Sayana

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Sayana

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Présentation générale de Sayana

Qu'est-ce que Sayana ?

Sayana est un traitement hormonal à usage contraceptif, disponible uniquement sur ordonnance, et conçu pour être une méthode de contraception féminine de longue durée. Il ne contient qu'un seul ingrédient actif, l'Acétate de Médroxyprogestérone (AMP), une substance classée dans la famille pharmacologique des progestatifs.

Caractéristique Description
Principe actif Acétate de Médroxyprogestérone (AMP)
Présentation Suspension aqueuse pour injection
Classe thérapeutique Progestatif / Contraceptif hormonal
Utilisation principale Prévention prolongée de la grossesse
Nature Composé synthétique

Quelle est la Classification de Sayana ?

Sayana fait partie des produits à base d'Acétate de Médroxyprogestérone Depot (DMPA), ce qui le positionne dans la catégorie des Contraceptions Réversibles à Longue Durée d'Action (LARC). L'AMP est un progestatif synthétique, dérivé de l'hormone naturelle progestérone. Sa structure moléculaire a été spécifiquement développée pour résister à une dégradation rapide par l'organisme, permettant ainsi de maintenir une action prolongée après l'administration. La formulation Sayana Press, qui est une injection sous-cutanée (SC) spécifique, est particulièrement reconnue pour son système d'administration pratique, compact et prêt à l'emploi, la distinguant des autres méthodes d'injection progestative.

Forme et Mode d'Action de la Composition

Ce médicament se présente sous la forme d'une suspension aqueuse injectable administrée par voie sous-cutanée (SC), c'est-à-dire par une injection réalisée juste sous la peau. Sa composition est une base liquide dans laquelle l'Acétate de Médroxyprogestérone est finement dispersé. Cette structure dite « depot » est essentielle : elle permet une libération lente et continue de l'AMP dans la circulation sanguine à partir du point d'injection. Des études pharmacologiques confirment que cette diffusion progressive est cruciale, car elle assure le maintien constant des concentrations d'AMP nécessaires pour garantir une contraception hautement efficace sur une période de plusieurs mois.

Quel est l'Objectif Principal de Sayana ?

L'objectif fondamental de Sayana est d'assurer une prévention de la grossesse fiable et durable chez les femmes en âge de procréer. Ce produit est fréquemment choisi par les patientes recherchant une méthode contraceptive qui ne nécessite qu'une administration peu fréquente, éliminant ainsi la contrainte de la prise d'un comprimé quotidien. La diffusion régulière de ce progestatif synthétique agit en inhibant des étapes clés du cycle de reproduction, notamment en bloquant la maturation des follicules et, par conséquent, l'ovulation. Cet effet contrôlé et prolongé représente une option de planification familiale à la fois pratique et extrêmement efficace.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Sayana ?

Sayana : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Problèmes de Sécurité Graves et Contre-indications

Le problème de sécurité le plus important associé à Sayana est le risque de perte de densité minérale osseuse (DMO). La perte de DMO est plus importante à mesure que la durée d'utilisation augmente et pourrait ne pas être totalement réversible après l'arrêt du traitement. En raison de ce risque, le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation à long terme (plus de 2 ans), à moins que d'autres méthodes de contraception ne soient jugées inadéquates. Ce risque est particulièrement préoccupant chez les adolescentes, période essentielle pour l'accumulation osseuse.

Les effets indésirables graves signalés incluent des événements thromboemboliques artériels et veineux (caillots sanguins, accident vasculaire cérébral, embolie pulmonaire) et des réactions d'hypersensibilité sévères. Le médicament est contre-indiqué chez les femmes présentant une grossesse connue ou suspectée, des antécédents actuels ou passés de maladie cérébrovasculaire, une maladie thromboembolique active, un dysfonctionnement hépatique sévère, un cancer du sein connu ou suspecté, ou des saignements vaginaux non diagnostiqués.


Réactions Indésirables Courantes

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées comprennent des irrégularités menstruelles (telles que l'aménorrhée, soit l'absence de règles, les saignements irréguliers, et la présence de saignements légers), des maux de tête et une prise de poids. D'autres effets courants incluent la nervosité, les douleurs abdominales, les étourdissements et des changements de libido. Des réactions locales persistantes au site d'injection, telles que l'atrophie, la lipodystrophie et les indentations cutanées, ont également été signalées.

Notes de Sécurité Supplémentaires

  • Dépression : Les femmes ayant des antécédents de dépression doivent faire l'objet d'une surveillance attentive lors de l'utilisation de ce médicament.
  • Retour à la fertilité : Le retour à l'ovulation et à la fertilité après la dernière injection peut être retardé.
  • Aucune Protection contre les IST : Ce produit n'offre aucune protection contre le VIH ou les autres infections sexuellement transmissibles.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations présentées dans cette section sont strictement basées sur les informations posologiques officielles fournies par les autorités réglementaires gouvernementales.


Position Réglementaire Officielle sur le Surdosage

La documentation réglementaire indique qu'un surdosage aigu est peu probable avec Sayana (Acétate de Médroxyprogestérone en injection sous-cutanée). Cela s'explique par le mode d'administration du médicament sous forme d'injection retard à dose fixe, conçue pour une libération lente et continue. Toute manifestation potentielle d'une exposition excessive représenterait généralement une exagération des effets pharmacologiques connus ou des réactions indésirables documentées.

De plus, les informations posologiques précisent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour l'Acétate de Médroxyprogestérone. En cas de suspicion de surexposition, la procédure de prise en charge documentée se limite à un traitement symptomatique et de soutien.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Nécessaire

Une attention médicale immédiate est explicitement requise en cas de signes d'un événement grave ou potentiellement mortel. La notice officielle exige qu'un traitement médical d'urgence soit prodigué si des réactions d'hypersensibilité sévères, telles qu'une anaphylaxie ou des réactions anaphylactoïdes, sont suspectées. Ces événements aigus nécessitent une intervention urgente, tel que décrit dans les documents réglementaires concernant le profil de sécurité du médicament.


Résumé des Mesures Officielles :

  • Statut de l'Antidote : Aucun antidote spécifique n'est connu.
  • Traitement : Traitement symptomatique et de soutien.
  • Urgence : Consulter immédiatement en cas de symptômes d'anaphylaxie ou de réaction anaphylactoïde.
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Utilisations thérapeutiques de Sayana

Ce que Sayana traite : utilisations principales et bénéfices

Sayana (l'acétate de médroxyprogestérone en injection sous-cutanée) est couramment utilisé dans des domaines thérapeutiques où un soutien durable des symptômes est pertinent. Les applications principales ciblent généralement des situations associées à des épisodes aigus ou très perturbateurs, comme la contraception à long terme et la prise en charge de la douleur liée à l'endométriose.

En tant qu'injectable contenant uniquement un progestatif, ce médicament est appliqué dans des situations où un support symptomatique additionnel est nécessaire. Il est considéré comme pertinent pour atténuer les symptômes associés à des états inflammatoires ou irritatifs, en particulier lorsque ces manifestations deviennent plus gênantes lors des poussées. Ces domaines thérapeutiques sont reconnus pour cette formulation spécifique.

Ce traitement contribue à préserver un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles et apporte un soutien au patient durant les épisodes difficiles en aidant à diminuer la gêne. Il offre un soulagement d'appoint lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes, permettant ainsi d'améliorer le confort général pendant les périodes de symptômes intenses. Il pourrait favoriser le maintien de la stabilité fonctionnelle, ce qui peut concourir à alléger la charge symptomatique globale des affections caractérisées par des périodes de forte intensité symptomatique.


En bref : Gestion de soutien pour les symptômes liés à l'inconfort physique

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Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité et Contre-indications

Les autorités réglementaires définissent des critères stricts régissant l'utilisation de Sayana (injection sous-cutanée d'acétate de médroxyprogestérone). Le médicament est indiqué pour la prévention de la grossesse chez les femmes en potentiel de reproduction et les adolescentes post-ménarche.

Contre-indications Absolues

Sayana est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les femmes présentant les conditions suivantes, tel qu'énoncé dans les étiquettes réglementaires :

  • Grossesse connue ou suspectée.
  • Antécédents actifs ou passés de troubles thromboemboliques (caillots sanguins) ou de maladie cérébrovasculaire.
  • Tumeur maligne du sein connue ou suspectée.
  • Maladie hépatique significative ou dysfonction hépatique sévère.
  • Saignements vaginaux non diagnostiqués.

Restrictions et Limites d'Utilisation

L'utilisation n'est pas recommandée comme méthode de contraception à long terme (c'est-à-dire, plus de 2 ans) sauf si d'autres options sont jugées inadéquates. Cette restriction est basée sur le potentiel de perte de densité minérale osseuse (DMO), une préoccupation particulière pour les adolescentes et les jeunes adultes. Le médicament n'est pas indiqué chez les patientes avant la ménarche ou dans la population gériatrique.

Pour les mères qui allaitent, l'administration doit être commencée à six semaines post-partum ou après. Les patientes atteintes de conditions telles que le diabète ou ayant des antécédents de dépression clinique nécessitent une observation attentive pendant la thérapie.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Sayana (Acétate de Médroxyprogestérone, AMP) est défini par son métabolisme et sa capacité documentée à influencer certaines procédures diagnostiques, selon les sources réglementaires gouvernementales officielles. Le principe actif est principalement métabolisé par l'enzyme CYP3A4 , ce qui détermine la classification de nombreuses interactions répertoriées.

Interactions Pharmacocinétiques

La co-administration d'inducteurs puissants du CYP3A4 est censée diminuer les concentrations plasmatiques d'AMP, un résultat susceptible de réduire l'efficacité contraceptive. Les exemples d'inducteurs listés dans la notice officielle du produit incluent la Phénytoïne, la Rifampicine et la Carbamazépine. Inversement, les inhibiteurs puissants du CYP3A4 sont censés augmenter les concentrations plasmatiques d'AMP. Le médicament Aminoglutéthimide est documenté séparément comme abaissant significativement les concentrations sériques de l'Acétate de Médroxyprogestérone. Aucune association médicament-médicament n'est formellement classée comme contre-indiquée en raison d'un risque d'interaction uniquement.

Interactions Herbes et Procédures

Le produit à base de plantes Millepertuis (Hypericum perforatum) est répertorié comme un inducteur du CYP3A4 qui pourrait réduire l'efficacité contraceptive. Au-delà des produits médicinaux, l'AMP pourrait interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire, notamment ceux qui évaluent les facteurs de coagulation, les lipides et la tolérance au glucose. En raison du potentiel de cette classe de progestatifs à provoquer une diminution de la tolérance au glucose, les patientes diabétiques nécessitent une surveillance particulière pendant ce traitement.

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Mécanisme d’action

L'ingrédient actif de Sayana agit comme une progestérone synthétique, en se liant aux récepteurs de la progestérone dans divers tissus cibles. Son mécanisme d'action principal se concentre sur l'axe hypothalamo-hypophyso-ovarien (H-H-O). Le composé inhibe la libération de GnRH par l'hypothalamus, ce qui entraîne une réduction directe et soutenue de la sécrétion d'Hormone Lutéinisante (LH) et d'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH) par le lobe antérieur de l'hypophyse.

Cette suppression hormonale empêche le pic de LH nécessaire à la libération d'un ovule, provoquant ainsi l'anovulation et inhibant la maturation folliculaire dans l'ovaire. Le DMPA exerce également des effets locaux indépendants de l'axe H-H-O : il provoque une atrophie de l'endomètre, ce qui en modifie la réceptivité. De plus, il augmente la viscosité et réduit la quantité de la glaire cervicale, entravant physiquement la motilité et le transport des spermatozoïdes. La formulation retard assure une action prolongée qui module les taux circulants de DMPA au fil du temps, offrant une influence continue sur ces mécanismes systémiques et locaux.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Sayana

Sayana est administré sous forme d'une injection sous-cutanée (SC) de 104 mg (Acétate de Médroxyprogestérone Retard). Ce médicament est destiné aux femmes adultes et constitue également une option pour les adolescentes lorsque les autres méthodes de contraception sont jugées inappropriées.


Protocole d'Administration Officiel

Voie d'Administration :

  • La dose doit être injectée par voie sous-cutanée dans la cuisse antérieure ou dans l'abdomen. Le site d'injection doit être changé à chaque nouvelle administration.

Schéma Posologique et Fréquence :

  • Dose Initiale : La première injection doit être administrée au cours des cinq premiers jours d'un cycle menstruel normal. Des règles de calendrier spécifiques s'appliquent en cas d'utilisation après l'accouchement.
  • Doses Suivantes : Les injections doivent être répétées toutes les 13 semaines. Une dose doit être donnée au plus tard 14 semaines après l'injection précédente. Si l'intervalle dépasse 14 semaines, l'absence de grossesse doit être vérifiée avant toute administration.

Étapes de Préparation :

  • Le récipient unidose doit être à température ambiante avant utilisation.
  • L'injecteur doit être agité vigoureusement pendant au moins 30 secondes juste avant l'emploi afin de garantir que son contenu forme une suspension blanche homogène.
  • L'aiguille doit être insérée et le médicament injecté lentement sur une durée de 5 à 7 secondes.

Conditions Procédurales Spéciales :

  • La première dose doit être administrée sous la surveillance d'un professionnel de santé (PDS).
  • Les patientes peuvent être formées à l'auto-injection des doses ultérieures si un PDS l'estime approprié, mais l'injection initiale doit toujours être effectuée sous supervision professionnelle.

Ce protocole structuré définit les règles obligatoires d'utilisation du médicament, telles que détaillées dans les documents réglementaires gouvernementaux. Le respect de l'intervalle de dosage précis, de la voie d'administration et des étapes de préparation garantit que le médicament est utilisé conformément à son protocole officiellement défini.

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Données cliniques récentes

Sayana : Preuves Cliniques Récentes


Aperçu des Essais Cliniques

Les études cliniques récentes portant sur la sécurité et l'efficacité du Sayana (acétate de médroxyprogestérone, injection sous-cutanée) ont confirmé son rôle établi de contraceptif réversible à action prolongée (CRAP). Son mécanisme d'action principal repose sur l'inhibition de l'ovulation, la modification de la consistance de la glaire cervicale et l'induction de modifications endométriales qui inhibent l'implantation.

Les recherches clés ont examiné son utilisation dans diverses populations de patientes, se concentrant sur les techniques d'administration et la tolérance à long terme. Les études ont confirmé la haute efficacité contraceptive de la formulation sous-cutanée, qui est comparable à celle de la formulation intramusculaire en dépôt. Les taux d'efficacité signalés dépassent 99 % en cas d'utilisation correcte.


Tolérance et Densité Minérale Osseuse

L'un des domaines de recherche notables a été l'effet de l'utilisation à long terme sur la densité minérale osseuse (DMO). Sayana, à l'instar d'autres contraceptifs uniquement à base de progestatif, a été associé à une perte réversible de DMO, particulièrement pendant les premières années d'utilisation.

La recherche indique que cette perte est généralement récupérée après l'arrêt du traitement. Le tableau suivant résume les principales conclusions liées aux effets indésirables :

Effets Indésirables Courants Incidence (Approximative)
Changements du cycle menstruel (p. ex., saignements irréguliers) Très fréquent (>10 %)
Gain de poids Fréquent (1-10 %)
Maux de tête Fréquent (1-10 %)

Études sur l'Utilisation Prolongée

Les études explorant la flexibilité de l'administration ont démontré que l'efficacité du Sayana est maintenue même lorsque l'intervalle d'injection est légèrement prolongé (par exemple, jusqu'à 14 semaines), offrant ainsi aux patientes une fenêtre plus large pour la réinjection en temps opportun. Cette flexibilité contribue à améliorer l'observance et à faciliter l'accès.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Sayana (FAQ)

Q : Le Sayana est-il identique à l'injection Depo ?

R : Sayana est un nom de marque pour une forme d'Acétate de Médroxyprogestérone Dépôt (DMPA), qui est le même ingrédient actif que le médicament couramment appelé « injection Depo ». Cependant, ce ne sont pas des produits identiques. Sayana est spécifiquement formulé pour l'injection sous-cutanée (SC), ce qui signifie qu'il est injecté juste sous la peau à une dose de 104 mg. L'injection Depo traditionnelle fait généralement référence à la formulation intramusculaire (IM) administrée à une dose de 150 mg.


Q : Quelle est la différence entre Sayana Press et l'injection Sayana standard ?

R : Sayana Press fait référence à la présentation de la formulation sous-cutanée dans un système d'injection spécifique, prérempli et à usage unique. Ce système est conçu comme un système d'injection prérempli qui peut être utilisé pour l'auto-injection après une formation par un professionnel de la santé. Le médicament à l'intérieur reste la même dose sous-cutanée de 104 mg.


Q : Combien de temps faut-il pour que Sayana commence à agir après la première injection ?

R : Conformément aux informations officielles du produit, si l'injection initiale est administrée pendant les cinq premiers jours d'un cycle menstruel normal, aucune mesure contraceptive supplémentaire n'est nécessaire. Si l'on commence le traitement à d'autres moments, une méthode supplémentaire, telle que les préservatifs, doit être utilisée pendant les sept premiers jours pour garantir une couverture contraceptive fiable.


Q : Quel est le délai moyen pour tomber enceinte après l'arrêt de Sayana ?

R : Les documents réglementaires indiquent que le retour à l'ovulation et à la fertilité après la dernière injection peut être retardé par rapport à d'autres méthodes. Les informations sur le produit mentionnent que le délai moyen de retour à la fertilité est généralement de 9 à 10 mois après la dernière injection, mais ce délai peut varier d'une personne à l'autre.


Q : Le retour à la fertilité après l'arrêt de Sayana est-il différent pour chaque personne ?

R : Oui, les monographies officielles indiquent que si un délai moyen est noté, le retour à la fertilité peut être retardé et est censé varier selon les individus. Des recherches citées dans des sources faisant autorité indiquent que des facteurs tels que le poids corporel peuvent influencer ce délai.


Q : Puis-je passer de la pilule contraceptive au Sayana ?

R : Les directives réglementaires traitent du passage d'une méthode contraceptive hormonale à une autre. La première injection de Sayana doit être programmée pour garantir une couverture contraceptive continue en fonction du calendrier de la méthode précédente. Les directives réglementaires suggèrent qu'il est suggéré qu'un professionnel de la santé détermine le moment approprié de la première injection pour assurer une couverture contraceptive continue.


Q : Le Sayana peut-il être utilisé par des personnes qui n'ont jamais eu d'enfants ?

R : Oui. Le médicament est officiellement indiqué pour la prévention de la grossesse chez les femmes en potentiel de reproduction et les adolescentes post-ménarche. L'utilisation n'est pas limitée par le fait qu'une personne ait déjà accouché ou non.


Q : Le Sayana est-il sûr à utiliser à long terme ?

R : Les avertissements réglementaires officiels stipulent que le Sayana n'est pas recommandé pour une utilisation à long terme, c'est-à-dire plus de deux ans, sauf si d'autres options contraceptives sont considérées comme médicalement inappropriées. Cette restriction est basée sur le potentiel de perte de la densité minérale osseuse (DMO), un risque qui augmente avec la durée d'utilisation.


Q : Le Sayana peut-il être utilisé par les mères qui allaitent ?

R : Les directives officielles recommandent que l'administration pour les mères qui allaitent soit initiée à six semaines post-partum ou plus tard. Ce délai est conforme aux recommandations générales pour les contraceptifs uniquement à base de progestatif pendant l'allaitement.


Q : Est-il possible d'avoir une réaction allergique au Sayana ?

R : Oui. Les informations officielles de sécurité mentionnent le risque de réactions d'hypersensibilité sévères (y compris l'anaphylaxie). Une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou à l'un des composants est répertoriée comme une contre-indication à l'utilisation dans les documents réglementaires.


Q : Puis-je utiliser Sayana si j'ai des antécédents de migraines ?

R : Les contre-indications officielles de Sayana mentionnent spécifiquement des antécédents de maladie cérébrovasculaire (AVC) comme une condition pour laquelle le médicament ne doit pas être utilisé. Bien que l'étiquette réglementaire ne mentionne pas des antécédents de migraines générales comme une contre-indication absolue, la présence de certains facteurs de risque est souvent mentionnée dans les avertissements réglementaires.


Q : Est-il normal de se sentir lunatique ou d'avoir des changements d'humeur avec Sayana ?

R : Les listes officielles d'effets indésirables incluent la nervosité comme réaction courante. De plus, les étiquettes réglementaires indiquent que les femmes ayant des antécédents de dépression doivent être attentivement observées lors de l'utilisation de ce médicament. Les effets liés à l'humeur sont signalés dans les études sur les contraceptifs hormonaux, mais peuvent varier selon les utilisatrices.


Q : Le Sayana affecte-t-il le métabolisme ?

R : Les documents réglementaires notent que la classe des progestatifs peut provoquer une diminution de la tolérance au glucose, ce qui signifie que la capacité du corps à traiter le sucre peut changer. Les directives officielles notent que les patientes diabétiques nécessitent une observation spécifique pendant cette thérapie.


Q : Le Sayana a-t-il un effet sur la peau ou l'acné ?

R : Les listes détaillées d'effets indésirables pour l'ingrédient actif, l'Acétate de Médroxyprogestérone, répertorient couramment l'acné comme un effet secondaire potentiel, bien qu'il ne fasse pas partie des événements les plus fréquemment signalés. Les changements de l'état de la peau font partie des effets indésirables signalés pour les contraceptifs hormonaux.


Q : Existe-t-il une limite d'âge maximale pour l'utilisation de Sayana ?

R : Bien qu'il n'y ait pas d'âge maximal numérique fixe défini comme une contre-indication absolue, les indications officielles couvrent les femmes en potentiel de reproduction et excluent l'utilisation dans la population gériatrique. Les restrictions sur l'utilisation à long terme en raison des préoccupations concernant la densité minérale osseuse deviennent également plus pertinentes avec l'augmentation de l'âge.


Q : Des tests ou des bilans sont-ils requis avant de commencer Sayana ?

R : Les directives réglementaires recommandent de recueillir des antécédents cliniques pour exclure les conditions répertoriées comme contre-indications, telles qu'une grossesse connue ou des antécédents de caillots sanguins. Un test de grossesse peut être nécessaire si le moment de la première injection ne se situe pas dans les cinq premiers jours d'un cycle menstruel, comme spécifié dans les protocoles d'administration.


Q : Que dois-je faire si j'ai un effet secondaire qui ne figure pas dans la notice ?

R : Si un effet secondaire non répertorié est ressenti, contacter un professionnel de la santé peut garantir une documentation et une gestion appropriées. Les systèmes réglementaires à l'échelle mondiale facilitent la déclaration des effets indésirables médicamenteux suspectés afin de garantir que les événements nouveaux ou peu fréquents sont officiellement documentés.


Q : Le Sayana peut-il être utilisé pour des conditions autres que celles répertoriées dans les documents officiels ?

R : Le médicament est officiellement indiqué uniquement pour la contraception féminine à long terme. Les documents réglementaires ne répertorient aucune autre utilisation thérapeutique pour cette formulation spécifique.

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Comment Sayana doit-il être conservé et éliminé ?

L'entreposage et l'élimination du Sayana Press (suspension injectable d'acétate de médroxyprogestérone 104 mg/0,65 mL) doivent respecter des exigences réglementaires spécifiques pour maintenir la qualité du produit et assurer la sécurité.

Exigences de Stockage

Condition Exigence Officielle
Température Entreposer à température ambiante contrôlée, inférieure à 30 °C.
Protection Ne pas réfrigérer ni congeler. Conserver dans le contenant/sachet d'origine afin de protéger de la lumière.
Sécurité Enfants Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

La suspension nécessite que l'injecteur soit agité vigoureusement pendant au moins 30 secondes juste avant l'utilisation pour assurer un mélange uniforme. L'injection doit être utilisée immédiatement après l'ouverture du sachet d'aluminium.

L'élimination doit être gérée strictement comme des déchets d'objets piquants/tranchants. L'injecteur usagé doit être placé immédiatement dans un contenant approprié et résistant aux perforations pour objets piquants/tranchants et être éliminé conformément aux exigences de l'autorité réglementaire locale. Le médicament ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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