Timodor-Ophtal

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Timodor-Ophtal

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Option de traitement: Glaucoma

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Présentation générale de Timodor-Ophtal

xD83DxDCA1 Fiche d'identité

Propriété Description
Principes actifs Dorzolamide et Timolol
Forme Solution ophtalmique (Collyre)
Classe pharmacologique Association Anti-glaucomateuse
Indication principale Diminution de la pression intraoculaire élevée (PIO)
Nature Synthétique

Timodor-Ophtal : Classification en tant qu'Agent Ophtalmique en Combinaison Fixe

Timodor-Ophtal est une solution ophtalmique synthétique stérile, disponible uniquement sur ordonnance, formulée en collyre pour une administration topique dans l'œil. Il est classé comme un Agent Anti-glaucomateux en association et un Agent Hypotenseur Oculaire, conçu pour abaisser efficacement la pression élevée à l'intérieur de l'œil. L'élément le plus distinctif de ce produit est sa nature de combinaison fixe de deux substances actives dans une seule application. Cette composition est reconnue cliniquement pour améliorer la commodité du patient en minimisant le nombre d'instillations quotidiennes, un facteur fréquemment évoqué dans la littérature médicale concernant l'observance thérapeutique à long terme.

La Composition Double : Dorzolamide et Timolol

Les composants actifs présents dans la solution aqueuse sont le chlorhydrate de Dorzolamide et le maléate de Timolol. Le Dorzolamide est classé comme un inhibiteur topique de l'anhydrase carbonique, dérivé de la classe des sulfonamides, tandis que le Timolol est identifié comme un agent bloquant beta-adrénergique non sélectif (ou bêta-bloquant). Cet appariement représente une stratégie thérapeutique particulière : il combine un agent qui inhibe directement la production de liquide avec un autre qui module la formation de ce fluide, permettant d'obtenir une réduction de pression soutenue. Des noms de marque populaires utilisant précisément cette combinaison fixe comprennent Cosopt et Cosopt PF.

Objectif Thérapeutique Général du Traitement par Timodor-Ophtal

L'objectif thérapeutique général fondamental du traitement avec Timodor-Ophtal est la gestion sûre et efficiente de l'hypertension intraoculaire (PIO élevée). Le Dorzolamide et le Timolol diminuent tous deux, de manière indépendante, la production d'humeur aqueuse, le liquide qui remplit l'œil. Les études pharmacologiques confirment que leur association produit un effet additif, résultant en une réduction globale de la PIO plus forte que celle obtenue avec l'un ou l'autre des agents utilisés seuls. Ce contrôle de la pression, fiable et robuste, est fondamental pour les patients qui nécessitent une gestion intensive de la pression intraoculaire afin de préserver leur santé oculaire.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Timodor-Ophtal ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la solution ophtalmique de Dorzolamide/Timolol est établi par les documents réglementaires officiels, décrivant les réactions indésirables associées à chacun des deux composants. Étant donné que les principes actifs sont absorbés par l'organisme (systémiquement), les patients peuvent potentiellement ressentir des effets en dehors de l'œil.

Réactions Indésirables Officielles par Fréquence

Classification de Fréquence Exemples de Réactions Indésirables Officiellement Documentées
Très Fréquent (ge 1/10) Sensation de brûlure et de picotement oculaires après instillation; altération du goût (dysgueusie).
Fréquent (1/100 à <1/10) Kératite ponctuée superficielle; hyperémie conjonctivale (rougeur de l'œil); vision trouble; maux de tête; asthénie (fatigue).

Considérations de Sécurité Systémiques et Graves

La notice officielle signale le potentiel de réactions indésirables systémiques graves qui reflètent les propriétés d'un bêta-bloquant et d'un dérivé de sulfonamide. Ces effets incluent des réactions sévères affectant les systèmes Cardiaque et Respiratoire, telles qu'une insuffisance cardiaque manifeste, un bronchospasme sévère, et, rarement, un décès lié à ces conditions. Le composant sulfonamide (Dorzolamide) est associé à des réactions rares mais graves comme le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et les dyscrasies sanguines (anomalies des cellules sanguines).

Des restrictions de sécurité existent pour des populations de patients spécifiques. Le médicament n'est pas recommandé chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine, ClCr < 30 mL/min) en raison du risque d'accumulation. La prudence est également de mise chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou chez les patients diabétiques, car le bêta-bloquant peut masquer les signes d'hypoglycémie. L'inconfort oculaire est le plus souvent signalé immédiatement après l'instillation des gouttes pour les yeux.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Manifestations de Surdosage

Le profil réglementaire officiel d'un surdosage de cette solution ophtalmique en combinaison fixe est défini par les effets systémiques potentiels de ses deux composants actifs. Les manifestations liées au composant Timolol incluent des effets cardiovasculaires et respiratoires graves, tels que la bradycardie (rythme cardiaque lent), l'hypotension sévère, le bronchospasme, et potentiellement un arrêt cardiaque. Le surdosage du composant Dorzolamide est associé à des effets métaboliques comme l'acidose et le déséquilibre électrolytique, ainsi qu'à des effets sur le système nerveux central, notamment la confusion et les convulsions.

Intervention d'Urgence et Mesures Requises

Une attention médicale immédiate est exigée par les autorités réglementaires lorsque certains symptômes apparaissent. Une aide urgente doit être sollicitée si la victime est inconsciente, présente des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée. Contacter immédiatement les services d'urgence est obligatoire dans ces situations graves. Les directives réglementaires stipulent également d'appeler immédiatement un médecin ou un centre antipoison si le contenu du flacon a été accidentellement avalé.

Exigences de Gestion et de Surveillance Médicale

La notice officielle définit la gestion du surdosage comme un traitement symptomatique et de soutien. Cela inclut des mesures de surveillance spécifiques, telles que l'évaluation continue des taux d'électrolytes sériques et des niveaux de pH sanguin pour traiter les perturbations métaboliques. Une note réglementaire précise que le composant Timolol n'est pas facilement éliminé par dialyse, ce qui est une considération importante pour la prise en charge des patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

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Utilisations thérapeutiques de Timodor-Ophtal

Quelles affections traite Timodor-Ophtal : usages principaux et avantages

Timodor-Ophtal est principalement utilisé dans le cadre d'une prise en charge symptomatique pour aider à diminuer la pression à l'intérieur de l'œil. Il est couramment employé pour aider à gérer les symptômes liés à une pression intraoculaire élevée, elle-même désignée par l'abréviation PIO. Ce médicament est administré dans les situations cliniques où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire.

Le domaine thérapeutique central de cette solution est la gestion des affections caractérisées par une pression intraoculaire élevée persistante. Plus précisément, il est couramment prescrit aux patients souffrant d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert. Ces conditions impliquent un déséquilibre systémique où la pression s'accumule, ce qui peut potentiellement entraîner des symptômes provoquant une contrainte physiologique notable et interférer avec les activités quotidiennes.

La solution aide à alléger la charge symptomatique globale et soutient les patients durant les épisodes d'inconfort accru en abaissant la pression. Elle assiste le maintien d'une stabilité fonctionnelle de l'œil, et son usage est jugé pertinent lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée. Le médicament est appliqué dans des contextes cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou instables, où les manifestations peuvent s'intensifier temporairement. Comme avantage orienté patient, il contribue à l'amélioration du confort pendant les périodes symptomatiques.


Fait Rapide : Soulagement de l'Hypertension Intraoculaire

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Conditions d’utilisation et restrictions

Règles Officielles d'Éligibilité et de Non-Éligibilité

Timodor-Ophtal (Dorzolamide/Timolol) est officiellement réservé aux patients adultes (généralement 18 ans et plus) chez qui un glaucome à angle ouvert ou une hypertension oculaire a été diagnostiqué.


Populations Contre-indiquées (Ne Doivent Pas Utiliser)

L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant les affections graves suivantes, principalement en raison de l'absorption systémique du composant Timolol (bêta-bloquant) :

  • Maladie Respiratoire : Patients souffrant d'asthme bronchique (actuel ou antécédents) ou de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère.
  • Maladie Cardiaque : Patients présentant une bradycardie sinusale, un bloc atrioventriculaire (AV) de deuxième ou troisième degré, une insuffisance cardiaque manifeste, ou un choc cardiogénique.
  • Hypersensibilité : Patients ayant une allergie connue aux substances actives ou à tout excipient, y compris une allergie aux sulfonamides (en raison du composant Dorzolamide).

Populations Soumises à une Utilisation Restreinte ou Conditionnelle

  • Fonction Rénale : Le médicament est non recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ClCr < 30 mL/min), car le composant Dorzolamide est excrété principalement par les reins.
  • Fonction Hépatique : L'utilisation doit se faire avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, car le médicament n'a pas été largement étudié dans cette population.
  • Facteurs Liés à l'Âge : La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 2 ans.
  • Statut Périnatal : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement, car le composant Timolol est connu pour être excrété dans le lait maternel.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Timodor-Ophtal est principalement déterminé par le risque d'effets systémiques additifs provenant de ses deux composants actifs, le timolol et la dorzolamide, tous deux absorbés par la circulation générale suite à l'administration oculaire.

Type d'Interaction Médicaments/Classes Interagissant(e)s
Potentiation Pharmacodynamique Bêta-bloquants Systémiques (co-administration non recommandée en raison d'un blocage beta systémique potentialisé); Inhibiteurs de l'Anhydrase Carbonique par voie orale (non recommandés en raison des effets IAC systémiques additifs, risquant des troubles acido-basiques/électrolytiques); Antagonistes Calciques (risque de troubles de la conduction, hypotension); Médicaments Dépléteurs des Catécholamines (risque d'hypotension/bradycardie marquée).
Inhibition Métabolique Inhibiteurs du CYP2D6 (par exemple, Quinidine, Fluoxétine) : Augmentation de l'exposition systémique au timolol, entraînant une potentialisation du blocage beta systémique.
Interaction de Substance Thérapie à haute dose de Salicylates : Risque d'interaction systémique lié au composant dorzolamide, en raison du risque de troubles acido-basiques.

Exigences et Restrictions d'Administration

Si le produit est utilisé en concomitance avec d'autres médicaments ophtalmiques topiques, le texte réglementaire officiel exige que tous les médicaments subséquents soient administrés avec un intervalle d'au moins cinq minutes pour assurer une absorption adéquate. De plus, ce médicament est non recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ClCr < 30 mL/min), car la dorzolamide active et son métabolite sont principalement excrétés par le rein, ce qui pose un risque d'accumulation et d'effets systémiques accrus.

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Mécanisme d’action

Double Suppression de la Sécrétion de Liquide

L'effet physiologique du médicament est obtenu par l'action combinée de deux agents distincts, la Dorzolamide et le Timolol, qui suppriment tous deux la formation de l'humeur aqueuse – le liquide présent à l'intérieur de l'œil. Ils atteignent un effet additif en ciblant deux systèmes de régulation différents dans le tissu du corps ciliaire, l'organe responsable de la production de ce liquide.


Contrôle du Transport Ionique par Inhibition Enzymatique

La Dorzolamide agit par inhibition enzymatique en bloquant l'enzyme Anhydrase Carbonique II (CA-II). Cette action perturbe la génération chimique des ions bicarbonate (HCO3^-), lesquels sont essentiels pour déclencher le transport actif de l'eau dans l'œil. Cette modification du processus fondamental de transport de fluide conduit à la suppression de la sécrétion de l'humeur aqueuse.


Antagonisme de la Signalisation Neuro-Hormonale

Le Timolol fonctionne par antagonisme des récepteurs (blocage des récepteurs beta-adrénergiques), qui sont normalement stimulés par des hormones naturelles pour augmenter la production de liquide. En interrompant ce signal, le Timolol inhibe la voie intracellulaire de l'AMP cyclique (AMPc), ce qui réduit efficacement l'impulsion physiologique de formation de l'humeur aqueuse. Ce mécanisme aboutit à l'antagonisme de la signalisation beta-adrénergique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Timodor-Ophtal (solution ophtalmique à base de maléate de timolol) est utilisé pour abaisser la pression intraoculaire élevée, principalement dans la gestion de l'hypertension oculaire ou du glaucome à angle ouvert. Il est impératif de toujours suivre les instructions de dosage fournies par votre médecin prescripteur. La posologie habituelle est généralement d'une goutte dans l'œil ou les yeux affectés une ou deux fois par jour.

Étapes d'Administration

Une technique correcte est essentielle pour assurer l'efficacité du traitement et réduire au minimum l'absorption systémique :

  1. Préparation : Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon avant de manipuler le flacon. Si vous portez des lentilles de contact souples, retirez-les avant l'administration, car le conservateur (chlorure de benzalkonium) pourrait être absorbé. Attendez au moins 15 minutes avant de remettre vos lentilles.
  2. Instillation : Inclinez la tête vers l'arrière. Tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas pour former une petite poche. Tenez le flacon, l'embout pointé vers le bas, aussi près de l'œil que possible sans le toucher. Regardez vers le haut et pressez doucement pour instiller une seule goutte dans cette poche.
  3. Soins Post-Dose : Fermez l'œil doucement (sans cligner ni presser) et appliquez une légère pression avec le doigt sur le coin interne de l'œil, près du nez, pendant environ deux minutes. Cette technique, appelée occlusion nasolacrymale, aide à maintenir le médicament dans l'œil et réduit la quantité absorbée dans la circulation générale.

Considérations Importantes

  • Contamination : Ne touchez pas l'embout du compte-gouttes à l'œil, à la paupière, aux doigts ou à toute autre surface afin d'éviter toute contamination, qui pourrait entraîner une infection oculaire grave.
  • Dose Manquée : Si vous oubliez une dose, appliquez-la dès que vous vous en souvenez. Toutefois, s'il est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose oubliée et poursuivez votre schéma posologique habituel. N'utilisez jamais une double dose pour compenser celle qui a été manquée.
  • Autres Gouttes Ophtalmiques : Si vous utilisez d'autres médicaments topiques pour les yeux, administrez-les au moins cinq à dix minutes avant ou après Timodor-Ophtal pour garantir que chaque goutte soit entièrement absorbée.
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Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Relatives à l'Utilisation en cas de Pression Intraoculaire (PIO) Élevée

Le programme de recherche pour cet agent combiné a été mené en cas de pression élevée à l'intérieur de l'œil, une condition associée à des déséquilibres systémiques ou fonctionnels, plus spécifiquement pour le glaucome primaire à angle ouvert et l'hypertension oculaire. La preuve principale a été établie lors de multiples Essais Contrôlés Randomisés (ECR) , dont la durée typique était d'environ trois mois. Ces études ont comparé l'agent combiné à ses composants pris individuellement (Dorzolamide ou Timolol) ainsi qu'à d'autres gouttes ophtalmiques établies. La recherche s'est concentrée sur la PIO comme critère d'évaluation principal, avec des études surveillant les données de pression depuis le début et évaluant les fluctuations sur un cycle complet de 24 heures. Les données montrent des schémas cohérents pour les mesures de pression chez les populations adultes et âgées, y compris celles qui ont été étudiées pour une utilisation comme thérapie additionnelle ou de remplacement.


Études à Long Terme et Durée du Suivi

La durée des recherches cliniques les plus rigoureuses a été limitée à un suivi à court terme, les comparaisons randomisées primaires ne durant qu'environ trois mois. Des collectes de données sur une période plus longue ont été observées dans des études observationnelles subséquentes, certains patients étant suivis dans des contextes qui étendent l'intervalle de temps jusqu'à un an. Ces études observationnelles aident à contextualiser la manière dont les mesures de PIO peuvent évoluer au-delà de la période courte et contrôlée des ECR initiaux. Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans les cadres les plus stricts, ce qui signifie qu'il existe peu d'informations pour les résultats fonctionnels à long terme et que les effets à très long terme ne sont pas entièrement établis sur de nombreuses années.


Lacunes et Limites de la Recherche Restantes

L'ensemble des travaux de recherche contient au paysage global des preuves utilisées dans le contexte réglementaire et met en évidence les domaines où la certitude reste faible. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et les données pour certains groupes restent insuffisantes, comme pour les groupes définis par des comorbidités spécifiques. Une limite clé est que la nature à court terme des essais principaux signifie que les données disponibles sont insuffisantes pour les résultats fonctionnels à long terme qui nécessitent des décennies d'observation.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Timodor-Ophtal (FAQ)


Q : Existe-t-il des versions génériques de Timodor-Ophtal?

Oui, les sources officielles confirment que la FDA a approuvé des versions génériques contenant la combinaison fixe de solution ophtalmique de dorzolamide et de maléate de timolol. Les versions approuvées contiennent les mêmes principes actifs que le produit original.

Q : Doit-on conserver Timodor-Ophtal au réfrigérateur?

La solution multi-dose doit généralement être conservée à une température ambiante contrôlée, typiquement entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). L'information produit stipule que le médicament doit être protégé du gel.

Q : Au bout de combien de temps Timodor-Ophtal fait-il effet?

Les informations officielles indiquent que le composant timolol est absorbé rapidement, avec un début d'action rapide qui survient généralement dans les 20 minutes suivant l'application de la goutte oculaire. Ce délai suggère que l'effet réducteur de la pression commence rapidement après l'instillation.

Q : Combien de temps l'effet de Timodor-Ophtal dure-t-il généralement?

Les études sur le composant timolol montrent que l'effet de réduction de la pression peut durer jusqu'à 24 heures. La durée d'action pouvant aller jusqu'à 24 heures est cohérente avec le schéma d'utilisation typique du médicament.

Q : Timodor-Ophtal provoque-t-il des changements de couleur des yeux?

Les listes officielles de réactions indésirables pour cette combinaison fixe spécifique n'incluent généralement pas de changements de couleur de l'iris. Cet effet secondaire est plus souvent associé à d'autres types de gouttes oculaires utilisées pour le glaucome.

Q : Y a-t-il un lien entre l'utilisation de Timodor-Ophtal et la sécheresse oculaire?

Oui, la sécheresse oculaire est mentionnée dans l'étiquetage officiel comme un effet secondaire peu fréquent, ou moins commun, associé à l'utilisation du composant dorzolamide du médicament.

Q : Timodor-Ophtal peut-il affecter ma fréquence cardiaque ou ma tension artérielle?

Oui. Étant donné que le composant bêta-bloquant (timolol) est absorbé dans la circulation sanguine, il peut provoquer les mêmes types d'effets systémiques que les bêta-bloquants oraux. Ces effets peuvent inclure une réduction de la fréquence cardiaque (bradycardie) ou une faible tension artérielle (hypotension).

Q : Les enfants peuvent-ils utiliser Timodor-Ophtal?

L'information produit officielle indique que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans. Les documents réglementaires précisent que le médicament est parfois utilisé chez les patients pédiatriques de 2 ans et plus, mais uniquement sous surveillance médicale étroite.

Q : Est-il sûr d'utiliser Timodor-Ophtal pendant la grossesse ou l'allaitement?

Le médicament est généralement non recommandé pendant la grossesse ou l'allaitement. Ceci est dû au potentiel d'absorption systémique du composant timolol, qui est connu pour être excrété dans le lait maternel.

Q : L'alcool affecte-t-il le fonctionnement de Timodor-Ophtal?

Les informations réglementaires indiquent qu'il existe un potentiel pour que l'alcool augmente les effets hypotenseurs du composant timolol. En raison de cet effet additif potentiel, des symptômes tels que des étourdissements ou des vertiges pourraient potentiellement survenir.

Q : Que dois-je faire si j'avale accidentellement du Timodor-Ophtal?

Si la solution est accidentellement avalée, l'information officielle de premiers secours recommande de se rincer abondamment la bouche. La recommandation est de consulter immédiatement un médecin et de présenter le récipient ou l'étiquette du médicament.

Q : Quel est l'objectif de pression à atteindre lors de l'utilisation de Timodor-Ophtal?

Les documents réglementaires officiels ne spécifient pas de plage de pression cible universelle pour ce médicament. L'objectif de pression spécifique est déterminé par un clinicien sur une base individuelle, en fonction de l'état du patient et de la progression de la maladie.

Q : La solution Timodor-Ophtal est-elle claire, ou a-t-elle une couleur?

La description pharmaceutique officielle stipule que la solution de gouttes oculaires est un liquide clair et incolore. Elle doit également être exempte de toute particule visible.

Q : Existe-t-il différentes concentrations de Timodor-Ophtal?

Selon l'étiquetage officiel du produit, la combinaison fixe est disponible en une seule concentration. Celle-ci contient 2% de Dorzolamide et 0,5% de Timolol.

Q : L'utilisation excessive de Timodor-Ophtal peut-elle entraîner un surdosage?

Oui, l'utilisation excessive des gouttes oculaires peut entraîner des symptômes de surdosage systémique, principalement liés au composant bêta-bloquant. Les symptômes peuvent inclure un rythme cardiaque très lent, une faible tension artérielle, des étourdissements ou des difficultés respiratoires.

Q : Timodor-Ophtal interagit-il avec des vitamines ou des suppléments?

Les données d'interaction officielles suggèrent que le composant timolol peut interagir avec certains suppléments, tels que les multivitamines contenant des minéraux. Dans certains cas, une séparation de l'heure d'administration peut être nécessaire pour ces produits.

Q : Timodor-Ophtal est-il considéré comme un traitement de première ligne courant?

La combinaison fixe est indiquée pour une utilisation chez les patients dont la pression intraoculaire n'est pas adéquatement contrôlée par une monothérapie, c'est-à-dire un traitement à agent unique, avec un bêta-bloquant seul.

Q : Timodor-Ophtal est-il utilisé pour autre chose que l'hypertension oculaire?

Les documents réglementaires officiels stipulent que le médicament est uniquement indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée. Cela couvre les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

Q : Existe-t-il des études prouvant que Timodor-Ophtal est sûr pour une utilisation à long terme?

Bien que les données observationnelles s'étendent jusqu'à un an, les essais cliniques les plus rigoureux étaient à court terme, généralement trois mois. Par conséquent, les effets à long terme s'étendant sur de nombreuses années ne sont pas entièrement établis dans des contextes d'étude contrôlés.

Q : Les personnes souffrant de problèmes rénaux peuvent-elles utiliser Timodor-Ophtal?

L'information réglementaire déconseille l'utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Cela est dû au fait que le composant dorzolamide est principalement éliminé du corps par les reins.

Q : Y a-t-il certains médicaments qu'il est dangereux de mélanger avec Timodor-Ophtal?

Oui. En raison du risque d'effets systémiques additifs, les documents officiels déconseillent l'utilisation de ce médicament en même temps que des bêta-bloquants oraux ou des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique par voie orale.

Q : Est-il normal que ma paupière paraisse rouge après avoir utilisé Timodor-Ophtal?

Les rapports officiels d'effets secondaires répertorient l'irritation, la rougeur ou le gonflement des paupières comme des réactions possibles, bien que moins fréquentes. La rougeur de la conjonctive (hyperémie conjonctivale) est un effet secondaire couramment signalé.

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Comment Timodor-Ophtal doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Solution Ophtalmique Dorzolamide/Timolol

La solution ophtalmique de Dorzolamide/Timolol doit être conservée et manipulée conformément aux exigences réglementaires afin de garantir l'intégrité du produit.

Conditions de Stockage Requises

La formulation multi-dose doit être conservée à une température ambiante contrôlée, située entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). La solution doit être protégée de la lumière et stockée dans son récipient fermé pour prévenir l'exposition à l'humidité. Il est obligatoire de protéger le médicament contre le gel pour toutes les formulations. Concernant les récipients unidoses sans conservateur, ils ne doivent pas être conservés au-dessus de 25 C et doivent être maintenus dans le sachet en aluminium d'origine.

Stabilité et Élimination

Les récipients unidoses doivent être utilisés immédiatement après ouverture, et toute solution restante doit être jetée. Pour les sachets unidoses ouverts, les unités restantes doivent être utilisées dans les sept jours suivant l'ouverture du sachet. Tous les médicaments inutilisés ou périmés doivent être éliminés par le biais d'un programme officiel de récupération de médicaments ou mélangés à des déchets non appétissants avant d'être jetés dans les déchets ménagers. Ce médicament, comme tous les médicaments, doit être rangé hors de la vue et de la portée des enfants.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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