Alfacaina

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Alfacaina

Opzione di trattamento: Anesthesia, Tooth Extraction

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Alfacaina

Informazioni Essenziali su Alfacaina

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Articaina, Adrenalina (Epinefrina)
Forma Farmaceutica Soluzione per Iniezione (Parenterale)
Classe Farmacologica Anestetico Locale Ammidico e Vasocostrittore
Uso Principale Induzione di Anestesia Locale / Controllo del Dolore
Origine Prodotto Sintetico / Combinazione a Dose Fissa

Composizione e Classificazione di Alfacaina

Alfacaina è un prodotto di combinazione a dose fissa, sintetico, disponibile solo su prescrizione medica, contenente due principi attivi principali: Articaina cloridrato e Adrenalina (Epinefrina).

Dal punto di vista farmacologico, questo medicinale è formalmente classificato come un anestetico locale ammidico associato a un agente simpaticomimetico (ovvero un vasocostrittore). L'Articaina è clinicamente nota per la sua elevata solubilità lipidica, un fattore distintivo che supporta una rapida diffusione ai nervi bersaglio. Questa combinazione è una scelta preferita in situazioni che richiedono un blocco nervoso localizzato prevedibile e prolungato.

Scopo: Effetto Anestetico e Localizzato

Lo scopo generale di Alfacaina è quello di indurre un'anestesia rapida, intensa e ben localizzata per un affidabile controllo del dolore durante gli interventi procedurali. La componente Articaina raggiunge questo obiettivo interrompendo la capacità del nervo di trasmettere i segnali dolorosi, bloccando di fatto la conduzione dell'impulso. L'Adrenalina svolge una funzione cruciale causando vasocostrizione localizzata, ovvero il restringimento dei piccoli vasi sanguigni in prossimità del sito di iniezione. Questa azione prolunga l'effettiva durata d'azione dell'anestetico, contribuendo al contempo a ridurre l'esposizione sistemica complessiva del farmaco, un aspetto fondamentale supportato dagli studi farmacologici.

Forma Fisica e Preparazione

Alfacaina è fornita come una soluzione acquosa sterile e limpida, classificata come soluzione parenterale adatta per un'applicazione precisa. Il medicinale viene confezionato in cartucce di vetro sterili progettate per una somministrazione controllata, che avviene tipicamente tramite iniezione sottomucosa intraorale. Questa forma iniettabile garantisce che i principi attivi, disciolti nel veicolo acquoso sterile, siano depositati direttamente nel tessuto target adiacente alle vie nervose, condizione necessaria per ottenere un blocco nervoso localizzato con alta affidabilità.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Alfacaina?

Il nome del medicinale Alfacaina non risulta presente nei database ufficiali sulla sicurezza dei farmaci di importanti organismi di regolamentazione a livello mondiale, come la Food and Drug Administration (FDA) statunitense o l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), con un profilo di sicurezza formalmente pubblicato.


Assenza di Dati Ufficiali di Sicurezza Regolatori

Ambito di Reazione Avversa Stato Regolatorio per Alfacaina
Principali categorie di reazioni avverse Non documentate ufficialmente nelle principali fonti regolatorie governative
Classificazione della frequenza Nessuna classificazione ufficiale disponibile (es. Comuni, Rari)
Sistemi-organi coinvolti Non documentati formalmente dalle principali autorità governative
Reazioni avverse gravi Nessuna reazione avversa grave è documentata formalmente per questo nome specifico
Considerazioni sulla sicurezza specifiche per popolazione Nessuna considerazione specifica è documentata formalmente

Riepilogo Regolatorio

  • Classificazione Formale di Sicurezza: I dati sulla sicurezza, inclusa la categorizzazione degli effetti collaterali per frequenza o sistema corporeo, non sono disponibili pubblicamente o classificati formalmente dalle principali agenzie regolatorie governative per un prodotto denominato Alfacaina.
  • Restrizioni o Limitazioni Relative alla Sicurezza: Controindicazioni formali, avvertenze o restrizioni d'uso non sono pubblicate ufficialmente da queste autorità regolatorie.
  • Modelli Collegati alla Dose o all'Esposizione: Nessun modello di sicurezza esplicitamente legato alla dose o alla durata dell'esposizione è formalmente indicato nei documenti regolatori esaminati.

Questa assenza di un profilo di sicurezza ufficiale significa che gli standard regolatori per la comunicazione del rischio, che in genere classificano gli effetti collaterali e stabiliscono limitazioni chiare, non sono stati soddisfatti o pubblicati con questo nome specifico dalle maggiori autorità governative globali.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

La tossicità sistemica derivante da Alfacaina (Articaina/Adrenalina) è principalmente documentata come un processo bifasico che coinvolge il Sistema Nervoso Centrale (SNC) e il sistema cardiovascolare. Un sovradosaggio può verificarsi a causa di un'iniezione intravascolare accidentale o per la presenza di concentrazioni sistemiche elevate.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

La presentazione iniziale include segni di eccitazione del SNC, quali irrequietezza, ansia, sapore metallico, ronzio nelle orecchie (tinnito) e tremori. Queste manifestazioni possono evolvere rapidamente verso la depressione del SNC, caratterizzata da sonnolenza, perdita di coscienza, convulsioni (crisi epilettiche) e, in ultima istanza, arresto respiratorio. Gli effetti cardiovascolari variano da alterazioni della pressione sanguigna e aritmie fino a esiti gravi, come l'arresto cardiaco (fibrillazione ventricolare) e possibili decessi.

Azioni di Emergenza Obbligatorie

I documenti regolatori stabiliscono che la somministrazione deve essere interrotta immediatamente ai primi segni di tossicità. Il clinico deve avere immediatamente a disposizione attrezzature per la rianimazione, ossigeno e altri farmaci rianimatori. È richiesta assistenza medica immediata ogni volta che si notano segni di tossicità grave, come convulsioni sostenute o un sospetto arresto cardiorespiratorio. L'antidoto specifico Blu di Metilene è ufficialmente raccomandato per la complicanza della metaemoglobinemia, qualora si verificasse.

Nota Specifica per la Popolazione

Il foglietto illustrativo ufficiale evidenzia che nei pazienti anziani possono verificarsi livelli plasmatici elevati, rendendo necessario un monitoraggio rigoroso per identificare tempestivamente i segni di un relativo sovradosaggio.

Usi terapeutici di Alfacaina

Alfacaina è una combinazione anestetica locale comunemente impiegata per contribuire a gestire i sintomi correlati al disagio fisico e i sintomi di una maggiore attività neurologica, in contesti che richiedono un'assistenza sintomatica a breve termine. Questo medicinale trova applicazione in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, focalizzandosi primariamente su condizioni caratterizzate da dolore acuto nel cavo orale.


Applicazioni Terapeutiche e Sollievo Sintomatico

Il medicinale è indicato per l'anestesia locale, per infiltrazione o di conduzione nell'ambito delle procedure odontoiatriche. Viene applicato in situazioni in cui il disagio è guidato dall'anticipazione o dall'esperienza di uno stimolo invasivo. Alfacaina è generalmente rilevante per procedure che spaziano dai trattamenti dentali semplici a lavori dentali complessi e per la gestione di dolori intensi e localizzati, come la pulpite irreversibile sintomatica.

Il beneficio primario è quello di affrontare questi sintomi pronunciati e di contribuire ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, fornendo supporto al paziente durante episodi difficili. La componente vasocostrittrice contribuisce inoltre a migliorare il comfort supportando il mantenimento del sollievo sintomatico e agevolando la gestione locale dei tessuti. Questo è particolarmente rilevante nelle procedure in cui un sollievo sintomatico prolungato può essere appropriato.

Dato rapido: Supporto per il Dolore Acuto
Obiettivo: Perdita di sensazione localizzata.
Sintomi Bersaglio: Dolore procedurale, dolore da infiammazione acuta.
Beneficio: Supporto per un sollievo sintomatico sostenuto.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Alfacaina, una combinazione di Articaina ed Epinefrina, è soggetta a specifiche limitazioni d'uso definite dagli organismi di regolamentazione per garantire la sicurezza del paziente.

Controindicazioni (Uso Proibito)

L'uso di questo medicinale è proibito per i pazienti che presentano:

  • Un'allergia o ipersensibilità nota all'Articaina, ad altri anestetici locali di tipo ammidico o ai solfiti (un conservante presente nella formulazione).
  • Grave malattia cardiaca non controllata, come infarto miocardico recente, angina instabile o aritmie refrattarie.
  • Ipertiroidismo (tireotossicosi) non trattato o non controllato o ipertensione grave.
  • Una storia di metaemoglobinemia ereditaria o idiopatica.

Uso Condizionato e Limitazioni

Le seguenti popolazioni richiedono cautela speciale o presentano limitazioni documentate:

  • Bambini: L'uso non è stabilito e non è raccomandato in pazienti pediatrici sotto i 4 anni di età a causa di dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza. L'uso in bambini più grandi e adolescenti deve prevedere un dosaggio attentamente calibrato.
  • Anziani (Geriatrici): L'uso è consentito, ma può richiedere una dose ridotta in linea con l'età e le condizioni fisiche generali.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza è limitato ai casi in cui il potenziale beneficio giustifica il rischio. Si raccomanda cautela per l'uso nelle madri che allattano.
  • Disfunzione Organica Grave: I pazienti con grave malattia epatica (fegato) o grave compromissione renale (reni) necessitano di cautela, poiché la loro capacità di processare i componenti del medicinale potrebbe essere ridotta.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Alfacaina con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione di Alfacaina, che contiene l'Articaina e il vasocostrittore Adrenalina (Epinefrina), è definito da specifiche avvertenze ufficiali presenti nei foglietti informativi regolatori. Le interazioni più significative sono di natura farmacodinamica, derivanti dagli effetti simpaticomimetici esercitati dalla componente Adrenalina.

Combinazioni Formalmente Controindicate

La co-somministrazione con beta-bloccanti non cardioselettivi (ad esempio, il Propranololo) è rigorosamente controindicata. Tale combinazione può causare un effetto alfa-adrenergico incontrollato, portando a grave ipertensione e bradicardia riflessa.

Interazioni Farmacodinamiche Documentate

I seguenti agenti sono documentati per potenziare gli effetti cardiovascolari dell'Adrenalina:

  • Antidepressivi Triciclici (ATC) e Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO): Rischio di ipertensione grave e prolungata e di aritmie.
  • Anestetici per Inalazione (ad esempio, Halothane): Aumento del rischio di aritmie ventricolari dovuto alla sensibilizzazione del miocardio.
  • Altre Sostanze Vasopressorie: Potenziale effetto pressorio additivo, che può intensificare l'ipertensione.

Interazioni che Alterano l'Esposizione

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), come l'Ibuprofene e l'Acido Acetilsalicilico, possono potenzialmente aumentare l'esposizione sistemica all'Articaina. Inoltre, una nota specifica per la popolazione sconsiglia l'uso o richiede cautela per i pazienti con grave malattia epatica (compromissione epatica), poiché una ridotta eliminazione del farmaco (clearance) può esacerbare i rischi di interazione e tossicità.

Meccanismo d’azione

Interruzione Molecolare della Conduzione Nervosa

Questa sezione descrive l'azione primaria dell'Articaina sul percorso di segnalazione nocicettiva (relativo al dolore). L'Articaina esplica il suo effetto inibendo fisicamente i Canali del Sodio Voltaggio-Dipendenti (Nav) presenti sulla membrana delle cellule nervose. Questa azione blocca il necessario afflusso di ioni sodio (Na^+), impedendo di fatto al nervo di generare un impulso elettrico (potenziale d'azione). La conseguenza fisiologica di ciò è una rapida, localizzata e reversibile interruzione della segnalazione nervosa sensoriale.


Modulazione Sinergica della Microcircolazione Locale

Questa sezione illustra il ruolo dell'Adrenalina (Epinefrina) nel modulare l'ambiente locale a supporto del meccanismo d'azione dell'Articaina. L'Adrenalina agisce come agonista sui Recettori Alfa1-Adrenergici localizzati nelle pareti dei vasi sanguigni locali, provocandone la contrazione (vasocostrizione). Questa riduzione della perfusione tissutale locale rallenta la rimozione sistemica dell'Articaina, mantenendone un'alta concentrazione nel sito target. Questo effetto sinergico potenzia l'intensità e prolunga la durata del meccanismo di blocco nervoso.


Limiti del Meccanismo e Dipendenza dal pH Tissutale

L'efficacia di questo meccanismo è strettamente correlata all'ambiente biologico. Nei tessuti che presentano un pH inferiore (come quelli interessati da infezione o infiammazione), una frazione maggiore dell'Articaina si trova nella sua forma carica (ionizzata). Questa carica ne ostacola la capacità essenziale di penetrare la membrana nervosa e raggiungere il sito di legame interno del Nav, causando un ritardo o una riduzione nell'efficacia del meccanismo di blocco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Alfacaina, contenente il principio attivo alfacalcidolo, è un analogo della vitamina D che svolge un ruolo nella regolazione dei livelli di calcio e fosfato all'interno dell'organismo. Questo medicinale deve essere utilizzato seguendo rigorosamente le indicazioni fornite dal proprio medico curante. Il dosaggio è strettamente individuale ed è fondamentale attenersi scrupolosamente al regime terapeutico specifico assegnato.

Modalità di Somministrazione e Tempistica

L'alfacalcidolo viene assunto di norma una volta al giorno, ma il medico potrebbe raccomandare uno schema posologico differente. È possibile assumere la capsula o la soluzione orale con o senza cibo, tuttavia, mantenere un orario costante ogni giorno è essenziale per garantire la stabilità dei livelli del farmaco.

Azione Istruzione
Misurazione della Dose Liquida Utilizzare esclusivamente il dispositivo di misurazione fornito con la soluzione orale. I cucchiai da cucina non garantiscono un dosaggio accurato e non devono essere impiegati.
Dose Dimenticata Assumere la dose non somministrata appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi giunto il momento per la dose successiva programmata. Se così fosse, saltare la dose dimenticata e proseguire con lo schema regolare. Non assumere mai una dose doppia per compensare quella saltata.

Precauzioni Importanti

Il monitoraggio regolare degli esami del sangue è indispensabile durante la terapia con Alfacaina, in particolare quando si inizia il trattamento o si modifica la dose. Il medico controllerà i livelli ematici di calcio e fosfato al fine di assicurare l'efficacia del dosaggio e prevenire l'insorgenza di livelli eccessivamente alti, una condizione nota come ipercalcemia. Non assumere altri integratori di vitamina D, calcio o fosfato senza specifica autorizzazione medica, in quanto ciò può aumentare il rischio di effetti collaterali. Informare sempre il proprio medico curante di tutti gli altri farmaci e integratori che si stanno assumendo per verificare potenziali interazioni farmacologiche.

Evidenze cliniche recenti

Alfacaina: Evidenza Clinica Recente


Evidenza di Ricerca per l'Anestesia Locale nelle Procedure Dentali

La ricerca ha studiato il prodotto combinato Articaina e Adrenalina principalmente per il suo impiego nel conseguimento dell'anestesia localizzata durante diversi tipi di interventi odontoiatrici. La base di evidenza è stata valutata in numerosi Studi Controllati Randomizzati (RCT), revisioni sistematiche e meta-analisi. La ricerca ha esaminato l'uso del farmaco in procedure comuni, incluse le estrazioni dentali e i lavori di restauro di routine, nonché in situazioni più complesse come le procedure che coinvolgono nervi infiammati.

Come gli Studi hanno Valutato l'Effetto Anestetico

I trial clinici hanno misurato esiti specifici correlati al disagio fisico. Il focus principale è stato sulla misurazione del successo anestetico nell'area bersaglio. Gli studi hanno misurato il tempo di insorgenza — cioè quanto velocemente iniziava l'effetto anestetico — e la durata complessiva della perdita di sensibilità localizzata nei tessuti molli. I risultati riportati misurano il tempo di insorgenza in minuti e descrivono gli schemi di durata dell'effetto, spesso espressi in ore. La ricerca ha anche monitorato gli esiti riferiti dal paziente che descrivono il disagio percepito durante la procedura.

Confronti con Altri Anestetici Locali

Una porzione significativa dell'evidenza regolatoria ha riguardato studi in cui la combinazione è stata valutata a confronto con altri agenti anestetici locali standard al fine di fornire un contesto clinico. Gli studi hanno documentato i tassi osservati di esiti anestetici e riportato la frequenza con cui sono state necessarie iniezioni di rinforzo nel corso della procedura.


Evidenza in Popolazioni Pazienti Specifiche e Limitazioni

La ricerca ha esplorato l'uso di questa combinazione in distinti gruppi demografici. L'evidenza deriva da studi incentrati su pazienti adulti e pazienti pediatrici, tipicamente bambini e adolescenti nella fascia d'età 4–17 anni. Questi studi specifici hanno monitorato gli esiti anestetici all'interno delle popolazioni più giovani.

Tuttavia, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti. L'efficacia e l'appropriatezza del medicinale non sono state stabilite in pazienti pediatrici di età inferiore ai quattro anni. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti poiché i trial si concentrano sull'uso clinico immediato. I trial clinici sono generalmente pertinenti nella valutazione di pattern sintomatici episodici o a breve termine; la ricerca ha osservato principalmente solo brevi intervalli di tempo per l'effetto anestetico. L'evidenza di ricerca fornisce un contesto ma non predizioni individuali.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Alfacaina (FAQ)

D: L'Alfacaina può causare sensazione di stanchezza o sonnolenza?

Le informazioni ufficiali sul prodotto per questa classe di anestetici locali indicano che la sonnolenza è un potenziale effetto collaterale. Poiché Alfacaina è somministrata tramite iniezione, questo è generalmente un effetto temporaneo. Si segnala inoltre che una sonnolenza o confusione insolita può talvolta essere un'indicazione di una reazione che interessa il Sistema Nervoso Centrale (SNC).

D: Posso frantumare o dividere le compresse di Alfacaina?

Questa domanda si basa su una concezione errata del formato del medicinale. Alfacaina non è fornita sotto forma di compressa o capsula orale che può essere frantumata o divisa. Viene fornita come soluzione sterile per iniezione in tubofiale, utilizzata da un professionista sanitario per fornire anestesia localizzata.

D: Alfacaina interagisce con l'alcol e, in caso affermativo, in che modo?

I rapporti ufficiali sulle interazioni farmacologiche, che si basano sui dati regolatori, suggeriscono una potenziale interazione moderata tra i componenti di Alfacaina e l'alcol. Sebbene non si tratti di una controindicazione formale, è indicata cautela. Le informazioni relative all'uso di alcol devono essere discusse con un operatore sanitario.

D: Ci sono avvertenze specifiche per le persone con una storia di problemi cardiaci che usano Alfacaina?

Le avvertenze regolatorie stabiliscono che il medicinale è controindicato (non deve essere usato) in pazienti con gravi condizioni cardiache non controllate, come infarto recente, angina instabile o ipertensione grave e non controllata. I pazienti con una storia di problemi cardiovascolari devono essere valutati da un operatore sanitario, poiché la componente adrenalina può aumentare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Le informazioni regolatorie richiedono cautela speciale in questi casi.

D: L'Alfacaina è un farmaco antinfiammatorio?

No. L'Alfacaina è formalmente classificata come un anestetico locale di tipo ammidico combinato con un agente simpaticomimetico (adrenalina, un vasocostrittore). Il suo scopo è bloccare temporaneamente i segnali dolorosi in un'area mirata; non è classificata come un farmaco antinfiammatorio.

D: L'Alfacaina può influenzare la mia pressione sanguigna?

Sì. La componente adrenalina è un vasocostrittore, il che significa che provoca il restringimento dei vasi sanguigni. Le informazioni ufficiali sul prodotto affermano che questa azione può portare a un temporaneo aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. L'iniezione involontaria in un vaso sanguigno potrebbe potenzialmente causare alterazioni marcate.

D: Quali sono gli effetti collaterali più gravi a cui dovrei prestare attenzione con Alfacaina?

Secondo le avvertenze regolatorie ufficiali, i potenziali effetti collaterali più gravi includono gravi reazioni allergiche (anafilassi), gravi eventi cardiovascolari (come disturbi del ritmo cardiaco) e una rara condizione del sangue chiamata metaemoglobinemia. La consapevolezza di questi rischi è necessaria prima dell'uso del prodotto.

D: L'Alfacaina è sicura da usare in caso di problemi renali?

Le informazioni regolatorie consigliano cautela per i pazienti che presentano grave compromissione renale. Ciò si basa sul rischio che la capacità dell'organismo di smaltire i componenti del farmaco possa essere ridotta in questa popolazione. Aggiustamenti specifici della dose per questo gruppo non sono stabiliti nella documentazione regolatoria.

D: L'assunzione di Alfacaina influenzerà la mia capacità di guidare o di usare macchinari?

Le informazioni ufficiali sul prodotto consigliano al paziente di non guidare o usare macchinari dopo la somministrazione finché gli effetti dell'anestetico locale non siano completamente svaniti. Questa restrizione aiuta a garantire che il paziente sia pienamente sveglio, vigile e che la sensibilità sia tornata normale prima di impegnarsi in queste attività.

D: L'Alfacaina è stata studiata nei bambini?

Sì, studi e revisioni regolatorie supportano l'uso di Alfacaina in pazienti pediatrici dai 4 anni di età in su. Tuttavia, la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per l'uso nei bambini al di sotto dei quattro anni di età.

D: È normale sentirsi un po' confusi o avere dei capogiri all'inizio dell'assunzione di Alfacaina?

Sì, i documenti regolatori ufficiali elencano i capogiri come un potenziale evento avverso. Possono verificarsi mentre l'anestetico locale sta facendo effetto o sta svanendo. I capogiri possono anche essere un segno precoce di una reazione che interessa il Sistema Nervoso Centrale (SNC).

D: L'Alfacaina può causare reazioni cutanee o eruzioni cutanee?

Sì, eruzioni cutanee, prurito o gonfiore della pelle sono elencati nei documenti regolatori come segni di una potenziale reazione allergica al medicinale o ai suoi componenti. Reazioni cutanee come eruzioni, prurito o gonfiore possono indicare una grave risposta allergica e devono essere prontamente valutate da un operatore sanitario.

D: L'Alfacaina è considerata una sostanza controllata?

No. I principi attivi di Alfacaina (Articaina ed Epinefrina) non sono attualmente classificati come sostanze controllate schedulate dalle principali autorità regolatorie nazionali o internazionali.

D: Una persona con malattia epatica può usare Alfacaina?

I documenti regolatori stabiliscono che è raccomandata cautela per i pazienti con grave malattia epatica (fegato). Ciò è dovuto al potenziale ridotto smaltimento dei componenti del farmaco in pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.

Come deve essere conservato e smaltito Alfacaina?

Come Conservare e Smaltire Alfacaina

La conservazione e lo smaltimento di Alfacaina (Articaina/Adrenalina) devono attenersi rigorosamente ai requisiti regolatori per assicurare la stabilità del prodotto e garantirne la sicurezza.


Requisiti Ufficiali di Conservazione

Alfacaina deve essere conservata a una temperatura ambiente controllata, generalmente tra 20, C e 25, C (68, F e 77, F). Il prodotto non deve essere congelato.

Per la protezione, i tubofiale devono essere mantenuti nella scatola esterna originale per proteggerli dalla luce. La soluzione deve apparire limpida e incolore; se dovesse risultare scolorita o contenere precipitati, deve essere immediatamente scartata. Come tutti i medicinali, deve essere tenuta fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Istruzioni Ufficiali per lo Smaltimento

Alfacaina è fornita in tubofiale monodose; pertanto, qualsiasi porzione non utilizzata deve essere scartata subito dopo la procedura. I medicinali non utilizzati o scaduti e gli oggetti taglienti associati (come gli aghi) devono essere smaltiti in conformità con le normative locali sui rifiuti farmaceutici. È assolutamente vietato disperdere il prodotto nelle acque reflue o negli scarichi.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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