Scheriproct Ointment

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Scheriproct Ointment

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Option de traitement:

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Présentation générale de Scheriproct Ointment

Informations Clés

Propriété Description
Principes Actifs Hexanoate de Prednisolone, Chlorhydrate de Cinchocaïne
Forme Galénique Pommade
Classe Pharmacologique Association d'un Corticoïde et d'un Anesthésique Local
Objectif Principal Apaiser l'inflammation, la douleur et les démangeaisons
Statut Soumis à prescription médicale (Rx) dans de nombreuses régions

Quelle est la nature du médicament Scheriproct Pommade ?

Scheriproct Pommade est un nom commercial bien connu d'une association de substances synthétiques conçue pour une application locale, c'est-à-dire topique. Sur le plan pharmacologique, il est classé comme un traitement à double mécanisme d'action : il combine un puissant corticoïde anti-inflammatoire et un anesthésique local pour soulager la douleur. L'objectif global de ce médicament est d'apporter un soulagement ciblé et simultané à la fois à l'inflammation et à l'inconfort physique qui l'accompagne.

L'utilisation d'une telle formule combinée est reconnue cliniquement pour son efficacité à fournir un soulagement des symptômes plus complet que les traitements ne contenant qu'un seul ingrédient actif. En raison de la puissance de ses composants, cette préparation est généralement disponible uniquement sur ordonnance dans de nombreux pays.

Quels sont les principes actifs contenus dans Scheriproct Pommade ?

La pommade contient deux ingrédients actifs essentiels : l'Hexanoate de Prednisolone et le Chlorhydrate de Cinchocaïne. L'Hexanoate de Prednisolone est l'élément corticoïde de la formule, qui est chimiquement un dérivé de la prednisolone. Sa fonction principale est de maîtriser la réponse inflammatoire au niveau local.

Le Chlorhydrate de Cinchocaïne, le second ingrédient, est un anesthésique appartenant à la classe des amides. Ce composant a pour rôle de provoquer rapidement un effet anesthésiant local qui permet de neutraliser les sensations intenses de douleur et de brûlure. La pommade est choisie comme véhicule pour optimiser le temps de contact des substances actives avec le tissu affecté, assurant ainsi un effet anti-inflammatoire prolongé et une action anesthésique rapide.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Scheriproct Ointment ?

Effets Indésirables Possibles et Consignes de Sécurité

Le profil de sécurité de Scheriproct Pommade est caractérisé par des réactions indésirables locales documentées et par la possibilité d'effets systémiques, qui sont principalement liés à l'usage prolongé du composant corticoïde. Les informations suivantes sont basées strictement sur les classifications des autorités réglementaires.


Réactions Indésirables Documentées

Classification Manifestation Indésirable
Rare (jusqu'à 1 cas sur 1 000) Réactions cutanées allergiques (par exemple, éruption cutanée)
Fréquence Inconnue Troubles de la vision, incluant la vision trouble

Sécurité Systémique et Risques liés à l'Exposition

Les effets indésirables sont principalement associés aux Affections de la peau et du tissu sous-cutané (telles que l'atrophie de la peau) et au risque potentiel d'Affections oculaires. Une utilisation continue et prolongée augmente le risque de conséquences systémiques plus sérieuses, notamment la suppression surrénalienne, qui résulte d'une absorption significative de l'ingrédient corticoïde. L'usage à long terme est également lié à un risque potentiel de développement de pathologies telles que la cataracte ou le glaucome.


Considérations et Restrictions de Sécurité

Les notices officielles comprennent des contre-indications spécifiques. La pommade ne doit pas être utilisée en présence d'infections virales (telles que l'herpès ou la varicelle) ou d'infections bactériennes ou fongiques non traitées.

Les contraintes spécifiques à certaines populations incluent la recommandation d'éviter l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse et d'éviter strictement le traitement continu à long terme chez les nourrissons et les jeunes enfants en raison d'un risque accru d'effets systémiques. Il est également documenté que les excipients présents dans la pommade peuvent potentiellement diminuer l'efficacité des produits en latex (comme les préservatifs) en cas d'utilisation concomitante dans la zone traitée.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Scheriproct Pommade et Quand Demander de l'Aide

Portée du Surdosage

Élément Déclaration Réglementaire
Manifestations de surdosage documentées Principalement des effets systémiques liés à l'absorption du composant anesthésique local, le Chlorhydrate de Cinchocaïne.
Systèmes physiologiques affectés Le système cardiovasculaire.
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition Le risque est associé à l'ingestion orale accidentelle (par exemple, l'ingestion de quelques grammes de pommade) et à l'application de quantités excessivement grandes de la préparation.
Démarche d'urgence L'utilisateur doit immédiatement contacter un médecin, un pharmacien ou les services d'urgence s'il craint d'avoir avalé ou utilisé trop de produit.
Quand une aide médicale immédiate est requise Une attention urgente est nécessaire si le produit est avalé ou si une maladie aiguë, un surdosage ou une urgence survient.

Classification du Surdosage (Synthèse)

Élément Déclaration Réglementaire
Classification de la gravité Peut conduire à des effets cardiovasculaires sévères, pouvant aller jusqu'à l'arrêt de l'activité cardiaque, en fonction de la dose.
Contraintes dans le contexte du surdosage Le risque systémique aigu principal est attribué au composant Chlorhydrate de Cinchocaïne, bien que le composant corticoïde puisse également être absorbé en cas d'abus d'utilisation.

Structure du Risque de Surdosage

Déclarations officielles sur le surdosage :

  • Le risque principal suite à un surdosage, en particulier l'ingestion orale accidentelle de la pommade, est le déclenchement d'effets systémiques dus à l'anesthésique local, le Chlorhydrate de Cinchocaïne.
  • Ces effets systémiques peuvent se manifester par une dépression cardiovasculaire sévère et, selon la dose absorbée, peuvent évoluer vers l'arrêt de l'activité cardiaque.
  • En cas d'ingestion de Scheriproct ou de surdosage aigu suspecté, les directives officielles exigent que l'utilisateur contacte immédiatement un médecin, un pharmacien ou les services d'urgence.

Synthèse du profil de surdosage (3 phrases) : Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage principalement par la toxicité aiguë spécifique associée à l'absorption systémique du Chlorhydrate de Cinchocaïne, l'anesthésique local contenu dans le produit combiné. Ce profil de risque exige des mesures d'urgence spécifiques, y compris la recherche d'une aide médicale immédiate auprès d'un professionnel de la santé ou des services d'urgence si le produit est ingéré accidentellement. Le niveau de gravité est officiellement classé comme potentiellement mortel en raison du risque d'arrêt cardiaque.

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Utilisations thérapeutiques de Scheriproct Ointment

La pommade Scheriproct est utilisée pour la prise en charge symptomatique des affections anorectales lorsqu'elles ne sont pas d'origine infectieuse. Cette application locale et de courte durée est généralement indiquée pour soulager les symptômes spécifiques associés aux hémorroïdes (internes ou externes), aux fissures anales superficielles, ainsi qu'au prurit anal (démangeaisons de la zone anale). L'objectif du traitement est d'aider à atténuer l'inconfort en agissant directement sur des manifestations localisées telles que l'inflammation, le gonflement, les démangeaisons et la sensibilité ou la douleur dans la zone concernée.

Le principal avantage qu'un patient peut en tirer est un soutien dans le contrôle localisé des symptômes et l'amélioration temporaire du confort. Le produit est autorisé pour la gestion des symptômes dans le cadre de son évaluation thérapeutique.

Fait Rapide : Soulagement de l'inflammation, de la douleur et des démangeaisons.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'Éligibilité Officiel pour Scheriproct Pommade

Les agences réglementaires définissent des critères d'éligibilité stricts pour l'utilisation de Scheriproct Pommade (Hexanoate de Prednisolone/Chlorhydrate de Cinchocaïne).


Populations Contre-indiquées

L'utilisation de la pommade est formellement contre-indiquée chez plusieurs populations spécifiques, comme l'indique explicitement la notice réglementaire :

  • Les patients présentant une hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients.
  • Les individus ayant des infections virales locales (telles que l'herpès, la varicelle ou la vaccine) dans la zone à traiter.
  • Les patients présentant des processus liés à la tuberculose ou à la syphilis affectant la zone d'application.
  • Les femmes pendant le premier trimestre de la grossesse.

Utilisation Restreinte et Non Recommandée

L'éligibilité est limitée pour d'autres groupes spécifiques :

  • Enfants et Adolescents : L'utilisation est non recommandée chez les personnes de moins de 18 ans en raison d'un manque de données de sécurité établies et d'un risque potentiel d'effets systémiques des corticoïdes.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est non recommandée au cours des derniers trimestres de la grossesse ou pendant l'allaitement ; les bénéfices doivent être évalués avec soin par rapport aux risques.
  • Durée du Traitement : Pour tous les adultes éligibles, l'utilisation est limitée à la durée la plus courte possible (généralement un maximum de 7 jours) afin de minimiser l'absorption systémique.

Note : Scheriproct Pommade est généralement indiqué pour une utilisation symptomatique de courte durée chez la population adulte, à condition qu'aucune contre-indication ne soit présente.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel de Scheriproct Pommade est défini par deux catégories principales : les interactions avec certains produits pharmaceutiques et celles concernant des produits physiques tels que le latex.

Interactions avec les Produits Médicamenteux

L'association avec de puissants inhibiteurs du système enzymatique CYP3A, tels que le ritonavir ou d'autres produits contenant du cobicistat, devrait entraîner une augmentation de l'exposition systémique au composant corticoïde (prednisolone). Cette augmentation de l'exposition présente un risque plus élevé d'effets secondaires systémiques associés aux corticoïdes.

Catégorie de Produit Interagissant Restriction / Condition Officielle
Inhibiteurs du CYP3A (ex. : Cobicistat, Ritonavir) Éviter cette association, sauf si le bénéfice l'emporte sur l'augmentation du risque ; les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite des effets systémiques des corticoïdes si l'administration est maintenue.

Interactions avec d'Autres Produits

Les excipients contenus dans Scheriproct Pommade, qui incluent divers composants à base d'huile de ricin, sont susceptibles d'endommager les produits en latex. En conséquence, l'efficacité des articles contenant du latex, comme les préservatifs, pourrait être compromise en cas d'utilisation simultanée avec la pommade. Il est important de noter cette interaction physique pour garantir que la fonction protectrice prévue du produit en latex ne soit pas altérée.

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Mécanisme d’action

L'activité pharmacologique de Scheriproct Pommade est déterminée par l'action complémentaire de ses deux constituants distincts : d'une part, un promédicament stéroïdien qui module la signalisation génomique, et d'autre part, un agent anesthésique qui bloque la conduction sensorielle périphérique.

Modulation Génomique de la Cascade Inflammatoire

Ce domaine concerne l'Hexanoate de Prednisolone (aussi appelé Caproate), un promédicament transformé en prednisolone, qui agit comme un agoniste du Récepteur aux Glucocorticoïdes. Cela déclenche une cascade de signalisation génomique qui conduit, en fin de compte, à l'inhibition de l'enzyme Phospholipase A2 (PLA2). Ce mécanisme moléculaire a pour effet de diminuer la synthèse des médiateurs pro-inflammatoires, ce qui favorise l'atténuation de l'œdème (accumulation de liquide).

Blocage Direct de la Transmission du Signal Nerveux Sensoriel

Ce domaine implique le Chlorhydrate de Cinchocaïne, qui cible physiquement les Canaux Sodiques Voltage-Dépendants (Navs) présents sur les fibres nerveuses périphériques. En stabilisant ces canaux dans leur état inactif, la molécule empêche l'afflux d'ions Na^+ nécessaire à la dépolarisation. Cette intervention rapide et non génomique interrompt la transmission électrique des signaux sensoriels nociceptifs (douleur) et prurigineux (démangeaisons).

Synergie Mécanistique et Dynamique d'Action

L'association des deux composants assure une synergie fonctionnelle : le blocage des canaux entraîne une inhibition sensorielle périphérique rapide, tandis que la modulation génomique, plus lente, modifie l'activité au sein des voies biologiques sous-jacentes. Cette action complémentaire agit à la fois sur la signalisation sensorielle périphérique et sur l'hyper-réactivité tissulaire existante.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Scheriproct Pommade doit se faire par voie rectale, selon un schéma posologique standardisé et strictement défini par les directives officielles.

Posologie et Mode d'Administration

Élément d'Administration Recommandation
Voie d'administration Rectale (Application externe et interne)
Posologie Initiale (Jour 1) Appliquer jusqu'à trois ou quatre fois pour obtenir un soulagement rapide.
Posologie Standard Appliquer en couche mince deux fois par jour, sauf prescription médicale contraire.
Quantité pour usage externe Une petite quantité (environ l'équivalent d'un petit pois)
Quantité pour usage interne L'équivalent d'un applicateur rempli

Procédure d'Application et Durée du Traitement

Étapes de Préparation :

  • La zone anale doit être lavée et séchée avec douceur mais rigueur avant chaque utilisation de la pommade.
  • Il est conseillé d'appliquer le traitement après être allé à la selle (défécation).
  • Il est indispensable de toujours se laver les mains avant et après l'application de la pommade.

Méthodes d'Application :

  • Application Externe : Étaler la quantité recommandée sur le doigt et l'appliquer doucement sur la peau autour de l'anus et juste à l'intérieur de celui-ci. Ne jamais faire pénétrer en frottant fortement.
  • Application Interne (Intra-rectale) : Visser l'applicateur fourni sur le tube, le remplir de pommade (une dose). Insérer ensuite l'applicateur avec délicatesse, jusqu'à ce que toute sa longueur soit à l'intérieur. Presser doucement le tube tout en retirant l'applicateur. Si la zone est très douloureuse, les instructions recommandent d'appliquer la pommade en interne avec un doigt plutôt qu'en utilisant l'applicateur.

Durée et Suivi du Traitement :

  • La durée totale du traitement ne doit jamais dépasser quatre semaines.
  • Afin d'éviter une récidive, les directives conseillent de continuer le traitement une fois par jour pendant au moins une semaine après la disparition complète des symptômes physiques.
  • Il est formellement interdit de recouvrir la zone traitée avec un pansement imperméable.
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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études

Preuves dans la Gestion des Symptômes

La recherche, menée principalement dans le cadre d'études contrôlées, a examiné l'association d'hexanoate de prednisolone (un corticoïde) et de chlorhydrate de cinchocaïne (un anesthésique local) pour la prise en charge des symptômes hémorroïdaires, des fissures anales et de la proctite. Ces études étaient axées sur la réduction de l'inflammation, du gonflement, des démangeaisons et de la douleur associée. Les principaux résultats mesurés comprenaient les variations des scores de gravité des symptômes et le temps nécessaire pour enregistrer un changement prédéfini dans les symptômes.

Résultats Comparatifs et Durée d'Utilisation

Les données cliniques indiquent de manière constante que cette association est généralement réservée à une utilisation de courte durée, ne devant pas dépasser, en règle générale, sept jours. Cette limitation spécifique est principalement due au composant prednisolone (un corticoïde topique) et au risque associé d'effets indésirables locaux, comme l'amincissement (l'atrophie) de la peau, en cas d'utilisation prolongée.

Dans une étude évaluant les résultats du traitement, les deux formulations (pommade et suppositoire) ont été analysées, démontrant un contrôle généralisé des symptômes à la troisième semaine de thérapie. Les données relatives à la vitesse d'action suggéraient que les suppositoires pourraient être associés à une amélioration symptomatique marginalement supérieure dans les premières étapes du traitement.

Résumé du Profil de Sécurité

Les événements indésirables observés lors de l'utilisation clinique sont généralement légers et peuvent inclure des réactions cutanées temporaires au site d'application. Des réactions cutanées allergiques ont été signalées dans de rares cas. Les patients inclus dans ces études ont été surveillés pour des préoccupations spécifiques liées aux stéroïdes, notamment le risque d'atrophie cutanée localisée ou de réduction de l'activité des glandes surrénales si le produit était appliqué de manière étendue sur une longue période.

Les participants présentant des conditions spécifiques, telles que des infections virales, bactériennes primaires ou fongiques dans la zone de traitement, sont généralement exclus de l'utilisation de ce produit, car ses composants ne traitent pas l'infection sous-jacente.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes sur Scheriproct Pommade (FAQ)

Q: À quelle vitesse Scheriproct Pommade commence-t-elle généralement à soulager les symptômes ?

R: La notice officielle du produit indique que le médicament contient un composant anesthésique local, le Chlorhydrate de Cinchocaïne. Cet ingrédient est inclus pour procurer un soulagement temporaire de la douleur et des démangeaisons.

Dans le cadre du schéma posologique suggéré, les documents réglementaires mentionnent que l'application peut être plus fréquente le premier jour pour atteindre ce soulagement rapide.


Q: Scheriproct Pommade peut-elle provoquer des irritations ou une sensation de brûlure ?

R: Les informations de sécurité officielles indiquent que les réactions indésirables associées à la pommade sont principalement des réactions cutanées locales.

Les excipients, qui sont des ingrédients non actifs comme l'huile de ricin, peuvent également être associés à des réactions cutanées au site d'application. Les informations de sécurité notent que les réactions cutanées locales, si elles persistent, doivent généralement être examinées par un professionnel de la santé.


Q: Est-il fréquent d'avoir un amincissement de la peau après l'utilisation de cette pommade ?

R: L'amincissement de la peau, connu sous le nom d'atrophie, est un risque documenté associé au composant corticoïde du médicament.

Les informations de sécurité officielles précisent que ce risque est généralement lié à l'utilisation continue à long terme, ce qui justifie les limites réglementaires de durée du traitement.


Q: Quel est le rôle de la Cinchocaïne dans la pommade ?

R: Selon la notice officielle du produit, le Chlorhydrate de Cinchocaïne est un anesthésique local.

Son objectif est de procurer un soulagement rapide et temporaire des symptômes physiques, en particulier la douleur et les démangeaisons associées à l'affection traitée.


Q: L'utilisation excessive de Scheriproct Pommade peut-elle causer des problèmes ?

R: L'utilisation accidentelle d'une quantité excessive est mentionnée dans la réglementation comme peu susceptible d'être dangereuse, mais l'utilisation prolongée ou l'application de très grandes quantités peut augmenter le risque d'effets secondaires.

L'avertissement réglementaire porte principalement sur le risque potentiel d'absorption accrue de l'ingrédient corticoïde, ce qui peut conduire à des effets systémiques comme l'amincissement de la peau ou la suppression surrénalienne.


Q: Puis-je utiliser Scheriproct Pommade si j'utilise d'autres traitements topiques ?

R: Les documents réglementaires officiels conseillent aux patients d'informer leur médecin prescripteur s'ils utilisent actuellement d'autres crèmes, pommades ou suppositoires dans la même zone de traitement.


Q: Scheriproct Pommade est-elle utile pour les hémorroïdes internes ou seulement externes ?

R: Les instructions officielles indiquent que la pommade peut être utilisée pour les hémorroïdes externes et internes.

Le médicament est formulé pour être appliqué à l'extérieur autour de l'anus ou inséré dans le rectum à l'aide de l'applicateur fourni pour un usage interne.


Q: Que faire si j'avale accidentellement une petite quantité de pommade ?

R: Selon la notice d'information du patient, l'ingestion accidentelle d'une petite quantité de la pommade est considérée comme peu susceptible d'être dangereuse.

Toutefois, si une quantité plus importante est avalée ou si le patient est inquiet, il est recommandé, selon la documentation, de consulter un professionnel de la santé ou un pharmacien.


Q: Puis-je utiliser Scheriproct Pommade en consommant de l'alcool ?

R: Le profil officiel d'innocuité et d'interaction du médicament, qui répertorie les interactions connues avec d'autres produits pharmaceutiques et des produits physiques comme le latex, ne mentionne pas d'interaction avec l'alcool.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser la pommade ?

R: Les directives officielles sur la durée conseillent de poursuivre l'application une fois par jour pendant au moins une semaine après la disparition complète des symptômes physiques.

L'arrêt brutal du traitement après une période prolongée d'utilisation continue est documenté comme pouvant être associé à un retour des symptômes ou à un effet rebond, ce qui justifie les limites de durée spécifiées.


Q: Scheriproct Pommade contient-elle de la lidocaïne ou un agent anesthésiant ?

R: La pommade contient un agent anesthésiant, qui est le principe actif Chlorhydrate de Cinchocaïne, un type d'anesthésique local.

Cependant, les documents réglementaires confirment que le médicament ne répertorie pas l'anesthésique Lidocaïne comme l'un de ses ingrédients actifs.


Q: Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles un médecin prescrit cette pommade ?

R: Les documents réglementaires officiels indiquent que le médicament est prescrit pour le soulagement de l'inflammation, du gonflement, des démangeaisons et des douleurs associées aux hémorroïdes.

Il est également indiqué pour le soulagement des démangeaisons de l'anus (prurit anal).


Q: Les études soutiennent-elles l'utilisation de Scheriproct Pommade pour l'affection visée ?

R: Les preuves cliniques et la recherche ont été utilisées pour examiner l'association du composant anti-inflammatoire (corticoïde) et du composant anesthésique.

Ces études se concentrent sur la capacité du produit à réduire l'inflammation, le gonflement, la douleur et les démangeaisons associées aux symptômes hémorroïdaires.


Q: Est-il normal que les symptômes reviennent après l'arrêt du traitement ?

R: Les directives réglementaires conseillent de poursuivre le traitement une fois par jour pendant au moins une semaine après la disparition complète des symptômes physiques.

Ceci est destiné à aider à réduire la possibilité que les symptômes reviennent peu de temps après la guérison initiale.


Q: Scheriproct Pommade peut-elle être utilisée sur d'autres parties du corps ?

R: La classification et les indications officielles pour ce produit le définissent comme une Pommade Rectale.

Par conséquent, son utilisation est prévue et limitée à la région anale/rectale, comme décrit dans les instructions d'application.


Q: Scheriproct Pommade peut-elle être utilisée pour d'autres types de démangeaisons ?

R: Les indications officiellement répertoriées pour le médicament sont spécifiques au soulagement des démangeaisons associées aux hémorroïdes et aux démangeaisons anales générales.

Son utilisation pour d'autres types de démangeaisons en dehors de ces indications spécifiques n'est pas couverte par la portée réglementaire.


Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Scheriproct Pommade sans précautions supplémentaires ?

R: Les documents réglementaires indiquent explicitement qu'aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation de Scheriproct Pommade dans la population âgée.


Q: L'utilisation de Scheriproct Pommade affecte-t-elle un test sanguin ?

R: Les informations de sécurité officielles indiquent explicitement qu'aucune donnée n'est disponible concernant les effets de la pommade sur les tests de laboratoire standard, comme les tests sanguins.

Toute interférence potentielle ne serait pas documentée dans la notice du produit.


Q: Que dois-je faire si j'oublie d'appliquer la pommade ?

R: En cas d'oubli d'une dose de pommade, l'instruction officielle est de ne pas utiliser une double dose pour compenser l'application manquée.

La notice d'information du patient conseille de poursuivre le schéma de traitement habituel prescrit.


Q: Est-il normal de ressentir un soulagement juste après l'application ?

R: Le médicament est spécifiquement formulé pour procurer un soulagement rapide de la douleur et des démangeaisons locales grâce à l'inclusion d'un composant anesthésique local.

Par conséquent, l'attente de ressentir un soulagement peu de temps après l'application est conforme à la conception du produit.

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Comment Scheriproct Ointment doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Scheriproct Pommade

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions spécifiques pour la conservation et l'élimination de la pommade Scheriproct afin de préserver sa qualité et d'assurer la sécurité environnementale.

Exigences de Conservation

La pommade doit être conservée dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 C. Le tube doit être maintenu bien fermé lorsque le produit n'est pas utilisé. Après la première ouverture, le produit doit être jeté après 3 mois.

Sécurité des Enfants et Élimination des Déchets

Il est impératif de garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Lors de l'élimination de la pommade non utilisée ou périmée, il ne faut pas la jeter avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Au lieu de cela, rapportez le produit à un pharmacien pour qu'il soit éliminé correctement en tant que déchet pharmaceutique.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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