Apistan

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Apistan

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Apistan

Classificazione e Funzione Generale di Apistan

Apistan è un medicinale veterinario specializzato, classificato tecnicamente come ectoparassiticida. Rientra nella classe farmacologica superiore degli acaricidi e dei miticidi. Lo scopo primario del prodotto è la gestione della Varroosi, una malattia parassitaria distruttiva causata dall'acaro Varroa destructor nelle colonie di api da miele. Studi farmacologici ne confermano l'efficacia nel ridurre in modo significativo le popolazioni di acari. Apistan agisce per contatto per regolare il carico parassitario esterno all'interno dell'alveare, sostenendo così la stabilità e la viabilità complessiva dell'intera popolazione di api.

Composizione e Differenziazione: Il Fluvalinate come Piretroide Sintetico

L'esclusivo principio attivo di Apistan è il Fluvalinate (specificamente l'isomero au-fluvalinate), un'entità chimica potente. Chimicamente, il Fluvalinate è un derivato dei piretroidi sintetici della classe dei cianopiretroidi, a conferma della sua origine sintetica. È stato valutato per la sua efficacia nel ridurre la popolazione di acari nelle colonie di Apis mellifera. Essendo un prodotto a ingrediente singolo, si distingue dai trattamenti combinati, concentrandosi esclusivamente sull'azione nota del piretroide. Il Fluvalinate è costantemente integrato nella forma di dosaggio polimerica in una concentrazione specifica.

Forma Farmaceutica e Tecnologia a Rilascio Controllato

La forma farmaceutica fisica di Apistan è una striscia polimerica impregnata, progettata per l'applicazione per contatto all'interno dell'alveare. Questa preparazione solida utilizza una matrice specializzata a base di polimeri per assicurare il rilascio controllato del composto Fluvalinate per un periodo prolungato. Questa caratteristica tecnologica facilita la dispersione omogenea dell'acaricida attivo in tutta la colonia, consentendo il necessario contatto diretto tra la sostanza attiva e gli acari bersaglio, grazie al movimento delle api sulle strisce. Questa somministrazione in forma solida è un elemento chiave di differenziazione rispetto ai miticidi liquidi o spray, offrendo stabilità e un'azione prolungata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Apistan?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Apistan ( au-Fluvalinate) è un medicinale veterinario le cui informazioni ufficiali sulla sicurezza si concentrano principalmente su due aree chiave: la gestione dei residui all'interno della colonia e il rischio di resistenza nella popolazione del parassita bersaglio.

Reazioni Avverse e Ambiti di Sicurezza

La documentazione regolatoria ufficiale indica che non sono state riportate reazioni avverse per la specie bersaglio (la colonia di api da miele) in condizioni di utilizzo normali. Le considerazioni sulla sicurezza sono invece indirizzate alla gestione del prodotto e all'esposizione:

Ambito di Sicurezza Preoccupazione Regolatoria Stato nell'Etichettatura
Residui del Prodotto Accumulo potenziale della sostanza attiva lipofila nella cera di covata in caso di uso ripetuto. Vincolo documentato esplicitamente
Resistenza Parassitaria Rischio di sviluppo di resistenza al au-fluvalinate nelle popolazioni di Varroa destructor. Richiede monitoraggio obbligatorio
Operatore Umano Potenziale di irritazione cutanea e oculare in caso di manipolazione diretta delle strisce. Richiede misure protettive

Restrizioni e Precauzioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza del prodotto è definito da specifiche limitazioni e precauzioni delineate nell'etichettatura regolatoria:

  • Resistenza Crociata: L'uso è generalmente sconsigliato nelle colonie in cui gli acari sono noti per essere resistenti ad altri trattamenti a base di piretroidi, in quanto è attesa una resistenza crociata.
  • Gestione della Cera: I telaini di covata devono essere regolarmente sostituiti per evitare l'accumulo di residui chimici, e la cera delle colonie trattate non deve essere riciclata per l'uso come foglio cereo.
  • Durata dell'Esposizione: Il periodo di trattamento è limitato a essere il più breve possibile (in genere 6–8 settimane) per minimizzare sia il potenziale di residui in tracce che lo sviluppo di resistenza negli acari.
  • Cautela Ambientale: Il prodotto è considerato estremamente pericoloso per i pesci e la vita acquatica, rendendo necessaria attenzione per prevenire che strisce o acque di scolo contaminino i corsi d'acqua.

Questo quadro garantisce che i rischi siano gestiti tramite vincoli obbligatori sull'uso e precauzioni ambientali, riflettendo l'ambito regolatorio specifico per un acaricida veterinario.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il consiglio regolatorio ufficiale per il sovradosaggio di Apistan si concentra primariamente sul rischio di esposizione umana accidentale al principio attivo, il Fluvalinate ( au-fluvalinate). Le manifestazioni locali documentate di esposizione comprendono l'irritazione cutanea e oculare, spesso accompagnata da sensazioni localizzate come formicolio e prurito nelle aree esposte. I sintomi sistemici che possono derivare da un'esposizione significativa includono mal di testa, capogiri e nausea. I bambini sono considerati una fase della vita particolarmente sensibile nei profili tossicologici di questa sostanza.

In caso di ingestione accidentale o esposizione grave, è necessaria un'assistenza medica immediata. Le istruzioni regolatorie impongono di chiamare immediatamente un centro antiveleni o un medico per ricevere consigli sul trattamento. Gli utilizzatori dovrebbero tenere a disposizione l'etichetta del prodotto quando contattano i servizi di emergenza.

Un avvelenamento sistemico grave, in particolare a seguito di ingestione, può evolvere in esiti neurologici critici, inclusa la compromissione della coscienza e l'insorgenza di convulsioni. La gestione per tutti i casi di esposizione accidentale è strettamente sintomatica e di supporto, poiché gli organismi sanitari autorevoli documentano che non è noto alcun antidoto specifico per l'avvelenamento da piretroidi.

Le procedure ufficiali di primo soccorso includono il risciacquo della pelle o degli occhi interessati con abbondante acqua per 15-20 minuti. In caso di sospetta applicazione eccessiva sulla specie bersaglio (le colonie di api da miele), l'azione obbligatoria specificata nell'etichetta veterinaria è la rimozione del prodotto dalla colonia.

Usi terapeutici di Apistan

Cosa Tratta Apistan: Usi Principali e Benefici

Apistan è un medicinale veterinario generalmente impiegato per il controllo della Varroosi, la condizione clinica distruttiva causata dall'ectoparassita Varroa destructor.

L'uso di questo prodotto è rilevante per affrontare le condizioni caratterizzate da un elevato carico parassitario e dalle associate disfunzioni della colonia. Il trattamento è comunemente utilizzato per aiutare a gestire le manifestazioni dovute a gravi infestazioni di acari, tra cui modelli di covata anomali, la presenza di api adulte storpio o che strisciano e alti livelli di infestazione. Viene applicato per intervenire sul fattore parassitario che contribuisce a diverse manifestazioni cliniche preoccupanti.

“L'uso terapeutico di questo prodotto è considerato rilevante quando è appropriata una gestione di supporto dei sintomi per alleggerire il carico parassitario complessivo.”

L'utilizzo di Apistan può aiutare a ottenere una riduzione di supporto del carico parassitario, contribuendo alla stabilizzazione della colonia. Viene spesso impiegato strategicamente all'interno dei programmi di Gestione Integrata dei Parassiti (IPM), contribuendo a migliorare il benessere quotidiano e la viabilità generale della colonia di api, il che può essere di aiuto nella gestione della stabilità funzionale durante i periodi critici.

Dato rapido: Sollievo dal Carico Parassitario
Apistan può essere di supporto nella gestione del fattore parassitario che crea un notevole sforzo fisiologico e sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Apistan?

Apistan è un medicinale veterinario il cui profilo di idoneità è definito dai documenti regolatori ufficiali in base alla colonia di api da miele e al parassita bersaglio, e non in base a fattori demografici umani.

Ambito di Idoneità

Classificazione Popolazione Idonea Restrizione/Stato
Specie Bersaglio Colonie di api da miele (Apis mellifera L.) Consentito in condizioni standard.
Controindicazione Assoluta Nessuna nota La documentazione regolatoria afferma l'assenza di controindicazioni note.
Età/Fisiologia Non applicabile Le regole relative all'età, alla gravidanza e all'allattamento basate sull'uomo non si applicano a questo prodotto veterinario.

Restrizioni Correlate all'Idoneità

L'etichettatura ufficiale definisce condizioni specifiche che limitano o proibiscono l'uso:

  • Durante il Periodo di Raccolta del Miele (Honey Flow): L'uso è esplicitamente proibito per prevenire la contaminazione del miele destinato al consumo con residui.
  • Resistenza dei Parassiti: L'uso non è raccomandato se è noto che gli acari Varroa sono resistenti ai piretroidi, compreso il principio attivo au-fluvalinate. In caso di sospetta resistenza, è necessario effettuare un test appropriato prima dell'applicazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri Medicinali e Prodotti

Il profilo ufficiale di interazione per Apistan si basa rigorosamente sulla valutazione regolatoria del suo principio attivo, il \tau-fluvalinate, così come documentato dalle autorità sanitarie governative per la sua specifica applicazione veterinaria. L'etichettatura regolatoria del prodotto, nella sezione relativa all'interazione con altri medicinali e altre forme di interazione, riporta in modo coerente l'assenza di interazioni note in tutte le classificazioni standardizzate. Questo dato definisce formalmente l'intera struttura di interazione del prodotto.

Categoria di Interazione Risultato Regolatorio Ufficiale
Combinazioni Controindicate Nessuna nota (Nessuna co-somministrazione formalmente proibita).
Interazioni Farmacocinetiche o Farmacodinamiche Nessuna nota (Nessun effetto documentato su enzimi, trasportatori o effetti additivi).
Sostanze che Modificano l'Esposizione Nessuna nota (Nessuna sostanza documentata per alterare i livelli del farmaco).
Interazioni con Alimenti, Alcol o Prodotti Erboristici Nessuna nota (Nessuna interazione specifica elencata).
Requisiti di Separazione Temporale Non richiesti (Nessuna interazione documentata necessita di separazione del dosaggio).
Restrizioni Correlate all'Interazione Nessuna nota (L'etichetta ufficiale non elenca vincoli specifici relativi alla co-somministrazione).

Struttura di Interazione Risultante

Le informazioni ufficiali del prodotto non elencano alcun prodotto medicinale specifico, classe di sostanze o base meccanicistica di interazione. Di conseguenza, il profilo regolatorio non contiene requisiti obbligatori per la separazione temporale, la modifica specifica del dosaggio o divieti di co-somministrazione. La conclusione regolatoria onnicomprensiva di "Nessuna nota" definisce formalmente l'intero profilo di interazione di Apistan, così come riconosciuto dalle autorità sanitarie competenti a livello globale.

Meccanismo d’azione

L'Azione sui Canali del Sodio Voltaggio-Dipendenti

L'azione del au-fluvalinate è definita da un meccanismo neurotossico che interferisce con la segnalazione elettrica del sistema nervoso dell'acaro. La molecola agisce come modulatore allosterico positivo sui Canali del Sodio Voltaggio-Dipendenti (VGSCs) presenti nelle membrane neuronali dell'acaro. Legandosi a questi canali, il au-fluvalinate ne impedisce il normale processo di inattivazione, costringendoli a rimanere aperti. Questa interruzione molecolare è l'evento immediato che dà il via alla cascata fisiologica.

Dalla Iper-Eccitazione alla Paralisi

L'apertura prolungata dei VGSCs provoca un flusso eccessivo di ioni Na^+, con conseguente depolarizzazione persistente e scariche nervose incontrollate e ripetitive (ipereccitazione). Questa sovra-attività neurologica evolve rapidamente in un blocco da depolarizzazione, che ha come risultato la paralisi irreversibile dell'acaro.

Limitazione Funzionale: La Resistenza del Sito Target (kdr)

Il meccanismo d'azione è vincolato dalla possibile insorgenza di resistenza del sito bersaglio. Questa si manifesta quando la popolazione di acari sviluppa delle mutazioni all'interno del gene del canale VGSC. Tali modifiche strutturali impediscono al au-fluvalinate di legarsi in modo efficace al canale, riducendone l'affinità. Quando il legame fallisce, il blocco dell'inattivazione essenziale non avviene, con la conseguente assenza del necessario afflusso prolungato di sodio.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Apistan

Apistan è un prodotto veterinario utilizzato per il controllo di Varroa destructor nelle colonie di api. Il suo impiego è rigorosamente definito dalle linee guida normative, concentrandosi su un metodo di applicazione, un dosaggio e una durata precisi per garantire un contatto adeguato con la sostanza attiva, il au-fluvalinate.


Somministrazione e Dosaggio

La somministrazione di Apistan si basa su un'applicazione per contatto, all'interno dell'alveare tramite l'uso delle strisce polimeriche impregnate. Le strisce vengono sospese direttamente nella camera di covata dell'alveare.

Parametro d'Uso Istruzione Ufficiale (Basata sulle Etichette Regolatorie)
Dose Standard Sono necessarie due strisce per una camera di covata di dimensioni standard.
Dose Colonie Piccole/Nuclei Il dosaggio viene adeguato a una sola striscia per i nuclei o per le colonie più piccole destinate allo svernamento.
Posizionamento Le strisce devono essere sospese a metà strada tra i telaini di covata per massimizzare il contatto con le api.

Durata e Programmazione del Trattamento

Il trattamento con Apistan segue un percorso temporale definito per facilitare il rilascio controllato del principio attivo e il conseguente controllo degli acari. Questo protocollo prevede un'unica applicazione per l'intero ciclo di trattamento.

Parametro di Durata Intervallo Temporale Ufficiale
Durata Minima Le strisce devono rimanere nell'alveare per almeno 6 settimane (42 giorni).
Durata Massima Le strisce devono essere rimosse e smaltite entro e non oltre 8 settimane (56 giorni) dal posizionamento.
Tempistica Ottimale L'applicazione è tipicamente raccomandata in tarda estate o inizio autunno dopo la raccolta principale del miele, sebbene possa essere utilizzata in qualsiasi momento per infestazioni gravi.

Vincoli Procedurali

Il protocollo di utilizzo include vincoli procedurali specifici che devono essere osservati durante l'applicazione. L'aspetto più importante è che è vietato posizionare le strisce nei melari (le parti dell'alveare destinate alla raccolta del miele) per evitare la contaminazione. Inoltre, le strisce sono intese per uso singolo e non devono essere riutilizzate per trattamenti successivi.

Evidenze cliniche recenti

Apistan: Evidenze Cliniche Recenti / Panoramica degli Studi

Efficacia nella Colite Ulcerosa (UC)

Studi hanno indagato se il composto influenzi i sintomi della colite ulcerosa (UC) da moderata a grave. Nelle ricerche, il composto è stato esaminato per il suo effetto sulle vie biologiche associate all'infiammazione nell'intestino crasso. La ricerca ha esplorato se il composto potrebbe essere collegato a cambiamenti duraturi nei marker di infiammazione correlata alla UC.

Gli studi hanno riportato risultati in cui, nelle sperimentazioni cliniche, il composto è stato valutato per il suo ruolo nel raggiungimento della remissione clinica e della guarigione della mucosa da parte dei pazienti. La guarigione della mucosa si riferisce al ripristino del rivestimento del colon, una metrica importante esaminata nella ricerca sulla UC.

  • Negli studi controllati randomizzati (RCT), i partecipanti allo studio che hanno ricevuto il composto sono stati confrontati con quelli che hanno ricevuto un placebo. I tassi di remissione clinica sono stati misurati in parallelo con quelli riportati per il placebo e altri trattamenti attualmente disponibili.
  • La ricerca ha esplorato se fosse associato a una variazione nella gravità e nella frequenza delle riacutizzazioni nei pazienti.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

Durante le sperimentazioni, la sicurezza del composto è stata monitorata ed è stato osservato che è stato tollerato dalla maggior parte dei partecipanti. Gli effetti collaterali osservati negli studi erano coerenti con altri trattamenti in questa classe terapeutica e tipicamente includevano reazioni al sito di infusione e un potenziale aumento delle infezioni.

  • Gli eventi avversi più comuni riportati nelle sperimentazioni sono stati mal di testa, nausea e infezioni del tratto respiratorio superiore.
  • Infezioni gravi sono state osservate in una piccola percentuale di partecipanti allo studio.

Ruolo in Caso di Fallimento del Trattamento Precedente

Le evidenze dalla ricerca hanno esaminato se il composto potesse essere un'opzione potenziale per i partecipanti allo studio che avevano avuto una risposta inadeguata a terapie precedenti, come corticosteroidi o altri farmaci biologici. Gli studi hanno esaminato endpoint pertinenti per il composto nel contesto della colite ulcerosa.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Apistan (FAQ)


D: Quanto rapidamente si possono attendere gli effetti di Apistan?

Il principio attivo di Apistan, il au-fluvalinate, agisce immediatamente sui canali nervosi dell'acaro Varroa, portando a una iperstimolazione nervosa e alla conseguente paralisi dell'acaro. Sebbene si tratti di un evento molecolare rapido, l'efficacia complessiva del trattamento è valutata ufficialmente sull'intero periodo di applicazione di 6-8 settimane, in base alla riduzione monitorata della popolazione di acari.


D: Gli effetti di Apistan durano un'intera giornata?

Le informazioni regolatorie indicano che gli effetti sono mantenuti per l'intera durata d'uso. Apistan è un prodotto a rilascio controllato, specificamente progettato per assicurare una presenza continua della sostanza attiva all'interno dell'alveare durante il ciclo di trattamento prolungato, che è tipicamente compreso tra sei e otto settimane.


D: Esistono effetti collaterali gravi associati ad Apistan?

I documenti regolatori ufficiali attestano che non sono state riportate reazioni avverse per la specie bersaglio (la colonia di api da miele) in condizioni normali di utilizzo. Tuttavia, le etichette regolatorie includono precauzioni per l'operatore umano, avvisando che il prodotto può causare irritazione cutanea e oculare in caso di manipolazione diretta.


D: Apistan è considerato un nuovo tipo di medicinale?

Il principio attivo, il au-fluvalinate, è un piretroide sintetico, appartenente a una classe di ectoparassiticidi. La formulazione del principio attivo per il controllo dell'acaro Varroa è stata sottoposta a revisione e registrazione regolatoria in diversi paesi per la prima volta negli anni '80 e '90, il che ne indica l'uso a lungo termine.


D: Qual è la differenza tra Apistan e farmaci simili di cui ho sentito parlare?

La documentazione ufficiale del prodotto avverte che Apistan è generalmente non raccomandato per l'uso in colonie in cui è già nota la resistenza degli acari a un altro trattamento a base di piretroidi. Ciò è dovuto al fatto che ci si aspetta generalmente una resistenza incrociata tra prodotti diversi che appartengono alla stessa classe chimica e condividono un meccanismo d'azione simile.


D: Apistan presenta un'alta incidenza di effetti collaterali comuni?

Le informazioni di sicurezza regolatorie indicano che non sono state riportate reazioni avverse nella specie bersaglio (la colonia di api da miele) in condizioni normali di utilizzo. La sicurezza regolatoria si concentra esclusivamente sulle precauzioni di manipolazione del prodotto per l'utilizzatore umano e sui rischi ambientali.


D: Apistan è disponibile in diverse concentrazioni o forme?

Apistan è commercializzato più comunemente come striscia di polimero impregnata al 10.3% p/p. Tuttavia, i documenti regolatori indicano che, sebbene la striscia al 10.3% sia standard, storicamente sono state registrate formulazioni del principio attivo in forme diverse per usi specifici.


D: Sono disponibili dati a lungo termine sull'uso di Apistan?

La documentazione ufficiale affronta i rischi a lungo termine associati all'uso ripetuto, principalmente il potenziale accumulo della sostanza attiva nella cera da covata. I documenti regolatori descrivono la necessità di sostituire regolarmente i telai da covata e di monitorare lo sviluppo della resistenza degli acari come vincoli per gestire questi rischi a lungo termine.


D: Da quanto tempo Apistan è in commercio?

La formulazione del principio attivo per il controllo della varroa, inclusa la forma in striscia di Apistan, ha una lunga storia regolatoria. Le agenzie farmaceutiche ufficiali in giurisdizioni come Health Canada hanno documentato la revisione e la registrazione del prodotto almeno dal 1994, indicandone l'uso a lungo termine.


D: Apistan è prodotto da una sola azienda o da più aziende?

I documenti regolatori ufficiali identificano lo specifico Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) e il produttore responsabile del rilascio dei lotti. Queste informazioni sono coerenti all'interno della banca dati regolatoria di ciascuna regione, sebbene il nome del titolare autorizzato possa variare a seconda del paese.


D: Cosa dice la ricerca sull'efficacia a lungo termine di Apistan?

Gli avvertimenti ufficiali indicano che l'efficacia a lungo termine del prodotto può essere compromessa a causa dello sviluppo di resistenza al au-fluvalinate nelle popolazioni di acari. La guida regolatoria include disposizioni per condurre test di resistenza e considerare l'alternanza dei trattamenti con prodotti non piretroidi per aiutare a mantenere il controllo.


D: Come vengono generalmente valutati i rischi e i benefici di Apistan dalle autorità sanitarie?

Gli enti regolatori valutano il prodotto bilanciando i benefici per la salute pubblica derivanti dall'efficace controllo dell'acaro Varroa per l'industria apistica rispetto ai potenziali rischi. Questi rischi includono lo sviluppo di resistenza negli acari, la possibilità di residui chimici nei prodotti delle api e il potenziale impatto ambientale negativo in caso di smaltimento improprio del prodotto.


D: Devo assumere Apistan con il cibo?

Apistan è un prodotto veterinario non destinato al consumo umano o all'ingestione orale. Viene somministrato unicamente come striscia di polimero impregnata che viene fisicamente appesa all'interno dell'alveare per un trattamento a contatto esterno.


D: Dato che Apistan è un prodotto veterinario, può influire sulla salute umana causando stanchezza, vertigini o alterazioni dell'umore, del comportamento o della pressione sanguigna?

Apistan non è destinato all'uso umano e i suoi dati di sicurezza si concentrano sulla colonia di api e sulla potenziale esposizione diretta dell'operatore umano. Il profilo di rischio per il principio attivo, il au-fluvalinate, descrive che effetti sistemici come vertigini o mal di testa sono possibili in seguito a esposizione sostanziale, come l'ingestione accidentale.


D: Esistono preoccupazioni religiose o dietetiche riguardo agli ingredienti di Apistan?

Il principio attivo, il au-fluvalinate, è sintetico e la forma farmaceutica è una striscia di resina PVC utilizzata per il trattamento a contatto nell'alveare. Poiché il prodotto è un dispositivo veterinario e non un alimento, medicinale o articolo ingeribile per uso umano, i documenti regolatori confermano la composizione ma non affrontano la conformità religiosa o dietetica.

Come deve essere conservato e smaltito Apistan?

Come Conservare e Smaltire Apistan

Le strisce Apistan devono essere conservate nell'imballaggio originale e non aperto e protette dalla luce solare diretta. Il prodotto non richiede condizioni speciali di conservazione per la temperatura, ma deve essere mantenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Requisiti di Conservazione

Regola di Conservazione Requisito
Contenitore Conservare esclusivamente nell'imballaggio originale.
Contaminanti Non conservare vicino a prodotti alimentari o altre sostanze chimiche.
Stabilità La durata di conservazione etichettata per il prodotto confezionato è di 3 anni.

Requisiti di Smaltimento

Le strisce usate sono intese per un solo ciclo di trattamento e devono essere rimosse dopo il periodo di trattamento. Lo smaltimento non deve avvenire attraverso le acque reflue o i rifiuti domestici, poiché il prodotto è estremamente pericoloso per la vita acquatica. Gli utilizzatori devono consultare un medico veterinario o le autorità locali competenti per sapere come smaltire correttamente le strisce e l'imballaggio al fine di evitare la contaminazione dei corsi d'acqua.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Apistan trovato in:

Indice A-Z: