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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Qi Ke Forte
Pilules :
trichomonase;
infections causées par des bactéries anaérobies;
prévention des infections anaérobies dans les opérations de colon et de gynécologie ;
amibiose, dysenterie amibienne, amibiose non-quiche (y compris.h. abcès amibique du foie);
giardiase.
Qi Ke
Les comprimés sont vaginaux :
trichomonase urogénitale;
vaginite non spécifique de diverses étiologies, confirmée par des données cliniques et microbiologiques.
Qi Ke
Qi Ke Forte
Pilules :
hypersensibilité;
insuffisance hépatique (en cas de fortes doses);
grossesse (je trimestre);
période de lactation;
maladies organiques du système nerveux central.
Qi Ke
Les comprimés sont vaginaux :
hypersensibilité aux composants du médicament (y compris les dérivés du nitromidazole) ;
leucopénie;
troubles de coordination des mouvements ;
lésions organiques du système nerveux central (y compris h. épilepsie);
grossesse (je trimestre);
période de lactation.
Avec prudence :
grossesse (trimestres II - Sh);
leucopénie dans l'histoire.
Le mécanisme d'action est la restauration biochimique du 5-nitrogroupe d'ornizosol par les protéines de transport intracellulaire des micro-organismes anaérobies et les plus simples. Le 5-nitrogroupe d'ornizol restauré interagit avec l'ADN de la cellule des micro-organismes, inhibant la synthèse de leurs acides nucléiques, ce qui entraîne la mort de bactéries.
Actif en relation Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.ainsi que les anaérobies obligataires Bacteroides spp. (y compris.h. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotomicron, Bacteroides vulgare), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) et certains micro-organismes gram-positifs (Eubacterium spp., Clostridium).
Les micro-organismes aérobies ne sont pas sensibles à l'ornizol.
Lorsqu'elle est prise par voie orale, l'absorption de l'écran LCD est élevée. Biodisponibilité - 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale (Tmah) - 1-2 heures.
Il pénètre dans le lait maternel et la plupart des tissus traversent le HEB et le placenta. Liaison aux protéines plasmatiques - au moins 15%. Pénétrates à travers le GEB .
Métabolisé dans le foie par hydroxylation, oxydation et glucuronation.
Т1/2 - environ 13 heures. Il est affiché sous forme de métabolites par les reins (60–70%) et avec les excréments (20–25%), environ 5% de la dose est affichée inchangée.
Comprimés vaginaux: excrétés par les reins - 60–80% (20% de cette quantité - inchangés), intestins - 10–20%.