Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 23.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Внутрь. Дозировка должна подбираться индивидуально.
При лечении артериальной гипертензии необходимо, по возможности, прекратить прием гипотензивных препаратов на несколько дней до начала приема Tenso Stopа®. Начальная доза препарата составляет 10 мг 1 раз в сутки. Дальнейшая доза препарата подбирается в соответствии с показателями АД. Поддерживающая доза составляет 10–40 мг 1 раз в сутки. При отсутствии положительного эффекта от монотерапии Tenso Stopом® возможно присоединение диуретика.
Если лечение Tenso Stopом® начинают на фоне проводимой терапии диуретиком, начальная доза препарата должна составлять не более 10 мг при тщательном врачебном контроле.
При лечении хронической сердечной недостаточности начальная доза Tenso Stopа® составляет 10 мг 1 раз в сутки. Далее дозу препарата подбирают в соответствии с динамикой клинического ответа, повышая на 10 мг еженедельно. Максимальная доза составляет 40 мг/сут. Возможно дополнительное назначение диуретика.
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально.
При артериальной гипертензии: рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Дозу следует подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Дозы варьируют от 10 до 40 мг/сут. Максимальная доза составляет 40 мг/сут.
При хронической сердечной недостаточности: рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг (1/2 табл. по 10 мг) 1 или 2 раза в сутки. Максимальная доза составляет 40 мг/сут.
Больные с нарушениями функции почек и/или печени, а также пациенты пожилого возраста: коррекция режима дозирования не требуется.
Après prise à l'intérieur, le phonosinopril est absorbé par l'écran LCD. L'absorption du médicament est en moyenne de 30 à 40% (quelle que soit la consommation). Il est temps d'atteindre Cmax dans le sang est de 3 heures. Liaison aux protéines plasmatiques - 95%. Le phosphinopril a un volume de distribution relativement faible. Ne pénètre pas dans le GEB. Dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal et, en partie, dans le foie, le phosinopril est hydrolysé en fosinoprilate. Le phosinoprilate est excrété avec de la bile et de l'urine. T1/2 la phase terminale est de 11,5 heures.
Après l'avoir pris à l'intérieur, l'absorption de l'écran LCD est d'environ 30 à 40%. Le degré d'absorption ne dépend pas de l'alimentation, mais le taux d'aspiration peut être ralenti.
Le métabolisme du phosinopril sous l'influence des enzymes avec la formation de la fosinoprite se produit principalement dans le foie et les muqueuses du tractus gastro-intestinal.
Tmax dans le plasma sanguin - 3 heures et ne dépend pas de la dose acceptée.
La connexion avec les protéines plasmatiques sanguines est supérieure à 95%. Le fosinoprilate a un V relativement petitd et est légèrement associé aux composants sanguins cellulaires. Ne pénètre pas le GEB .
Le phosphinopril est également excrété par les reins et le foie. Avec hypertension artérielle chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale T1/2 le phosphinoplate est d'environ 11,5 heures. Avec insuffisance cardiaque chronique T1/2 est de 14 heures.
However, we will provide data for each active ingredient