Лиотон 1000

Des précautions doivent être prises lors de l'administration de Лиотон 1000 à des patients saignants.

Лиотон 1000 doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hypersensibilité à un faible poids moléculaire лиотон 1000.

La prudence s'impose lorsque Лиотон est administré à 1 000 patients présentant un risque accru de complications hémorragiques, d'hypertension artérielle, d'insuffisance rénale ou hépatique. Cette liste n'est pas exhaustive.

La combinaison avec des médicaments qui affectent la fonction plaquettaire ou le système de coagulation doit être évitée ou surveillée attentivement.

Chez les patients subissant une anesthésie péridurale ou une anesthésie vertébrale ou une ponction vertébrale, l'utilisation prophylactique de Лиотон 1000 très rare peut être associée à des hématomes épiduraux ou rachidiens, qui entraînent une paralysie prolongée ou permanente. Le risque est accru en utilisant un cathéter péridural ou un cathéter rachidien pour l'anesthésie, par l'utilisation simultanée de médicaments influençant l'hémostase tels que des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des inhibiteurs plaquettaires ou des anticoagulants, et par une crevaison traumatique ou répétée.

Lors de la prise de décisions concernant l'intervalle entre la dernière administration de Лиотон 1000 en doses prophylactiques (â ¤ 15 000 UI / jour) et le placement ou l'élimination d'un cathéter péridural ou rachidien, les propriétés du produit et le profil du patient doivent être pris en compte. Le placement ou l'élimination d'un cathéter péridural ou rachidien ne doit avoir lieu que 4 à 6 heures après la dernière administration de Лиотон 1000 et la dose suivante ne doit pas être administrée avant au moins 1 heure après la procédure. Pour les doses de traitement (> 15 000 UI / jour), le placement ou l'élimination d'un cathéter péridural ou rachidien ne doit être autorisé que 4 à 6 heures après la dernière administration intraveineuse de Лиотон 1000 ou 8 à 12 heures après la dernière administration sous-cutanée de лиотон 100000. La ré-administration doit être retardée jusqu'à la fin de la chirurgie ou au moins 1 heure après la procédure.

Si un médecin opte pour l'anticoagulation dans le cadre de l'anesthésie péridurale ou de l'anesthésie vertébrale, une vigilance extrême et une surveillance fréquente doivent être exercées pour déterminer les signes et symptômes de déficience neurologique tels que maux de dos, déficits sensoriels et moteurs ainsi que dysfonctionnement intestinal ou vésical. Les patients doivent être informés d'informer immédiatement une infirmière ou un clinicien s'ils en apprennent un. Si des signes ou symptômes d'un hématome épidural ou rachidien sont suspectés, un diagnostic et un traitement urgents, y compris une décompression de la moelle épinière, doivent être instaurés.

Лиотон 1000 ne doit pas être administré par voie intramusculaire en raison du risque d'hématome. En raison du risque d'hématome, les injections intramusculaires simultanées doivent également être évitées.

En raison du risque de thrombocytopénie immunodéprimée induite par Лиотон 1000 (type II), le nombre de plaquettes doit être mesuré avant et après le traitement. Лиотон 1000 doit être arrêté chez les patients qui développent une thrombocytopénie induite par l'immunmédiation лиотон 1000 (type II). Le nombre de plaquettes se normalise généralement dans les 2 à 4 semaines suivant le retrait.

Dans la thrombocytopénie induite par 1000 (type II), le Лиотон 1000 avec un faible poids moléculaire ne doit pas être utilisé comme alternative au лиотон 1000. Une thrombocytopénie induite par 1000 et une thrombocytopénie induite par лиотон 1000 avec thrombose peuvent survenir jusqu'à plusieurs semaines après l'arrêt du traitement par лиотон 1000. Les patients atteints de thrombocytopénie ou de thrombose après l'arrêt de Лиотон 1000 doivent être examinés pour les coups et blessures.

Les produits Лиотон 1000 peuvent supprimer la sécrétion surrénale d'aldostérone, ce qui entraîne une hyperkaliémie. Les facteurs de risque comprennent le diabète sucré, l'insuffisance rénale chronique, l'acidose métabolique préexistante, l'augmentation du potassium plasmatique pendant le prétraitement, le traitement simultané avec des médicaments qui peuvent augmenter le potassium plasmatique et l'utilisation à long terme de Лиотон 1000.

Chez les patients à haut risque, les taux de potassium doivent être mesurés avant le début du traitement, puis régulièrement surveillés, surtout si le traitement est prolongé au-delà d'environ 7 jours. L'hyperkaliémie liée à 1000 est généralement réversible après l'arrêt du traitement, bien que d'autres approches doivent être envisagées lorsque le traitement par лиотон 1000 est considéré comme salvateur (par ex. réduire l'apport en potassium, arrêter d'autres médicaments qui affectent l'équilibre potassique) .

Лиотон 1000 contient de l'alcool benzylique, du méthyle et du propylhydroxybenzoate et du sodium comme auxiliaires. Le méthyl et le propylhydroxybenzoate peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) et exceptionnellement un bronchospasme.

L'alcool benzylique peut provoquer des réactions toxiques et des réactions anaphylactoïdes chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans.

Лиотон 1000 (mucus) injection BP 1000 unités / Ml: лиотон 1000 contient 1,2 mmol de sodium (ou 27 mg) par flacon de 10 ml et doit être pris en compte par les patients suivant un régime contrôlé en sodium.

Лиотон 1000 (1) injection BP 5000 unités / Ml: ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par flacon de 5 ml, D.H. essentiellement "sans sodium".