Utidine

Symptomaticreliefofheartburn, indigestion, acidindigestion et hyperacidité.

• soulage les brûlures d'estomac associées à l'indigestion acide et à l'estomac aigre
• prévient les brûlures d'estomac associées à l'indigestion acide et à l'estomac aigre provoqués en mangeant ou en buvant certains aliments et boissons

Adultes:

L'utidine est indiquée pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique bénin, de l'ulcère postopératoire, de l'œsophagite par reflux, du syndrome de Zollinger - Ellison et des conditions suivantes où une réduction de la sécrétion gastrique et de l'acide est souhaitable:

La prophylaxie de l'hémorragie gastro-intestinale due à l'ulcération du stress chez les patients gravement malades, la prophylaxie de l'hémorragie récurrente chez les patients atteints d'ulcères gastro-duodénaux et avant l'anesthésie générale chez les patients considérés comme à risque d'aspiration acide (syndrome de Mendelson), en particulier les patients obstétricaux pendant le travail. Pour les cas appropriés, des comprimés Zantac sont également disponibles.

Enfants (6 mois à 18 ans) :

L'utidine est indiquée pour le traitement à court terme de l'ulcère gastroduodénal et le traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris l'œsophagite par reflux et le soulagement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.

Voie d'administration

Oral

Posologie

Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de 16 ans et plus:

Avalez un comprimé de soulagement Utidine 75 entier, avec un verre d'eau, dès que vous présentez des symptômes. Si les symptômes persistent pendant plus d'une heure ou reviennent, prenez un autre comprimé. Ne prenez pas plus de deux comprimés en 24 heures.

Ne prenez pas les comprimés pendant plus de 6 jours sans l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin.

Enfants de moins de 16 ans

Non recommandé pour les enfants de moins de 16 ans.

Directions

• adultes et enfants de 12 ans et plus:
  • à soulager symptômes, avaler 1 comprimé avec un verre d'eau
  • à empêcher symptômes, avaler 1 comprimé avec un verre d'eau 30 à 60 minutes avant manger des aliments ou boire des boissons qui provoquent des brûlures d'estomac
  • peut être utilisé jusqu'à deux fois par jour (ne prenez pas plus de 2 comprimés en 24 heures)
• enfants de moins de 12 ans: demandez à un médecin

Autres informations

• ne pas utiliser si le papier d'aluminium imprimé sous le bouchon du flacon est ouvert ou déchiré (bouteilles)
• ne pas utiliser si l'unité de cloques individuelle est ouverte ou déchirée (blisters)
• ne pas utiliser si le paquet de papier d'aluminium individuel est ouvert ou déchiré (poche)
• conserver entre 20 ° et 25 ° C (68 ° -77 ° F)
• éviter une chaleur ou une humidité excessive
• ce produit est sans sodium et sans sucre

(- Autres populations spéciales)

Posologie

Adultes (y compris les personnes âgées) / Adolescents (12 ans et plus)

Utidine peut être administré soit lentement (plus de 2 minutes) injection intraveineuse jusqu'à un maximum de 50 mg, après dilution à un volume de 20 ml par dose de 50 mg, qui peut être répété toutes les 6 à 8 heures; ou en perfusion intraveineuse intermittente à un débit de 25 mg par heure pendant deux heures; la perfusion peut être répétée à des intervalles de 6 à 8 heures, ou en injection intramusculaire de 50 mg (2 ml) toutes les 6 à 8 heures.

Prophylaxie de l'hémorragie due à l'ulcération du stress ou à une hémorragie récurrente:

Dans la prophylaxie de l'hémorragie due à l'ulcération du stress chez les patients gravement malades ou à la prophylaxie de l'hémorragie récurrente chez les patients saignant d'une ulcération gastro-duodénale, l'administration parentérale peut être poursuivie jusqu'au début de l'alimentation orale. Les patients considérés comme toujours à risque peuvent ensuite être traités avec des comprimés de Zantac à 150 mg deux fois par jour.

Dans la prophylaxie de l'hémorragie gastro-intestinale supérieure due à l'ulcération du stress chez les patients gravement malades, une dose d'amorçage de 50 mg en injection intraveineuse lente suivie d'une perfusion intraveineuse continue de 0,125 à 0,250 mg / kg / h peut être préférée.

Prophylaxie du syndrome de Mendleson:

Chez les patients considérés comme à risque de développer un syndrome d'aspiration acide, Utidine 50 mg peut être administré par voie intramusculaire ou par injection intraveineuse lente 45 à 60 minutes avant l'induction d'une anesthésie générale.

Enfants / nourrissons (6 mois à 11 ans)

() - Autres populations particulières

Utidine peut être administré sous forme d'i.v. lent (plus de 2 minutes). injection jusqu'à un maximum de 50 mg toutes les 6 à 8 heures.

Traitement aigu par ulcère peptique et reflux gastro-œsophagien

La thérapie intraveineuse chez les enfants atteints d'ulcère gastroduodénal n'est indiquée que lorsque la thérapie orale n'est pas possible.

Pour le traitement aigu de l'ulcère gastroduodénal et du reflux gastro-œsophagien chez les patients pédiatriques, Utidine peut être administré à des doses qui se sont révélées efficaces pour ces maladies chez les adultes et efficaces pour la suppression de l'acide chez les enfants gravement malades. La dose initiale (2,0 mg / kg ou 2,5 mg / kg, maximum 50 mg) peut être administré en perfusion intraveineuse lente sur 10 minutes, soit avec une pompe à seringue suivie d'une chasse d'eau de 3 ml avec une solution saline normale sur 5 min, ou après dilution avec une solution saline normale à 20 ml. Le maintien du pH> 4,0 peut être obtenu par perfusion intermittente de 1,5 mg / kg toutes les 6 h à 8 h. Le traitement peut également être continu, en administrant une dose de charge de 0,45 mg / kg suivie d'une perfusion continue de 0,15 mg / kg / h.

Néonates (moins d'un mois)

(- Propriétés pharmacocinétiques - Autres populations particulières)

Patients de plus de 50 ans

- Autres populations particulières

Patients atteints d'insuffisance rénale

L'accumulation de ranitidine avec des concentrations plasmatiques élevées qui en résulteront se produira chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). En conséquence, il est recommandé chez ces patients d'administrer de la ranitidine à des doses de 25 mg.

Mode d'administration

Injection intraveineuse ou intramusculaire

La ranitidine est contre-indiquée chez les personnes connues pour être hypersensibles au médicament ou à l'un des ingrédients des comprimés de soulagement Utidine 75.

Aucune information fournie.

Traitement avec une histamine H₂-antagoniste tel que Utidine 75 Le soulagement peut masquer les symptômes associés au carcinome de l'estomac et peut donc retarder le diagnostic de la maladie.

La ranitidine est excrétée par voie rénale et les taux plasmatiques du médicament sont donc augmentés chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). Le soulagement d'Utidine 75 ne convient pas à ces patients sans surveillance médicale.

Les personnes qui prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier celles qui ont des antécédents d'ulcère gastro-duodénal et les personnes âgées, ne doivent pas s'automédicater avec Utidine 75 Relief, mais demandent conseil à leur médecin avant utilisation.

Les personnes ayant des antécédents de porphyrie devraient éviter d'utiliser le produit.

Il sera conseillé aux consommateurs de ne pas acheter un deuxième paquet de comprimés sans l'avis d'un pharmacien de médecin.

Le produit n'est pas indiqué chez les personnes suivantes sans consulter leur médecin:

- Patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) et / ou d'insuffisance hépatique.

- Patients sous surveillance médicale régulière pour d'autres raisons.

- Patients prenant des médicaments prescrits par un médecin ou auto-prescrits.

- Ceux qui ont des difficultés à avaler, des douleurs à l'estomac persistantes ou une perte de poids involontaire associée à des symptômes d'indigestion.

- Ceux qui sont d'âge moyen ou âgés présentant des symptômes d'indigestion nouveaux ou récemment modifiés.

Chez les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou l'immunocompromis, il peut y avoir un risque accru de développer une pneumonie acquise dans la communauté.

Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie communautaire acquise chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1,26-2,64).

AVERTISSEMENTS

Alerte allergique: Ne pas utiliser si vous êtes allergique à la ranitidine ou à d'autres réducteurs d'acide

Ne pas utiliser

• si vous avez des problèmes ou de la douleur à avaler de la nourriture, des vomissements de sang ou des selles sanglantes ou noires. Il peut s'agir de signes d'une maladie grave. Consultez votre médecin.
• avec d'autres réducteurs d'acide
• si vous avez une maladie rénale, sauf sous les conseils et la surveillance d'un médecin

Demandez à un médecin avant de l'utiliser si vous en avez

• a eu des brûlures d'estomac pendant 3 mois. Cela peut être le signe d'une condition plus grave.
• brûlures d'estomac avec étourdissements, transpiration ou étourdissements
• douleur thoracique ou douleur à l'épaule avec essoufflement; transpiration; douleur s'étendant aux bras, au cou ou aux épaules; ou étourdissement
• fréquent douleur thoracique
• respiration sifflante fréquente, en particulier avec des brûlures d'estomac
• perte de poids inexpliquée
• nausées ou vomissements
• douleur à l'estomac

Arrêtez d'utiliser et demandez à un médecin si

• vos brûlures d'estomac continuent ou s'aggravent
• vous devez prendre ce produit pendant plus de 14 jours

En cas de grossesse ou d'allaitement, demander à un professionnel de la santé avant utilisation.

Tenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage, consultez un médecin ou contactez immédiatement un centre antipoison.

Directions

• adultes et enfants de 12 ans et plus:
  • à soulager symptômes, avaler 1 comprimé avec un verre d'eau
  • à empêcher symptômes, avaler 1 comprimé avec un verre d'eau 30 à 60 minutes avant manger des aliments ou boire des boissons qui provoquent des brûlures d'estomac
  • peut être utilisé jusqu'à deux fois par jour (ne prenez pas plus de 2 comprimés en 24 heures)
• enfants de moins de 12 ans: demandez à un médecin

Autres informations

• ne pas utiliser si le papier d'aluminium imprimé sous le bouchon du flacon est ouvert ou déchiré (bouteilles)
• ne pas utiliser si l'unité de cloques individuelle est ouverte ou déchirée (blisters)
• ne pas utiliser si le paquet de papier d'aluminium individuel est ouvert ou déchiré (poche)
• conserver entre 20 ° et 25 ° C (68 ° -77 ° F)
• éviter une chaleur ou une humidité excessive
• ce produit est sans sodium et sans sucre

PRÉCAUTIONS

Voir ci-dessus.

Malignité

La possibilité de malignité doit être exclue avant le début du traitement chez les patients atteints d'ulcère gastrique car le traitement par la ranitidine peut masquer les symptômes du carcinome gastrique.

Maladie rénale

La ranitidine est excrétée par voie rénale et les taux plasmatiques du médicament sont donc augmentés chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Une bradycardie associée à une administration rapide d'Utidine a été rarement rapportée, généralement chez des patients présentant des facteurs prédisposant aux troubles du rythme cardiaque. Les taux d'administration recommandés ne doivent pas être dépassés.

Il a été signalé que l'utilisation de doses de H intraveineuse supérieures aux doses recommandées₂-les antagonistes ont été associés à des augmentations des enzymes hépatiques lorsque le traitement a été prolongé au-delà de cinq jours.

De rares rapports cliniques suggèrent que la ranitidine peut précipiter des attaques porphyriques aiguës. La ranitidine doit donc être évitée chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë.

Chez les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou l'immunocompromis, il peut y avoir un risque accru de développer une pneumonie acquise dans la communauté. Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie communautaire acquise chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1,26-2,64).. Les données post-commercialisation indiquent que la confusion mentale réversible, la dépression et les hallucinations ont été rapportées le plus souvent chez les patients gravement malades et âgés.

Aucun effet connu

Aucun signalé.

La convention suivante a été utilisée pour le>

Troubles du sang et du système lymphatique

Très rare:

Changements de numération sanguine (leucopénie, thrombocytopénie). Ceux-ci sont généralement réversibles. Agranulocytose ou pancytopénie, parfois avec hypoplasie médullaire ou aplasie médullaire.

Troubles du système immunitaire

Rare:

Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème angioneurotique, fièvre, bronchospasme, hypotension et douleur thoracique).

Très rare:

Choc anaphylactique

Ces événements ont été rapportés après une dose unique.

Troubles psychiatriques

Très rare:

Confusion mentale réversible, dépression et hallucinations.

Ceux-ci ont été rapportés principalement chez les patients gravement malades et âgés.

Troubles du système nerveux

Très rare:

Maux de tête (parfois graves), étourdissements et troubles incessants réversibles du mouvement.

Troubles oculaires

Très rare:

Vision floue réversible.

Des rapports de vision floue ont été signalés, ce qui suggère un changement d'accommodement.

Troubles cardiaques

Très rare:

Comme avec les autres H₂ antagonistes des récepteurs bradycardie et bloc A-V.

Troubles vasculaires

Très rare:

Vascularite.

Troubles gastro-intestinaux

Très rare:

Pancréatite aiguë. Diarrhée.

Peu fréquent:

Douleurs abdominales, constipation, nausées. (ces symptômes se sont principalement améliorés pendant la poursuite du traitement).

Troubles hépatobiliaires

Rare:

Changements transitoires et réversibles des tests de la fonction hépatique.

Très rare

Hépatite (hépatocellulaire, hépatocanaliculaire ou mixte) avec ou sans jaunisse, celles-ci étaient généralement réversibles.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés

Rare:

Éruption cutanée.

Très rare:

Érythème polymorphe, alopécie.

Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs

Très rare:

Symptômes musculo-squelettiques tels que l'arthralgie et la myalgie.

Troubles rénaux et urinaires

Très rare:

Néphrite interstitielle aiguë.

Rare:

Élévation de la créatinine plasmatique (généralement légère; normalisée pendant la poursuite du traitement)

Système reproducteur et troubles mammaires

Très rare:

Impuissance réversible. Symptômes mammaires et affections mammaires (telles que gynécomastie et galactorrhée).

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le programme de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

S'il vous plaît voir AVERTISSEMENTS.

La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables: très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100, <1/10), peu fréquent (> 1/1000, â ‰ 1/100), rare (> 1/10 000, ¤1 / 1000), très rare (0¤1. Les fréquences des événements indésirables ont été estimées à partir de rapports spontanés provenant de données post-commercialisation.

Population pédiatrique

L'innocuité de la ranitidine a été évaluée chez les enfants âgés de 0 à 16 ans atteints de maladies liées à l'acide et a été généralement bien tolérée avec un profil d'événement indésirable ressemblant à celui des adultes. Les données de sécurité à long terme sont limitées, en particulier en ce qui concerne la croissance et le développement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le programme de la carte jaune à : www.mhra.gov.uk/yellowcard

Symptômes et signes

La ranitidine est très spécifique en action et aucun problème particulier n'est attendu après un surdosage avec le médicament. Jusqu'à 6 g par jour ont été administrés sans effet fâcheux.

Traitement

Une thérapie symptomatique et de soutien doit être administrée selon les besoins. Si besoin est, le médicament peut être retiré du plasma par hémodialyse.

Aucune information fournie.

Symptômes et signes

Zantac est très spécifique en action et, par conséquent, aucun problème particulier n'est attendu après un surdosage avec le médicament.

Traitement

Une thérapie symptomatique et de soutien doit être administrée selon les besoins.

Code ATC

Classe pharmacothérapeutique: antagoniste des récepteurs H2, code ATC: A02BA02

Classe pharmacothérapeutique

Antagonistes des récepteurs H2, code ATC: A02BA02

Mécanisme d'action

La ranitidine est un antagoniste spécifique de l'histamine H2 à action rapide. Il inhibe la sécrétion basale et stimulée de l'acide gastrique, réduisant à la fois le volume et la teneur en acide et en pepsine de la sécrétion

Effets pharmacodynamiques

La ranitidine a une longue durée d'action et une dose unique de 75 mg supprime efficacement la sécrétion d'acide gastrique pendant au moins 12 heures.

Classe pharmacothérapeutique: antagonistes des récepteurs H2

Code ATC: A02BA02

Mécanisme d'action

La ranitidine est une histamine H spécifique à action rapide₂-antagoniste. Il inhibe la sécrétion basale et stimulée de l'acide gastrique, réduisant à la fois le volume et la teneur en acide et en pepsine de la sécrétion.

Les données cliniques disponibles mentionnent l'utilisation de la ranitidine chez les enfants pour prévenir les ulcères de stress. Aucune preuve directe de prévention des ulcères de stress n'est disponible. Le traitement de ces patients est basé sur l'observation que le pH est supérieur à 4 après l'administration de ranitidine. La valeur de ce paramètre de substitution chez les enfants souffrant d'ulcères de stress reste à établir.

Absorption

Après administration orale de 150 mg de ranitidine, des concentrations plasmatiques maximales (300 à 550 ng / ml) sont survenues après 1 à 3 heures. Deux pics distincts ou un plateau en phase d'absorption résultent de la réabsorption du médicament excrété dans l'intestin. La biodisponibilité absolue de la ranitidine est de 50 à 60% et les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement avec une dose croissante jusqu'à 300 mg.

L'absorption n'est pas significativement altérée par les aliments ou les antiacides.

Distribution

La ranitidine n'est pas fortement liée aux protéines plasmatiques (15%), mais présente un grand volume de distribution allant de 96 à 142 L

Métabolisme

La ranitidine n'est pas largement métabolisée. La fraction de la dose récupérée sous forme de métabolites comprend 6% de la dose dans l'urine sous forme de N-Oxyde, 2% sous forme de S-Oxyde, 2% sous forme de desméthyl ranitidine et 1-2% sous forme d'analogue de l'acide furique.

Élimination

Les concentrations plasmatiques diminuent de façon bi-exponentielle, avec une demi-vie terminale de 2 à 3 heures. La principale voie d'élimination est rénale. Après administration IV de 150 mg ³H- ranitidine, 98% de la dose a été récupérée, dont 5% dans les fèces et 93% dans l'urine, dont 70% sous forme inchangée. Après administration orale de 150 mg ³H-ranitidine, 96% de la dose a été récupérée, 26% dans les fèces et 70% dans l'urine, dont 35% sous forme inchangée par rapport au médicament parent. Moins de 3% de la dose est excrétée dans la bile. La clairance rénale est d'environ 500 ml / min, ce qui dépasse la filtration glomérulaire indiquant une sécrétion tubulaire rénale nette.

Populations particulières des patients

- Patients de plus de 50 ans

Chez les patients de plus de 50 ans, la demi-vie est prolongée (3-4 h) et la clairance est réduite, ce qui correspond au déclin de la fonction rénale lié à l'âge. Cependant, l'exposition et l'accumulation systémiques sont 50% plus élevées. Cette différence dépasse l'effet de la baisse de la fonction rénale et indique une biodisponibilité accrue chez les patients plus âgés.

Absorption

L'absorption de la ranitidine après injection intramusculaire est rapide et les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes dans les 15 minutes suivant l'administration.

Distribution

La ranitidine n'est pas fortement liée aux protéines plasmatiques (15%), mais présente un grand volume de distribution allant de 96 à 142 L

Métabolisme

La ranitidine n'est pas largement métabolisée. La fraction de la dose récupérée sous forme de métabolites est similaire après la voie orale et i.v. dosage; et comprend 6% de la dose dans l'urine sous forme d'oxyde N, 2 et sous forme d'oxyde S, 2% sous forme de desméthylranitidine et 1 à 2% sous forme d'analogue d'acide furique.

Élimination

Les concentrations plasmatiques diminuent de façon bi-exponentielle, avec une demi-vie terminale de 2 à 3 heures. La principale voie d'élimination est rénale. Après administration IV de 150 mg de 3H-ranitidine, 98% de la dose a été récupérée, dont 5% dans les fèces et 93% dans l'urine, dont 70% étaient inchangés médicament parent. Après administration orale de 150 mg de 3H-ranitidine, 96% de la dose a été récupérée, 26% dans les fèces et 70% dans l'urine, dont 35% étaient inchangés par rapport au médicament parent. Moins de 3% de la dose est excrétée dans la bile. La clairance rénale est d'environ 500 ml / min, ce qui dépasse la filtration glomérulaire indiquant une sécrétion tubulaire rénale nette.

Autres populations particulières

Enfants / nourrissons (6 mois et plus)

Des données pharmacocinétiques limitées montrent qu'il n'y avait pas de différences significatives dans la demi-vie (gamme pour enfants de 3 ans et plus: 1,7 - 2,2 h) et clairance plasmatique (gamme pour enfants de 3 ans et plus: 9 - 22 ml / min / kg) entre les enfants et les adultes en bonne santé recevant de la ranitidine intraveineuse lorsque la correction est apportée au poids corporel. Les données pharmacocinétiques chez les nourrissons sont extrêmement limitées mais semblent conformes à celles des enfants plus âgés.

Patients de plus de 50 ans

Chez les patients de plus de 50 ans, la demi-vie est prolongée (3-4 h) et la clairance est réduite, ce qui correspond au déclin de la fonction rénale lié à l'âge. Cependant, l'exposition et l'accumulation systémiques sont 50% plus élevées. Cette différence dépasse l'effet de la baisse de la fonction rénale et indique une biodisponibilité accrue chez les patients plus âgés.

Néonates (moins d'un mois)

Des données pharmacocinétiques limitées de bébés à terme subissant un traitement par oxygénation de membrane extracorporelle (EMCO) suggèrent que la clairance plasmatique après administration de iv peut être réduite (1,5-8,2 ml / min / kg) et la demi-vie augmentée chez les nouveau-nés. La clairance de la ranitidine semble être liée au taux de filtration glomérulaire estimé chez les nouveau-nés.

Des études approfondies ont été menées chez l'animal. La pharmacologie du chlorhydrate de ranitidine montre qu'il s'agit d'un antagoniste des récepteurs H2 surmontable qui produit une inhibition de la sécrétion d'acide gastro. De vastes investigations toxicologiques ont été menées qui ont prédit un profil très sûr pour une utilisation clinique. Cette sécurité a été confirmée par une utilisation intensive chez les patients pendant de nombreuses années.

Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité, de potentiel cancérogène et de toxicité pour la reproduction et le développement.

Pas d'instructions spéciales

Il a été démontré que l'utidine est compatible avec les fluides de perfusion intraveineux suivants: -

0,9% de chlorure de sodium BP

5% de dextrose BP

0,18% de chlorure de sodium et 4% de dextrose BP

4,2% de bicarbonate de sodium BP

La solution de Hartmann.

Tous les mélanges inutilisés d'Utidine avec des fluides de perfusion doivent être jetés 24 heures après la préparation.

Bien que des études de compatibilité n'aient été entreprises que dans des poches de perfusion de chlorure de polyvinyle (en verre pour le bicarbonate de sodium BP) et un ensemble d'administration de chlorure de polyvinyle, il est considéré qu'une stabilité adéquate serait conférée par l'utilisation d'une poche de perfusion en polyéthylène.