Alercina Plus

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Alercina Plus

Metodo di azione: Antitussive, Nasal Preparations

Opzione di trattamento: Rhinitis, Hay Fever

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Alercina Plus

Che cos'è Alercina Plus e Quali Sono i Suoi Componenti

Alercina Plus è un medicinale in combinazione a dose fissa per uso sistemico, generalmente disponibile sotto forma di compressa orale. Questa formulazione è composta da due distinti principi attivi sintetici: il Cetirizina Cloridrato e la Pseudoefedrina Cloridrato. La combinazione è spesso impiegata per quei pazienti la cui rinite allergica è complicata da una significativa congestione nasale, offrendo una soluzione più completa rispetto al solo trattamento antiallergico standard. Dal punto di vista chimico, la Cetirizina è un derivato della piperazina, mentre la Pseudoefedrina è classificata come amina simpaticomimetica.

Classificazione Farmacologica e Azione Duplice

Questo medicinale rientra nella classe farmacologica delle Combinazioni Antistaminico-Decongestionanti, una strategia che prevede una duplice azione. La Cetirizina è un antistaminico di seconda generazione che agisce primariamente tramite il blocco H1 periferico, inibendo l'attività dell'istamina rilasciata in risposta agli stimoli allergici. Al contrario, la Pseudoefedrina, funzionando come Agonista alfa-adrenergico, esercita attivamente un'azione decongestionante attraverso la vasocostrizione, ovvero il restringimento dei vasi sanguigni all'interno dei passaggi nasali.

Scopo Terapeutico Generale

Lo scopo complessivo di Alercina Plus è quello di ottenere un sollievo sintomatico globale nei casi in cui coesistono infiammazione allergica e congestione nasale. L'effetto combinato fornisce una risposta più efficace rispetto a quella che potrebbe offrire ciascun ingrediente da solo. Questa doppia azione assicura che, mentre il componente antistaminico gestisce i classici sintomi allergici (come starnuti e prurito), il componente decongestionante si occupi attivamente di liberare l'ostruzione delle vie aeree. Ciò rende la combinazione particolarmente indicata per i pazienti che soffrono di persistente blocco nasale insieme ai loro abituali sintomi di allergia.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Alercina Plus?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Alercina Plus, una combinazione di un antistaminico (cetirizina) e un decongestionante (pseudoefedrina), include sia reazioni avverse comuni sia, in rari casi, reazioni gravi specifiche, come indicato nelle fonti regolatorie.

Riepilogo delle Reazioni Avverse

Frequenza Principali Effetti Collaterali
Comuni Sonnolenza, affaticamento, mal di testa, capogiri, secchezza delle fauci, nausea, vomito e insonnia.
Rari Reazioni allergiche gravi (anafilassi) che richiedono assistenza medica immediata, caratterizzate da sintomi come gonfiore del viso, della gola o della lingua e difficoltà respiratorie. Sono stati segnalati eventi cardiovascolari gravi, tra cui aumento della pressione sanguigna, palpitazioni e irregolarità del ritmo cardiaco. Dati post-marketing hanno riportato anche eventi psichiatrici, come ansia, confusione e allucinazioni.

Considerazioni e Restrizioni di Sicurezza

Rischio in Popolazioni Speciali: È richiesta cautela per i pazienti con condizioni preesistenti quali ipertensione, cardiopatie, diabete, glaucoma o disfunzione tiroidea. Questo è dovuto agli effetti potenziali del componente decongestionante sul sistema cardiovascolare. Inoltre, le persone con compromissione renale o epatica necessitano tipicamente di aggiustamenti del dosaggio.

Avvertenza sulla Sospensione: Esiste un'avvertenza specifica riguardante il potenziale sviluppo di prurito grave (prurito intenso) in seguito all'interruzione del componente antistaminico, specialmente dopo un uso quotidiano continuativo a lungo termine (tipicamente da mesi ad anni). Questa reazione è rara, ma potrebbe richiedere un consulto medico.

Limitazioni d'Uso: L'uso simultaneo con alcol o altri depressivi del Sistema Nervoso Centrale (SNC), come sedativi o tranquillanti, è limitato a causa del potenziale aumento della sonnolenza e della compromissione delle capacità mentali o fisiche. I pazienti non devono mettersi alla guida di veicoli a motore o utilizzare macchinari finché non sono consapevoli dell'effetto che il medicinale ha sulla loro vigilanza.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

Il sovradosaggio di Alercina Plus può presentarsi con manifestazioni cliniche che combinano i rischi associati ai suoi due componenti attivi.

Proprietà Descrizione Ufficiale Regolatoria
Manifestazioni documentate di sovradosaggio Il sovradosaggio può presentare un mix di depressione del SNC (sonnolenza, stanchezza, affaticamento) e stimolazione del SNC (irrequietezza, irritabilità, tremori, agitazione). Il sovradosaggio pediatrico è stato documentato con irrequietezza iniziale seguita da sonnolenza.
Sistemi fisiologici interessati (come da etichettatura) I sistemi principalmente coinvolti sono il Sistema Nervoso Centrale e il Sistema Cardiovascolare. I segni cardiovascolari includono tachicardia (frequenza cardiaca rapida), palpitazioni e ipertensione (pressione sanguigna elevata).
Fattori correlati all'esposizione Il sovradosaggio è associato all'esposizione ad una quantità superiore alla dose raccomandata. La clearance dei principi attivi può essere ridotta in caso di compromissione renale, potendo prolungare gli effetti del sovradosaggio.
Gravità e Trattamento Il sovradosaggio può portare a esiti gravi o pericolosi per la vita, inclusi convulsioni, collasso cardiovascolare con ipotensione e distress respiratorio acuto. Non è noto alcun antidoto specifico. Il trattamento è ufficialmente descritto come sintomatico e di supporto.

Azioni di Emergenza Cruciali

Cercare immediatamente assistenza medica e contattare immediatamente un Centro Antiveleni in caso di sospetto sovradosaggio.

Chiamare immediatamente i servizi di emergenza (118 o numero locale) se la persona colpita:

  • ha avuto un collasso o perdita di coscienza (non può essere risvegliata);
  • ha avuto una crisi convulsiva;
  • ha difficoltà respiratorie.

I documenti regolatori definiscono il profilo di sovradosaggio elencando le manifestazioni miste attese del sistema nervoso centrale e gli specifici rischi cardiovascolari associati ai due componenti attivi. Il profilo ufficiale richiede al pubblico di cercare immediatamente assistenza medica e identifica i sintomi critici e potenzialmente letali (come le crisi convulsive o il collasso) che richiedono di contattare immediatamente i servizi di emergenza. L'approccio gestionale è limitato dalla dichiarazione regolatoria che il trattamento è sintomatico e di supporto poiché non è noto alcun antidoto specifico.

Usi terapeutici di Alercina Plus

A cosa serve Alercina Plus: Usi Principali e Benefici

Alercina Plus è un medicinale generalmente utilizzato per gestire e alleviare i sintomi fastidiosi associati alla Rinite Allergica, una condizione che può manifestarsi con periodi di sintomi acuti, come la febbre da fieno (allergia stagionale), o con allergie persistenti (perenni). Questa combinazione è comunemente impiegata per il sollievo di un'ampia varietà di sintomi delle vie respiratorie superiori che possono ostacolare il normale svolgimento delle attività quotidiane.

Affrontare i Sintomi Duplici: Infiammazione e Ostruzione Aerea

Questa combinazione è applicata soprattutto in situazioni che richiedono un supporto sintomatico mirato, in quanto aiuta a gestire quadri sintomatici che possono diventare intensi o causare disturbo. Il farmaco agisce contemporaneamente sui sintomi infiammatori e sull'ostruzione delle vie aeree:

  • Sintomi infiammatori: Include starnuti, naso che cola (rinorrea) e prurito agli occhi o alla gola.
  • Sintomi ostruttivi: Include la congestione nasale o la pressione a livello dei seni paranasali che possono portare a un notevole affaticamento fisiologico.

Alercina Plus è comunemente utilizzato per indicazioni quali la rinite allergica stagionale e perenne e per alcuni sintomi del raffreddore comune.

Nota Rapida: Sollievo per la Congestione Questa combinazione è considerata rilevante soprattutto negli scenari in cui la congestione nasale, oltre ai sintomi allergici, interferisce con le attività di routine.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Alercina Plus?

L'etichettatura regolatoria ufficiale definisce rigorosamente quali popolazioni sono idonee all'uso di Alercina Plus (combinazione Cetirizina/Pseudoefedrina), principalmente in base alle controindicazioni associate alla componente decongestionante. L'uso è generalmente stabilito per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.


Stato di Idoneità Restrizioni Ufficialmente Documentate
Popolazioni Controindicate Ipertensione grave o coronaropatia grave. Ipersensibilità nota a uno dei componenti, all'Idrossizina o ai derivati della piperazina. Uso concomitante con, o entro 14 giorni dall'interruzione di, un Inibitore della Monoamino Ossidasi (IMAO). Compromissione renale grave, glaucoma ad angolo stretto o ritenzione urinaria.
Regole Relative all'Età La combinazione non è raccomandata per i bambini sotto i 12 anni di età. Si consiglia agli adulti di 65 anni e oltre di consultare un medico a causa dell'aumento dei rischi di sensibilità.
Uso Condizionale/Restrizione Gli individui con malattia renale, malattia epatica, diabete, ipertiroidismo, altre cardiopatie o prostata ingrossata devono consultare un medico prima dell'uso. Gli aggiustamenti del dosaggio sono un requisito esplicito per i pazienti con compromissione renale o epatica di qualsiasi grado.
Gravidanza e Allattamento Gravidanza: Si consiglia alle donne in gravidanza di consultare un professionista sanitario prima dell'uso. Allattamento: L'uso non è raccomandato poiché entrambe le sostanze attive sono escrete nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione per Alercina Plus, in quanto combinazione fissa di principi attivi, è definito da restrizioni regolatorie ufficiali che riguardano sia la componente antistaminica che quella decongestionante.

Classificazione Agenti Interagenti Descrizione Ufficiale
Combinazioni Controindicate Inibitori della Monoamino Ossidasi (IMAO) L'uso concomitante è proibito, così come l'assunzione nei 14 giorni successivi alla sospensione di un IMAO, a causa del grave rischio di crisi ipertensiva.
Alcaloidi dell'Ergot (es. Ergotamina) Fortemente limitati a causa del potenziale potenziamento degli effetti vasocostrittori e del conseguente innalzamento della pressione sanguigna.
Interazioni Farmacodinamiche Depressivi del SNC (incluso l'alcol) L'uso combinato può causare una sommazione dell'effetto depressivo sul SNC e potenziale peggioramento delle prestazioni.
Altri Simpaticomimetici L'uso contemporaneo con altri decongestionanti può portare a effetti ipertensivi aggiuntivi (aumento della pressione).
Interazioni Farmacocinetiche Teofillina (400 mg una volta al giorno) Causa una diminuzione del 16% della clearance della cetirizina, con conseguente maggiore esposizione alla componente antistaminica.
Cibo Diminuisce la Cmax (velocità di assorbimento) della cetirizina; tuttavia, la quantità totale assorbita (AUC) rimane invariata.

L'assorbimento della pseudoefedrina può essere modificato: gli Anti-acidi (Antacidi) possono aumentarne l'assorbimento, mentre il Caolino può ridurlo. È obbligatorio un periodo di sospensione ufficiale ("washout") di 3 giorni per la componente antistaminica prima di sottoporsi a test allergici cutanei. Nelle persone con compromissione renale o epatica, la ridotta clearance di entrambi i principi attivi può portare all'accumulo del farmaco nell'organismo.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di Alercina Plus si basa su due distinte vie farmacologiche complementari.

Antagonismo Selettivo sui Recettori H1 Periferici

Questo ambito d'azione è definito dalla Cetirizina, che funge da antagonista selettivo dei recettori H1 periferici. Legandosi in modo competitivo a questi recettori, la Cetirizina interrompe la cascata di segnali innescata dall'istamina, un mediatore infiammatorio. Questa azione limita l'aumento della permeabilità vascolare e l'attivazione dei nervi sensoriali guidata dall'istamina, portando alla regolazione dei processi infiammatori e alla limitazione dello stravaso di liquidi a livello microvascolare.


Regolazione del Tono Vascolare tramite Agonismo alpha-Adrenergico Simpatico

Questo ambito complementare è governato dalla Pseudoefedrina, la quale modula il tono dei vasi agendo come agonista sui recettori alpha-adrenergici localizzati sui vasi sanguigni della mucosa nasale. L'azione viene raggiunta sia in modo diretto sia tramite il rilascio di Norepinefrina endogena, innescando una vasocostrizione localizzata. Questo aggiustamento fisiologico riduce l'accumulo di sangue (iperemia) e il volume del tessuto mucosale gonfio, contribuendo alla regolazione dell'ostruzione fisica causata dall'edema mucosale.


Coordinamento Sinergico delle Vie d'Azione

I due meccanismi operano in modo simultaneo: il blocco H1 limita l'inizio del gonfiore infiammatorio, mentre l'agonismo alpha-adrenergico determina la retrazione fisica dei tessuti che si sono già ingrossati. Questa modulazione coordinata colpisce sia lo stimolo infiammatorio che il conseguente ingorgo vascolare, risultando in un effetto fisiologico combinato.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'uso di Alercina Plus (Cetirizina Cloridrato / Pseudoefedrina Cloridrato) è regolato da istruzioni specifiche indicate nell'etichettatura normativa. Il medicinale è destinato unicamente alla somministrazione orale sotto forma di compressa a rilascio prolungato.


Protocollo di Somministrazione e Dosaggio

Per gli adulti e i bambini dai 12 anni in su, il dosaggio standard è di una compressa (5 mg di Cetirizina / 120 mg di Pseudoefedrina). Il regime posologico è strettamente due volte al giorno (BID), con assunzione approssimativamente ogni 12 ore. È fondamentale non superare il limite massimo di due compresse nell'arco delle 24 ore. Il medicinale può essere assunto con o senza cibo, garantendo flessibilità nello schema di somministrazione.


Requisiti Procedurali e Contestuali

La natura a rilascio prolungato della compressa impone vincoli procedurali fondamentali: il medicinale deve essere deglutito intero e non deve essere frantumato, rotto o masticato. Questo assicura il corretto rilascio dei componenti per l'intera durata prevista. L'uso è generalmente indicato per il sollievo sintomatico a breve termine, e le indicazioni ufficiali raccomandano di consultare un professionista sanitario se i sintomi non migliorano entro sette giorni.


Guida per Popolazioni e Condizioni Specifiche

L'etichettatura ufficiale richiede la consulenza di un professionista per la determinazione del dosaggio in specifiche popolazioni. Queste includono i bambini sotto i 12 anni di età e gli anziani (dai 65 anni in su). Inoltre, gli individui con nota compromissione della funzionalità renale (reni) o epatica (fegato) devono richiedere un consulto professionale in merito a potenziali modifiche della dose, poiché tali condizioni possono influenzare la capacità dell'organismo di eliminare il farmaco.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Alercina Plus


Evidenza di Ricerca per i Sintomi nella Rinite Allergica Stagionale

La ricerca che esplora i cambiamenti sintomatici a breve termine nella rinite allergica stagionale (SAR), una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche, include Studi Randomizzati Controllati (RCT) e Revisioni Sistematiche. Tali studi sono stati progettati per valutare la combinazione di medicinali rispetto a un placebo o a uno dei suoi componenti attivi assunti singolarmente. I ricercatori si sono concentrati su un insieme di risultati riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito, inclusi i punteggi per sintomi come starnuti, naso che cola e, in modo importante, la congestione nasale. Gli studi condotti durante periodi di maggiore attività dei sintomi hanno descritto i pattern osservati nelle popolazioni per periodi di osservazione definiti (ad esempio, fino a quattro settimane).

Nonostante il corpo di ricerca, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti. Le durate del follow-up erano limitate, poiché gli studi principali si sono concentrati sul periodo acuto e intermedio (tipicamente quattro settimane o meno). Ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine in merito al profilo sintomatico sostenuto della combinazione.


Evidenza di Ricerca per i Sintomi nella Rinite Allergica Perenne

La ricerca ha esaminato i componenti di questo medicinale nella rinite allergica perenne (PAR), una condizione che comporta periodi di sintomi accentuati durante tutto l'anno, e include Studi Randomizzati Controllati (RCT) e Revisioni Sistematiche. Questi studi hanno monitorato gli esiti correlati al disagio fisico e i risultati riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito, come i Punteggi Totali dei Sintomi Nasali (NTSS) e le valutazioni dei singoli sintomi. La ricerca descrive i cambiamenti monitorati quando la combinazione è stata studiata in adulti con rinite persistente.

Poiché la rinite perenne è una condizione cronica, l'esplorazione della ricerca oltre le quattro settimane implica che le durate del follow-up erano limitate rispetto alla natura della condizione. Ciò fornisce una visione limitata sui cambiamenti a lungo termine e ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine per quanto riguarda il sollievo sostenuto di questi sintomi perenni.


Evidenza di Ricerca per i Cluster di Sintomi del Raffreddore Comune

La ricerca che esamina lo squilibrio fisiologico temporaneo durante il raffreddore comune include Revisioni Sistematiche e Meta-analisi. La ricerca era rilevante negli studi che valutavano i pattern sintomatici a breve termine o episodici e si è concentrata sugli esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti, come le valutazioni globali dei sintomi e i punteggi specifici per naso chiuso o che cola. I risultati descrivono i pattern osservati negli studi in merito agli esiti correlati allo squilibrio sistemico o funzionale durante il raffreddore comune.

Tuttavia, l'evidenza è limitata, poiché la ricerca si basa in gran parte sull'evidenza proveniente dalla classe farmacologica piuttosto che su questo specifico prodotto singolo. Inoltre, la qualità dell'evidenza varia tra gli studi e la certezza rimane bassa per la magnitudine del cambiamento in alcuni sintomi individuali, come il naso che cola.


Durata degli Studi e Follow-up a Lungo Termine

La maggiorità degli studi pivotal per la combinazione di medicinali è stata applicata nella ricerca che esplora i cambiamenti sintomatici a breve termine. Questi studi hanno tipicamente osservato i partecipanti per un periodo intermedio, della durata massima di quattro settimane (28 giorni).

Attualmente, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti perché le durate del follow-up erano limitate. La ricerca fornisce contesto ma non previsioni individuali sul controllo dei sintomi oltre questo periodo di quattro settimane.


Ricerca in Popolazioni Specifiche

La base di evidenza per la combinazione di medicinali è stata valutata in popolazioni che includevano principalmente adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni). Questi risultati si applicano solo alle popolazioni studiate. La ricerca ha descritto i pattern sintomatici osservati in specifici gruppi di pazienti che presentavano asma da lieve a moderata concomitante alla loro rinite allergica. I dati per i bambini più piccoli rimangono insufficienti, così come i dati per altri gruppi specifici, come le donne in gravidanza o coloro che soffrono di altre condizioni croniche.


Lacune e Limitazioni della Ricerca

La ricerca evidenzia ciò che è noto – e ciò che è ancora incerto – su questa combinazione. Una limitazione fondamentale è che le durate del follow-up erano limitate nei principali studi, il che significa che gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti.

Per il raffreddore comune, la qualità dell'evidenza varia tra gli studi e la ricerca si basa spesso sull'evidenza della classe farmacologica piuttosto che su questo singolo prodotto specifico. Infine, l'evidenza comparativa manca in alcuni scenari e la ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile ai pattern di gruppo osservati negli studi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Alercina Plus (FAQ)


D: Cosa devo fare se dimentico una dose di Alercina Plus?

I documenti regolatori specificano il numero massimo di compresse che possono essere assunte in un periodo di 24 ore, ma di solito non forniscono indicazioni esplicite sulla gestione di una dose dimenticata. La guida ufficiale suggerisce generalmente che una dose dimenticata venga saltata se è vicina all'orario previsto per la dose successiva programmata, e in generale si consiglia ai pazienti di non assumere due dosi contemporaneamente.


D: Esiste un momento specifico della giornata (mattina o sera) in cui è meglio assumere questo medicinale?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che questo medicinale deve essere assunto due volte al giorno, il che corrisponde approssimativamente ogni 12 ore, e può essere assunto con o senza cibo. Poiché uno degli effetti collaterali più comuni è la sonnolenza, gli utilizzatori possono monitorare la propria risposta e regolare l'orario delle dosi di conseguenza. È importante notare che il prodotto può anche causare insonnia in alcune persone.


D: Questo medicinale agisce immediatamente o ci vuole un po' prima che inizi a fare effetto?

L'informazione ufficiale per Alercina Plus non specifica il tempo esatto in minuti affinché un paziente avverta l'insorgenza iniziale del sollievo sintomatico. I dati regolatori sull'attività del farmaco indicano che l'assunzione del medicinale con cibo può diminuire la velocità con cui viene assorbito il componente antistaminico. È possibile una variabilità nella rapidità con cui si manifesta il pieno effetto, poiché il tempo di insorgenza del sollievo non è specificamente definito nelle informazioni sul prodotto.


D: Posso usare Alercina Plus per un periodo prolungato o è solo per uso a breve termine?

Gli studi e le informazioni ufficiali indicano che il medicinale è generalmente destinato al sollievo dei sintomi a breve termine. Esiste una specifica avvertenza di sicurezza regolatoria riguardo al potenziale di prurito grave (pruritus) dopo l'interruzione della componente antistaminica. Questa reazione è stata osservata in seguito a uso quotidiano continuo e a lungo termine, che è tipicamente descritto come un uso che si estende per mesi o anni.


D: Cosa devo fare se assumo accidentalmente troppe compresse (un sovradosaggio)?

L'etichettatura ufficiale del prodotto avverte fortemente i pazienti di tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. In questo evento, l'etichetta ufficiale indirizza l'utilizzatore a cercare assistenza medica o contattare immediatamente un Centro Antiveleni.

Come deve essere conservato e smaltito Alercina Plus?

Requisiti di Conservazione e Manipolazione

Alercina Plus (Cetirizina HCl / Pseudoefedrina HCl) deve essere conservato in specifiche condizioni ambientali per mantenere la sua efficacia e qualità, come definito dai documenti regolatori.

Requisito Condizione Specifica
Temperatura Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F).
Divieti Non congelare. Le compresse non devono essere rotte, frantumate o masticate.
Protezione Tenere lontano da umidità e luce diretta. Conservare in un contenitore ben chiuso.
Integrità Non usare se il blister è rotto o strappato o se il sigillo del flacone risulta compromesso.
Sicurezza Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il medicinale Alercina Plus non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le linee guida ufficiali. Il metodo preferito è l'utilizzo di un programma di ritiro e riconsegna dei farmaci. Se questo servizio non è disponibile, il prodotto può essere gettato nei rifiuti domestici dopo essere stato miscelato con una sostanza sgradevole (per renderlo non appetibile), collocato in un contenitore sigillato e dopo aver rimosso tutte le informazioni personali dall'etichetta.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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