ASS HEXAL

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su ASS HEXAL

Definizione di ASS HEXAL: Che Tipo di Farmaco È?

ASS HEXAL è un preparato farmaceutico, generalmente disponibile come medicinale da banco (OTC) e prodotto da Hexal AG. Il suo principio attivo centrale è l'Acido Acetilsalicilico (ASA).

Questo farmaco è uffi cialmente classificato come Farmaco Antinfiammatorio Non-Steroideo (FANS), una classe farmacologica che agisce per ridurre l'infiammazione e il disagio tramite meccanismi non steroidei. Questa classificazione principale è completata dalla sua designazione come agente antiaggregante piastrinico, che riflette un effetto specifico sui meccanismi di coagulazione del corpo. Questa duplice funzione è riconosciuta clinicamente in numerosi studi farmacologici pubblicati e distingue l'ASA all'interno della più ampia categoria dei FANS.

Composizione, Forma e Origine

Il composto attivo, Acido Acetilsalicilico, è di origine sintetica ed è prodotto per garantire una composizione standardizzata. ASS HEXAL è di solito formulato come una monopreparazione di ASA e viene somministrato per via orale sotto forma di compresse, incluse le varianti rivestite con film. L'orientamento al sollievo sintomatico immediatamente disponibile ne differenzia il posizionamento sul mercato per l'alleviamento temporaneo del mal di testa rispetto ai trattamenti con dosaggi elevati soggetti a prescrizione.

Scopo Terapeutico Generale

Lo scopo generale di questo preparato deriva dagli specifici effetti fisiologici dell'Acido Acetilsalicilico. È destinato a utilizzare le sue proprietà FANS per gli obiettivi generali di alleviamento del dolore e per contribuire alla riduzione della febbre. Crucialmente, l'ASA ottiene anche l'inibizione dell'aggregazione piastrinica, una funzione antitrombotica vitale che aiuta a mantenere il fl usso del sangue. Questa azione unica rende la sostanza utile in scenari che richiedono sollievo lieve o profi lassi a lungo termine, e contribuisce alla salute vascolare.

Quali effetti indesiderati sono possibili con ASS HEXAL?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

La documentazione regolatoria ufficiale definisce il profilo di sicurezza di ASS HEXAL (Acido Acetilsalicilico) con particolare enfasi sul rischio di sanguinamento e sulla tossicità a carico del tratto gastrointestinale.

Reazioni Avverse per Frequenza e Sistema

Le principali preoccupazioni di sicurezza riguardano il sistema ematico e linfatico e il tratto gastrointestinale. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza:

  • Comuni (dall'1% al 10%): Disturbi gastrointestinali (quali bruciore di stomaco, nausea, vomito e dolore addominale) e una maggiore tendenza al sanguinamento.
  • Rare (dallo 0,01% allo 0,1%): Ulcere del tratto digestivo che possono evolvere in perforazione, gravi reazioni di ipersensibilità inclusi shock anafilattico, e, a dosaggi più elevati, emorragia intracranica.
  • Molto Rare (inferiore allo 0,01%): Reazioni mucocutanee severe, come la sindrome di Stevens-Johnson.

Restrizioni di Sicurezza Gravi e Specifiche per Popolazione

Tra le reazioni avverse gravi documentate si annoverano l'emorragia gastrointestinale maggiore (sanguinamento gastrico che può condurre ad anemia) e l'emorragia intracranica. Una restrizione di sicurezza critica si applica a bambini e adolescenti: l'uso è limitato in questa popolazione in presenza di una malattia febbrile, a causa del noto rischio di sindrome di Reye, una condizione rara ma potenzialmente letale.

Le controindicazioni definiscono le situazioni in cui il medicinale non deve essere utilizzato. Queste includono ulcere gastrointestinali attive, aumentata tendenza patologica al sanguinamento, insufficienza renale, epatica o cardiaca grave, e il terzo trimestre di gravidanza (per il rischio di tossicità cardiopolmonare fetale). Inoltre, il profilo di sicurezza ufficiale specifica che è richiesta cautela nei pazienti con preesistenti problemi gastrointestinali cronici o asma.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio del principio attivo, l'Acido Acetilsalicilico (ASA), descrive in dettaglio specifiche manifestazioni cliniche e le risposte di emergenza obbligatorie.

Manifestazioni & Esiti Azioni Regolatorie
Segni Iniziali: Tinnito, nausea, vomito, iperventilazione, cefalea e sudorazione sono documentati come sintomi iniziali comuni di tossicità. Cercare Immediata Assistenza Medica: Questa è l'azione esplicita e richiesta qualora si sospetti un sovradosaggio o un'ingestione che superi le soglie cliniche.
Esiti Gravi: La tossicità grave è caratterizzata da Acidosi Metabolica, Insufficienza Respiratoria, Convulsioni e dalla possibilità di Coma o altri gravi effetti sul sistema nervoso centrale (SNC). Contattare un Centro Antiveleni: Azione richiesta per la valutazione e l'orientamento, in concomitanza con la ricerca di assistenza medica d'emergenza.

È necessario cercare immediatamente aiuto medico urgente ogni qualvolta si sospetti un sovradosaggio, poiché non è documentato alcun antidoto specifico nell'etichettatura ufficiale. La gestione si concentra sulle misure di supporto e sulle procedure volte a potenziarne l'eliminazione. Tali procedure documentate includono la somministrazione di Carbone Attivo e l'Alcalinizzazione Urinaria mediante fluidi endovenosi. È inoltre richiesto un monitoraggio specifico, che include la valutazione dei livelli sierici seriali di salicilato e l'osservazione continua dello stato acido-base. Esistono avvertenze specifiche per la popolazione relative al rischio di Sindrome di Reye nei bambini e negli adolescenti con infezioni virali.

Usi terapeutici di ASS HEXAL

A Cosa Serve ASS HEXAL: Usi Principali e Benefici

Questo farmaco è comunemente impiegato in diversi ambiti terapeutici che comprendono sia il disagio sintomatico acuto sia il supporto vascolare a lungo termine.

Gestione dei Sintomi e Supporto Terapeutico

ASS HEXAL è generalmente indicato quando è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine per disturbi legati al disagio fisico, come il dolore da cefalea di intensità da lieve a moderata, il mal di denti e i dolori muscolari o corporei in generale. È inoltre utile per alleviare il disagio in condizioni che implicano processi infiammatori e viene utilizzato nei casi in cui è appropriata una riduzione della febbre.

Le condizioni gestite di frequente includono manifestazioni episodiche di mal di testa, il fastidio del raffreddore, la dismenorrea (dolore mestruale) e specifiche manifestazioni reumatiche. Questo sollievo di supporto può aiutare i pazienti a far fronte con maggiore stabilità alle fluttuazioni dei sintomi e sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche.

Protezione Cardiovascolare

Il medicinale è ritenuto rilevante nella gestione di condizioni caratterizzate da un rischio vascolare. È pertinente in contesti clinici per ridurre il rischio di occlusione vascolare, il che contribuisce a mantenere la stabilità funzionale nei pazienti ad alto rischio. Questo uso proattivo può rientrare nella gestione sintomatica a scopo preventivo in seguito a eventi vascolari.


Quick Fact: Supporta il sollievo per Dolore Lieve o Moderato e Febbre

Criteri di utilizzo e restrizioni

ASS HEXAL, contenente Acido Acetilsalicilico (ASA), presenta rigorose regole di idoneità della popolazione definite dalle autorità regolatorie. Il suo uso è generalmente stabilito per gli adulti. Gruppi di età o condizioni di salute specifiche sono severamente limitati o hanno il divieto di utilizzare il medicinale.

Popolazioni Controindicate (Non Devono Usare)

Controindicazione Stato Regolatorio Ufficiale
Allergia/Ipersensibilità Allergia nota all'ASA, ad altri salicilati o ad altri FANS.
Rischi di Sanguinamento Ulcera peptica attiva, diatesi emorragica o insufficienza cardiaca grave non controllata.
Insufficienza d'Organo Grave Insufficienza epatica (fegato) o renale (rene) grave.
Gravidanza Terzo trimestre (per dosi pari o superiori a 100 mg/giorno).

Restrizioni Basate sull'Età e sulla Condizione

Gruppo di Popolazione Restrizione Regolatoria
Bambini/Adolescenti Non raccomandato sotto i 16 anni, se non prescritto da un medico, a causa del rischio di sindrome di Reye.
Pazienti Anziani L'uso richiede particolare cautela a causa della maggiore suscettibilità a effetti avversi come il sanguinamento gastrointestinale.
Disfunzione d'Organo Moderata L'uso richiede cautela in caso di disfunzione epatica o renale da lieve a moderata.
Allattamento Non raccomandato durante l'allattamento.

I documenti ufficiali definiscono questi rigidi confini per l'uso. I pazienti con una storia di ulcerazione gastrointestinale o coloro che assumono Metotrexato (a dosi ge 15 mg/settimana) non sono inoltre idonei all'uso.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale di ASS HEXAL, che contiene Acido Acetilsalicilico (ASA), è definito da interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche che richiedono vincoli di somministrazione specifici.

Combinazioni Controindicate e ad Alto Rischio

Il principio attivo è formalmente controindicato per la co-somministrazione con Metotrexato a dosaggi pari o superiori a 15 mg/settimana, poiché l'ASA inibisce la clearance renale del Metotrexato, potendo così aumentarne la concentrazione. Anche la combinazione con altri FANS (Farmaci Antinfiammatori Non-Steroidei) è controindicata a causa dell'incremento del rischio di gravi effetti gastrointestinali e sanguinamento.

Interazioni Farmacodinamiche e che Modificano l'Esposizione

L'etichettatura ufficiale identifica un aumentato rischio di emorragia quando l'ASA è co-somministrato con Anticoagulanti (come Warfarin) e Altri Agenti Antiaggreganti a causa dei documentati effetti additivi sul sistema ematico. Le interazioni farmacocinetiche coinvolgono la riduzione dell'escrezione renale di sostanze quali Digossina e Litio da parte dell'ASA, il che può potenzialmente aumentare le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali. Le informazioni regolatorie specificano inoltre che i corticosteroidi orali e gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI) accrescono il rischio documentato di sanguinamento gastrointestinale.

Vincoli Specifici e Regole di Temporizzazione

L'interazione con l'Ibuprofene impone una separazione temporale obbligatoria. Le linee guida regolatorie raccomandano di somministrare l'Ibuprofene almeno 8 ore prima o 30 minuti dopo l'ASA a rilascio immediato per evitare interferenze con l'effetto antiaggregante. Inoltre, l'uso di ASA è formalmente controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza ed è generalmente limitato in presenza di grave malattia epatica o renale.

Meccanismo d’azione

ASS HEXAL agisce attraverso un'interazione diretta con l'enzima cicloossigenasi (COX). Il meccanismo comporta l'acetilazione irreversibile di un residuo di serina situato nel sito attivo di entrambe le isoforme COX-1 e COX-2. Questa modifica covalente ha come risultato l'inattivazione sostenuta dell'enzima.

Bloccando la funzione catalitica della COX, ASS HEXAL inibisce la conversione dell'acido arachidonico in diversi eicosanoidi, tra cui le prostaglandine ( PGE) e il trombossano A2 ( TXA2). La conseguente riduzione della sintesi di prostaglandine modifica le vie di segnalazione infiammatoria, mentre la soppressione della produzione piastrinica di TXA2 modula le vie di aggregazione. Questa cascata molecolare costituisce l'azione farmacologica complessiva del composto.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

ASS HEXAL (Acido Acetilsalicilico, ASA) viene somministrato per via orale. Il protocollo d'uso ufficiale è definito da due schemi terapeutici primari: la terapia antiaggregante a lungo termine e il sollievo sintomatico a breve termine.

Per la profi lassi antiaggregante, il dosaggio è tipicamente compreso tra 75 mg e 150 mg, da assumere una volta al giorno. Questo regime a basso dosaggio è spesso consigliato dopo un pasto e deve essere accompagnato da un bicchiere pieno d'acqua. Nel caso di compresse con rivestimento enterico o gastro-resistenti, l'istruzione esplicita è che devono essere inghiottite intere e non devono essere né frantumate né masticate. In una sindrome coronarica acuta, la dose iniziale è maggiore, generalmente 160 mg o 325 mg, somministrata immediatamente masticando una compressa non rivestita.

Per il sollievo sintomatico da dolore o febbre, la dose standard è di 325 mg a 650 mg per assunzione, da prendere ogni 4-6 ore se necessario. L'assunzione massima giornaliera per tutte le indicazioni è rigorosamente limitata e, in generale, non deve superare i 4000 mg. L'uso per il sollievo sintomatico è designato come a breve termine, di solito non oltre 10 giorni per il dolore o 3 giorni per la febbre senza una rivalutazione medica, mentre l'uso antiaggregante è spesso a lungo termine o indefinito. L'etichettatura uffi ciale stabilisce che il medicinale non è indicato per l'uso sintomatico in bambini o adolescenti di età inferiore ai 16 anni. Se una dose viene dimenticata, essa non deve essere raddoppiata; il paziente deve semplicemente proseguire con la dose programmata successiva.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi per ASS HEXAL


Evidenze per la Gestione dei Sintomi Acuti (Dolore e Febbre)

La ricerca sull'Acido Acetilsalicilico (ASA) in relazione ai sintomi acuti si concentra principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine con controllo placebo. Questi studi sono stati concepiti per esaminare gli effetti misurati sull'intensità del dolore e sulla temperatura corporea in periodi brevi. I risultati descrivono i modelli osservati negli studi per quanto riguarda i cambiamenti misurati nei punteggi di intensità del dolore e il tempo intercorso fino all'inizio del cambiamento sintomatico rispetto a una sostanza inattiva.

Le evidenze rimangono limitate per gli esiti a lungo termine specifici dell'uso cronico e quotidiano di ASA esclusivamente per la gestione del dolore e della febbre. Le durate del follow-up sono state per lo più limitate alla fase acuta della modifica dei sintomi e le evidenze di confronto diretto (testa a testa) con altri farmaci non sono completamente consolidate nell'intera letteratura.


Evidenze per Contesti di Rischio Cardiovascolare a Lungo Termine

Una porzione fondamentale della base di evidenze per l'ASA deriva dai risultati del suo ruolo valutato in contesti a lungo termine che coinvolgono il rischio cardiovascolare. Questa ricerca si basa su Studi Controllati Randomizzati (RCT) su larga scala e meta-analisi in popolazioni con una storia pregressa di evento vascolare (contesti di rischio secondario). Gli esiti esaminati riguardano il verificarsi di successivi eventi gravi, come eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE), e la mortalità per tutte le cause.

I risultati chiave descrivono costantemente modelli osservati negli studi che indicano una ridotta frequenza di eventi vascolari ricorrenti. Tuttavia, tale modello è risultato associato a un aumento simultaneo del tasso di eventi emorragici maggiori. Queste evidenze sottolineano i cambiamenti misurati durante il periodo di studio e descrivono modelli di gruppo, non esiti personali.


Evidenze per Contesti di Rischio Vascolare Primario

La ricerca ha anche esplorato se l'ASA fosse associato a cambiamenti nei tassi di eventi in contesti di rischio vascolare primario—ovvero, adulti senza una storia pregressa di malattia cardiovascolare ma considerati a rischio elevato. I risultati mostrano costantemente che gli esiti misurati sugli eventi vascolari sono affiancati dal riscontro coerente di un rischio associato di emorragia maggiore.

I dati per alcuni gruppi a rischio inferiore rimangono insufficienti per definire un profilo chiaro e l'evidenza mostra che il profilo complessivo degli esiti per i contesti di rischio vascolare primario è complesso. I risultati si applicano solo alle specifiche popolazioni studiate, generalmente considerate ad alto rischio.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su ASS HEXAL (FAQ)

D: ASS HEXAL è la stessa cosa della normale aspirina?

ASS HEXAL è un nome commerciale per il principio attivo, l'Acido Acetilsalicilico (ASA), che è anche il nome generico dell'aspirina. L'etichettatura ufficiale indica che, sebbene la sostanza attiva sia la stessa, prodotti come ASS HEXAL possono presentare differenze nella loro specifica formulazione, come il rivestimento delle compresse, che può influenzare il momento e la sede in cui la sostanza attiva viene rilasciata nell'organismo.

D: Cosa rende ASS HEXAL diverso dagli altri farmaci a base di ASA?

ASS HEXAL è una preparazione farmaceutica specifica contenente Acido Acetilsalicilico (ASA). I documenti ufficiali indicano che, sebbene la sostanza di base sia identica in tutti questi farmaci, le formulazioni possono variare a seconda del produttore, dei dosaggi specifici e della forma farmaceutica del prodotto (ad esempio, se è rivestito con film o gastroresistente). È possibile confermare i dettagli esatti di qualsiasi prodotto consultando la sua etichettatura ufficiale.

D: Cosa dice la ricerca sull'uso di ASS HEXAL per la prevenzione primaria?

L'evidenza derivante da studi su larga scala nella prevenzione primaria—rivolta a persone senza un pregresso evento vascolare—esamina un complesso profilo di rischio-beneficio. I risultati della ricerca descrivono costantemente una potenziale riduzione della frequenza degli eventi vascolari contrapposta a un rischio documentato e coerente di eventi emorragici maggiori.

D: Perché i documenti ufficiali menzionano l'uso di ASS HEXAL in determinate condizioni vascolari?

Il farmaco è efficace in contesti vascolari perché il suo principio attivo, l'ASA, agisce bloccando irreversibilmente un enzima chiamato COX-1 all'interno delle piastrine. Questa azione riduce la produzione di una sostanza che normalmente provoca l'aggregazione delle piastrine, inibendo efficacemente la formazione di coaguli. Questo meccanismo è alla base del suo uso documentato in specifiche condizioni vascolari.

D: Esiste una versione generica di ASS HEXAL disponibile?

Sì, il principio attivo di ASS HEXAL è l'Acido Acetilsalicilico (ASA). Questo nome si riferisce al composto chimico generico, che è disponibile a livello globale con vari nomi, marchi e formulazioni.

D: ASS HEXAL può essere assunto insieme alle vitamine?

Le informazioni ufficiali si concentrano principalmente sulle interazioni farmaco-farmaco. Sebbene l'uso generale di vitamine non sia specificamente dettagliato, è noto che il principio attivo può interferire con l'attività della Vitamina K, una sostanza essenziale per la coagulazione del sangue. Viene generalmente suggerito che gli individui possano voler chiedere consiglio riguardo l'assunzione di vitamine ad alto dosaggio.

D: Quanto dura l'effetto di una dose di ASS HEXAL nell'organismo?

Per quanto riguarda il suo principale effetto antiaggregante, l'azione del principio attivo è descritta come irreversibile per tutta la vita della piastrina. Poiché le piastrine vivono per circa 7-10 giorni, questo effetto irreversibile sui meccanismi di coagulazione dura per tale periodo. L'effetto antiaggregante persiste fino a quando l'organismo non produce nuove piastrine non influenzate.

D: Qual è l'intervallo d'età tipico dei pazienti a cui viene prescritto ASS HEXAL?

L'uso regolatorio è generalmente stabilito per gli adulti. Esistono restrizioni specifiche per la popolazione pediatrica, poiché il farmaco non è raccomandato per l'uso sintomatico nei minori di 16 anni. Inoltre, l'uso nei pazienti anziani richiede particolare cautela a causa della maggiore suscettibilità a determinati effetti avversi.

D: Quanto velocemente posso aspettarmi che ASS HEXAL inizi a funzionare?

La velocità con cui il farmaco inizia ad agire dipende dalla forma farmaceutica. Per il sollievo sintomatico acuto, le forme non rivestite sono progettate per essere assorbite rapidamente. Ad esempio, negli eventi acuti correlati al cuore, alcune compresse non gastroresistenti vengono istruite a essere masticate per un assorbimento immediato al fine di ottenere un effetto rapido.

D: Va bene prendere ASS HEXAL a stomaco vuoto?

Le istruzioni di somministrazione ufficiali consigliano di assumere il farmaco con un bicchiere d'acqua pieno e dopo un pasto. Le linee guida regolatorie raccomandano l'assunzione con o dopo il cibo, il cui scopo è mitigare il noto rischio di irritazione gastrointestinale.

D: Posso bere alcolici mentre assumo ASS HEXAL?

Le linee guida regolatorie consigliano ai pazienti che assumono regolarmente il principio attivo di limitare il consumo di alcol. La combinazione di alcol con il principio attivo può aumentare il rischio documentato di sanguinamento gastrointestinale, un effetto avverso grave.

D: Cosa devo fare se mi sento stordito dopo aver iniziato ASS HEXAL?

Lo stordimento (capogiri) è una reazione avversa documentata al principio attivo ed è anche elencato come un sintomo che può verificarsi in caso di sovradosaggio. Lo stordimento è un effetto che le fonti regolatorie suggeriscono di segnalare a un professionista sanitario.

D: È comune avere mal di testa all'inizio dell'assunzione di ASS HEXAL?

Le informazioni ufficiali sul prodotto elencano che un forte mal di testa frontale può essere uno dei sintomi associati a una reazione avversa rara ma grave riportata, che coinvolge il sistema respiratorio. Se un paziente manifesta mal di testa nuovi o gravi, le linee guida regolatorie suggeriscono di segnalarli a un professionista sanitario.

D: Qual è il rischio di reazione allergica a ASS HEXAL?

Reazioni di ipersensibilità grave, incluso lo shock anafilattico, sono documentate come effetti avversi rari nelle fonti regolatorie. Inoltre, i pazienti con una storia nota di asma hanno una documentata maggiore necessità di cautela nell'uso del farmaco.

D: È normale avvertire un leggero bruciore al petto durante l'assunzione di ASS HEXAL?

I disturbi gastrointestinali, che possono manifestarsi come bruciore di stomaco o una sensazione di bruciore al torace, sono documentati nelle fonti ufficiali sulla sicurezza come effetti collaterali comuni del principio attivo. Si consiglia l'assunzione del farmaco con il cibo per aiutare a minimizzare questo noto rischio di irritazione gastrointestinale.

D: Ci sono effetti a lungo termine riportati per l'assunzione di ASS HEXAL per molti anni?

I principali effetti a lungo termine documentati nel profilo di sicurezza ufficiale si concentrano sul rischio costante di eventi emorragici maggiori. Questi includono esiti gravi come l'emorragia gastrointestinale e intracranica, e il potenziale di questi rischi è una considerazione chiave per l'uso prolungato.

D: Come viene descritto il profilo di sicurezza di ASS HEXAL nei riassunti regolatori ufficiali?

I riassunti regolatori ufficiali strutturano il profilo di sicurezza principalmente attorno ai rischi documentati di sanguinamento e tossicità gastrointestinale. Esso include anche restrizioni specifiche per popolazione, come la controindicazione nel terzo trimestre di gravidanza e il rischio di sindrome di Reye nei bambini e negli adolescenti.

D: Qual è il periodo massimo di tempo in cui posso assumere ASS HEXAL continuativamente?

La durata dell'uso dipende dall'indicazione. Per l'uso antiaggregante, la durata è spesso descritta come a lungo termine o indefinita. Tuttavia, per il sollievo sintomatico dal dolore o dalla febbre, l'uso è limitato a breve termine, in genere non superiore a 10 giorni per il dolore o 3 giorni per la febbre.

Come deve essere conservato e smaltito ASS HEXAL?

Come Conservare e Smaltire ASS HEXAL

La conservazione e lo smaltimento di ASS HEXAL devono essere eseguiti in stretta conformità con i requisiti normativi ufficiali al fine di garantire la stabilità del prodotto e la sicurezza ambientale.

Requisiti di Conservazione

Dettaglio Condizione
Temperatura Conservare a temperatura non superiore a 25 C.
Protezione Mantenere nella confezione originale, tenuto ben chiuso e protetto dall'umidità e dalla luce.
Sicurezza Bambini Deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Stabilità Non utilizzare dopo la data di scadenza. Se fornito in un contenitore in HDPE, smaltire tre mesi dopo la prima apertura.

Istruzioni per lo Smaltimento

I documenti regolatori stabiliscono che ASS HEXAL scaduto o inutilizzato non deve essere smaltito attraverso i rifiuti domestici o le acque reflue. Il prodotto deve essere riconsegnato a un farmacista o a un punto di raccolta ufficiale per la corretta gestione dei rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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