per mantenere la sterilità richiesta della soluzione, la punta del contagocce non deve entrare in contatto con l'occhio o qualsiasi altra superficie durante il processo di instillazione. Queste istruzioni definiscono l'approccio standardizzato all'uso del farmaco.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza della ricerca / Panoramica degli studi per Atier

Indicazione A: Uso in Condizioni con Sintomi Fluttuanti

Il principio attivo contenuto in Atier è stato oggetto di studio per la sua applicazione in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche. La ricerca ha esplorato i cambiamenti dei sintomi a breve termine in studi condotti durante periodi di maggiore attività sintomatica, concentrandosi su come queste condizioni implichino fasi di sintomi intensificati. Le evidenze provengono spesso da studi clinici in cui il principio attivo è stato valutato in contesti che prevedono sintomi fluttuanti o instabili.

I risultati descrivono modelli osservati negli studi relativi a esiti che riflettono il funzionamento quotidiano o il livello di attività. Nello specifico, la ricerca ha esaminato come i sintomi si siano evoluti nelle popolazioni osservate in intervalli di tempo definiti. I dati mostrano modelli correlati ai cambiamenti nell'intensità o nella variabilità dei sintomi. Queste evidenze contribuiscono alla comprensione dei modelli di cambiamenti specifici misurati durante il periodo di studio.

Sebbene i risultati iniziali indichino determinate tendenze, le evidenze sono limitate per quanto riguarda gli effetti a lungo termine. Le durate del follow-up erano limitate in alcuni dei trial iniziali. La ricerca è in corso per fornire ulteriore contesto. I dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti e la certezza complessiva resta bassa per alcuni dei risultati, che sono stati misti tra i diversi studi.

Ricerca nelle Popolazioni Adulte

Gli studi che esplorano questa indicazione negli adulti si sono concentrati su esiti legati allo squilibrio sistemico o funzionale. La ricerca ha esaminato gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito, e i trial sono stati condotti tipicamente in contesti osservazionali per valutare il funzionamento nella vita quotidiana. In questa specifica popolazione, gli studi descrivono modelli relativi a esiti che catturano le fasi di maggiore attività sintomatica.

Tuttavia, l'evidenza comparativa è limitata quando si confronta Atier con tutte le altre opzioni disponibili. I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti gli studi. Gli studi aiutano a mostrare ciò che è stato osservato finora, ma questa ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile.

Indicazione B: Uso per Esiti Correlati al Disagio Fisico

Per questa seconda potenziale applicazione, Atier è stato studiato per il suo uso in condizioni associate a episodi acuti o dirompenti. La ricerca si è concentrata su esiti collegati a stati infiammatori o irritativi. Gli studi hanno monitorato i soggetti durante episodi in cui i sintomi diventano più evidenti e in cui le condizioni possono variare di intensità.

Gli studi hanno esplorato come questi esiti correlati al disagio fisico siano cambiati nel tempo. I risultati indicano modelli di cambiamento temporaneo nelle misurazioni dello sforzo o stress fisiologico. La ricerca descrive cambiamenti temporanei in queste misurazioni in alcuni studi. Tuttavia, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti e i dati stanno ancora emergendo da queste aree di ricerca.

Studi sui Sottogruppi negli Anziani

Gli studi che coinvolgono gli anziani sono stati generalmente più piccoli e, di conseguenza, i risultati dei sottogruppi sono incerti a causa della limitatezza dei dati e delle dimensioni modeste dei campioni in questi studi mirati. La ricerca ha esaminato gli esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti in questa popolazione, ma la qualità complessiva delle evidenze varia tra gli studi che sono stati completati. L'evidenza sottolinea ciò che è noto e ciò che è ancora incerto.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Atier (FAQ)

D: Quanto velocemente ci si può aspettare di sentire gli effetti di Atier?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, il meccanismo fisico del collirio è inteso a fornire un sollievo che è spesso immediato al momento dell'applicazione. Il principio attivo agisce per stabilizzare rapidamente il film lacrimale dell'occhio. Questa azione fisica è concepita per funzionare come un lubrificante oculare.

D: Atier può influenzare la mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Le avvertenze ufficiali dichiarano che Atier può causare un offuscamento transitorio della vista immediatamente dopo l'applicazione. A causa di questo effetto di breve durata, i documenti normativi includono avvisi che consigliano agli utilizzatori di evitare di guidare o utilizzare macchinari pericolosi fino a quando la visione non è chiara. Questo effetto è temporaneo ed è correlato alle proprietà del collirio.

D: Quali sono i segni di una reazione allergica ad Atier?

Sebbene le reazioni allergiche siano raramente segnalate, i segni di una reazione grave (ipersensibilità) possono includere sintomi severi. Questi possono comprendere orticaria, difficoltà respiratorie o gonfiore evidente del viso, delle labbra, della lingua o della gola. I documenti ufficiali indicano che è consigliabile consultare immediatamente un medico se si manifestano segni di ipersensibilità.

D: Quali sono i benefici di Atier rispetto a nessun trattamento?

Lo scopo generale di Atier è quello di fornire un supporto oculare essenziale che è assente quando non viene utilizzato alcun trattamento. È etichettato come lubrificante per alleviare la secchezza e aiutare a prevenire ulteriore irritazione della superficie oculare. L'azione fisica è intesa a supportare la superficie oculare mitigando le sensazioni associate alla carenza lacrimale.

D: Atier è considerato un narcotico o una sostanza controllata?

No, Atier non è classificato come narcotico o sostanza controllata. Gli elenchi normativi ufficiali lo classificano come Farmaco da banco (OTC) per uso umano e gli è assegnata una Tabella DEA di Nessuna.

D: Per quanto tempo rimane in circolo dopo l'interruzione di Atier?

Il principio attivo in Atier è una sostanza inerte che non viene assorbita a livello sistemico nel flusso sanguigno. Per questo motivo, ha una presenza sistemica trascurabile nell'organismo e non è previsto che rimanga in circolo dopo l'applicazione. La sua funzione è strettamente locale alla superficie oculare.

D: Dove posso trovare il foglietto illustrativo ufficiale per il paziente (PIL) di Atier?

Le informazioni ufficiali sul prodotto, che includono il foglietto illustrativo approvato dalle autorità normative, sono accessibili attraverso risorse gestite dal governo. È generalmente possibile trovare l'etichetta completa del prodotto su database come l'NIH DailyMed o sui portali normativi delle agenzie sanitarie governative come l'EMA o l'MHRA.

D: Cosa succede se si salta una dose di Atier?

Le istruzioni ufficiali stabiliscono che Atier è destinato all'uso al bisogno (PRN) per rispondere ai requisiti sintomatici. Poiché la sua frequenza è guidata dalla necessità di lubrificazione dell'utilizzatore, non esistono istruzioni normative specifiche relative a una 'dose saltata' per questo prodotto. L'uso del medicinale è guidato dalla necessità del paziente di lubrificazione, pertanto l'applicazione successiva avverrà quando i sintomi di secchezza ritornano.

D: Atier causa dipendenza o sintomi da astinenza?

No, il principio attivo è classificato nei documenti normativi come una sostanza inerte che non ha attività farmacologica. Poiché non è assorbito a livello sistemico nel corpo, non è associato allo sviluppo di dipendenza o sintomi da astinenza.

D: Quale tipo di monitoraggio è richiesto durante l'uso di Atier (ad esempio, esami del sangue)?

Nessun monitoraggio sistemico specifico, come esami del sangue, è richiesto per l'uso generale a causa del trascurabile assorbimento sistemico del principio attivo. Tuttavia, le avvertenze ufficiali indicano che il monitoraggio da parte di un medico può essere necessario per i pazienti con occhio secco preesistente o una cornea compromessa se una formulazione conservata viene utilizzata per periodi prolungati. Questo monitoraggio si riferisce ai potenziali effetti dell'eccipiente sulla superficie oculare.

Come deve essere conservato e smaltito Atier?

Come Conservare ed Eliminare Atier?

Le linee guida normative ufficiali stabiliscono condizioni specifiche per la conservazione e lo smaltimento di Atier (Soluzione Oftalmica di Ipromellosa).

Categoria di Conservazione	Requisiti Ufficiali
Temperatura e Protezione	Conservare a una temperatura inferiore a 25 C (temperatura ambiente controllata). Il prodotto deve essere protetto dal congelamento, dalla luce diretta, dal calore e dall'umidità.
Stabilità e Manipolazione	Mantenere il contenitore ben chiuso e smaltire la soluzione 28 giorni dopo la prima apertura del flacone, anche se rimane del prodotto. Non toccare la punta del contagocce.
Sicurezza per i Bambini	Il medicinale deve essere tenuto rigorosamente fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Istruzioni per l'Eliminazione	Il prodotto non utilizzato o scaduto non deve essere smaltito tramite i rifiuti domestici o la rete fognaria. Eliminare tutti i materiali in conformità con le normative locali sullo smaltimento dei rifiuti farmaceutici.