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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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À l'intérieur, 1 à 3 fois par jour, boire une petite quantité de liquide, indépendamment de manger. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament dans l'après-midi (après 16 heures) en raison d'une augmentation du niveau d'activité.
L'objectif de la thérapie est d'atteindre la dose efficace minimale.
Pilules 200 mg
Schizophrénie aiguë et chronique, psychose délirante aiguë, dépression: la dose quotidienne est de 200 mg à 1000 mg, divisée en plusieurs techniques.
Pilules 50 mg
Névrose et anxiété chez les patients adultes: la dose quotidienne est de 50 à 150 mg pendant 4 semaines autant que possible.
Troubles comportementaux graves chez les enfants de plus de 6 ans: la dose quotidienne est de 5 à 10 mg / kg de poids corporel.
Doses pour les personnes âgées : la dose initiale doit être de 1 / 4–1 / 2 doses pour les adultes.
Doses pour les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que jusqu'à 92% de sulfyrid est excrété du corps par les reins, il est recommandé de réduire la dose de sulfuride et / ou d'augmenter l'intervalle entre la prise de doses individuelles du médicament, en fonction des indicateurs de la créatinine clairance (voir. table.):
Clairance de la créatinine, ml / min | Dose de sulpyrid,% standard | Augmentation de l'intervalle entre les réceptions |
30-60 | 70 | 1,5 fois |
10-30 | 50 | 2 fois |
<10 | 34 | 3 fois |
hypersensibilité au sulfuride ou à un autre composant du médicament;
tumeurs dépendantes de la prolactine (par ex. prolactinome de la glande hypophysaire et cancer du sein);
hyperprolaltanémie ;
empoisonnement aigu par l'alcool, les somnifères, les analgésiques de la drogue ;
troubles affectifs, comportement agressif, psychose maniaque;
féochromocytome;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 18 ans (pour comprimés 200 mg) ;
enfance jusqu'à 6 ans (pour comprimés 50 mg);
en combinaison avec:
- un sulfure;
- antagonistes des récepteurs de la dopamine: amantadine, apomorphine, bromocryptine, cabergolène, étacapon, lizuride, pergolide, pyribedil, pramipexol, chinagolid, ropinyrol (voir. section "Interaction").
Avec prudence
Il n'est pas recommandé de prescrire du sulfiride pour les femmes enceintes, sauf si le médecin, ayant évalué le rapport bénéfice / risque pour les femmes enceintes et fœtales, décide que l'utilisation du médicament est nécessaire.
Il n'est pas recommandé de prescrire du sulfure en association avec de l'alcool, des gauchistes, des médicaments qui peuvent provoquer des arythmies ventriculaires du type "Torsade des points.": agents anti-arythmiques classe Ia (hinidine, hydrochinidine, disopiramide) et classe III (amiodaron, sotalol, dophylyde, ibutylocinyl, opidine, .d.
En raison de la présence de lactose dans le médicament, le sulfiride est contre-indiqué avec un déficit congénital en lactase, une intolérance au lactose, une malabsorption du glucose-galactose.
Des précautions doivent être observées lors de la prescription de sulfure à des patients atteints d'insuffisance rénale et / ou hépatique, de syndrome neuroleptique malin (ZNS) dans l'histoire, d'épilepsie ou de convulsions dans l'histoire, de maladies cardiaques sévères, d'hypertension artérielle, de syndrome / maladie de Parkinson, de dysménorea, dans la vieillesse.
Du côté du CNS : effet sédatif, somnolence, étourdissements, tremblements, dyskinésie précoce (curvochéa spastique, cris occultuels, trismus), survenant lors de la nomination des m-cholinoblockers centraux; rarement - syndrome extrapyramidal et troubles connexes: akinésie, parfois associée à un hypertonie musculaire et partiellement éliminée en nommant des m-chopers centraux.
Des cas de dyskinésie tardive caractérisés par des mouvements rythmiques involontaires, principalement la langue et / ou les personnes ayant des cours de traitement à long terme, qui peuvent être observés pendant les cours de traitement avec tous les antipsychotiques, ont été notés: l'utilisation de médicaments antiparkinsoniques est inefficace ou peut provoquer une détérioration des symptômes.
Lors du développement de l'hyperthermie, le médicament doit être défait, t.to. l'augmentation des températures corporelles peut indiquer le développement d'un syndrome neuroleptique malin.
Du système endocrinien: il est possible de développer une hyperprolaltionémie réversible, dont les manifestations les plus fréquentes sont la galactorea, l'aménorrhée, la disménorée; moins souvent - impuissance et frigidité.
Pendant le traitement par sulfuride, transpiration accrue, une augmentation du poids corporel peut être notée.
Du système digestif : augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.
Du côté du MSS: tachycardie, éventuellement augmentation ou diminution de la pression artérielle; dans de rares cas, le développement d'une hypotension orthostatique, l'allongement de l'intervalle QT est possible; très rares cas de développement du syndrome "Torsade des points.".
Du côté des systèmes circulatoires et lymphatiques: anémie hémolytique, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique, granulocytose.
Réactions allergiques : une éruption cutanée est possible.
Symptômes. L'expérience de surdosage de sulpyrid est limitée. Il n'y a pas de symptômes spécifiques, peut être observé: dyskinésie avec une curvochéa spastique, prostrusion de la langue et du trisme, perception visuelle floue, augmentation de la pression artérielle, effet sédatif, nausées, symptômes extrapyramides, bouche sèche, vomissements, transpiration accrue et gynécomastie, éventuellement le développement de ZNS. Certains patients ont un parkinsonisme.
Traitement. Le sulpyrid est partiellement dérivé de l'hémodialyse. En raison de l'absence d'antidote spécifique, une thérapie symptomatique et de soutien doit être utilisée avec une surveillance attentive de la fonction respiratoire et une surveillance constante de l'activité cardiaque (risque d'allongement de l'intervalle QT) qui doit se poursuivre jusqu'à ce que le patient soit complètement rétabli; les cholinoblockers à action centrale prescrivent un syndrome d'extrapyramides prononcé lors du développement d'un prononcé.
Combinaisons conravées
Agonistes des récepteurs de la dopamine (amantadine, apomorphine, bromocryptine, cabergoline, étacapon, lizuride, pergolide, pyribedil, pramipexol, chinagolid, ropinyrol), à l'exception des patients atteints de la maladie de Parkinson
Entre les agonistes des récepteurs de la dopamine et les antipsychotiques, il y a un antagonisme mutuel. Avec le syndrome d'extrapyramides induit par les antipsychotiques, les agonistes des récepteurs de la dopamine n'utilisent pas; dans de tels cas, ils utilisent des agents anticholinergiques.
Sultopride
Le risque d'arythmies gastriques, en particulier d'arythmies vacillantes, augmente.
Combinaisons non recommandées
Médicaments capables de provoquer des arythmies ventriculaires du type "Torsade des points.": agents anti-arythmiques classe Ia (hinidine, hydrochinidine, disopiramide) et classe III (amiodaron, sotalol, dophétylide, ibutylidine, opidolapritisine, .d.
Alcool
L'alcool renforce l'effet sédatif des antipsychotiques. Le manque d'attention crée un danger pour la conduite et la collaboration avec des mécanismes nécessitant une attention accrue. L'utilisation de boissons alcoolisées et l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool doivent être évitées.
Levodopa
Antagonisme mutuel entre le lewater et les antipsychotiques. La maladie de Parkinson doit être prescrite une dose efficace minimale des deux médicaments.
Agonistes des récepteurs de la dopamine (amantadine, apomorphine, bromocryptine, cabergolène, étacapon, lizuride, pergolide, pyribedil, pramipexol, chinagolid, ropinyrol) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Entre les agonistes des récepteurs de la dopamine et les antipsychotiques, il y a un antagonisme mutuel. Les médicaments ci-dessus peuvent provoquer ou améliorer des psychoses. S'il est nécessaire de traiter avec un patient neuroleptique atteint de la maladie de Parkinson et recevant un antagoniste des récepteurs de la dopamine, la dose de ce dernier doit être progressivement réduite à l'annulation (une abolition brutale des agonistes des récepteurs de la dopamine peut conduire au développement d'un syndrome neuroleptique malin).
Halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, moxyfloxacine
Le risque d'arythmies ventriculaires augmente notamment "Torsade des points." Si possible, un médicament antimicrobien qui provoque une arythmie ventriculaire doit être aboli. Si les combinaisons ne peuvent pas être évitées, vous devez d'abord vérifier l'intervalle QT et assurer le contrôle ECG.
Combinaisons nécessitant de la prudence
Médicaments causant du médicament (BCC avec action bradycardique: diltiazem, vérapamil, bêta-adrénoblocateur, clonidine, guanfacine, glycosides cardiaques; inhibiteurs de la cholinestérase: dodépézil, rivastigmine, tarine, chlorure d'ambénonie, halantamine, pyrid
Le risque d'arythmies ventriculaires augmente notamment "Torsade des points." Il est recommandé d'effectuer un contrôle clinique et cardiographique.
Médicaments qui réduisent la concentration de potassium dans le sang (diurétiques causant le potassium, laxatifs stimulants, amphotéricine B (in / c), GKS, tétracosactide
Le risque d'arythmies ventriculaires augmente notamment "Torsade des points." Avant de prescrire le médicament, l'hypocalémie doit être éliminée, un contrôle clinique et cardiographique doit être établi, ainsi qu'un contrôle de la concentration d'électrolyte.
Des combinaisons à considérer
Médicaments antihypertenseurs
Renforcer l'action hypotensible et augmenter la possibilité d'hypotension posturale (effet additif).
Autres moyens qui oppriment le système nerveux central: dérivés de la morphine (analgésiques médicamenteux, agents anti-itudinaux et thérapie de substitution), barbituriques, benzodiazépines et autres questionnaires, somnifères, sédatifs, antidépresseurs sédatifs H1-histaminiques, produits hypotensibles à action centrale, baklofène, thalidomide
Dépression du système nerveux central. Le manque d'attention crée un danger pour la conduite et la collaboration avec des mécanismes nécessitant une attention accrue.
Matière sukrale, produits antiacides contenant du Mg2+ et / ou A13+, réduire la biodisponibilité des formes posologiques pour l'ingestion de 20 à 40%. Sulpyrid doit être affecté 2 heures avant leur réception.