Proleukin Hyupjin

cancer métastatique des cellules rénales;

mélanome.

Chez l'adulte, dans le cadre d'une thérapie complexe, les conditions et maladies suivantes:

immunodéficience variable conventionnelle;

immunodéficience combinée;

péritonite aiguë;

pancréatite aiguë;

ostéomyélite ;

endométrite;

pneumonie lourde ;

septicémie;

septicémie post-partum;

tuberculose pulmonaire;

infections localisées généralisées et sévères;

brûlures thermiques et chimiques infectées;

formes disséminées et distribuées localement de cancer des cellules rénales.

Chez les enfants dès la naissance présentant les conditions et maladies suivantes:

immunodéficience variable conventionnelle;

immunodéficience combinée;

péritonite aiguë;

pancréatite aiguë;

ostéomyélite ;

pneumonie lourde ;

septicémie bactérienne des nouveau-nés;

septicémie;

infections localisées généralisées et sévères.

cancer métastatique des cellules rénales;

mélanome.

P / c, dans / dans Mode de dosage à l'entrée p / c: 18 · 10.⁶ ME tous les jours pendant 5 jours, puis - une pause de 2 jours. Au cours des 3 semaines suivantes, les premier et deuxième jours de chaque semaine - 18 · 10 chacun⁶ ME et 9 · 10 chacun⁶ ME en 3-5 jours. Les 6 à 7 jours de la semaine - une pause. À la fin du cycle de 4 semaines, 1 semaine est prise, puis le cycle est répété. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés.

Mode de dosage en entrée / entrée: 18 · 10⁶ ME sous forme de 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours, puis - une pause de 2 à 6 jours, continuer en / en perfusion au cours des 5 prochains jours (cycle d'induction). Après une pause de 3 semaines, un deuxième cycle d'induction doit être effectué. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés (18 · 10⁶ ME pour 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours) à des intervalles de 4 semaines.

Le contenu du flacon de Proleikin doit être élevé dans 1,2 ml d'eau d'injection. Le solvant est inséré le long de la paroi du flacon (pour éviter la formation de mousse) et avec un roulement minutieux, dissolvez complètement le contenu. Ne secouez pas. La solution résultante est un liquide incolore transparent.

Pour injection, une dose quotidienne dissoute dans l'eau d'injection est rejetée dans 500 ml de 5% du dextrose d'injection contenant 0,1% d'albumine humaine. L'albumine humaine doit être ajoutée et mélangée avec du dextrose pour injection avant d'ajouter du proléikin. Avant utilisation, la température de la solution doit être amenée dans la pièce.

Si le médicament est insupportable dans le mode spécifié, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté jusqu'à ce que les manifestations toxiques soient réduites.

P / c ou dans / dans goutte à goutte. 1 fois par jour pour 0,5–1 mg à des intervalles de 1 à 3 jours, pour le cours - 1–3 de l'introduction. Pour en / en administration, le médicament de l'ampoule est transféré à 400 ml de la solution isotonique de chlorure de sodium pour injection. La perfusion du volume total de la solution est effectuée au goutte-à-goutte pendant 4 à 6 heures. La solution du médicament doit être transparente, incolore et ne pas contenir d'inclusions étrangères.

Immunothérapie avec Roncoleykin^® après l'achèvement des interventions urgentes et urgentes visant à éliminer les conséquences potentiellement mortelles de la maladie / blessure sous-jacente, la réorganisation et le drainage adéquat de l'objectif infectieux.

Dans le traitement de la septicémie sévère conduire de 1 à 3 cours de drogue Ronkoleikin^® Le cours comprend 2 / en perfusion à une dose de 0,5 mg par jour. Le critère de nomination des deuxième et troisième cours du médicament Ronkoleikin.^® est un lymphatique (absolu ou relatif) qui persiste pendant le traitement.

Avec la première détection de tuberculose pulmonaire destructrice infiltrante - Perfusion de 3 c / c du médicament Ronkoleikin^® à une dose de 0,5 mg à un intervalle de 48 heures sur fond de polychémothérapie spécifique.

Pour une préparation préopératoire à la tuberculose fibroz-caverneuse progressive (FCT) des poumons dans le contexte d'une polychémothérapie spécifique: avec FCT unidirectionnel - 3 po / dans l'introduction du médicament Ronkoleikin^® 1 mg à un intervalle de 48 heures; avec un FCT commun de poumons avec une diffusion focale bidirectionnelle - 7 c / dans les injections du médicament Roncoleykin^®: 3 introductions au cours de la 1ère semaine pour 1 mg avec un intervalle de 48 heures, puis 1 mg 2 fois par semaine pendant 2 semaines. Le cours d'immunothérapie recommandé doit être suivi 7 à 10 jours avant la chirurgie.

But du médicament Ronkoleikin^® avec la tuberculose pulmonaire est peu pratique avec un déficit de poids corporel supérieur à 30%.

Cours de traitement de la drogue à Ronkoleikin^® Les formes disséminées et distribuées localement de cancer des cellules rénales comprennent:

- p / c unique ou dans / dans l'introduction du médicament à une dose de 0,5 mg 24 heures avant la chirurgie;

- dans le cadre d'un cours d'immunochémothérapie de 8 semaines pour 2 mg par / par jour pendant les 4 premières semaines de traitement. Les cours répétés ont lieu après 1 à 2 mois.

Les enfants de Ronkoleikin^® appliquer au goutte à goutte. Les schémas d'application correspondent à ceux des adultes. Le médicament est élevé dans une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9% pour injection. La dose du médicament et la quantité de solution isotonique chez les enfants dépendent de l'âge de:

- de la naissance à 1 mois - 0,1 mg dans 30–50 ml de solution ;

- de 1 mois à 1 an - 0,125 mg pour 100 ml de solution ;

- de 1 an à 7 ans - 0,25 mg dans 200 ml de solution ;

- plus de 7 ans - 0,5 mg dans 200 ml de solution;

- plus de 14 ans - 0,5 mg dans 400 ml de solution.

P / c, dans / dans Mode de dosage à l'entrée p / c: 18 · 10.⁶ ME tous les jours pendant 5 jours, puis - une pause de 2 jours. Au cours des 3 semaines suivantes, les premier et deuxième jours de chaque semaine - 18 · 10 chacun⁶ ME et 9 · 10 chacun⁶ ME en 3-5 jours. Les 6 à 7 jours de la semaine - une pause. À la fin du cycle de 4 semaines, 1 semaine est prise, puis le cycle est répété. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés.

Mode de dosage en entrée / entrée: 18 · 10⁶ ME sous forme de 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours, puis - une pause de 2 à 6 jours, continuer en / en perfusion au cours des 5 prochains jours (cycle d'induction). Après une pause de 3 semaines, un deuxième cycle d'induction doit être effectué. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés (18 · 10⁶ ME pour 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours) à des intervalles de 4 semaines.

Le contenu du flacon de Proleukin Hyupjina doit être élevé dans 1,2 ml d'eau d'injection. Le solvant est inséré le long de la paroi du flacon (pour éviter la formation de mousse) et avec un roulement minutieux, dissolvez complètement le contenu. Ne secouez pas. La solution résultante est un liquide incolore transparent.

Pour injection, une dose quotidienne dissoute dans l'eau d'injection est rejetée dans 500 ml de 5% du dextrose d'injection contenant 0,1% d'albumine humaine. L'albumine humaine doit être ajoutée et mélangée avec du dextrose pour injection jusqu'à ce que Proleukin Hyupjina soit ajouté. Avant utilisation, la température de la solution doit être amenée dans la pièce.

Si le médicament est insupportable dans le mode spécifié, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté jusqu'à ce que les manifestations toxiques soient réduites.