Папаверин

Liens rapides

Choisissez une section

Liens rapides vers des sections importantes

Advertisements

Папаверин

Formulaire sélectionné

Advertisements
Advertisements

Méthode d'action: Antispasmodic

Option de traitement: Arrhythmia, Myocardial Ischemia

Advertisements

Présentation générale de Папаверин

Fiche d'Identité Rapide

Caractéristique Description
Principe actif Chlorhydrate de Papavérine
Formes disponibles Comprimés, Solution (Injectable), Suppositoires
Classe pharmacologique Vasodilatateur, Myorelaxant à action directe sur les muscles lisses
Indication courante Soulagement des spasmes viscéraux et vasculaires
Origine Alcaloïde de la famille de la benzylisoquinoléine (généralement synthétisé)

Qu'est-ce que la Papavérine et Comment est-elle Classifiée ? (Définition)

La substance pharmaceutique désignée sous le nom de Papavérine (ou Папаверин), dont le principe actif est le Chlorhydrate de Papavérine, est principalement classée comme un myorelaxant à action directe sur les muscles lisses et un vasodilatateur. Chimiquement reconnue comme un alcaloïde de la benzylisoquinoléine, elle est habituellement préparée par synthèse en laboratoire afin de garantir la pureté requise par les normes pharmaceutiques. Il est important de noter que l'action de la Papavérine est distincte de celle des analgésiques opiacés : contrairement aux médicaments dérivés de l'opium, son effet principal ne s'exerce pas sur le système nerveux central (SNC), mais plutôt directement sur le tissu musculaire périphérique. En tant que substance standardisée (DCI), la Papavérine est disponible sous un contrôle médical rigoureux via divers fabricants.

Formes, Composition et Effet Général du Médicament

Ce médicament est conditionné sous diverses formes galéniques pour répondre à différents besoins cliniques : on le trouve en comprimés pour l'administration orale, en solution stérile conditionnée en ampoules pour l'injection, ainsi qu'en suppositoires pour la voie rectale. Dans la plupart des préparations, le Chlorhydrate de Papavérine constitue le seul principe actif, associé aux excipients pharmaceutiques usuels ou à un véhicule aqueux. Le rôle thérapeutique général de cette substance est de relâcher les contractions musculaires involontaires et intenses, appelées spasmes, et de favoriser une meilleure circulation sanguine par une vasodilatation généralisée. Cet effet est cliniquement pertinent pour atténuer la tension découlant d'affections entraînant une constriction des muscles lisses dans les organes comme l'intestin ou au sein du système vasculaire. Cette fonction de relaxation constitue le fondement de son utilité pour soulager l'inconfort lié aux spasmes et améliorer l'irrigation localisée.

Advertisements

Quels effets indésirables sont possibles avec Папаверин ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Chlorhydrate de Papavérine est établi sur la base des réactions indésirables officiellement documentées qui affectent plusieurs systèmes physiologiques, ainsi que des contraintes spécifiques liées à l'administration et aux conditions médicales préexistantes. La classification de fréquence de la plupart des effets n'est généralement pas précisée dans un format numérique (fréquent/peu fréquent) dans les documents réglementaires, bien que certaines réactions indésirables graves soient notées comme rarement rapportées.


Catégories de Réactions Indésirables par Classe de Systèmes d'Organes

Les réactions indésirables non graves les plus couramment listées dans les sources réglementaires se répartissent principalement dans les Classes de Systèmes d'Organes suivantes :

  • Troubles gastro-intestinaux : Incluent des effets tels que les nausées, l'inconfort abdominal, l'anorexie, la constipation et la diarrhée.
  • Troubles du système nerveux : Les réactions comprennent les maux de tête, le malaise, les vertiges et une tendance à la sédation ou à la somnolence.
  • Troubles vasculaires/cardiaques : Les effets généraux incluent les bouffées de chaleur au visage et la sudation. Une augmentation du rythme cardiaque (tachycardie) et de légères modifications de la tension artérielle sont également documentées.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Le profil réglementaire met en évidence plusieurs préoccupations de sécurité critiques. Les réactions indésirables graves documentées dans les notices officielles comprennent un risque d'hépatite, lequel est rarement signalé et est associé à une utilisation chronique. Des arythmies cardiaques et le risque d'apnée fatale ont été observés, en particulier suite à une administration intraveineuse rapide.

Les restrictions liées à la sécurité comprennent une contre-indication pour l'injection intraveineuse en présence d'un bloc auriculo-ventriculaire (BAV) complet. En outre, la notice officielle exige de la prudence lorsque le médicament est administré à des patients souffrant de glaucome ou présentant une dépression préexistante de la conduction cardiaque. Le médicament doit être interrompu si des signes d'hypersensibilité hépatique, tels que l'ictère (jaunisse) ou l'éosinophilie, apparaissent.

Advertisements

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Les informations réglementaires officielles relatives au Chlorhydrate de Papavérine décrivent en détail les signes de surdose et les mesures d'urgence requises.

Étendue du Surdosage : Informations Réglementaires Officielles

Domaine Déclarations Réglementaires Officielles
Manifestations Documentées Les symptômes comprennent des signes de dépression du système nerveux central (SNC), tels que la léthargie, la somnolence et le nystagmus. Des troubles gastro-intestinaux et des changements vasculaires comme les nausées, les vomissements et l'hypotension sont également documentés.
Conséquences Graves Le surdosage peut entraîner des complications graves et potentiellement mortelles, incluant la tachycardie ventriculaire, d'autres arythmies sévères, la dépression respiratoire et l'évolution vers le coma.

| | Statut de l'Antidote | Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage à la Papavérine. | | Action Impérative | Consultez immédiatement un médecin en cas de surdosage connu ou suspecté. Contactez immédiatement les services d'urgence si des manifestations graves (par exemple, arythmies sévères, dépression respiratoire, coma) sont observées. |

Le profil officiel de surdosage impose que toute surexposition nécessite une intervention professionnelle urgente en raison des effets systémiques graves potentiels. La prise en charge requise est strictement symptomatique et de soutien, incluant une surveillance électrocardiographique (ECG) continue et une observation en milieu hospitalier. Les mesures de soutien officiellement décrites comprennent le lavage gastrique et l'administration de charbon activé pour gérer toute substance non absorbée.

Advertisements

Utilisations thérapeutiques de Папаверин

Domaines d'Application de la Papavérine : Usages Principaux et Bénéfices

La Papavérine peut être indiquée pour la prise en charge des symptômes liés à l'inconfort physique résultant d'une activité neurologique ou musculaire accrue au sein d'organes tels que les intestins, les voies biliaires et le tractus urinaire. Ce médicament est reconnu pour sa pertinence dans la gestion symptomatique de divers systèmes organiques. Son champ thérapeutique est considéré comme utile pour soulager les manifestations associées à une douleur spasmodique intense et épisodique, notamment les coliques biliaires, les coliques néphrétiques et les spasmes gastro-intestinaux.

Ce médicament est utilisé dans des situations où l'inconfort physique et la gêne fonctionnelle sont importants. Il est également pertinent dans les contextes cliniques impliquant des symptômes liés à un stress fonctionnel spécifique aux domaines vasculaires, où il contribué à atténuer l'impact symptomatique d'une circulation sanguine réduite ou restreinte. Il a pour but de soutenir le patient pendant les épisodes aigus, en offrant une assistance temporaire pour l'aider à mieux faire face aux manifestations difficiles de la maladie.

En bref : Soulagement du Spasme des Muscles Lisses Description
Objectif Principal Douleurs spasmodiques viscérales (ex. : Coliques)
Soutien Vasculaire Atténuation de l'impact symptomatique d'une Circulation Sanguine Réduite
Pertinence Symptomatique Intensification symptomatique Aiguë et Épisodique
Bénéfice Patient Contribution à l'allègement de la charge symptomatique globale
Advertisements

Conditions d’utilisation et restrictions

L'administration de la Papavérine est rigoureusement définie par la réglementation, qui établit à la fois des interdictions absolues (contre-indications) et des conditions d'usage strictes pour certaines catégories de patients, notamment celles dont le profil de sécurité n'est pas encore établi.

Champ d'Éligibilité et Restrictions

Contre-indications Absolues

Ce traitement est formellement contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue (allergie) à la substance active ou à l'un de ses composants. De plus, l'utilisation par voie intraveineuse est interdite en cas de bloc auriculo-ventriculaire (BAV) complet (un trouble de la conduction cardiaque).

Populations Spécifiques et Précautions

  • Utilisation chez l'enfant : La sécurité et l'efficacité de la Papavérine n'ont pas été établies chez les enfants.
  • Grossesse : La Papavérine est classée dans la Catégorie C pour la grossesse. Son utilisation n'est autorisée que lorsqu'un besoin clinique est clairement établi.
  • Précautions d'emploi : Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant un diagnostic de glaucome.
  • Règle d'Arrêt du Traitement : La Papavérine doit être interrompue si des signes d'hypersensibilité hépatique deviennent manifestes (par exemple, en cas d'altération des valeurs de la fonction hépatique).

Structure d'Utilisation Officielle

La Papavérine est officiellement indiquée chez l'adulte pour les usages pour lesquels elle est autorisée. Son usage est interdit chez les personnes ayant une allergie connue à la formulation et chez celles présentant des troubles de la conduction cardiaque, comme le bloc AV complet (spécifiquement pour la voie intraveineuse). Des restrictions réglementaires s'appliquent aux populations particulières : son profil de sécurité n'est pas établi chez l'enfant, et son administration durant la grossesse n'est conseillée que si le besoin est clairement établi. Une précaution est également requise pour les patients atteints de glaucome.

Advertisements

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil réglementaire officiel du Chlorhydrate de Papavérine établit des contraintes spécifiques concernant la co-administration et la préparation, en se concentrant sur les effets pharmacodynamiques et les incompatibilités physiques.

L'administration intraveineuse est contre-indiquée en présence d'un bloc auriculo-ventriculaire complet en raison d'un risque potentiel d'effets cardiaques indésirables. De plus, les documents réglementaires stipulent que la co-administration avec la Lévodopa doit être évitée du fait d'une interférence documentée susceptible de réduire l'effet thérapeutique de la Lévodopa. Pour certaines voies d'administration spécifiques, la co-administration avec des agents comme la Phentolamine et l'Alprostadil est déconseillée en raison d'un risque accru d'effets indésirables.

Les interactions pharmacodynamiques impliquent une potentialisation avec certains agents. Les effets de la Papavérine peuvent être légèrement potentialisés lorsqu'elle est associée à des dépresseurs du système nerveux central (SNC), et un effet synergique peut survenir avec la Morphine. Les patients recevant des anticoagulants (tels que la Warfarine ou l'Héparine) courent un risque accru d'hémorragie lorsque la Papavérine est administrée par voie intracaverneuse.

Les restrictions couvrent également l'incompatibilité physique : la solution injectable de Papavérine ne doit pas être ajoutée à une solution injectable de Ringer lactate ni combinée à l'Ioxaglate, car une précipitation physique est documentée dans les deux cas, ce qui compromettrait la dose administrée. L'utilisation nécessite de la prudence chez les patients souffrant de glaucome en raison de risques spécifiques documentés. L'information réglementaire note également que des élévations des enzymes hépatiques ont été observées chez des patients consommant de l'alcool, bien qu'un lien de causalité n'ait pas été prouvé.

Advertisements

Mécanisme d’action

Inhibition des Enzymes de Signalisation dans les Muscles Lisses

Le mécanisme d'action principal de la Papavérine repose sur son rôle d'inhibiteur non sélectif des enzymes phosphodiestérases (PDE) à l'intérieur des cellules des muscles lisses. Cette inhibition empêche l'hydrolyse rapide des messagers secondaires essentiels que sont l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). L'accumulation consécutive de ces messagers déclenche une cascade d'événements conduisant à la déphosphorylation des fibres musculaires lisses et à une diminution de leur tension. Il s'agit d'un mécanisme à action directe, ne dépendant pas du contrôle du système nerveux.

La Cascade de Réduction du Calcium

L'élévation des niveaux d'AMPc et de GMPc active des protéines kinases, ce qui entraîne une réduction nette de la concentration en ions calcium intracellulaires libres ( Ca^2+) disponibles pour la contraction. La diminution du Ca^2+ limite l'activation de la Myosine Light Chain Kinase (MLCK), enzyme requise pour la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine. Ce processus inhibe directement le cycle de contraction. Cette séquence d'événements moléculaires se traduit par la perte de la force contractile soutenue au sein de la fibre musculaire lisse.

Conséquences Physiologiques et Action Périphérique

La perte mécanique de la force contractile, résultant des mécanismes impliquant la PDE et le Ca^2+, induit deux conséquences physiologiques majeures : cela provoque une vasodilatation (élargissement de la lumière des vaisseaux) et conduit à la réduction de la force contractile soutenue (effet spasmolytique) au niveau des organes viscéraux. Cette action mécanique est strictement périphérique, ce qui signifie que le médicament ne module pas les récepteurs du système nerveux central (SNC) associés aux autres composés dérivés de l'opium. Son effet reste limité à la régulation du tonus musculaire local et du flux sanguin périphérique.

Advertisements

Informations sur la posologie et l’administration

La Papavérine est administrée par différentes voies, la méthode spécifique étant choisie en fonction du besoin d'immédiateté de l'effet et du contexte de traitement requis. Ce médicament est disponible pour la prise orale sous forme de comprimés classiques et de gélules à libération prolongée, ainsi que pour l'administration parentérale par injection à la fois intramusculaire (IM) et intraveineuse (IV), cette dernière étant privilégiée lorsqu'un effet immédiat est recherché.

Posologies Officielles et Schémas d'Administration

Caractéristique Schéma Posologique Officiel
Dose Orale (Comprimé) 100 mg à 300 mg par prise, 3 à 5 fois par jour.
Dose Orale (Libération Prolongée) 150 mg toutes les 8 ou 12 heures, ou 300 mg toutes les 12 heures.
Dose Parentérale (IM/IV) Doses uniques de 30 mg à 120 mg, répétées toutes les 3 heures si nécessaire.

Contraintes Procédurales d'Administration

Les instructions de l'étiquetage imposent plusieurs contraintes essentielles pour une utilisation appropriée. Les gélules à libération prolongée doivent impérativement être avalées entières et ne doivent pas être écrasées, mâchées ou divisées, car cela compromettrait le mécanisme de libération contrôlée.

Pour la voie intraveineuse, l'administration doit être effectuée lentement, sur une période de 1 à 2 minutes. La solution parentérale, généralement dosée à 30 mg/mL, ne doit pas être ajoutée à une solution injectable de Ringer lactate en raison d'un risque potentiel de précipitation. De plus, la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de la Papavérine chez les enfants n'ont pas été établies par les organismes de réglementation officiels.

Advertisements

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche Clinique / Aperçu des Études sur la Papavérine

Preuves pour l'utilisation dans le Soulagement des Crampes Viscérales

La Papavérine a été évaluée dans des recherches explorant l'évolution des symptômes chez les personnes souffrant de crises aiguës de contractions musculaires intenses dans des organes, telles que les coliques rénales ou intestinales. Les études qui se sont concentrées sur ces épisodes symptomatiques comprenaient des Essais Contrôlés Randomisés (ECR), où la Papavérine a été comparée à un placebo ou à d'autres médicaments couramment utilisés pour ces manifestations aiguës. Cette recherche a examiné des résultats liés à l'inconfort physique, en suivant spécifiquement les changements dans l'intensité de la douleur chez les patients présentant des crampes viscérales aiguës. Les durées de suivi étaient généralement courtes, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et des études continues sont nécessaires pour mieux comprendre la durabilité de l'effet au-delà de la phase aiguë.

Preuves pour l'utilisation dans les Spasmes Vasculaires et la Restriction du Flux Sanguin

Des recherches ont exploré la Papavérine dans le contexte de diverses affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques impliquant les vaisseaux sanguins. Les preuves soutenant ces utilisations proviennent d'anciennes Données Cliniques Historiques et de résumés de Dossiers Réglementaires, ainsi que de quelques études descriptives plus récentes. Les résultats indiquent des schémas liés au changement des symptômes chez les patients présentant des conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs d'occlusion vasculaire ou de mauvaise circulation. Une limitation clé est que certaines des preuves soutenant ces utilisations établies peuvent reposer sur des recherches qui ont été menées avant les normes méthodologiques contemporaines.

Preuves pour la Prévention du Vasospasme lors des Procédures Médicales

La Papavérine a été évaluée dans des recherches spécialisées, y compris des Essais Randomisés Contrôlés par Placebo, explorant son utilisation pendant des procédures médicales impliquant les artères. Ces recherches ont examiné l'observation de l'effet du médicament sur le taux de spasmes involontaires dans les vaisseaux sanguins, comme l'artère radiale, lors de procédures interventionnelles. L'applicabilité des preuves est limitée en général, car les résultats s'appliquent uniquement aux contextes spécifiques et contrôlés des procédures étudiées. De nombreuses études évaluant ces usages procéduraux ont été menées sur des populations plus restreintes, ce qui signifie que les tailles d'échantillon étaient modestes.

Les Zones d'Incertitude dans la Recherche sur la Papavérine

Un examen des preuves disponibles met en évidence plusieurs domaines où la certitude reste faible. La qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, certaines utilisations établies reposant sur des Données Cliniques Historiques. De plus, les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, ce qui rend difficile l'interprétation des résultats par rapport aux approches thérapeutiques actuelles. La recherche doit encore explorer les résultats liés au fonctionnement quotidien ou au niveau d'activité au-delà des changements immédiats dans les symptômes aigus.

Advertisements

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Papavérine (FAQ)


Q : Puis-je prendre la Papavérine si je prends déjà d'autres médicaments contre l'hypertension ?

Les informations réglementaires indiquent que la Papavérine peut accentuer les effets de réduction de la tension artérielle (activités hypotensives) lorsqu'elle est associée à certains médicaments utilisés pour traiter l'hypertension. En raison de ce potentiel d'effets additifs, les directives réglementaires soulignent l'importance d'informer votre professionnel de santé de tous les médicaments que vous prenez.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre la Papavérine et l'alcool ?

L'information officielle sur le médicament suggère que l'alcool peut avoir un effet additif avec la Papavérine pour abaisser la tension artérielle. Cette combinaison peut augmenter le risque de certains effets indésirables tels que les maux de tête, les vertiges ou les évanouissements.


Q : La Papavérine soulage-t-elle uniquement les symptômes ou traite-t-elle la cause ?

La Papavérine est classée comme un relaxant des muscles lisses à action directe et un vasodilatateur. Sa fonction se concentre principalement sur le soulagement symptomatique en réduisant les contractions musculaires involontaires, appelées spasmes, et en améliorant le flux sanguin. Elle est utilisée pour atténuer la tension découlant de ces conditions.


Q : La Papavérine est-elle un analgésique ?

La classification officielle identifie la Papavérine principalement comme un relaxant des muscles lisses et un vasodilatateur. Bien que son action de soulagement des spasmes puisse contribuer à réduire l'inconfort associé, elle n'est pas catégorisée comme un analgésique (antidouleur) traditionnel.


Q : La Papavérine est-elle adaptée à un usage à long terme ou uniquement à un usage de courte durée ?

Le traitement par la Papavérine est généralement de courte durée. Les documents réglementaires contiennent des avertissements indiquant que le risque d'effets secondaires graves, notamment d'hépatite, a été documenté en association avec une utilisation chronique (à long terme). Un professionnel de santé détermine la pertinence de la poursuite du traitement.


Q : La Papavérine peut-elle affecter l'aptitude à conduire ?

Les avertissements réglementaires indiquent que ce médicament peut provoquer une somnolence ou des étourdissements. L'étiquetage officiel suggère qu'il est prudent de faire preuve de prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines tant que les effets du médicament ne sont pas connus.


Q : Sous quelles formes de dosage la Papavérine est-elle disponible ?

La Papavérine est formulée sous plusieurs formes de dosage pour répondre à différents besoins. Ces formes comprennent les comprimés oraux, les gélules à libération prolongée, une solution stérile pour injection, et les suppositoires pour administration rectale.


Q : La Papavérine est-elle considérée comme un médicament soumis à prescription ?

L'information réglementaire officielle classe généralement la Papavérine comme un médicament qui nécessite une ordonnance pour être délivré.


Q : Pourquoi la Papavérine est-elle parfois prescrite pour des problèmes gastro-intestinaux ?

Le médicament est indiqué pour le soulagement des spasmes dans les muscles lisses des organes abdominaux, ce qui inclut le tractus gastro-intestinal (GI). Les affections spécifiques liées au GI énumérées dans les indications du médicament comprennent la colite spasmodique et le pylorospasme.


Q : Quelle est l'étendue de la base scientifique de la Papavérine ?

Un examen des preuves disponibles indique que certaines des utilisations établies de la Papavérine reposent sur des données cliniques historiques plus anciennes. Cependant, elle demeure un agent pharmaceutique fondamental, et la recherche sur son mécanisme et ses nouvelles applications potentielles est en cours.


Q : Y a-t-il eu des études récentes sur l'efficacité de la Papavérine ?

La recherche sur les propriétés de la Papavérine se poursuit dans des études contemporaines. Ces études examinent son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la PDE et explorent son potentiel pour des applications qui vont au-delà de ses utilisations établies actuelles.


Q : Quelles sont les informations générales sur l'utilisation de la Papavérine chez les personnes âgées ?

Les documents réglementaires précisent que la dose initiale unique pour les personnes âgées doit être réduite dans certains schémas posologiques. De plus, certaines instructions officielles classent l'âge avancé comme une contre-indication conditionnelle en raison d'un risque documenté de développer une hyperthermie (fièvre).


Q : Puis-je prendre la Papavérine avec des vitamines ou des suppléments ?

Les précautions réglementaires soulignent l'importance qu'un professionnel de santé soit informé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, ainsi que de toute vitamine et tout supplément nutritionnel utilisés. Cette information est nécessaire pour un examen complet des interactions potentielles.


Q : La Papavérine peut-elle interagir avec des remèdes à base de plantes ?

Les précautions de sécurité officielles soulignent l'importance de discuter de tous les produits et suppléments à base de plantes avec un professionnel de santé. Il s'agit d'une mesure de sécurité générale prise pour garantir que les interactions potentielles avec le médicament sont prises en compte.


Q : La Papavérine affecte-t-elle les résultats des tests de laboratoire ?

Les instructions officielles indiquent qu'un professionnel de santé peut demander certains tests pour surveiller la fonction hépatique pendant qu'un individu prend de la Papavérine. Cette surveillance est liée au potentiel du médicament d'affecter les valeurs des enzymes hépatiques, qui sont révélées par les résultats de laboratoire.


Q : Puis-je prendre la Papavérine si j'ai une faible tension artérielle ?

Le profil de sécurité indique que la Papavérine peut elle-même provoquer une hypotension systémique (faible tension artérielle). Elle peut également augmenter les effets d'autres médicaments qui abaissent la tension. Son utilisation nécessite un examen attentif par un professionnel de santé.


Q : La Papavérine peut-elle être prise par les mères qui allaitent ?

L'information réglementaire stipule que la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de la Papavérine pendant la période d'allaitement n'ont pas été établies. Certaines instructions conseillent que l'allaitement soit interrompu pendant toute la durée du traitement.

Advertisements

Comment Папаверин doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Chlorhydrate de Papavérine

Le chlorhydrate de Papavérine doit être stocké en respectant strictement les exigences réglementaires obligatoires afin de garantir son efficacité et sa stabilité.

Conditions de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une température ambiante contrôlée (entre 20C et 25C) sans dépasser 30C, et protéger contre le gel.
Protection Protéger de la lumière et entreposer dans un endroit sec et bien ventilé.
Contenant Le médicament doit être maintenu dans un récipient hermétique et résistant à la lumière, et le récipient doit être soigneusement refermé.
Sécurité des enfants Stocker sous clé et tenir hors de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit être effectuée conformément aux réglementations locales et nationales en vigueur. Le produit ne doit pas être jeté dans les canalisations (telles que les égouts) ni être autorisé à contaminer les sources d'eau environnementales (eaux souterraines ou de surface).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Папаверин trouvé dans:

Index A-Z: