Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.06.2022
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Tablette: Les formulations orales de suspension de double résistance Zovirax sont indiquées pour le traitement des infections du virus de l'herpès simplex de la peau et des muqueuses, y compris l'herpès génital initial et récurrent.
Les formulations orales de suspension de double résistance Zovirax sont indiquées pour la suppression (prévention des récidives) des infections récurrentes à l'herpès simplex chez les patients immunocompétents. Les formulations orales de suspension de double résistance Zovirax sont indiquées pour la prophylaxie des infections à herpès simplex chez les patients immunodéprimés.
Les formulations orales de suspension à double résistance Zovirax sont indiquées pour le traitement des infections à varicelle (varicelle) et de l'herpès zoster (gifles).
Des études ont montré que le traitement précoce des bardeaux avec suspension à double résistance Zovirax a un effet bénéfique sur la douleur et peut réduire l'incidence de la névralgie post-herpétique (douleur associée au zona).
Les formulations orales de suspension à double résistance Zovirax sont indiquées pour la prise en charge de certains patients gravement immunodéprimés, à savoir ceux atteints d'une maladie à VIH avancée (comptes CD4 + <200 / mm3, y compris les patients atteints du SIDA ou de l'ARC sévère) ou après une greffe de moelle osseuse.
Des études ont montré que la suspension orale à double résistance de Zovirax est administrée en association avec un traitement antirétroviral (RETROVIR principalement oral) mortalité réduite chez les patients atteints d'une maladie à VIH avancée et cette suspension orale à double résistance de Zovirax précédée d'un mois de traitement par la suspension intraveineuse à double résistance de Zovirax a réduit la mortalité chez les receveurs de greffe de moelle osseuse. De plus, la suspension orale à double résistance de Zovirax a fourni une prophylaxie efficace pour la maladie du virus de l'herpès.
Injection: Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion est indiqué pour le traitement des infections à herpès simplex, la prophylaxie des infections à herpès simplex chez les patients immunodéprimés, le traitement des infections à varicelle zoster, les infections à herpès simplex chez le nouveau-né.
Suspension à double résistance Zovirax appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux, qui sont utilisés pour traiter les infections causées par des virus. Habituellement, ces médicaments ne fonctionnent que pour un seul type ou groupe d'infections virales.
Zovirax Double Strength Suspension est utilisé pour traiter les symptômes de la varicelle, des zona, des infections à virus de l'herpès des organes génitaux (organes sexuels), de la peau, du cerveau et des muqueuses (lèvres et bouche), et des infections généralisées du virus de l'herpès chez les nouveau-nés. La suspension à double résistance Zovirax est également utilisée pour prévenir les infections récurrentes à l'herpès génital. Bien que la suspension à double résistance Zovirax ne guérisse pas l'herpès, elle aide à soulager la douleur et l'inconfort et aide les plaies (le cas échéant) à guérir plus rapidement.
La suspension à double résistance Zovirax peut également être utilisée pour d'autres infections virales déterminées par votre médecin. Cependant, il ne fonctionne pas dans le traitement de certaines infections virales, telles que le rhume.
La suspension à double résistance Zovirax n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
Une fois qu'un médicament a été approuvé pour la commercialisation pour une certaine utilisation, l'expérience peut montrer qu'il est également utile pour d'autres problèmes médicaux. Bien qu'elle ne soit pas spécifiquement incluse dans l'étiquetage du produit, la suspension injectable de Zovirax Double Strength est utilisée chez certains patients présentant les conditions médicales suivantes:
- Herpès simplex (pour la prévention des infections répétées) chez les personnes dont le système immunitaire est faible
- Infections à l'herpès zoster de l'œil
- Bardeaux (pour la prévention des infections répétées) chez les personnes dont le système immunitaire est faible
Tablette: Adultes: Traitement de l'herpès simplex: Pour le traitement des infections à herpès simplex, une suspension à double résistance de 200 mg de Zovirax doit être prise cinq fois par jour à des intervalles d'environ quatre heures en omettant la dose de temps de nuit. Le traitement doit se poursuivre pendant cinq jours, mais les infections initiales sévères peuvent devoir être prolongées.
Chez les patients gravement immunodéprimés (par ex. après la greffe de moelle) ou chez les patients présentant une absorption altérée de l'intestin, la dose peut être doublée à 400 mg ou, alternativement, une posologie intraveineuse peut être envisagée.
La posologie doit commencer le plus tôt possible après le début d'une infection; pour les épisodes récurrents, cela devrait de préférence se produire pendant la période prodromique ou lorsque les lésions apparaissent pour la première fois.
Suppression de l'herpès simplex: Pour la suppression des infections à herpès simplex chez les patients immunocompétents, une suspension à double résistance de 200 mg à Zovirax doit être prise quatre fois par jour à des intervalles d'environ six heures.
De nombreux patients peuvent être facilement gérés selon un schéma de 400 mg de suspension à double résistance Zovirax pris deux fois par jour à des intervalles d'environ douze heures.
Le titrage posologique jusqu'à 200 mg de suspension à double résistance Zovirax prise trois fois par jour à des intervalles d'environ huit heures ou même deux fois par jour à des intervalles d'environ douze heures peut s'avérer efficace.
Certains patients peuvent présenter des infections révolutionnaires à des doses quotidiennes totales de 800 mg de suspension à double résistance Zovirax.
La thérapie doit être interrompue périodiquement à des intervalles de six à douze mois afin d'observer d'éventuels changements dans l'histoire naturelle de la maladie.
Prophylaxie de l'herpès simplex: Pour la prophylaxie des infections à herpès simplex chez les patients immunodéprimés, une suspension de 200 mg à double résistance à Zovirax doit être prise quatre fois par jour à des intervalles d'environ six heures.
Chez les patients gravement immunodéprimés (par ex. après la greffe de moelle) ou chez les patients présentant une absorption altérée de l'intestin, la dose peut être doublée à 400 mg ou, alternativement, une posologie intraveineuse peut être envisagée.
La durée de l'administration prophylactique est déterminée par la durée de la période à risque.
Traitement de la varicelle et de l'herpès zoster : Pour le traitement de la varicelle et des infections à zona, une suspension à double résistance de 800 mg de Zovirax doit être prise cinq fois par jour à des intervalles d'environ quatre heures, en omettant la dose de nuit. Le traitement doit se poursuivre pendant sept jours.
Chez les patients gravement immunodéprimés (par ex. après la greffe de moelle) ou chez les patients présentant une absorption altérée de l'intestin, il convient de tenir compte de l'administration intraveineuse.
La posologie doit commencer le plus tôt possible après le début d'une infection. Le traitement donne de meilleurs résultats s'il est initié dès que possible après le début de l'éruption cutanée.
Prise en charge des patients gravement immunodéprimés: Pour la prise en charge des patients gravement immunodéprimés, une suspension à double résistance de 800 mg de Zovirax doit être prise quatre fois par jour à des intervalles d'environ six heures.
Dans la prise en charge des receveurs de moelle osseuse, cela serait normalement précédé d'un mois de traitement par suspension intraveineuse à double résistance de Zovirax.
La durée du traitement étudié chez les patients transplantés de moelle osseuse était de 6 mois (de 1 à 7 mois après la transplantation). Chez les patients atteints d'une maladie à VIH avancée, le traitement à l'étude était de 12 mois, mais il est probable que ces patients continueraient de bénéficier d'une plus longue durée de traitement.
Nourrissons et enfants: Pour le traitement des infections à herpès simplex et pour la prophylaxie des infections à herpès simplex dans l'immunodés, les enfants âgés de deux ans et plus doivent recevoir des doses pour adultes et les nourrissons et les enfants de moins de deux ans doivent recevoir la moitié de la dose pour adultes.
Pour le traitement des infections à varicelle chez les enfants: 6 ans et plus: 800 mg de suspension à double résistance Zovirax quatre fois par jour; 2- <6 ans: 400 mg de suspension à double résistance Zovirax quatre fois par jour; Moins de 2 ans: 200 mg de suspension à double résistance Zovirax quatre fois par jour. La posologie peut être calculée avec plus de précision sous forme de suspension à double résistance de 20 mg de Zovirax / kg de poids corporel (ne dépassant pas 800 mg) quatre fois par jour. Le traitement doit se poursuivre pendant cinq jours.
Aucune donnée spécifique n'est disponible sur la suppression des infections à herpès simplex ou le traitement des infections à zona chez les enfants immunocompétents.
Des données limitées suggèrent que pour la prise en charge des enfants gravement immunodéprimés, âgés de plus de deux ans, la dose adulte peut être administrée.
Personnes âgées: La possibilité d'insuffisance rénale chez les personnes âgées doit être envisagée et la posologie doit être ajustée en conséquence.
Une hydratation adéquate des patients âgés prenant des doses orales élevées de suspension de la double résistance de Zovirax doit être maintenue.
Insuffisance rénale: La prudence est recommandée lors de l'administration de formulations orales de suspension à double résistance Zovirax à des patients présentant une insuffisance rénale. Une hydratation adéquate doit être maintenue.
Dans le traitement et la prophylaxie des infections à herpès simplex chez les patients présentant une insuffisance rénale, les doses orales recommandées n'entraîneront pas d'accumulation de suspension de double résistance Zovirax au-dessus des niveaux qui ont été établis sûrs par perfusion intraveineuse. Cependant, pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / minute), un ajustement de la posologie à 200 mg deux fois par jour à des intervalles d'environ douze heures est recommandé.
Dans le traitement de la varicelle et des infections à zona, et dans la prise en charge des patients gravement immunodéprimés, il est recommandé d'ajuster la posologie à 800 mg deux fois par jour, à des intervalles d'environ douze heures, pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / minute) et à 800 mg trois fois par jour, à des intervalles d'environ huit heures, pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine dans la plage de 10 à 25 ml / minute).
Injection: À donner en perfusion intraveineuse sur 1 heure.
Un traitement par Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion dure généralement 5 jours, mais cela peut être ajusté en fonction de l'état du patient et de sa réponse au traitement. Le traitement de l'encéphalite herpique dure généralement 10 jours.
Le traitement de l'herpès néonatal dure généralement 14 à 21 jours.
La durée d'administration prophylactique de Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion est déterminée par la durée de la période à risque.
Adultes: Traitement de l'herpès simplex: Les patients obèses doivent être dosés à la dose adulte recommandée en utilisant un poids corporel idéal plutôt que le poids corporel réel.
Les patients atteints d'herpès simplex (à l'exception de l'encéphalite herpétique) doivent recevoir Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion à des doses de 5 mg / kg de poids corporel toutes les huit heures si la fonction rénale n'est pas altérée.
Les patients atteints d'encéphalite herpétique doivent recevoir Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion à des doses de 10 mg / kg de poids corporel toutes les huit heures, à condition que la fonction rénale ne soit pas altérée.
Prophylaxie de l'herpès simplex chez les patients immunodéprimés: Les patients obèses doivent être dosés à la dose adulte recommandée en utilisant un poids corporel idéal plutôt que le poids corporel réel.
Reportez-vous aux recommandations posologiques pour adultes pour le traitement de l'herpès simplex avec Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion.
Traitement de la varicelle et de l'herpès zoster : Les patients obèses doivent être dosés à la dose adulte recommandée en utilisant un poids corporel idéal plutôt que le poids corporel réel.
Les patients atteints d'infections à varicelle zona doivent recevoir Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion à des doses de 5 mg / kg de poids corporel toutes les huit heures si la fonction rénale n'est pas altérée.
Les patients immunodéprimés atteints d'infections à varicelle zona doivent recevoir une suspension IV de Zovirax à double résistance pour perfusion à des doses de 10 mg / kg de poids corporel toutes les huit heures, à condition que la fonction rénale ne soit pas altérée.
Nourrissons et enfants: La dose de Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion pour les nourrissons et les enfants âgés de 3 mois à 12 ans est calculée sur la base de la surface corporelle. Les nourrissons et les enfants de 3 mois ou plus atteints d'herpès simplex (sauf encéphalite herpétique) ou d'infections à varicelle zona doivent recevoir Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion à des doses de 250 mg par mètre carré de surface corporelle toutes les 8 heures si le rein n'est pas altéré.
Chez les nourrissons et les enfants immunodéprimés atteints d'infections à varicelle zoster ou d'encéphalite à herpès, la suspension IV de Zovirax à double résistance pour perfusion doit être administrée à des doses de 500 mg par mètre carré de surface corporelle toutes les 8 heures si la fonction rénale n'est pas altérée.
Les nourrissons et les enfants présentant une insuffisance rénale nécessitent une dose modifiée de manière appropriée, en fonction du degré d'insuffisance.
Néonates: La posologie de Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion chez les nouveau-nés est calculée en fonction du poids corporel.
Le schéma recommandé pour le traitement de l'herpès néonatal connu ou suspecté est la suspension IV de Zovirax à double résistance 20 mg / kg de poids corporel IV toutes les 8 heures pendant 21 jours pour les maladies disséminées et du SNC, ou pendant 14 jours pour les maladies limitées à la peau et aux muqueuses. Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une dose modifiée de manière appropriée, en fonction du degré d'insuffisance.
Personnes âgées: La possibilité d'insuffisance rénale chez les personnes âgées doit être envisagée et la posologie doit être ajustée en conséquence.
Une hydratation adéquate doit être maintenue.
Insuffisance rénale: La prudence est recommandée lors de l'administration de Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion à des patients présentant une insuffisance rénale. Une hydratation adéquate doit être maintenue.
L'adaptation posologique chez les patients atteints d'insuffisance rénale est basée sur la clairance de la créatinine, en unités de ml / min pour les adultes et les adolescents et en unités de ml / min / 1,73 m2 pour les nourrissons et les enfants de moins de 13 ans. Les ajustements posologiques suivants sont suggérés: Voir les tableaux 1 et 2.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la suspension de la double résistance de Zovirax?
Utilisez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'infection ne soit complètement éliminée. La suspension à double résistance de Zovirax ne traitera pas une infection virale telle que le rhume ou la grippe.
Le traitement par Zovirax Double Strength Suspension doit être instauré dès que possible après la première apparition des symptômes (tels que picotements, brûlures, cloques).
Les infections à herpès sont contagieuses et vous pouvez infecter d'autres personnes, même lorsque vous êtes traité avec une suspension à double résistance Zovirax. Évitez de laisser les zones infectées entrer en contact avec d'autres personnes. Évitez de toucher une zone infectée puis de toucher vos yeux. Lavez-vous les mains fréquemment pour éviter de transmettre l'infection à d'autres.
La suspension à double résistance de Zovirax n'empêchera pas la propagation de l'herpès génital. Évitez les rapports sexuels ou utilisez un préservatif en latex pour empêcher la propagation du virus à d'autres.
Utilisez les comprimés de suspension à double résistance Zovirax selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Une notice supplémentaire pour le patient et des instructions détaillées d'utilisation sont disponibles avec les comprimés de suspension à double résistance Zovirax. Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions sur ces informations.
- Utilisez les comprimés de suspension à double résistance Zovirax dans l'heure qui suit, vous présentez les premiers symptômes d'une douleur froide (par exemple, démangeaisons, rougeurs, brûlures ou picotements).
- Pour utiliser les comprimés de suspension à double résistance Zovirax, retirez le papier d'aluminium sur le blister et placez le comprimé sur la gomme supérieure au-dessus de la dent incisive. Placer les comprimés de suspension à double résistance Zovirax du même côté de la bouche que les symptômes de douleur au froid. Ne pas appliquer à l'intérieur de la lèvre ou de la joue. Pour aider le comprimé à coller à votre gomme, maintenez le comprimé en place en appliquant une légère pression avec votre doigt à l'extérieur de votre lèvre pendant environ 30 secondes. Laissez le comprimé en place jusqu'à ce qu'il se dissolve.
- N'écrasez pas, ne sucez pas, ne mâchez pas et n'avalez pas les comprimés de suspension à double résistance Zovirax.
- Vous pouvez manger, boire ou rincer la bouche à l'eau pendant que ce comprimé est en place. Après avoir été appliqué, ne touchez ni n'appuyez sur le comprimé, ne portez pas de prothèses dentaires, ne mâchez pas de gomme ou ne vous brossez pas les dents tant que le comprimé n'est pas dissous.
- Buvez plus de liquides si votre bouche devient sèche à l'aide de comprimés de suspension à double résistance Zovirax.
- Si le comprimé ne colle pas ou tombe dans les 6 premières heures suivant son application, remettez-le sur votre gomme supérieure. S'il ne colle toujours pas, appliquez un nouveau comprimé.
- Si vous avalez des comprimés de suspension à double résistance Zovirax dans les 6 premières heures suivant son application, buvez un verre d'eau et placez un nouveau comprimé sur votre gomme supérieure.
- Ne retirez pas le comprimé de la plaquette thermoformée tant que vous n'êtes pas prêt à le prendre. Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous ouvrez le blister. Ne poussez pas le comprimé à travers le papier d'aluminium. Prenez le comprimé immédiatement après avoir ouvert le blister. Ne conservez pas le comprimé retiré pour une utilisation future.
- Une seule dose de comprimés de suspension à double résistance Zovirax est requise. Si vous oubliez d'utiliser les comprimés de suspension à double résistance Zovirax, utilisez-le dès que vous vous en souvenez.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les comprimés de suspension à double résistance Zovirax.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Ce médicament est utilisé pour traiter les boutons de fièvre autour de la bouche (causés par le virus de l'herpès) qui reviennent sans cesse.
La suspension à double résistance Zovirax est un médicament antiviral. Cependant, ce n'est pas un remède contre l'infection. Le virus qui cause l'infection continue de vivre dans le corps entre les épidémies. La suspension à double résistance de Zovirax rend les épidémies plus courtes et moins graves. Il aide les plaies à guérir plus rapidement, empêche la formation de nouvelles plaies et diminue la douleur / l'amerrissage forcé. Ce médicament peut également aider à réduire la durée de la douleur après la guérison des plaies.
Comment utiliser Zovirax Double Strength Suspension buccal
Lisez la notice d'information du patient et les instructions d'utilisation fournies par votre pharmacien avant de commencer à utiliser les comprimés buccaux de suspension à double résistance Zovirax et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Appliquer un comprimé dans l'heure qui suit, vous avez le premier symptôme d'un bouton de fièvre et avant qu'un bouton de fièvre n'apparaisse. Les symptômes peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs, des brûlures ou des picotements. Appliquez le comprimé du même côté de la bouche que les symptômes de bouton de fièvre.
Avant d'appliquer le comprimé, trouvez la zone dans votre bouche dans laquelle placer le comprimé. Il doit être placé sur la gencive supérieure, juste au-dessus de la dent incisive gauche ou droite. Les incisives sont les dents juste à gauche et à droite de vos deux dents de devant. Avec les mains sèches, retirez un comprimé du blister et placez-le dans votre bouche avec le côté rond face à votre gomme et poussez-le doucement en place. Retirez votre main de l'intérieur de votre bouche et appuyez doucement sur votre doigt à l'extérieur de votre lèvre supérieure pendant 30 secondes. Cela rendra le comprimé collé à votre gomme. Le comprimé se dissout lentement au fil du temps et doit être laissé en place. Vous pouvez manger et boire en utilisant ce médicament. N'écrasez pas, ne mâchez pas, ne sucez pas et n'avalez pas le comprimé.
Si le comprimé ne colle pas à votre gomme supérieure ou tombe dans les 6 premières heures suivant son application, le même comprimé doit être remis immédiatement sur votre gomme supérieure. S'il ne reste toujours pas en place, appliquez un autre comprimé de suspension à double résistance Zovirax sur votre gomme supérieure.
Si vous avalez accidentellement le comprimé dans les 6 premières heures suivant le placement, buvez un verre d'eau et appliquez une nouvelle dose à votre gomme. Cependant, si le comprimé est en place depuis 6 heures ou plus et qu'il tombe ou que vous l'avalez, ne réappliquez pas le comprimé.
Évitez de faire des choses qui peuvent empêcher le comprimé buccal de coller à votre gomme, y compris de toucher ou de presser le comprimé après le placement, en portant une prothèse supérieure qui interfère avec le placement du comprimé, le chewing-gum et le brossage des dents pendant que le comprimé est en place. Vous pouvez rincer doucement la bouche avec de l'eau pour nettoyer vos dents pendant que le comprimé est en place. Buvez beaucoup de liquides si vous avez la bouche sèche.
Ce médicament fonctionne mieux lorsqu'il est démarré au premier signe d'un bouton de fièvre, selon les directives de votre médecin. Cela peut ne pas fonctionner aussi bien si vous retardez le traitement.
Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou s'il s'aggrave.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la suspension à double résistance de Zovirax?
Cladribine: Les agents qui sous-tendent la phosphorylation intracellulaire peuvent diminuer l'effet thérapeutique de la cladribine. Évitez la combinaison
CloZAPine: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de CloZAPine. Gestion: les médicaments répertoriés comme exceptions à cette monographie sont examinés plus en détail dans des monographies distinctes d'interaction médicamenteuse. Surveiller la thérapie
Foscarnet: Peut améliorer l'effet néphrotoxique du Zovirax Double Strength Suspension-Valacyclovir. Évitez la combinaison
Mycophénolate: Zovirax Double Strength Suspension-Valacyclovir peut augmenter la concentration sérique de Mycophénolate. Le mycophénolate peut augmenter la concentration sérique de Zovirax Double Strength Suspension-Valacyclovir. Surveiller la thérapie
Talimogène Laherparepvec: les antiviraux antiherpétiques peuvent diminuer l'effet thérapeutique du Talimogène Laherparepvec. Surveiller la thérapie
Produits ténofovir: Zovirax Double Strength Suspension-Valacyclovir peut augmenter la concentration sérique des produits ténofovir. Les produits ténofovir peuvent augmenter la concentration sérique de Zovirax Double Strength Suspension-Valacyclovir. Surveiller la thérapie
Dérivés de théophylline: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de dérivés de théophylline. Exceptions: Dyphylline. Surveiller la thérapie
TiZANidine: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de TiZANidine. Gestion: évitez ces combinaisons lorsque cela est possible. Si une utilisation combinée est nécessaire, initier la tizanidine à une dose adulte de 2 mg et augmenter par incréments de 2 à 4 mg en fonction de la réponse du patient. Surveiller les effets accrus de la tizanidine, y compris les effets indésirables. Envisagez la modification de la thérapie
Vaccin contre le virus de la varicelle: la suspension-valacyclovir à double résistance de Zovirax peut diminuer l'effet thérapeutique du vaccin contre le virus de la varicelle. Gestion: lorsque cela est possible, évitez d'utiliser la suspension de la double résistance de Zovirax ou le valacyclovir dans les 24 heures précédant l'administration du vaccin contre la varicelle, et évitez d'utiliser ces agents antiviraux pendant 14 jours après la vaccination. Évitez la combinaison
Zidovudine: Zovirax Double Strength Suspension-Valacyclovir peut améliorer l'effet dépresseur CNS de Zidovudine. Surveiller la thérapie
Vaccin Zoster (en direct / atténué): la suspension-valacyclovir à double résistance Zovirax peut diminuer l'effet thérapeutique du vaccin Zoster (en direct / atténué). Évitez la combinaison
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la suspension à double résistance Zovirax?
Expérience des essais cliniques
Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Dans cinq essais contrôlés contre placebo en double aveugle, 1 124 patients ont été traités avec de la crème de suspension à double résistance Zovirax et 1 161 avec de la crème placebo (véhicule). Des réactions au site d'application local ont été rapportées par 5% des patients recevant de la crème de suspension à double résistance Zovirax et 4% des patients recevant un placebo. Les effets indésirables les plus courants au site d'application topique étaient les lèvres sèches, la desquamation, la sécheresse de la peau, les lèvres craquelées, la peau brûlante, le prurit, la fragilité de la peau et les picotements sur la peau; chaque effet indésirable s'est produit chez moins de 1% des patients recevant Zovirax Double Strength Suspension Cream et un placebo. Trois patients sous Zovirax Double Strength Suspension Cream et un patient sous placebo ont arrêté le traitement en raison d'un événement indésirable.
Une étude supplémentaire, portant sur 22 adultes en bonne santé, a été menée pour évaluer la tolérance cutanée de la crème de suspension à double résistance Zovirax par rapport au véhicule utilisant une méthodologie de test de patch à occlusion unique et semi-occluse. La crème de suspension à double résistance Zovirax et le placebo ont tous deux montré un potentiel d'irritation élevé et cumulatif. Une autre étude, portant sur 251 adultes en bonne santé, a été menée pour évaluer le potentiel de sensibilisation au contact de la crème de suspension à double résistance Zovirax en utilisant la méthodologie de test de patch insultant à répétition. Sur 202 sujets évaluables, d'éventuelles réactions de sensibilisation cutanée ont été observées chez les mêmes 4 (2%) sujets avec à la fois la crème de suspension à double résistance Zovirax et le placebo, et ces réactions à la crème de suspension à double résistance Zovirax et au placebo ont été confirmées chez 3 sujets lors de la réapparition. Le ou les ingrédients sensibilisants n'ont pas été identifiés.
Le profil d'innocuité chez les patients de 12 à 17 ans était similaire à celui observé chez les adultes.
Expérience post-commercialisation
Outre les événements indésirables rapportés lors des essais cliniques, les événements suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de la crème de suspension à double résistance Zovirax. Parce qu'ils sont signalés volontairement par une population de taille inconnue, des estimations de fréquence ne peuvent pas être faites. Ces événements ont été choisis pour inclusion en raison d'une combinaison de leur gravité, de leur fréquence de déclaration ou de leur connexion causale potentielle à la crème de suspension à double résistance Zovirax.
Général: Angioedème, anaphylaxie.
Peau: dermatite de contact, eczéma.
Zovirax Double Strength Suspension IV contient de l'acyclovir comme sel de sodium. Chaque flacon de 250 mg contient environ 26 mg d'ion sodium. Une fois reconstituée comme indiqué, Zovirax Double Strength Suspension IV pour perfusion a un pH d'environ 11.
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