Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Voie d'administration
Oral
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de 16 ans et plus:
Avalez un comprimé de soulagement Ranitidine Mylan 75 entier, avec un verre d'eau dès que vous présentez des symptômes. Si les symptômes persistent ou reviennent pendant plus d'une heure, prenez un autre comprimé. Ne prenez pas plus de deux comprimés en 24 heures.
ne prenez pas les comprimés pendant plus de 6 jours sans l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin.
Enfants de moins de 16 ans
Non recommandé pour les enfants de moins de 16 ans.
(- Autres populations particulières)
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées) / adolescents (12 ans et plus)
Ranitidine Mylan peut être lent (plus de 2 minutes) injection intraveineuse jusqu'à un maximum de 50 mg après dilution à un volume de 20 ml par dose de 50 mg, cela peut être répété toutes les 6 à 8 heures; ou en perfusion intraveineuse intermittente à un débit de 25 mg par heure pendant deux heures; la perfusion peut être distante de 6 à 8 heures ou sous forme d'injection intramusculaire de 50 mg (2 ml) être répété toutes les 6 à 8 heures.
Prophylaxie des saignements des ulcères de stress ou des saignements récurrents:
Dans la prophylaxie des saignements dus aux ulcères d'estomac chez les patients gravement malades ou à la prophylaxie des saignements récurrents chez les patients atteints d'ulcères d'estomac, l'administration parentérale peut être poursuivie jusqu'au début de l'alimentation orale. Les patients considérés comme à risque peuvent ensuite être traités avec 150 mg de comprimés de Zantac deux fois par jour.
Dans la prophylaxie des saignements gastro-intestinaux supérieurs des ulcères de stress chez les patients gravement malades, une dose d'amorçage de 50 mg en injection intraveineuse lente suivie d'une perfusion intraveineuse continue de 0,125 à 0,250 mg / kg / h peut être préférée.
Prophylaxie du syndrome de Mendleson:
Chez les patients à risque de développer un syndrome d'aspiration acide, la ranitidine mylan 50 mg 45 à 60 minutes avant le début de l'anesthésie générale peut être administrée par voie intramusculaire ou par injection intraveineuse lente.
Enfants / tout-petits (6 mois à 11 ans)
() - Autres populations particulières
Ranitidine Mylan peut être lent (plus de 2 minutes) I. c. Injection jusqu'à un maximum de 50 mg toutes les 6 à 8 heures.
Ulcère gastrique Traitement aigu et reflux gastro-œsophagien
La thérapie intraveineuse chez les enfants atteints d'ulcères d'estomac n'est indiquée que si la thérapie orale n'est pas possible.
Pour le traitement aigu des ulcères gastriques et du reflux gastro-œsophagien chez les patients pédiatriques, le mylan ranitidine peut être administré à des doses qui se sont révélées efficaces chez les adultes et efficaces dans la suppression de l'acide chez les enfants gravement malades. La dose initiale (2,0 mg / kg ou 2,5 mg / kg, maximum 50 mg) peut être administré en perfusion intraveineuse lente sur 10 minutes, soit avec une pompe à seringue, suivi d'un rinçage de 3 ml avec une solution saline normale pendant 5 minutes ou après dilution avec une solution saline normale à 20 ml. L'entretien du pH> 4,0 peut être obtenu par perfusion intermittente de 1,5 mg / kg toutes les 6 h à 8 h. Alternativement, le traitement peut être continu et donner une dose de charge de 0,45 mg / kg suivie d'une perfusion continue de 0,15 mg / kg / h.
Nouveau-nés (moins d'un mois)
(- Propriétés pharmacocinétiques - Autres populations particulières)
Patients de plus de 50 ans
- Autres populations particulières
Patients atteints d'insuffisance rénale
Une accumulation de ranitidine avec les concentrations plasmatiques accrues qui en résultent se produit chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). En conséquence, il est recommandé d'administrer de la ranitidine à des doses de 25 mg chez ces patients.
Mode d'application
Injection intraveineuse ou intramusculaire
Traitement avec une histamine H2 - Des antagonistes tels que le soulagement de la ranitidine mylan 75 peuvent masquer les symptômes associés au carcinome gastrique et donc retarder le diagnostic de la maladie.
La ranitidine est excrétée dans les reins et le taux plasmatique du médicament est augmenté chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). Ranitidine Mylan 75 Relief ne convient pas à ces patients sans surveillance médicale.
Les personnes qui prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier celles qui ont des antécédents d'ulcères d'estomac et les personnes âgées, ne doivent pas se traiter avec Ranitidine Mylan 75 Relief, mais doivent consulter votre médecin avant utilisation.
Les personnes préhistoriques atteintes de porphyrie devraient éviter d'utiliser le produit.
Il est conseillé aux consommateurs de ne pas acheter un deuxième paquet de comprimés sans l'avis d'un pharmacien.
Le produit n'est pas indiqué par les personnes suivantes sans consulter votre médecin
- Patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) et / ou dysfonction hépatique.
- Patients sous surveillance médicale régulière pour d'autres raisons.
- Les patients qui prescrivent des médicaments à un médecin ou les prescrivent eux-mêmes.
- Personnes en difficulté à avaler, douleurs à l'estomac persistantes ou perte de poids involontaire associée à des symptômes d'indigestion.
- Ceux qui sont des personnes d'âge moyen ou plus âgées présentant des symptômes d'indigestion nouveaux ou récemment modifiés.
Les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou les personnes immunodéprimées peuvent présenter un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire.
Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1,26-2,64).
AVERTISSEMENTS
alarme allergique: ne pas utiliser si vous êtes allergique à la ranitidine ou à d'autres réducteurs acides
ne pas utiliser
- si vous avez des problèmes ou de la douleur à avaler de la nourriture, des vomissements de sang ou des selles sanglantes ou noires. Ceux-ci peuvent être des signes d'une maladie grave. Consultez votre médecin.
- avec d'autres acidificateurs
- si vous avez une maladie rénale, sauf avis médical et surveillance
Demandez à un médecin avant de l'utiliser si vous
- a eu des brûlures d'estomac pendant plus de 3 mois. Cela peut être le signe d'une condition plus grave.
- Coup de cœur avec Somnolence, transpiration ou étourdissements
- Douleur thoracique ou douleur à l'épaule avec essoufflement; Transpiration; Douleur qui se propage sur les bras, le cou ou les épaules; ou somnolence
- fréquent Douleur thoracique
- respiration sifflante fréquente, en particulier en cas de brûlures d'estomac
- perte de poids inexplicable
- nausées ou vomissements
- Douleur à l'estomac li>
arrêtez d'utiliser et demandez si à un médecin
- Vos brûlures d'estomac s'arrêtent ou s'aggravent
- Vous devez prendre ce produit pendant plus de 14 jours
si enceinte ou allaitante, Demandez à un médecin avant utilisation.
garder hors de portée des enfants. Si vous faites une overdose, consultez un médecin ou contactez immédiatement un centre antipoison.max
Voir ci-dessus.
Malignité
La possibilité de malignité doit être exclue avant de commencer le traitement chez les patients atteints d'ulcères gastriques, car le traitement par la ranitidine peut masquer les symptômes du cancer gastro-intestinal.
Maladie rénale
La ranitidine est excrétée dans le rein et le taux plasmatique du médicament est augmenté chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Une bradycardie associée à une administration rapide de mylan de ranitidine a été rarement rapportée, généralement chez des patients présentant des facteurs prédisposant à un rythme cardiaque irrégulier. Les taux d'administration recommandés ne doivent pas être dépassés.
L'utilisation de doses de H intraveineuses plus élevées que celles recommandées2-Les antagonistes ont été associés à une augmentation des enzymes hépatiques si le traitement a été prolongé au-delà de cinq jours.
De rares rapports cliniques suggèrent que la ranitidine peut déclencher des cas aigus de porphyran. La ranitidine doit donc être évitée chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë.
Les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou les personnes immunodéprimées peuvent présenter un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire. Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1, 26-2, 64).. Les données post-commercialisation indiquent que la confusion mentale réversible, la dépression et les hallucinations ont été le plus souvent rapportées chez les patients gravement malades et âgés.
Pas d'instructions spéciales
Ranitidine Mylan s'est révélé compatible avec les fluides de perfusion intraveineux suivants: -
0,9% de chlorure de sodium BP
5% de dextrose BP
Avec 0,18% de chlorure de sodium et 4% de dextrose BP
4,2% de bicarbonate de sodium BP
La solution de Hartmann.
Tous les mélanges inutilisés de Ranitidine Mylan avec des liquides de perfusion doivent être jetés 24 heures après la préparation.
Bien que des études de compatibilité n'aient été réalisées que dans des poches de perfusion de chlorure de polyvinyle (en verre pour le bicarbonate de sodium BP) et une administration de chlorure de polyvinyle, il est supposé que l'utilisation d'une poche de perfusion en polyéthylène offre une stabilité suffisante.