Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
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contient de l'acide salicylique et de l'acide lactique en tant que substances actives et appartient au groupe de médicaments </ span> Anti-verrues</ em> Lorsqu'elle est appliquée sur la peau, la couche cornée est ramollie puis détruite, ce qui signifie que les verrues peuvent être retirées.</ span>.
anti-verrues Isdin est indiqué pour le traitement des verrues cutanées </ span> .
suivez les instructions pour prendre ce médicament conformément aux directives de votre médecin. En cas de doute, contactez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie </ fort>
il est recommandé d'actikerall une fois par jour </ span> </ fort> sauf indication contraire de votre médecin.
si vous souffrez de kératose actinique dans une zone de peau mince, par exemple autour des yeux et sur le temple, votre médecin peut vous dire d'utiliser Actikerall moins souvent. Si des effets secondaires graves se produisent, réduisez la fréquence d'utilisation du médicament à trois fois par semaine jusqu'à ce que vous vous amélioriez. Votre médecin devra peut-être également surveiller votre traitement plus souvent.
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Mode d'application </ fort>
pour une utilisation sur la peau (utiliser cutanée).</ span>
- retirer le film blanc sur la peau de la veille en le retirant simplement (sauf si vous utilisez ce médicament pour la première fois). L'eau chaude facilite la suppression du film.</ span>
- pour ouvrir la bouteille, poussez le couvercle vers le bas et tournez-le.</ span>
- retirer l'excès de solution de la brosse en la faisant glisser sur le col de la bouteille.</ span>
- appliquer la solution une fois par jour à la kératose actinique et à une petite zone de peau saine autour de la zone affectée. Le bord d'une peau saine ne doit pas avoir plus de 0,5 cm de large.</ span>
- les lésions de kératose actinique multiples (jusqu'à 10 lésions) peuvent être traitées en même temps, bien que l'application du produit sur de grandes surfaces de la peau doive être évitée. La surface totale de la peau traitée en même temps qu'Actikerall ne doit pas dépasser 25 cm2 (5 cm x 5 cm).</ span>
- laisser sécher la solution et former un film.</ span>
- ne pas couvrir avec un bandage.</ span>
- fermer le flacon pour que le produit ne se dessèche pas. Lorsque Actikerall sèche, arrêtez d'utiliser le produit. N'utilisez pas Actikerall si la formation de cristaux est détectée.</ span>
- ne s'appliquent pas à la peau avec des cheveux, car l'agglutination des cheveux peut se produire dans la zone affectée. Lorsqu'il est appliqué sur des zones avec des cheveux, un rasage avant utilisation ou d'autres méthodes d'épilation appropriées doivent être envisagés.</ span>
instructions supplémentaires </ fort>
le contact direct d'Actikerall avec les yeux, la bouche ou le nez ou les organes génitaux (membranes muqueuses) doit être évité.
La solution Actikerall peut colorer en permanence des vêtements, des tissus ou des peintures acryliques (par ex. baignoires en acrylique), le contact avec ces matériaux doit donc être évité.
Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.
consulter régulièrement votre médecin pendant le traitement .
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Durée du traitement </ fort>
Actikerall est appliqué aux lésions kératoses actiniques une fois par jour jusqu'à disparition complète ou jusqu'à 12 semaines. L'amélioration de la kératose actinique commence au cours de la quatrième semaine du début du traitement et une amélioration progressive sur une période pouvant aller jusqu'à douze semaines est observée. L'élimination de la kératose actinique peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement. Le traitement doit se poursuivre même si aucun effet n'est observé après les 4 premières semaines.
si vous avez l'impression que les effets d'Actikerall sont trop forts ou trop faibles, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
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si vous utilisez plus d'Actikerall que vous n'auriez dû </ fort>
si vous utilisez Actikerall plus d'une fois par jour, les réactions cutanées sont plus fréquentes et plus graves. Dans ce cas, contactez votre médecin.
Si vous en faites une surdose ou si vous le prenez accidentellement, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appelez le service d'information toxicologique indiquant le médicament et la quantité absorbée.
si vous oubliez d'utiliser Actikerall </ fort>
n'utilisez pas de dose double pour compenser les doses oubliées. Mettez votre traitement tel que prescrit par votre médecin ou comme dans cette notice.
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Si vous arrêtez de prendre Actikerall </ fort>
contactez votre médecin si vous souhaitez arrêter le traitement.
si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
comme tous les médicaments, Actikerall peut provoquer des effets secondaires, mais tout le monde ne les obtient pas.
la plupart des patients traités par Actikerall ont une irritation et une inflammation légères à modérées dans la zone d'application. Si ces réactions s'aggravent, contactez le médecin traitant.
car ce médicament a un effet durcissant très fort sur la peau, une décoloration blanchâtre et des écorces cutanées peuvent survenir.
L'acide salicylique contenu dans Actikerall peut entraîner une légère irritation telle qu'une inflammation cutanée (dermatite) et des réactions allergiques au contact chez les patients atteints de peau sensible ou chez les personnes allergiques à l'acide salicylique. Les symptômes causés par des réactions allergiques au contact peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs et de petites bulles en dehors du champ d'application.
Les effets secondaires peuvent se produire aux fréquences suivantes:
très fréquent </ span> </ fort>, peut affecter plus de 1 personne sur 10 </ span>
- Réactions sur le site de l'application
- Reddéni de la peau (érythème), inflammation, irritation (y compris brûlure), douleur, démangeaisons </ span>
commun, peut jusqu'à 1 personne sur 10
- Maux de tête
- Haut pelage (épluchage)
- Réactions du site Web d'application
- Saignement, perte de la couche supérieure de la peau (érosion), croûtes
- oeil sec, oeil qui démange, augmentation de la production de larmes (débit d'oreille)
- Réactions sur le site de l'application
- Inflammation de la peau (dermatite), gonflement (œdème), ulcère
- >
est rare, peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100
Notification des effets secondaires </ fort>
si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière, même si des effets indésirables ne figurent pas dans cette notice. Vous pouvez également communiquer directement via le système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain: https://www.notificaram.es. en signalant les effets secondaires, vous pouvez fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
n'utilisez pas Actikerall </ fort>
- </ span> </ span> si vous êtes allergique au fluorouracile, à l'acide salicylique ou à l'un des autres composants contenus dans ces médicaments sont (répertoriés dans la rubrique 6).
- pendant l'allaitement.
- pendant la grossesse ou si vous êtes tombée enceinte.
- si vous avez des problèmes rénaux.
- </ span> </ span> s'il peut entrer en contact avec les yeux, la bouche ou le nez ou avec les organes génitaux (membranes muqueuses).
certains médicaments peuvent augmenter les effets secondaires d'Actikerall ou provoquer d'autres effets secondaires. Voir la rubrique "Utiliser d'autres médicaments" ci-dessous.
Mises en garde et précautions </ fort>
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Actikerall </ span>
- </ span> </ span> si vous avez des niveaux réduits ou une activité réduite d'une enzyme corporelle appelée dihydropyrimidine hydrogénase (DPD). Le DPD joue un rôle important dans la dégradation d'un ingrédient actif dans ce médicament (fluorouracile) et, par conséquent, cette substance peut s'accumuler dans votre corps. Vous devrez peut-être surveiller votre niveau ou activité DPD avant de commencer le traitement par Actikerall.
- </ span> </ span> si votre capacité à remarquer un contact physique, une douleur ou une température est réduite (par ex. si vous souffrez de diabète). Dans ce cas, les lésions à traiter doivent être strictement contrôlées par votre médecin.
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- Actikerall ne doit pas être utilisé pour saigner les lésions.</ span>
- la zone traitée doit être protégée autant que possible de la lumière directe du soleil lors de l'utilisation d'Actikerall, et le patient ne doit pas utiliser de lampes solaires ou de chaises longues.</ span>
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- Il n'y a aucune expérience avec Actikerall dans le traitement du cancer de la peau tel que le carcinome basocellulaire et la maladie de Bowen, vous ne devriez donc pas être avec le médicament est traité.</ span>
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- lors du traitement d'une zone avec une kératose actinique également affectée par une autre maladie cutanée, il convient de garder à l'esprit que le résultat du traitement peut varier.</ span>
- Il n'y a actuellement aucune donnée sur le traitement avec des zones actiques autres que le visage, le front et le cuir chevelu sans cheveux.</ span>
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- il n'y a aucune expérience avec Actikerall dans les lots de traitement répétés chez les patients atteints de kératose actinique ou en cas de récidive d'une blessure.</ span>
Enfants et adolescents </ fort>
Actikerall ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans. La kératose actinique ne se produit normalement pas chez les enfants.
autres médicaments et Actikerall </ span> </ strong>
informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou avez besoin d'autres médicaments. Si vous prenez plusieurs médicaments en même temps, les effets de chacun peuvent augmenter ou diminuer.
en particulier, informez votre médecin </ fort> si vous prenez l'un des médicaments suivants: </ span>
- </ span> Médicaments pour traiter des virus tels que la varicelle ou l'herpès (brivudine, sorivudine ou médicaments similaires). N'utilisez pas Actikerall si vous avez pris ou pris l'un de ces médicaments au cours des 4 dernières semaines, car cela peut augmenter les effets secondaires.</ span>
- </ span> Médicaments pour traiter l'épilepsie (phénytoïne). L'utilisation d'Actikerall peut entraîner une augmentation des taux de phénytoïne dans le sang lorsque l'activité DPD est réduite. Dans ce cas, vos niveaux de phénytoïne doivent être vérifiés.</ span>
- </ span> Médicaments pour traiter le cancer et les maladies auto-immunes (méthotrexate). Ce médicament peut interagir avec Actikerall et provoquer des effets secondaires.</ span>
- </ span> Médicaments pour traiter le diabète (sulfonylurées). Ce médicament peut interagir avec Actikerall et provoquer des effets secondaires.</ span>
Grossesse, allaitement et fertilité </ fort>
Vous ne devez pas avoir Actikerall pendant l'allaitement, pendant la grossesse ou si vous êtes peut-être tombée enceinte.
conduire et utiliser des machines </ fort>
aucune précaution particulière ne doit être prise.
Actikerall contient du sulfoxyde de diméthyle </ fort> qui peut irriter la peau.
garder ce médicament hors de vue et de portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et sur la boîte. La date d'expiration est le dernier jour du mois spécifié.
ne pas conserver au-dessus de 25 ° C, ne pas refroidir ni congeler.
garder le flacon bien fermé pour que le contenu ne se dessèche pas.
n'utilisez pas ce médicament après 3 mois après ouverture du flacon.
n'utilisez pas ce médicament si vous remarquez une formation de cristal.
Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.
Les médicaments ne doivent pas être jetés dans le système d'égouts ou dans les ordures. Atterrissez les contenants et les médicaments dont vous n'avez pas besoin sur le sigre - point de la pharmacie. En cas de doute, demandez à votre pharmacien comment éliminer l'emballage et les médicaments dont vous n'avez pas besoin. De cette façon, cela contribuera à protéger l'environnement.