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Аллервэй

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Аллервэй

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Аллервэй

Che cos'è Аллервэй?

Аллервэй è il nome commerciale di un farmaco il cui principio attivo è la levocetirizina dicloridrato. La levocetirizina è classificata come un antistaminico H1 di seconda generazione. È la forma attiva, o enantiomero R, del farmaco cetirizina.


Meccanismo d'Azione

In quanto antistaminico, la levocetirizina agisce bloccando selettivamente il recettore H1 dell'istamina. L'istamina è una sostanza naturale rilasciata dall'organismo (in particolare da mastociti e basofili) durante una reazione allergica. Il legame dell'istamina ai recettori H1 innesca sintomi come starnuti, prurito e lacrimazione. Impedendo all'istamina di legarsi a questi recettori, la levocetirizina contribuisce ad alleviare i sintomi delle condizioni allergiche.


Usi Approvati

La levocetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi associati a diverse condizioni allergiche in adulti e bambini, tra cui:

  • Rinite allergica stagionale (nota come febbre da fieno)
  • Rinite allergica perenne (allergie che persistono tutto l'anno)
  • Orticaria cronica idiopatica (orticaria di lunga durata e di causa sconosciuta)

Questi impieghi coprono il sollievo dai sintomi allergici comuni come naso che cola, starnuti, occhi pruriginosi o acquosi e prurito o eruzioni cutanee dovute all'orticaria.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Аллервэй?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Questa sezione descrive le reazioni avverse e le caratteristiche di sicurezza ufficialmente documentate della levocetirizina dicloridrato (Аллервэй), basate sulle classificazioni regolatorie ufficiali.


Ambito delle Reazioni Avverse

Classificazione Esempi di Effetti Documentati (Sistema/Organo)
Comuni (ge 1/100) Sistema Nervoso (Sonnolenza, Cefalea, Affaticamento); Gastrointestinali (Secchezza delle fauci)
Non Comuni (ge 1/1.000) Patologie Generali (Astenia/Debolezza); Gastrointestinali (Dolore addominale)
Rari (ge 1/10.000) Sistema Immunitario (Reazioni di ipersensibilità); Cardiache (Tachicardia); Epatobiliari (Anomalie dei test di funzionalità epatica)

Reazioni Avverse Gravi

I documenti regolatori identificano eventi avversi rari, ma clinicamente significativi, tra cui anafilassi e reazioni di ipersensibilità gravi, convulsioni (crisi epilettiche), segnalazioni di epatite e casi di ideazione suicidaria.

Modelli e Vincoli di Sicurezza

  • Considerazioni Specifiche per Popolazione: Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota ai suoi componenti e negli individui con malattia renale allo stadio terminale (clearance della creatinina < 10 mL/ min). Si consiglia cautela negli anziani e in coloro che presentano fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (ad esempio, iperplasia prostatica). I pazienti pediatrici hanno occasionalmente riportato effetti paradossi come l'agitazione.
  • Modelli Correlati all'Esposizione: La sonnolenza è spesso segnalata come più frequente all'inizio del trattamento. Inoltre, il prurito da rimbalzo (prurito intenso) è stato notato nei rapporti ufficiali in seguito all'interruzione del farmaco, tipicamente dopo un uso a lungo termine.

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza strutturano la comprensione dei rischi segmentando chiaramente gli effetti per frequenza, identificando i sistemi fisiologici coinvolti ed elencando esplicitamente le reazioni gravi, garantendo che sia gli effetti frequenti non gravi sia gli eventi rari ma clinicamente significativi siano formalmente documentati. Le dichiarazioni specifiche per la popolazione delineano ulteriormente le circostanze in cui l'uso del farmaco è controindicato o richiede una considerazione specifica.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza

Se si sospetta un sovradosaggio di Аллервэй (dicloridrato di levocetirizina), è necessario cercare immediatamente assistenza medica urgente. Tutti i casi sospetti richiedono una valutazione professionale.

Le manifestazioni cliniche del sovradosaggio documentate ufficialmente coinvolgono primariamente gli effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC), come descritto nell'etichettatura regolatoria. Negli adulti, il sintomo più comunemente segnalato in caso di sovradosaggio è una marcata sonnolenza (somnolenza).

Nella popolazione pediatrica è documentato un profilo sintomatico distinto. Nei bambini, un sovradosaggio può manifestarsi con una fase iniziale caratterizzata da agitazione e irrequietezza, seguita successivamente da una sonnolenza pronunciata. Questa presentazione bifasica differisce dall'esperienza tipica negli adulti.

Protocollo di Gestione e Limiti

La gestione di un sovradosaggio di levocetirizina è limitata al trattamento sintomatico e di supporto, come indicato dalle informazioni ufficiali di prescrizione. Questo approccio è vincolato da due importanti elementi definiti nel profilo regolatorio:

  • Antidoto: Non è noto o documentato alcun antidoto specifico per la levocetirizina.
  • Rimozione: L'etichettatura ufficiale dichiara esplicitamente che la levocetirizina non viene rimossa in modo efficace tramite dialisi, rendendo questa procedura generalmente inefficace per l'eliminazione del farmaco.

Il profilo regolatorio sottolinea, pertanto, l'importanza delle cure di supporto per le manifestazioni documentate a carico del SNC, data l'assenza di agenti di inversione mirati e le opzioni procedurali limitate.

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Usi terapeutici di Аллервэй

Il farmaco Аллервэй è indicato per diverse condizioni allergiche, tra cui la Rinite Allergica Stagionale, la Rinite Allergica Perenne e l'Orticaria Cronica Idiopatica (OCI). Il suo utilizzo è comune quando i sintomi quali la secrezione nasale, gli starnuti persistenti e gli occhi pruriginosi e lacrimanti interferiscono in modo significativo con lo svolgimento delle attività quotidiane. Il medicinale aiuta anche nella gestione del fastidio cutaneo legato all'orticaria e al prurito generalizzato.

Dato Importante: Supporto per Disturbi Continui

Il farmaco è rilevante in contesti clinici che richiedono una gestione sintomatica di supporto sia per le manifestazioni acute che per quelle croniche, contribuendo ad alleggerire il carico sintomatico complessivo.

“Viene utilizzato abitualmente quando i modelli sintomatici si manifestano in fasi che richiedono stabilizzazione, aiutando a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi potrebbero interferire con le normali attività.”

Аллервэй offre un supporto sintomatico a lunga durata d'azione, aiuta a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi possono ostacolare le attività abituali e può contribuire a un miglioramento del comfort quotidiano durante i periodi sintomatici.

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Criteri di utilizzo e restrizioni

Questa informazione si basa rigorosamente sui documenti regolatori ufficiali per il principio attivo, levocetirizina.

Popolazioni autorizzate e controindicate

Il medicinale può essere utilizzato da adulti e bambini di età pari o superiore a 6 mesi che non presentino controindicazioni. Si precisa che sono applicabili formulazioni e dosaggi specifici in base all'età.

L'uso è controindicato (ovvero non deve essere assunto) nei seguenti gruppi di pazienti, come stabilito dalle agenzie regolatorie:

  • Ipersensibilità: Individui con allergia nota alla levocetirizina, a qualsiasi eccipiente contenuto nel prodotto, o alla cetirizina (un antistaminico strutturalmente correlato).
  • Malattia renale grave: Pazienti con malattia renale allo stadio terminale (clearance della creatinina [CLCR] inferiore a 10 mL/min) o quelli sottoposti a emodialisi.
  • Compromissione renale pediatrica: Bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni che presentino qualsiasi grado di funzione renale compromessa.

Restrizioni di idoneità e considerazioni speciali

L'uso in pazienti con compromissione renale (esclusa la malattia allo stadio terminale) richiede un aggiustamento del dosaggio basato sul grado di funzionalità renale, limitando di fatto l'uso in questa popolazione.

Per gli anziani (età pari o superiore a 65 anni), si raccomanda cautela e la selezione del dosaggio deve essere attentamente considerata, spesso partendo dal dosaggio minimo, a causa della maggiore probabilità di una ridotta funzionalità renale.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Questa sezione descrive i modelli di interazione ufficialmente documentati per il dicloridrato di levocetirizina, il principio attivo contenuto in Аллервэй, come riportato nell'etichettatura regolatoria governativa.

Interazioni Farmacodinamiche e con Sostanze

È necessario evitare la somministrazione contemporanea di alcol e di altri farmaci che agiscono come deprimenti del Sistema Nervoso Centrale (SNC), quali ad esempio sedativi o ipnotici. I documenti regolatori stabiliscono che questa combinazione può portare a un peggioramento additivo delle prestazioni del SNC e a una conseguente riduzione della vigilanza.

La levocetirizina è ampiamente metabolizzata solo in minima parte ed è considerata improbabile che possa causare interazioni farmacocinetiche clinicamente significative attraverso l'inibizione o l'induzione degli enzimi epatici preposti al metabolismo dei farmaci.

Modifiche Farmacocinetiche ed Esposizione

Gli studi d'interazione condotti con la cetirizina (il racemato) forniscono indicazioni sulle potenziali alterazioni nella clearance. La co-somministrazione del racemato con Ritonavir ha determinato un aumento del 42% dell'esposizione plasmatica (AUC) del racemato e una riduzione della sua clearance. Una lieve diminuzione della clearance del racemato è stata osservata anche con la somministrazione concomitante di Teofillina.

L'assunzione di cibo non modifica l'entità complessiva dell'esposizione al farmaco (AUC), ma è documentato che ritarda il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima (Tmax).

Restrizioni correlate alla funzionalità renale

L'uso di questo medicinale è controindicato nei pazienti con Malattia Renale Terminale (ESRD), definita da un tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) inferiore a 15 mL/min. A causa della principale via di eliminazione del farmaco, gli intervalli di dosaggio devono essere individualizzati in tutti i pazienti che presentano qualsiasi grado di compromissione della funzionalità renale.

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Meccanismo d’azione

Blocco del Recettore: Agire sul Percorso dell'Istamina

Il meccanismo d'azione è definito dall'attività primaria del farmaco: impegnare i recettori H1 dell'istamina per stabilizzarli in uno stato inattivo. Questa interazione impedisce alla molecola naturale di istamina, rilasciata dall'organismo, di legarsi al recettore e di innescare il successivo segnale.


Modulazione della Cascata Infiammatoria

Il blocco molecolare del recettore H1 modifica la cascata infiammatoria acuta complessiva. Interrompendo il percorso mediato dall'istamina, il farmaco modula il successivo rilascio di altri mediatori pro-infiammatori da parte delle cellule attivate. Questa interferenza mirata riduce la portata della propagazione del segnale all'interno dell'ambiente tissutale locale.


Alterazione Fisiologica dell'Attività Vascolare e Nervosa

La conseguenza a livello di sistema è l'alterazione della permeabilità vascolare e l'attenuazione della stimolazione dei nervi sensoriali. Limitando il segnale che provoca il rilassamento dei piccoli vasi sanguigni, il meccanismo diminuisce l'incidenza di un aumento della fuoriuscita capillare. Contemporaneamente, questa azione **riduce l'incidenza della segnalazione nervosa afferente.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Аллервэй (levocetirizina dicloridrato) viene somministrato esclusivamente per via orale ed è disponibile sia in compresse rivestite con film che in una soluzione orale (2,5 mg/5 mL). Il principio generale di utilizzo prevede un regime di una sola somministrazione al giorno, che può essere adattato per specifiche popolazioni di pazienti.


Dosaggio e Tempistica Standard

La dose raccomandata per adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) è di 5 mg assunti una volta al giorno. Una dose inferiore di 2,5 mg una volta al giorno può essere utilizzata se si ottiene un controllo adeguato dei sintomi. Indipendentemente dalla dose scelta, si consiglia generalmente di assumere il farmaco la sera.

La somministrazione è indipendente dai pasti, il che significa che può essere assunto con o senza cibo. La compressa da 5 mg è divisibile, consentendo la somministrazione precisa della dose da 2,5 mg quando è indicata.


Modalità d'Uso e Modifiche

  • Durata d'Uso: Il trattamento per condizioni croniche, come l'orticaria cronica idiopatica o la rinite allergica persistente, può prevedere una terapia continua per 6 mesi o più. Per la rinite allergica stagionale o intermittente, il trattamento può essere interrotto quando i sintomi si risolvono e riavviato in caso di ricomparsa dei sintomi.

  • Compromissione Renale: Poiché il farmaco viene eliminato principalmente dai reni, il dosaggio deve essere modificato in base alla funzione renale nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni. Ad esempio, gli individui con compromissione renale moderata ( CLCR 30–50 mL/ min) dovrebbero assumere una dose di 2,5 mg una volta a giorni alterni, mentre quelli con malattia renale allo stadio terminale ( CLCR < 10 mL/ min) non dovrebbero assumere il farmaco.

  • Compromissione Epatica: Non è specificato alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione epatica isolata.

  • Uso Pediatrico: La dose raccomandata di 2,5 mg una volta al giorno per i bambini dai 6 agli 11 anni non deve essere superata, in quanto una dose maggiore determina un'esposizione sistemica approssimativamente doppia rispetto a quella degli adulti che assumono la dose da 5 mg.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Аллервэй

Evidenze per i sintomi della Rinite Allergica Stagionale e Perenne

La ricerca per Аллервэй (levocetirizina) è stata valutata attraverso studi che analizzano come i sintomi si modificano nel tempo in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come il raffreddore da fieno e le allergie che si manifestano tutto l'anno. La base di evidenza è costituita principalmente da studi a breve termine, studi randomizzati controllati (RCT) e revisioni sistematiche.

Questi studi hanno esplorato i risultati collegati al disagio fisico, quali starnuti, naso che cola, congestione e prurito e lacrimazione agli occhi. La ricerca ha anche analizzato outcomes che riflettono la funzionalità o il livello di attività quotidiana, raccogliendo dati sulla Qualità della Vita (QoL) riportata dai pazienti.

I risultati descrivono i pattern osservati negli studi relativi ai cambiamenti misurati nella gravità dei sintomi nasali e oculari principali per intervalli di tempo fino a sei mesi. La ricerca mette in evidenza i cambiamenti misurati durante il periodo di studio per gli outcomes legati al disagio fisico e alla stabilità funzionale generale. Questi risultati aiutano a contestualizzare ciò che è stato osservato finora, ma la ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile.

Evidenze per i sintomi dell'Orticaria Cronica (Orticaria Idiopatica Cronica)

Per le condizioni associate a episodi acuti o dirompenti, come l'Orticaria Idiopatica Cronica (CIU), la ricerca ha coinvolto principalmente studi controllati incentrati sugli episodi in cui i sintomi diventano più evidenti. Questa ricerca ha esaminato outcomes relativi al disagio fisico, concentrandosi specificamente sulla misurazione dei cambiamenti nei punteggi di gravità del Prurito (prurito) e sul numero e la dimensione registrati dei Pomfi (orticaria o eruzione cutanea).

Gli studi focalizzati sugli episodi in cui i sintomi diventano più evidenti su intervalli di tempo definiti (tipicamente da 4 a 6 settimane) hanno riportato come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate. I dati mostrano pattern correlati ai cambiamenti monitorati nel prurito valutato dal paziente e nelle manifestazioni fisiche della condizione. Sono stati osservati studi comparativi con altri antistaminici di seconda generazione che hanno esplorato i cambiamenti sintomatici a breve termine.

Lacune nelle Evidenze e Aree per Studi Futuri

Basandosi sul panorama della ricerca, rimangono diverse aree in cui sono necessari dati più estesi per contestualizzare ulteriormente le evidenze. Le durate del follow-up sono state limitate sia per la rinite allergica cronica che per l'orticaria idiopatica cronica, il che implica che le informazioni sugli outcomes a lungo termine e sulla gestione di mantenimento per diversi anni sono limitate. Inoltre, mancano evidenze comparative in determinate aree e i dati per alcuni sottogruppi rimangono limitati, con risultati incerti per i pazienti con varie comorbidità. Queste limitazioni della ricerca significano che, sebbene le evidenze contribuiscano alla comprensione dei pattern sintomatici, i risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Allerway (FAQ)


Q: L'Allerway può essere assunto durante la gravidanza?

I documenti normativi ufficiali indicano che non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati su questo farmaco nelle donne in gravidanza. Per questo motivo, le informazioni ufficiali affermano che il farmaco deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se il suo uso è considerato chiaramente necessario.


Q: L'Allerway può essere assunto durante l'allattamento?

Le sintesi normative menzionano che si prevede che il principio attivo dell'Allerway passi nel latte materno, poiché è noto che un farmaco correlato (la cetirizina) lo faccia. L'uso nelle madri che allattano non è generalmente raccomandato nelle informazioni ufficiali sul prodotto. La decisione di utilizzare questo farmaco durante l'allattamento è una questione da discutere con un operatore sanitario, considerando la necessità terapeutica della madre e l'esposizione del neonato.


Q: Ci sono casi noti di sovradosaggio di Allerway e quali sono i pericoli?

I riepiloghi ufficiali sulla sicurezza indicano che se un paziente dovesse manifestare un sovradosaggio, il sintomo principale riportato è in genere un'eccessiva sonnolenza. Nei bambini, agitazione e irrequietezza possono talvolta verificarsi prima dell'insorgenza della sonnolenza, secondo le segnalazioni ufficiali.


Q: L'Allerway contiene ormoni?

No, la descrizione ufficiale del farmaco non classifica il principio attivo dell'Allerway come steroide o ormone. È classificato come un antistaminico H1 di seconda generazione, che agisce bloccando un tipo specifico di recettore nell'organismo che risponde all'istamina.


Q: L'Allerway influisce sui risultati degli esami del sangue?

I documenti ufficiali includono segnalazioni post-marketing di reazioni avverse che possono essere rilevate tramite analisi di laboratorio. Queste includono rare segnalazioni di test di funzionalità epatica anomali e segnalazioni molto rare di trombocitopenia (riduzione della conta piastrinica), che sono alterazioni rilevate nelle analisi del sangue.


Q: Qual è la durata massima del trattamento con l'Allerway?

È disponibile esperienza clinica con la compressa da 5 mg per condizioni croniche, come la rinite allergica persistente, per un periodo di trattamento di sei mesi. Per il composto originario (cetirizina), i dati clinici si estendono fino a un anno di uso continuativo per l'orticaria cronica e la rinite allergica.


Q: L'Allerway può essere utilizzato per la prevenzione delle allergie?

Gli usi ufficiali approvati per l'Allerway si concentrano sul trattamento dei sintomi associati a varie condizioni allergiche, come la rinite allergica stagionale (febbre da fieno) e l'orticaria. I documenti normativi indicano che il suo scopo è il sollievo sintomatico piuttosto che la prevenzione della comparsa iniziale delle allergie.


Q: In quali paesi è approvata la vendita dell'Allerway?

I registri normativi confermano che il farmaco (levocetirizina) è approvato per l'uso negli Stati Uniti (FDA) e nei Paesi europei (EMA), tra gli altri. Ciò indica che il farmaco è ufficialmente autorizzato alla vendita nei principali mercati globali.


Q: L'Allerway può interagire con rimedi erboristici o integratori?

Le informazioni normative ufficiali elencano specificamente interazioni con l'alcol, alcuni depressivi del sistema nervoso centrale (SNC), il Ritonavir e la Teofillina. La documentazione normativa suggerisce il potenziale di un deterioramento additivo se combinato con sostanze che influenzano il Sistema Nervoso Centrale, anche se non esplicitamente elencate.


Q: Quanto è forte l'effetto antiallergico dell'Allerway?

I documenti normativi descrivono il principio attivo come un antagonista potente e selettivo dei recettori H1 periferici. Il meccanismo d'azione è descritto come un antagonista potente e selettivo, il che significa che si lega fortemente ai recettori H1 per raggiungere il suo effetto antiallergico.


Q: Qual è il ruolo del principio attivo nel meccanismo d'azione dell'Allerway?

Il principio attivo dell'Allerway, la levocetirizina, agisce legandosi selettivamente e bloccando il recettore H1 dell'istamina. Questa azione impedisce alla sostanza chimica naturale istamina, rilasciata durante una reazione allergica, di legarsi ai recettori e scatenare i comuni sintomi allergici.


Q: È necessaria la prescrizione di un medico per acquistare l'Allerway?

La necessità di una prescrizione varia a seconda del paese e della specifica formulazione o dosaggio del farmaco. Ciò è determinato dalle autorità di regolamentazione locali, il che significa che il farmaco può essere venduto senza prescrizione medica (OTC) in alcune regioni e richiederne una in altre.


Q: L'Allerway contiene lattosio o altri allergeni?

L'etichettatura ufficiale, in particolare per la formulazione in compresse, elenca il lattosio monoidrato come uno degli eccipienti. L'etichettatura ufficiale contiene l'elenco completo degli ingredienti per coloro che devono verificare la presenza di ipersensibilità o allergie note agli eccipienti.


Q: Qual è la probabilità di sviluppare un'allergia all'Allerway stesso?

La classificazione normativa indica che le reazioni di ipersensibilità (allergie al farmaco stesso) sono considerate effetti avversi rari. I documenti ufficiali classificano questo effetto, il che significa che è osservato in una frazione molto piccola di pazienti sulla base di dati clinici e post-marketing.


Q: Esistono studi sulla sicurezza dell'uso a lungo termine dell'Allerway?

I documenti ufficiali citano l'esperienza clinica con la compressa da 5 mg che si estende fino a sei mesi di trattamento. Sebbene ciò fornisca dati sull'uso a medio termine, le sintesi ufficiali delle evidenze indicano che le informazioni sull'uso continuativo per periodi che si estendono oltre diversi anni sono limitate.


Q: L'Allerway può influenzare la pressione sanguigna?

La sorveglianza post-marketing sulla sicurezza ha incluso rare segnalazioni di eventi cardiovascolari. Queste segnalazioni includono casi di ipotensione grave (pressione arteriosa bassa) e tachicardia (frequenza cardiaca accelerata) che sono correlati alla funzione circolatoria.


Q: Quali informazioni di sicurezza sull'Allerway sono disponibili sui siti web normativi ufficiali?

Informazioni estese sulla sicurezza sono rese disponibili attraverso vari siti web governativi per la salute, come la FDA e l'EMA. Queste informazioni coprono in genere dettagli essenziali come controindicazioni (chi non deve usare il farmaco), avvertenze e precauzioni e un elenco dettagliato delle reazioni avverse classificate per frequenza.

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Come deve essere conservato e smaltito Аллервэй?

Come conservare ed eliminare Аллервэй

La conservazione e lo smaltimento di Аллервэй (dicloridrato di levocetirizina) sono regolati da requisiti ufficiali per assicurare la qualità del prodotto e la sicurezza ambientale. Queste regole sono obbligatorie, come stabilito dall'etichettatura approvata dalle autorità.

Requisiti ufficiali di conservazione

Condizione Requisito normativo
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, specificamente tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F).
Protezione Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Contenitore Non usare se il prodotto ha superato la sua data di scadenza o se il sigillo di sicurezza originale è manomesso o mancante.

Istruzioni ufficiali per lo smaltimento

Per prevenire la contaminazione ambientale, il medicinale non deve essere gettato nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.

Qualsiasi prodotto non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali, solitamente consultando un farmacista per indicazioni sui programmi di ritiro dei medicinali inutilizzati.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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