Allergo

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Allergo

Opzione di trattamento: Hives, Rhinitis, Hay Fever

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Allergo

Allergo: Classificazione e Identità Farmacologica

Allergo è un farmaco sintetico per uso sistemico il cui principio attivo è il Fexofenadina cloridrato. Questo farmaco è classificato nella classe farmacologica degli antistaminici e agisce specificamente come antagonista del recettore H1 dell'istamina.

La Fexofenadina è riconosciuta come un antistaminico di seconda generazione, una designazione supportata da studi farmacologici. Chimicamente, questo composto è definito come un derivato della piperidina e rappresenta il metabolita attivo della terfenadina. L'efficacia della Fexofenadina nel bloccare gli effetti dell'istamina nel corpo è riconosciuta in ambito clinico per la gestione delle reazioni legate al rilascio di questa sostanza.

Composizione, Forme Farmaceutiche e Scopo Generale

La composizione di Allergo è basata sull'unica sostanza attiva, la Fexofenadina cloridrato, rendendolo una monoterapia a prodotto singolo. Questo medicinale viene spesso presentato con un focus sul suo profilo non sedativo, posizionandolo come opzione per i pazienti che richiedono sollievo senza influire sull'attenzione.

Il farmaco è disponibile in diverse preparazioni farmaceutiche per la somministrazione orale, tra cui la compressa rivestita con film, la compressa standard e la sospensione orale, consentendo una modalità di somministrazione flessibile. Lo scopo terapeutico generale di questo antagonista del recettore H1 è quello di fornire sollievo sintomatico mitigando l'azione dell'istamina, contribuendo così ad alleviare il disagio complessivo associato ai tipici sintomi allergici.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Allergo?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per Allergo (Fexofenadina cloridrato) descrive dettagliatamente le reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici e della sorveglianza post-marketing, suddivise in base alla frequenza di comparsa e al sistema fisiologico interessato, in conformità con i documenti regolatori.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

I seguenti effetti sono ufficialmente classificati:

  • Comuni (si manifestano in almeno 1 paziente su 100): Tra i Disturbi del Sistema Nervoso sono stati riportati mal di testa (cefalea), sonnolenza e capogiri. Anche la nausea è comune tra i Disturbi Gastrointestinali.
  • Non Comuni (si manifestano in meno di 1 paziente su 100): Affaticamento.
  • Frequenza Non Nota (post-marketing, la frequenza non può essere stimata): Le segnalazioni includono insonnia, nervosismo, disturbi del sonno, incubi/sogni eccessivi (paroniria), diarrea, eruzione cutanea, orticaria, prurito, tachicardia e palpitazioni.

Reazioni Gravi e Vincoli di Sicurezza

Sono state documentate, tramite la sorveglianza post-marketing, reazioni di ipersensibilità rare ma gravi, incluse manifestazioni come l'anafilassi sistemica, l'angioedema, il senso di oppressione al torace e la dispnea (difficoltà respiratoria). Sono stati altresì segnalati disturbi cardiaci quali tachicardia e palpitazioni.

Le caratteristiche di sicurezza hanno portato a stabilire delle restrizioni per gruppi specifici di pazienti. È richiesta cautela nell'uso negli anziani e nei soggetti con insufficienza renale, poiché l'emivita di eliminazione del farmaco può risultare prolungata, causando un aumento della concentrazione sistemica. Inoltre, l'assorbimento della Fexofenadina può essere ridotto se assunta con antiacidi contenenti alluminio/magnesio o se consumata in concomitanza con specifici succhi di frutta (es. mela, arancia, pompelmo).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il corpo regolatorio ufficiale stabilisce che le informazioni relative al sovradosaggio acuto da Fexofenadina cloridrato sono limitate. Le manifestazioni documentate sono coerenti con un'esagerazione degli effetti noti del farmaco, con un impatto primario sul sistema nervoso centrale (SNC).

Ambito del Sovradosaggio Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Manifestazioni Documentate I sintomi includono capogiri, sonnolenza, secchezza delle fauci e affaticamento.
Sistemi Fisiologici Colpiti Effetti primari sul SNC (sonnolenza, capogiri, affaticamento) ed effetti sulle mucose (secchezza delle fauci).
Note per Popolazioni Specifiche Si consiglia cautela nei pazienti anziani, con compromissione renale o con compromissione epatica, a causa dei dati limitati e del potenziale prolungamento della clearance.

Dichiarazioni di Risposta alle Emergenze

Le autorità regolatorie prescrivono che in caso di sovradosaggio sospetto o confermato, è fondamentale cercare immediatamente assistenza medica. Il protocollo di gestione ufficiale per la Fexofenadina è sintomatico e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico. È necessario prendere in considerazione misure cliniche standard per la rimozione di qualsiasi prodotto non assorbito. Una limitazione chiave da notare è che l'emodialisi non è efficace per rimuovere la Fexofenadina cloridrato dal sangue.

Rilevanza del Profilo di Sovradosaggio

Il profilo di sovradosaggio regolatorio è definito dall'amplificazione degli effetti non gravi riportati e dal chiaro mandato di richiedere assistenza medica immediata. La gestione è vincolata dalla mancanza di un antidoto e richiede passaggi procedurali per la rimozione del prodotto non assorbito e l'affidamento alle cure di supporto, con l'esplicita conferma dell'inefficacia dell'emodialisi.

Usi terapeutici di Allergo

A Cosa Serve Allergo: Principali Impieghi e Benefici

Ambiti Sintomatici e Supporto Terapeutico

Questo medicinale è indicato per alleviare alcuni sintomi che possono essere fastidiosi, in particolare quelli legati alle allergie e come supporto per manifestazioni dermatologiche. È comunemente impiegato per il sollievo sintomatico di condizioni con manifestazioni episodiche o fluttuanti, quali la rinite allergica stagionale, la rinite perenne e l'orticaria cronica idiopatica.

Questo agente terapeutico è applicato per affrontare complessi sintomatici che possono diventare intensi o disturbanti. Nel contesto della rinite allergica, mira a gestire sintomi come starnuti, naso che cola (rinorrea), prurito nasale e i fastidi associati a livello oculare. Nel caso dell'orticaria cronica, il farmaco sostiene il paziente durante gli episodi più difficili contribuendo a ridurre l'intensità di sintomi correlati al disagio fisico, specificamente il prurito cutaneo e gli stati irritativi associati ai pomfi.

"L'obiettivo è generalmente quello di supportare i pazienti durante gli episodi di maggiore disagio, il che può contribuire a mantenere una sensazione di stabilità quando i sintomi sono più evidenti, migliorando il comfort nei periodi sintomatici."

L'uso di Allergo è indicato nei contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, e può contribuire a un miglioramento del comfort quotidiano e al sostegno del benessere generale durante le fasi sintomatiche nei gruppi di pazienti pertinenti.


Breve Focus: Sollievo per i Sintomi Rino-Cutanei Il medicinale è frequentemente utilizzato per aiutare a gestire la manifestazione simultanea di sintomi a carico del naso, degli occhi e della pelle, correlati a un'accresciuta attività fisiologica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e Chi non può Usare Allergo — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Il profilo di idoneità per Allergo (Fexofenadina cloridrato) è strettamente definito dai documenti regolatori governativi, i quali delineano le popolazioni per cui l'uso è permesso, limitato o controindicato.

Ambito di Idoneità Descrizione
Popolazioni per cui l'uso è controindicato Pazienti con nota ipersensibilità alla Fexofenadina cloridrato o a uno qualsiasi degli eccipienti non medicinali presenti nella specifica formulazione.
Regole di idoneità relative all'età Approvato per adulti e adolescenti dai 12 anni in su. L'uso pediatrico è stabilito per i bambini di età compresa tra 6 e 11 anni. L'uso non è stabilito per i lattanti al di sotto dei 6 mesi di età.
Regole di idoneità specifiche per condizioni L'uso richiede cautela nei pazienti con ridotta funzionalità renale o compromissione epatica. La cautela è altresì consigliata per gli anziani e gli individui con una storia di malattia cardiovascolare.
Stato di idoneità in gravidanza e allattamento L'uso durante la gravidanza è generalmente non raccomandato se non è strettamente necessario e se i benefici superano il potenziale rischio. L'uso è non raccomandato durante l'allattamento poiché la sostanza può passare nel latte materno.

Classificazioni di Idoneità (Alto Livello)

I documenti ufficiali classificano la non idoneità in un divieto assoluto (Controindicato per ipersensibilità) e in restrizioni condizionali (Non Raccomandato o Usare con Cautela per condizioni fisiologiche e stato riproduttivo). Questa struttura garantisce che l'uso sia limitato ai gruppi di pazienti per i quali è stato ufficialmente stabilito.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali riguardanti la Fexofenadina cloridrato documentano interazioni basate principalmente sull'alterazione dell'esposizione al farmaco attraverso le proteine di trasporto. La Fexofenadina è un substrato per la P-glicoproteina (P-gp) e per il Polipeptide di Trasporto degli Anioni Organici (OATP), ma presenta un'interazione trascurabile attraverso il sistema enzimatico epatico CYP450.

Interazioni Documentate e Loro Impatto

La co-somministrazione con agenti specifici modifica la concentrazione sistemica di Fexofenadina:

  • Aumento dell'Esposizione: L'uso con gli inibitori della P-gp Eritromicina o Ketoconazolo determina un aumento formalmente documentato delle concentrazioni di Fexofenadina nel plasma (Cmax e AUC).
  • Diminuzione dell'Esposizione: La co-somministrazione con l'induttore debole della P-gp Apalutamide o con antiacidi contenenti Idrossido di Alluminio e Magnesio comporta una diminuzione dell'esposizione a Fexofenadina.

Requisiti per la Somministrazione

Le etichette regolatorie documentano restrizioni specifiche riguardanti i tempi e il mezzo di somministrazione:

  • Separazione Temporale: Gli antiacidi contenenti idrossido di alluminio e magnesio devono essere assunti con una separazione minima di due ore dalla Fexofenadina per prevenire la riduzione del suo assorbimento.
  • Restrizione sulle Bevande: La Fexofenadina deve essere assunta solo con acqua. La co-somministrazione con succhi di frutta (come mela, pompelmo o arancia) è ufficialmente limitata a causa di una documentata riduzione della biodisponibilità della Fexofenadina.

Note sulle Interazioni Specifiche per Popolazione

Nei pazienti con insufficienza renale, le informazioni ufficiali rilevano che la clearance della Fexofenadina è ridotta, il che si traduce in un documentato aumento dell'esposizione sistemica per questa specifica popolazione.

Meccanismo d’azione

xD83DxDCA1 Come Agisce Allergo

L'azione di Allergo (Fexofenadina) si basa su un meccanismo selettivo che modula le segnalazioni innescate dall'istamina nella periferia del corpo.


Antagonismo Selettivo Periferico del Recettore H1

Il meccanismo d'azione prevede che il farmaco agisca come un agonista inverso che blocca in modo selettivo il Recettore H1 dell'Istamina (H1R) al di fuori dell'area cerebrale. Stabilizzando l'H1R in una forma inattiva, il farmaco interrompe la cascata cellulare indotta dall'istamina. Questa azione impedisce l'aumento della permeabilità capillare mediata dall'istamina e l'attivazione dei nervi sensoriali a livello della pelle e delle mucose.


Esclusione dalla Barriera Emato-Encefalica

La struttura chimica del farmaco, unita al suo trasporto attivo fuori dal sistema nervoso centrale (SNC) operato dalla P-glicoproteina (P-gp), limita la sua capacità di attraversare la Barriera Emato-Encefalica (BEE). Questa selettività periferica è l'elemento meccanicistico di base che determina un'interazione minima con le vie H1R centrali.


Vincoli di Biodisponibilità Mediati dai Trasportatori

La disponibilità sistemica del farmaco è vincolata dalla sua dipendenza da specifici trasportatori per l'assorbimento a partire dall'intestino. L'inibizione di questi trasportatori può ridurre la quantità di farmaco che raggiunge la circolazione, il che si traduce in una concentrazione inferiore della molecola disponibile per l'occupazione dell'H1R nei tessuti periferici.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Allergo (Fexofenadina Cloridrato)

L'utilizzo di Allergo è regolato da istruzioni ufficiali che specificano la via di somministrazione, gli specifici schemi di dosaggio e le condizioni di assunzione, come delineato nei documenti regolatori. Questo medicinale è approvato per la somministrazione orale ed è disponibile in diverse formulazioni, incluse le compresse rivestite con film, la sospensione orale (30 mg/5 mL), e le compresse orodispersibili (ODT).


Dosaggio Ufficiale e Frequenza

Il regime standard per gli adulti (dai 12 anni in su) per la rinite allergica stagionale e l'orticaria cronica idiopatica prevede l'assunzione di 60 mg due volte al giorno oppure 180 mg una volta al giorno. La dose totale giornaliera non deve superare i 180 mg. Per i bambini di età compresa tra 2 e 11 anni, la dose raccomandata è tipicamente di 30 mg due volte al giorno. Ai lattanti tra i 6 mesi e i 2 anni non compiuti, è raccomandata l'assunzione di 15 mg due volte al giorno tramite la sospensione orale.


Condizioni di Somministrazione

Le compresse devono essere ingerite con acqua. Una istruzione procedurale fondamentale è quella di evitare l'assunzione contemporanea con succhi di frutta—in particolare mela, pompelmo o arancia—poiché questi possono diminuire l'assorbimento della fexofenadina. Le compresse orodispersibili (ODT) sono generalmente destinate all'assunzione a stomaco vuoto. Se si dimentica una dose, le linee guida stabiliscono che il paziente debba prendere la dose successiva all'orario regolarmente programmato e non deve mai assumere una dose doppia per compensare quella mancata.


Aggiustamenti per Popolazioni Specifiche

Le istruzioni ufficiali richiedono una modifica del dosaggio per i pazienti con ridotta funzionalità renale. Per adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni con insufficienza renale, la dose iniziale è ridotta a 60 mg una volta al giorno. Il dosaggio pediatrico in questa popolazione viene analogamente ridotto alla frequenza di una volta al giorno per i rispettivi gruppi di età.

Evidenze cliniche recenti

Allergo: Evidenze Cliniche Recenti

Questa sezione riassume le ricerche e gli studi clinici su Allergo, concentrandosi rigorosamente su ciò che l'evidenza ha indagato e misurato, senza fornire interpretazioni o pareri.


Efficacia nel Dolore Cronico della Parte Bassa della Schiena

La ricerca ha indagato l'ipotesi che Allergo possa mostrare un'associazione con cambiamenti nel dolore cronico della parte bassa della schiena negli adulti.

  • RCT di 12 Settimane: Uno studio clinico randomizzato controllato (RCT) cruciale che ha coinvolto 450 partecipanti ha valutato il potenziale a breve termine di Allergo. Gli studi hanno misurato se il trattamento fosse associato a un cambiamento nei punteggi del dolore su un arco temporale di 12 settimane. Questi risultati si sono concentrati sul cambiamento medio rispetto al basale riportato dai partecipanti.
  • Insorgenza dell'Effetto Potenziale: Uno studio ha indagato l'insorgenza di effetti potenziali rispetto al placebo, misurando i risultati a intervalli che includevano i 3 giorni.

Marcatori Biologici e Studi di Combinazione

La ricerca si è concentrata anche su specifici marcatori biologici.

  • Marcatori nel Sangue: Un RCT ha valutato se Allergo fosse associato a un cambiamento nei marcatori misurati nel sangue. I ricercatori si sono focalizzati su marcatori misurati nel sangue associati a stati di dolore cronico.
  • Combinazioni Farmaco-Terapia: La ricerca ha esplorato se la combinazione di Allergo con la terapia fisica fosse associata a differenze nei punteggi di mobilità rispetto alla sola terapia fisica.

Profilo di Sicurezza e Uso in Popolazioni Speciali

Gli studi hanno valutato i potenziali effetti collaterali e l'uso in specifici gruppi di persone.

  • Effetti Collaterali: Gli eventi più comunemente riportati negli studi clinici includevano nausea lieve, mal di testa e affaticamento.
  • Compromissione Renale: Gli studi hanno esplorato l'uso di Allergo negli adulti con lieve compromissione renale. Sono disponibili ricerche limitate riguardo l'uso in individui con compromissioni renali gravi.
  • Studi sull'Assorbimento: Gli studi hanno esplorato l'effetto della tempistica di consumo sull' assorbimento. La ricerca ha valutato se l'uso a lungo termine mostrasse differenze nei risultati misurati per la gestione del dolore.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Allergo (FAQ)


D: Perché Allergo è talvolta prescritto per problemi non allergici?

R: Gli enti regolatori hanno approvato Allergo unicamente per alleviare i sintomi associati alla rinite allergica stagionale (febbre da fieno) e all'orticaria idiopatica cronica. I documenti ufficiali specificano che questo medicinale è approvato per l'uso solo in queste condizioni specifiche. Qualsiasi uso al di fuori delle indicazioni formalmente stabilite non è trattato nella documentazione regolatoria principale del farmaco.


D: Quanto velocemente inizia a funzionare Allergo?

R: Studi e informazioni ufficiali indicano che Allergo inizia a mostrare un effetto antistaminico approssimativamente un'ora dopo l'assunzione. L'effetto massimo del medicinale è generalmente misurato tra due e tre ore dopo la somministrazione, come descritto nelle informazioni di prescrizione.


D: Quanto durano tipicamente gli effetti di Allergo?

R: Le istruzioni ufficiali sul dosaggio specificano che la formulazione a dosaggio più elevato di Allergo è stabilita per essere assunta una volta al giorno. Questo regime è in linea con una durata d'azione prevista di circa 24 ore.


D: I bambini possono usare Allergo e, in caso affermativo, qual è il limite di età descritto nei documenti ufficiali?

R: Sì, la documentazione regolatoria ufficiale stabilisce l'uso per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a sei mesi quando si utilizza la forma di sospensione orale. Istruzioni specifiche sul dosaggio per lattanti, bambini e adolescenti sono dettagliate nel foglietto illustrativo ufficiale completo.


D: Allergo interagisce con i farmaci antidepressivi?

R: I documenti regolatori ufficiali identificano interazioni principalmente con alcuni medicinali che influenzano il modo in cui il farmaco viene assorbito e trasportato nel corpo, come l'eritromicina e il ketoconazolo. I comuni farmaci antidepressivi non sono generalmente elencati come agenti noti per modificare in modo significativo la concentrazione sistemica di Allergo.


D: Allergo può essere assunto con comuni antidolorifici come l'ibuprofene?

R: I documenti regolatori elencano restrizioni contro la co-somministrazione con determinati prodotti, come gli antiacidi alluminio/magnesio e specifici succhi di frutta. Tuttavia, i comuni antidolorifici da banco, come l'ibuprofene, non sono elencati tra i medicinali noti per influenzare la concentrazione sistemica di Allergo.


D: Cosa succede se assumo accidentalmente più Allergo di quanto descritto nelle istruzioni?

R: Il foglietto illustrativo ufficiale consiglia il contatto immediato con un Centro Antiveleni o la ricerca di assistenza medica professionale in caso di sovradosaggio accidentale. Questa è l'istruzione ufficiale per la gestione dell'assunzione eccessiva.


D: Allergo può interferire con i test cutanei per allergie?

R: Le informazioni ufficiali indicano che gli antistaminici come Allergo possono interferire con i risultati dei test cutanei diagnostici. Le linee guida regolatorie generalmente raccomandano che il farmaco sia interrotto per un periodo specifico, spesso da 24 a 48 ore, prima che venga eseguito il test.


D: Posso prendere Allergo se sono sensibile a determinati coloranti o eccipienti?

R: Gli ingredienti inattivi specifici, che includono coloranti ed eccipienti, per ogni formulazione di Allergo sono elencati nelle informazioni ufficiali complete sulla prescrizione. Le persone con sensibilità note dovrebbero consultare tale documentazione, che è disponibile da fonti regolatorie.


D: Ci sono determinati cibi o bevande che dovrei evitare mentre prendo Allergo?

R: Le istruzioni ufficiali raccomandano di evitare la co-somministrazione di Allergo con succhi di frutta, come mela, pompelmo o arancia, in quanto questi possono ridurre l'assorbimento del medicinale. Inoltre, è documentato che gli antiacidi contenenti alluminio o magnesio richiedono una separazione minima di due ore dalla somministrazione di Allergo.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Allergo?

R: Le linee guida regolatorie affermano che non si deve assumere una dose doppia per compensare una dose dimenticata. L'indicazione è quella di prendere la dose successiva programmata all'orario regolarmente stabilito.


D: Perché alcune persone riferiscono di sentirsi irrequiete o ansiose dopo aver assunto Allergo?

R: I rapporti ufficiali di sorveglianza post-marketing hanno incluso reazioni avverse relative al sistema nervoso, come nervosismo e disturbi del sonno. Questi eventi sono segnalati come verificatisi, ma la frequenza non è nota o è considerata rara.


D: Come fa il corpo a elaborare o eliminare Allergo?

R: Il corpo elimina Allergo in gran parte inalterato, con la maggior parte del farmaco escreto attraverso le feci. Il tempo medio necessario affinché la concentrazione del farmaco nel corpo si riduca della metà è di circa 14-14,5 ore.


D: Esiste una versione generica di Allergo disponibile?

R: Sì, i registri regolatori indicano che sono disponibili versioni generiche del principio attivo, la Fexofenadina cloridrato. Questi prodotti generici sono approvati dagli enti regolatori per essere utilizzati in sostituzione del prodotto di marca.


D: Quali sono le istruzioni specifiche per lo smaltimento di Allergo non utilizzato?

R: Le linee guida regolatorie raccomandano lo smaltimento del medicinale non utilizzato utilizzando un programma di ritiro dei farmaci presso una farmacia o una stazione di polizia. Se questa opzione non è disponibile, le istruzioni consigliano di mescolare il medicinale con una sostanza non desiderabile (come terriccio) e sigillarlo in un contenitore prima di riporlo nei rifiuti domestici.


D: C'è qualche differenza tra il nome commerciale e la forma generica di Allergo?

R: Le forme generiche contengono lo stesso principio attivo del prodotto di marca. Sono approvate attraverso un processo regolatorio che richiede che siano dimostrate come bioequivalenti, il che significa che agiscono in modo simile e forniscono lo stesso effetto terapeutico.


D: Le persone con glaucoma possono usare Allergo?

R: L'etichetta regolatoria per Allergo (il prodotto a ingrediente singolo, solo fexofenadina) non elenca il glaucoma come controindicazione specifica o come condizione che richieda cautela. Tuttavia, i prodotti combinati che includono un componente decongestionante possono contenere avvertenze specifiche sull'uso nei pazienti con glaucoma.


D: Allergo contiene pseudoefedrina o qualsiasi stimolante simile?

R: No, il prodotto a ingrediente singolo noto come Allergo contiene Fexofenadina cloridrato come suo unico principio attivo. Non contiene pseudoefedrina o altri medicinali stimolanti, che a volte si trovano nei prodotti per il raffreddore o l'allergia multi-sintomo.


D: L'ora del giorno è importante quando si assume Allergo?

R: Le istruzioni ufficiali per la formulazione da 24 ore specificano di prendere il medicinale una volta al giorno. I documenti regolatori non forniscono un'istruzione o una raccomandazione specifica sul fatto che il medicinale debba essere assunto al mattino o alla sera.

Come deve essere conservato e smaltito Allergo?

Requisiti di Conservazione e Protezione

Le compresse di Fexofenadina cloridrato (Allergo) devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, in particolare tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per mantenere la stabilità, il prodotto richiede protezione dal calore eccessivo e dall'umidità. Tutte le forme del medicinale devono essere protette dal congelamento. Il contenitore deve essere mantenuto ben chiuso. La forma di sospensione orale richiede che il flacone sia agitato bene prima dell'uso.

Istruzioni per lo Smaltimento

La Fexofenadina non utilizzata o scaduta deve essere smaltita seguendo specifiche linee guida regolatorie. Il metodo preferito consiste nell'utilizzare un programma di ritiro dei farmaci (ad esempio, presso una farmacia o una stazione di polizia). Se un programma di ritiro non è disponibile, il medicinale deve essere miscelato con una sostanza non desiderabile (come terriccio o fondi di caffè) e sigillato in un contenitore prima di essere gettato nei rifiuti domestici. Non smaltire questo medicinale versandolo nel lavandino o nel gabinetto.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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