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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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À l'intérieur, avant de manger, de boire un verre d'eau.
Avec syndrome de douleur sévère : dose recommandée - 8–16 mg / jour, divisée par 2–3 doses; dose quotidienne maximale - 16 mg.
Dans les maladies rhumatismales inflammatoires et dégénératives: dose initiale recommandée - 12 mg; dose standard - 8–16 mg / jour, selon l'état du patient.
La durée du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie.
En cas de maladies du tractus gastro-intestinal chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, les personnes âgées (de plus de 65 ans) sont invitées à utiliser la dose efficace minimale du médicament dans le cours court le plus bas possible. La dose quotidienne maximale est de 12 mg, divisée pendant la journée par 3 doses de 4 mg.
hypersensibilité / allergie connue aux lornoxicistes ou à l'un des composants du médicament;
une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus périnosal et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris h. dans l'histoire) ;
diathèse hémorragique ou troubles de la coagulation sanguine, ainsi que les patients qui ont subi une intervention chirurgicale, associés à un risque de saignement ou d'hémostase incomplète;
période après pontage aorocoronarien;
changements à l'affaissement de la muqueuse gastrique ou duodénum, saignement gastro-intestinal actif; saignement cérébrovasculaire ou autre ;
ulcères d'estomac récurrents ou saignements gastro-intestinaux répétés;
saignement gastro-intestinal associé à la prise de VAN dans l'histoire;
maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Kron, colite ulcéreuse non spécifique) en phase d'exacerbation;
insuffisance cardiaque décompensée;
insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
insuffisance rénale sévère (un taux de créatinine sérique supérieur à 300 microns / l), maladie rénale progressive;
hyperkaliémie, hypovolémie ou déshydratation confirmées;
grossesse, période d'allaitement;
enfance.
Avec prudence : érosion et lésions ulcéreuses et saignement du tractus gastro-intestinal (dans l'histoire) insuffisance rénale modérément exprimée; conditions après interventions chirurgicales; plus de 65 ans; poids corporel inférieur à 50 kg; maladie coronarienne; insuffisance cardiaque chronique; maladie cérébrovasculaire; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabète sucré; maladies des artères périphériques; fumer; Créatinine Cl inférieure à 60 ml / min; lésions ulcéreuses de l'écran LCD dans l'histoire; présence d'infection Helicobacter pylori; utilisation prolongée des VAN; alcoolisme; maladies somatiques sévères; réception simultanée de SCS oraux (y compris h. prednisone), anticoagulants (y compris.h. warfarine), anti-agrégants (y compris.h. clopidogrl), ISRS (y compris.h. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Du côté de l'écran LCD et du foie: dyspepsie, douleurs abdominales, bouche sèche, stomatite, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, œsophagite, gastrite, érosion et lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique, y compris h. avec perforation et saignement, constipation, météorisme, melénas, altération de la fonction hépatique, augmentation des niveaux de transaminases hépatiques.
Du côté du système nerveux : maux de tête, vertiges, somnolence, troubles du sommeil, dépression, agilité, méningite aseptique, pastezia.
Du côté de la peau et de la graisse sous-cutanée: syndrome comestible, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, alopécie, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, œdème angioneurotique.
Du système urinaire : dysurie, réduction du SCF, jade interstitiel, glomérulonéphrite, nécrose papillaire, syndrome néphrotique, œdème périphérique, insuffisance rénale aiguë.
Du côté des sens : acouphènes, déficience visuelle.
Du côté du MSS: développement ou exacerbation de l'insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté des organes hématopoïétiques et du système d'hémostase: agranulocytose, leucopénie, anémie, thrombocytopénie, augmentation du temps de saignement.
Du côté respiratoire: pharyngite, rhinite, dyspnée, toux, bronchospasme.
Autre: anorexie, transpiration, changement de poids corporel, arthralgie, myalgie.
Symptômes : il est possible de renforcer les effets secondaires de Qinda décrits ci-dessus®.
Traitement: symptomatique. Prise de charbon actif immédiatement après la prise de Qinda® peut aider à réduire l'absorption de ce médicament. Pour la prévention des dommages à la muqueuse du tractus gastro-intestinal, l'utilisation de médicaments antidrases est possible.
L'interaction avec la ranitidine et les antiacides n'a pas été identifiée.
Utilisation simultanée de Qinda® et:
- cimétidine - augmente la concentration de lornoxicam dans le plasma;
- anticoagulants ou inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire - il est possible d'augmenter le temps de saignement (risque accru de saignement, contrôle de l'OMS est requis);
- β-adrénoblocateurs et inhibiteurs de l'APF - peuvent réduire leur effet hypotensible;
- diurétiques - réduit l'effet diurétique et l'effet hypotensible;
- digoxine - réduit la clairance rénale de la digoxine;
- agents antibactériens chinolones - le risque de développer un syndrome convulsif augmente;
- autres VAN ou SCS - le risque de saignement gastro-intestinal augmente;
- méthotrexate - la concentration de méthotrexate dans le sérum augmente;
- ISRS (par ex. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) - le risque de saignement gastro-intestinal augmente;
- sels de lithium - peut entraîner une augmentation des concentrations maximales de lithium dans le plasma et ainsi augmenter les effets secondaires connus du lithium ;
- cyclosporine - une augmentation de la néphrotoxicité de la cyclosporine;
- dérivés de l'urée sulfonyle - l'effet hypoglycémique de ce dernier peut être amélioré;
- alcool, corticotropine, médicaments potassiques - le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal augmente ;
- céfamandola, céfopérasone, céfotéthane, acide valproéique - le risque de saignement augmente.