Alamycin

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Alamycin

Metodo di azione: Ophthalmologicals

Opzione di trattamento: Blepharitis, Keratitis, Trachoma

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Alamycin

Panoramica: Che cos'è Alamycin?

Scheda Informativa Essenziale

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ossitetraciclina Diidrato (INN)
Forma Farmaceutica Soluzione Iniettabile (A Lunga Azione, LA) o Spray Cutaneo
Classe Farmacologica Antibiotico a Largo Spettro (Tetracyclina)
Scopo Generale Controllo e risoluzione delle infezioni batteriche
Origine Derivato di un prodotto naturale (Streptomyces rimosus)

L'Identità di Alamycin: Classificazione e Meccanismo d'Azione

Alamycin è il nome commerciale di un prodotto anti-infettivo destinato all'uso veterinario. Il suo principio attivo è l'Ossitetraciclina, un composto che fa parte della classe delle tetracicline. Questo farmaco è classificato come un antibiotico a largo spettro poiché la sua azione copre una vasta gamma di batteri. Il meccanismo d'azione specifico dell'Ossitetraciclina è batteriostatico: esso agisce bloccando la proliferazione dei batteri patogeni e, in tal modo, permette alle naturali difese immunitarie dell'animale di eliminare l'infezione. L'efficacia e l'importanza di questo principio attivo nella gestione della salute animale sono ampiamente confermate in ambito clinico e normativo.

Composizione, Forme Farmaceutiche e Peculiarità

L'efficacia terapeutica dipende interamente dall'Ossitetraciclina, la cui sostanza di base è originata da un batterio del suolo, lo Streptomyces rimosus. Alamycin è disponibile in due forme distinte, principalmente per l'uso in bovini, ovini e suini. La prima è una soluzione per iniezione, spesso caratterizzata da una formulazione a lunga azione (LA), studiata per mantenere concentrazioni plasmatiche efficaci nel tempo. La seconda è uno spray cutaneo per applicazioni topiche dirette. La formulazione iniettabile a Lunga Azione (LA) è una caratteristica distintiva di Alamycin; essa lo differenzia dalle formulazioni standard a breve durata, rendendolo particolarmente utile quando sono necessari una riduzione della manipolazione degli animali e una prolungata durata terapeutica.

Ruolo Terapeutico Generale

Lo scopo principale di questo anti-infettivo versatile è garantire un efficace controllo e risoluzione di una grande varietà di infezioni batteriche negli animali da allevamento. Ad esempio, viene comunemente impiegato per trattare condizioni provocate da batteri sensibili, come infezioni a carico del sistema respiratorio o urinario. La doppia disponibilità—sistemica (iniezione LA) e localizzata (spray topico)—rende l'Ossitetraciclina uno strumento fondamentale e supportato farmacologicamente per la gestione di routine e acuta delle malattie nella medicina veterinaria.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Alamycin?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale di Alamycin (Ossitetraciclina) descrive reazioni avverse che variano da effetti localizzati comuni a eventi sistemici rari, ma gravi, come documentato dalle agenzie normative governative.


Classificazione delle Reazioni Avverse

Gli effetti avversi sono classificati in base alla frequenza e al coinvolgimento sistemico:

  • Molto Comuni: Il gonfiore transitorio e l'irritazione localizzata dei tessuti nel sito di iniezione sono gli effetti avversi documentati più frequentemente, in particolare nei bovini.
  • Rari: Le reazioni gravi, tra cui l'anafilassi (che può essere fatale) e la tossicosi epatica (tossicità a carico del fegato), sono ufficialmente classificate come eventi rari.
  • Effetti Sistemici: Gli effetti sistemici documentati coinvolgono il sistema nervoso (ad esempio, irrequietezza, atassia, tremori), il tratto gastrointestinale e il sistema sanguigno/linfatico (effetti ematologici).

Considerazioni di Sicurezza e Limitazioni

I documenti normativi includono vincoli di sicurezza specifici relativi allo stato fisiologico dell'animale e alla potenziale co-somministrazione:

  • Compromissione d'Organo: Il medicinale è esplicitamente controindicato per l'uso in animali con funzionalità renale o epatica gravemente compromessa.
  • Animali Giovani/Gravidi: L'uso durante il periodo di sviluppo dentale, inclusa la fase avanzata della gravidanza, può causare decolorazione dei denti ed effetti sullo sviluppo, come il ritardo della crescita scheletrica.
  • Co-somministrazione: L'etichetta ufficiale sconsiglia la somministrazione simultanea con agenti antimicrobici battericidi (come le penicilline) a causa di potenziali interferenze.

Pattern di Sicurezza Legati al Tempo

L'etichetta indica che il gonfiore localizzato nel sito di iniezione è tipicamente transitorio. Inoltre, è stata osservata una piccola e temporanea riduzione della produzione di latte negli animali in lattazione per un periodo massimo di tre giorni dopo l'iniezione, come specificato nella documentazione normativa.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Intervenire

Le informazioni normative ufficiali sottolineano che il sovradosaggio di Ossitetraciclina (il principio attivo di Alamycin) comporta il rischio di grave tossicità sistemica e richiede un'attenzione immediata.

Profilo Documentato di Sovradosaggio

Classificazione Manifestazioni e Fattori di Rischio
Manifestazioni Documentate Principalmente sintomi gastrointestinali (nausea, vomito e diarrea). Un'elevata esposizione sistemica può portare a un aumento transitorio della pressione endocranica.
Esiti Gravi Potenziale per nefrotossicità (danno renale) e epatotossicità (danno/insufficienza epatica), in particolare con un'elevata esposizione sistemica o in soggetti con preesistente compromissione renale.
Requisito di Gestione Non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Ossitetraciclina. La gestione è ufficialmente definita come trattamento sintomatico e di supporto.

Azioni Normative Obbligatorie

In caso di sovradosaggio noto o sospetto, la disposizione normativa è di richiedere assistenza medica immediata. Questa azione è fondamentale per gestire il potenziale di grave tossicità d'organo, compreso l'uso obbligatorio di procedure come la lavanda gastrica e il carbone attivo per limitare l'assorbimento. È richiesta l'osservazione clinica, concentrata sul monitoraggio intensivo della funzione renale ed epatica per rilevare complicazioni gravi e potenzialmente fatali.

Usi terapeutici di Alamycin

L'Alamycin, che contiene Ossitetraciclina, viene comunemente impiegato nel trattamento di situazioni che presentano sintomi evidenti causati da condizioni batteriche in bovini, ovini e suini. La sua efficacia a lunga azione può essere parte della gestione sintomatica volta a sostenere il benessere generale dell'animale durante le fasi acute. Come indicato dalle sue approvazioni, questo farmaco è rilevante in diversi ambiti terapeutici.

Questo antibiotico è generalmente utilizzato per le condizioni che si manifestano con episodi acuti e che comportano sintomi legati a uno squilibrio sistemico, come ad esempio la polmonite, la sindrome da stress da trasporto (shipping fever complex) e l'enterite batterica. È anche indicato per affrontare infezioni localizzate, tra cui la necrosi interdigitale (foot rot), l'artrite infettiva (joint-ill), la mastite e la metrite.

Il trattamento può contribuire ad affrontare sintomi sistemici come la febbre persistente e la tosse, e supporta l'attenuazione del disagio localizzato, come il gonfiore doloroso e l'infiammazione associati alle infezioni muscoloscheletriche. Questo supporto è importante per alleviare i sintomi che ostacolano le normali attività dell'animale.


Breve Nota: Supporto per Disturbi Respiratori e Localizzati

L'Alamycin sostiene la gestione dei sintomi che incidono sul comfort quotidiano in relazione alla salute respiratoria, muscoloscheletrica e riproduttiva.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può Usare e Chi Non Può Usare Alamycin?

Alamycin, contenente Ossitetraciclina Diidrato, è un medicinale veterinario le cui regole di idoneità sono rigorosamente definite dalle etichette normative. Queste regole identificano le specie approvate e le controindicazioni assolute.


Specie Target Approvate

Alamycin è ufficialmente indicato per l'uso solo in:

  • Bovini
  • Ovini
  • Suini

Controindicazioni Assolute

La somministrazione è strettamente proibita per le seguenti popolazioni, come definito dalle autorità di regolamentazione:

  • Ipersensibilità: Animali con allergia nota all'Ossitetraciclina o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
  • Danno d'Organo: Animali che soffrono di grave danno epatico (fegato) o danno renale (rene).
  • Specie Non Target: L'uso in cavalli, cani o gatti è generalmente proibito per il prodotto iniettabile destinato al bestiame.
  • Stato di Produzione Specifico: La formulazione iniettabile a lunga azione è proibita nelle vacche da latte in lattazione in alcune importanti regioni normative.

Uso Condizionale

Restrizioni si applicano anche a specifiche fasi dello sviluppo:

  • Gravidanza e Animali Giovani: L'uso durante l'ultima fase della gravidanza o in animali giovani in via di sviluppo è sconsigliato a causa del documentato rischio di decolorazione dei denti e delle ossa nella prole.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione di Alamycin (Ossitetraciclina) è definito da classi farmacocinetiche e farmacodinamiche che regolano i vincoli di co-somministrazione, come documentato nelle fonti normative.

Ambito delle Interazioni

Categoria Dichiarazione Normativa Ufficiale
Medicinali con interazioni documentate Antimicrobici Battericidi (es. Penicilline, Cefalosporine); Anticoagulanti; Anti-acidi; Preparati contenenti minerali (Ferro, Calcio, Zinco).
Base Meccanicistica delle Interazioni Chelazione Farmacocinetica: Riduzione dell'esposizione sistemica. Interferenza Farmacodinamica: L'attività batteriostatica interferisce con l'azione battericida. Potenziamento Farmacodinamico: Depressione dell'attività della protrombina plasmatica.
Regole di Interazione Basate sulla Tempistica La somministrazione deve essere separata di almeno due o quattro ore da antiacidi o preparati contenenti minerali per mitigare l'interferenza con l'assorbimento.
Restrizioni Relative all'Interazione Non deve essere usato contemporaneamente ad antimicrobici battericidi. La vaccinazione concomitante non è raccomandata a causa di una possibile attività immunosoppressiva.

Classificazioni delle Interazioni

Classificazione Dichiarazione Normativa Ufficiale
Classificazione della gravità dell'interazione L'uso concomitante con l'anestetico Metossiflurano è stato segnalato come causa di tossicità renale fatale (una restrizione severa). Interazione Clinicamente Significativa (Riduzione dell'Esposizione): La co-somministrazione con cationi polivalenti porta a una riduzione dell'esposizione sistemica.
Note sulle interazioni specifiche per popolazione Per i pazienti sottoposti a Terapia Anticoagulante, potrebbe essere necessario un aggiustamento al ribasso del dosaggio dell'anticoagulante. I contraccettivi orali possono risultare meno efficaci.

I documenti normativi definiscono la struttura di interazione dell'Ossitetraciclina principalmente attraverso due ambiti: la chelazione farmacocinetica, che impone regole specifiche di tempistica , e l'antagonismo farmacodinamico, che impone restrizioni sull'uso concomitante di anticoagulanti, specifici antimicrobici e alcuni anestetici. Questo profilo stabilisce i vincoli in base ai quali la co-somministrazione è proibita o richiede un monitoraggio obbligatorio, come esplicitamente indicato nelle etichette ufficiali.

Meccanismo d’azione

L'Alamycin, che contiene ossitetraciclina, è un agente antimicrobico batteriostatico che agisce selettivamente sulle cellule batteriche sensibili. Il composto è anfotero e penetra nei batteri Gram-negativi principalmente attraverso i canali delle porine e un sistema di trasporto energetico-dipendente, accumulandosi nel citoplasma.

Il suo bersaglio biologico è la subunità ribosomiale 30S procariotica. L'ossitetraciclina si lega in modo reversibile ai recettori su questa subunità, interferendo specificamente con l'attacco dell'aminoacil-transfer RNA (tRNA) al sito accettore ribosomiale (sito A) sul complesso mRNA-ribosoma. Questa interazione molecolare, classificata come un inibitore della traduzione, impedisce l'aggiunta di amminoacidi alla catena polipeptidica in allungamento.

La conseguenza intracellulare immediata di questo processo è l'inibizione della sintesi proteica. La cascata successiva comporta l'interruzione dei processi metabolici e strutturali essenziali per il batterio, portando alla cessazione della crescita e della replicazione cellulare. A livello di sistema, questa modulazione farmacodinamica si traduce in una riduzione della popolazione batterica vitale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Alamycin: Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione

L'utilizzo di Alamycin, che contiene il principio attivo Ossitetraciclina Diidrato, è strutturato in base alle sue due distinte formulazioni: una soluzione per iniezione per uso sistemico e uno spray cutaneo destinato al trattamento topico localizzato. Tutti i protocolli di somministrazione sono rigorosamente definiti dai documenti normativi che regolano l'uso veterinario.


Modelli di Somministrazione e Dosaggio

La soluzione iniettabile a lunga azione (LA) viene somministrata tramite iniezione intramuscolare profonda (IM). La dose sistemica standard è calcolata in base al peso corporeo dell'animale, generalmente pari a 20 mg/kg di peso vivo, o fino a 30 mg/kg per alcune formulazioni ad alta concentrazione. Questa forma iniettabile è concepita primariamente per una singola somministrazione, offrendo un'attività terapeutica prolungata per diversi giorni: in particolare, la dose di 20 mg/kg garantisce da 3 a 4 giorni di attività, mentre 30 mg/kg estende tale periodo a 5 o 6 giorni.

Al contrario, lo spray cutaneo è destinato esclusivamente all'applicazione topica. Il dosaggio dello spray non è basato sul peso, ma richiede un'applicazione che garantisca una copertura omogenea, ottenuta di solito spruzzando per 1 o 2 secondi da una distanza di 15-20 cm. Questo regime topico viene tipicamente ripetuto due volte al giorno (ogni 12 ore) per un ciclo di trattamento della durata di 1-3 giorni.


Condizioni Procedurali e Specifiche per Età

L'uso del farmaco è regolato da norme di somministrazione specifiche. Per l'iniezione IM, la soluzione LA deve essere utilizzata non diluita, e le linee guida normative limitano il volume massimo per sito di iniezione (ad esempio, 10 mL fino a 20 mL per i bovini, 5 mL per gli ovini). Inoltre, i suinetti richiedono un dosaggio a volume fisso specifico per l'età (ad esempio, 0.2 mL per i suinetti di 1 giorno di età) anziché il calcolo standard basato sul peso. L'uso topico richiede che il contenitore dello spray sia agitato bene prima dell'applicazione e specifica vincoli quali l'evitare l'applicazione sulle mammelle.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca e Panoramica degli Studi per Alamycin (Ossitetraciclina)


Evidenze per l'Uso nelle Infezioni Batteriche Sistemiche e Respiratorie

La ricerca ha esplorato lo studio della formulazione di Ossitetraciclina a Lunga Azione (LA) in animali con condizioni associate a infezioni batteriche sistemiche acute, come la polmonite e il complesso della febbre da trasporto nel bestiame. Gli studi hanno monitorato i pattern osservati quando somministrata in condizioni che implicano periodi di sintomi acuti, i quali spesso includono esiti correlati a disagio fisico e squilibrio sistemico. I trial di efficacia clinica hanno esaminato la variazione dei sintomi in un intervallo di tempo definito. I risultati hanno descritto i pattern osservati in cui i ricercatori hanno misurato i cambiamenti nei segni della malattia, come la febbre o la tosse, durante il periodo di studio. Studi hanno anche monitorato la eliminazione dei batteri sensibili.

Evidenze per l'Uso nelle Infezioni Localizzate e Riproduttive

La ricerca ha esplorato Alamycin in animali con condizioni che coinvolgono episodi acuti o problematici, come mastite, metrite, e infezioni muscoloscheletriche quali pododermatite infettiva e artrite settica giovanile. La ricerca ha esaminato come l'iniezione sistemica LA o lo spray cutaneo localizzato fossero associati a esiti correlati al disagio fisico. Studi hanno esplorato le variazioni delle lesioni e le variazioni del gonfiore doloroso e dell'infiammazione. Per le infezioni riproduttive, gli elementi di rilievo della ricerca hanno misurato i cambiamenti nella presenza di batteri nelle secrezioni uterine e mammarie.


Dati sull'Azione Prolungata e sui Livelli Antibiotici Sostenuti

Un'area significativa della ricerca si è concentrata sulla formulazione LA unica. Gli Studi Farmacocinetici hanno esplorato i pattern farmacocinetici del principio attivo, l'Ossitetraciclina, dopo la somministrazione. I risultati indicano che la formulazione LA è stata associata a concentrazioni sostenute dell'antibiotico nel flusso sanguigno per diversi giorni dopo una singola iniezione. Questa evidenza aiuta a contestualizzare il pattern di rilascio.

Cosa Resta Ancora Incerto su Alamycin

I dati stanno ancora emergendo riguardo all'intera portata dei pattern di resistenza antimicrobica tra tutti i patogeni target. Evidenze comparative mancano per alcune condizioni, in particolare quando si confronta la formulazione LA rispetto a tutti i trattamenti alternativi esistenti. Inoltre, le durate del follow-up sono state limitate nei principali trial di efficacia, il che significa che gli effetti a lungo termine sulla salute e sullo stato funzionale degli animali non sono completamente stabiliti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Alamycin (FAQ)


D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine collegati all'assunzione di Alamycin?

La ricerca ufficiale sulla formulazione veterinaria a Lunga Azione ha notato che gli effetti a lungo termine sulla salute e sullo stato funzionale non sono completamente stabiliti a causa dei limitati periodi di follow-up negli studi esaminati. Separatamente, per il principio attivo Oxytetracycline in generale, alcuni rapporti ufficiali sull'uso prolungato hanno menzionato alterazioni microscopiche delle ghiandole tiroidee. La guida sulla durata dell'uso dovrebbe essere fornita dal professionista che la prescrive.


D: Alamycin influisce sulle pillole anticoncezionali?

L'informazione normativa ufficiale per il principio attivo Oxytetracycline afferma che i contraccettivi orali possono essere resi meno efficaci se assunti contemporaneamente agli antibiotici della classe delle tetracicline. È importante notare questa avvertenza generale riguardante questo gruppo di medicinali. La verifica del rischio di interazione specifica è gestita da un professionista sanitario.


D: Qual è la durata tipica del trattamento con Alamycin?

La durata si basa sulla specifica formulazione utilizzata, secondo le linee guida ufficiali di somministrazione. La soluzione iniettabile è generalmente una singola somministrazione. Al contrario, lo spray cutaneo viene tipicamente ripetuto due volte al giorno per un ciclo che dura da uno a tre giorni.


D: Posso usare Alamycin se sto allattando?

Alamycin è un medicinale strettamente per uso veterinario e non è indicato per l'uomo. I documenti normativi per questo prodotto ne proibiscono specificamente l'uso nelle bovine da latte in lattazione in determinate regioni. Per l'equivalente della medicina umana, le informazioni ufficiali affermano che l'Oxytetracycline passa nel latte materno.


D: Cosa devo fare se salto una dose di Alamycin?

Le linee guida generali di somministrazione descrivono l'approccio per una dose dimenticata come l'assunzione non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva programmata, la dose saltata deve essere saltata interamente. La guida generale indica che non si dovrebbero somministrare due dosi contemporaneamente.


D: È comune sentirsi stanchi durante l'assunzione di Alamycin?

I documenti di sicurezza ufficiali per il principio attivo o i medicinali correlati elencano potenziali effetti sistemici sul sistema nervoso. Questi possono includere sonnolenza o vertigini. Sono stati notati rapporti di stanchezza eccessiva in relazione a rari effetti collaterali ematologici (legati al sangue).


D: I bambini o gli adolescenti possono usare Alamycin?

Alamycin è un medicinale veterinario e non è approvato per l'uso umano. Per l'equivalente della medicina umana, le etichette ufficiali avvertono che l'uso del farmaco durante i periodi di sviluppo dei denti (infanzia e fanciullezza fino agli 8 anni) è stato segnalato come causa di scolorimento permanente dei denti.


D: Alamycin interagisce con i comuni antidolorifici da banco come l'ibuprofene?

I profili di interazione ufficiali per il principio attivo non elencano un'interazione maggiore o moderata con comuni antidolorifici come il Paracetamolo (Acetaminofene). Le informazioni specifiche riguardanti tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'Ibuprofene non sono dettagliate in modo coerente in tutti i documenti normativi fondamentali. La verifica relativa alla co-somministrazione specifica è gestita da un professionista.


D: Cosa succede se assumo Alamycin con integratori o vitamine?

Le avvertenze ufficiali affermano che le preparazioni contenenti cationi polivalenti possono interferire significativamente con il modo in cui il farmaco viene assorbito. Questo include integratori a base di minerali contenenti Calcio, Ferro, Magnesio e Zinco. La guida normativa indica che la somministrazione del medicinale dovrebbe essere separata da questi integratori di diverse ore.


D: Ci sono cibi o bevande che dovrei evitare mentre prendo Alamycin?

Le avvertenze ufficiali sconsigliano l'assunzione del medicinale con prodotti lattiero-caseari o altri alimenti ad alto contenuto di calcio o ferro. Questo perché questi minerali possono legarsi all'antibiotico, impedendo che l'intera quantità venga assorbita nel sistema. L'uso corretto comporta l'evitare questi elementi in prossimità del momento della somministrazione.


D: Devo finire l'intero ciclo di Alamycin, anche se mi sento meglio?

La guida generale delle autorità veterinarie e mediche umane specifica che l'intero ciclo di farmaci dovrebbe essere completato come prescritto. Questa pratica è descritta come una misura per supportare la risoluzione dell'infezione e ridurre la possibilità di sviluppare resistenza antimicrobica.


D: Alamycin può rendermi sensibile al sole?

Le etichette ufficiali per l'uso umano per gli antibiotici della classe delle tetracicline notano che è stata osservata fotosensibilità, che può apparire come una reazione di scottatura solare esagerata. La guida generale suggerisce che limitare l'esposizione alla luce solare diretta o alla luce ultravioletta è appropriato mentre il medicinale è in uso.


D: È vero che Alamycin può causare un sapore metallico?

Le informazioni per il paziente provenienti da fonti normative per il principio attivo, Oxytetracycline, hanno elencato un sapore metallico in bocca come possibile effetto collaterale in alcune formulazioni correlate. Questo effetto collaterale, noto come disgeusia, è solitamente temporaneo.


D: Alamycin provoca secchezza o problemi della pelle?

Il profilo di sicurezza ufficiale per il principio attivo elenca vari effetti collaterali correlati alla pelle. Questi includono la comparsa di rash maculopapulari ed eritematosi e altre reazioni cutanee allergiche.

Come deve essere conservato e smaltito Alamycin?

Come Conservare e Smaltire Alamycin?

Le istruzioni per la conservazione e lo smaltimento di Alamycin (Ossitetraciclina) sono obbligatorie per legge e variano in base alla formulazione.

Forma Farmaceutica Requisiti di Conservazione Stabilità e Regole di Smaltimento
Soluzione per Iniezione (LA) Deve essere conservata a una temperatura pari o inferiore a 25 C o 30 C ed essere protetta dalla luce. Proteggere dal congelamento. Utilizzare entro 28 giorni dopo il primo prelievo della dose; smaltire il prodotto residuo. Smaltire i rifiuti in conformità con le normative locali.
Spray Cutaneo Non conservare a temperatura superiore a 25 C. Proteggere dalla luce solare; non esporre a temperature superiori a 50 C. Non perforare o bruciare il contenitore pressurizzato. Evitare il rilascio nell'ambiente.

Sia la soluzione iniettabile che lo spray devono essere conservati fuori dalla vista e dalla portata dei bambini (avvertenza P102). Tutti i prodotti non utilizzati e i materiali di scarto devono essere smaltiti in conformità con le linee guida nazionali per i rifiuti farmaceutici, con istruzioni esplicite per prevenire la contaminazione ambientale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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