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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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cancer métastatique des cellules rénales;
mélanome.
Chez l'adulte, dans le cadre d'une thérapie complexe, les conditions et maladies suivantes:
immunodéficience variable conventionnelle;
immunodéficience combinée;
péritonite aiguë;
pancréatite aiguë;
ostéomyélite ;
endométrite;
pneumonie lourde ;
septicémie;
septicémie post-partum;
tuberculose pulmonaire;
infections localisées généralisées et sévères;
brûlures thermiques et chimiques infectées;
formes disséminées et distribuées localement de cancer des cellules rénales.
Chez les enfants dès la naissance présentant les conditions et maladies suivantes:
immunodéficience variable conventionnelle;
immunodéficience combinée;
péritonite aiguë;
pancréatite aiguë;
ostéomyélite ;
pneumonie lourde ;
septicémie bactérienne des nouveau-nés;
septicémie;
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cancer métastatique des cellules rénales;
mélanome.
P / c, dans / dans Mode de dosage à l'entrée p / c: 18 · 10.6 ME tous les jours pendant 5 jours, puis - une pause de 2 jours. Au cours des 3 semaines suivantes, les premier et deuxième jours de chaque semaine - 18 · 10 chacun6 ME et 9 · 10 chacun6 ME en 3-5 jours. Les 6 à 7 jours de la semaine - une pause. À la fin du cycle de 4 semaines, 1 semaine est prise, puis le cycle est répété. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés.
Mode de dosage en entrée / entrée: 18 · 106 ME sous forme de 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours, puis - une pause de 2 à 6 jours, continuer en / en perfusion au cours des 5 prochains jours (cycle d'induction). Après une pause de 3 semaines, un deuxième cycle d'induction doit être effectué. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés (18 · 106 ME pour 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours) à des intervalles de 4 semaines.
Le contenu du flacon de Proleikin doit être élevé dans 1,2 ml d'eau d'injection. Le solvant est inséré le long de la paroi du flacon (pour éviter la formation de mousse) et avec un roulement minutieux, dissolvez complètement le contenu. Ne secouez pas. La solution résultante est un liquide incolore transparent.
Pour injection, une dose quotidienne dissoute dans l'eau d'injection est rejetée dans 500 ml de 5% du dextrose d'injection contenant 0,1% d'albumine humaine. L'albumine humaine doit être ajoutée et mélangée avec du dextrose pour injection avant d'ajouter du proléikin. Avant utilisation, la température de la solution doit être amenée dans la pièce.
Si le médicament est insupportable dans le mode spécifié, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté jusqu'à ce que les manifestations toxiques soient réduites.
P / c ou dans / dans goutte à goutte. 1 fois par jour pour 0,5–1 mg à des intervalles de 1 à 3 jours, pour le cours - 1–3 de l'introduction. Pour en / en administration, le médicament de l'ampoule est transféré à 400 ml de la solution isotonique de chlorure de sodium pour injection. La perfusion du volume total de la solution est effectuée au goutte-à-goutte pendant 4 à 6 heures. La solution du médicament doit être transparente, incolore et ne pas contenir d'inclusions étrangères.
Immunothérapie avec Roncoleykin® après l'achèvement des interventions urgentes et urgentes visant à éliminer les conséquences potentiellement mortelles de la maladie / blessure sous-jacente, la réorganisation et le drainage adéquat de l'objectif infectieux.
Dans le traitement de la septicémie sévère conduire de 1 à 3 cours de drogue Ronkoleikin® Le cours comprend 2 / en perfusion à une dose de 0,5 mg par jour. Le critère de nomination des deuxième et troisième cours du médicament Ronkoleikin.® est un lymphatique (absolu ou relatif) qui persiste pendant le traitement.
Avec la première détection de tuberculose pulmonaire destructrice infiltrante - Perfusion de 3 c / c du médicament Ronkoleikin® à une dose de 0,5 mg à un intervalle de 48 heures sur fond de polychémothérapie spécifique.
Pour une préparation préopératoire à la tuberculose fibroz-caverneuse progressive (FCT) des poumons dans le contexte d'une polychémothérapie spécifique: avec FCT unidirectionnel - 3 po / dans l'introduction du médicament Ronkoleikin® 1 mg à un intervalle de 48 heures; avec un FCT commun de poumons avec une diffusion focale bidirectionnelle - 7 c / dans les injections du médicament Roncoleykin®: 3 introductions au cours de la 1ère semaine pour 1 mg avec un intervalle de 48 heures, puis 1 mg 2 fois par semaine pendant 2 semaines. Le cours d'immunothérapie recommandé doit être suivi 7 à 10 jours avant la chirurgie.
But du médicament Ronkoleikin® avec la tuberculose pulmonaire est peu pratique avec un déficit de poids corporel supérieur à 30%.
Cours de traitement de la drogue à Ronkoleikin® Les formes disséminées et distribuées localement de cancer des cellules rénales comprennent:
- p / c unique ou dans / dans l'introduction du médicament à une dose de 0,5 mg 24 heures avant la chirurgie;
- dans le cadre d'un cours d'immunochémothérapie de 8 semaines pour 2 mg par / par jour pendant les 4 premières semaines de traitement. Les cours répétés ont lieu après 1 à 2 mois.
Les enfants de Ronkoleikin® appliquer au goutte à goutte. Les schémas d'application correspondent à ceux des adultes. Le médicament est élevé dans une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9% pour injection. La dose du médicament et la quantité de solution isotonique chez les enfants dépendent de l'âge de:
- de la naissance à 1 mois - 0,1 mg dans 30–50 ml de solution ;
- de 1 mois à 1 an - 0,125 mg pour 100 ml de solution ;
- de 1 an à 7 ans - 0,25 mg dans 200 ml de solution ;
- plus de 7 ans - 0,5 mg dans 200 ml de solution;
- plus de 14 ans - 0,5 mg dans 400 ml de solution.
P / c, dans / dans Mode de dosage à l'entrée p / c: 18 · 10.6 ME tous les jours pendant 5 jours, puis - une pause de 2 jours. Au cours des 3 semaines suivantes, les premier et deuxième jours de chaque semaine - 18 · 10 chacun6 ME et 9 · 10 chacun6 ME en 3-5 jours. Les 6 à 7 jours de la semaine - une pause. À la fin du cycle de 4 semaines, 1 semaine est prise, puis le cycle est répété. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés.
Mode de dosage en entrée / entrée: 18 · 106 ME sous forme de 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours, puis - une pause de 2 à 6 jours, continuer en / en perfusion au cours des 5 prochains jours (cycle d'induction). Après une pause de 3 semaines, un deuxième cycle d'induction doit être effectué. S'il y a une dynamique positive ou une stabilisation du processus tumoral, des cycles de support sont recommandés (18 · 106 ME pour 24 heures de perfusion continue pendant 5 jours) à des intervalles de 4 semaines.
Le contenu du flacon de Xin Mei Gea doit être élevé dans 1,2 ml d'eau d'injection. Le solvant est inséré le long de la paroi du flacon (pour éviter la formation de mousse) et avec un roulement minutieux, dissolvez complètement le contenu. Ne secouez pas. La solution résultante est un liquide incolore transparent.
Pour injection, une dose quotidienne dissoute dans l'eau d'injection est rejetée dans 500 ml de 5% du dextrose d'injection contenant 0,1% d'albumine humaine. L'albumine humaine doit être ajoutée et mélangée avec du dextrose pour injection jusqu'à l'ajout de Xin Mei Gea. Avant utilisation, la température de la solution doit être amenée dans la pièce.
Si le médicament est insupportable dans le mode spécifié, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté jusqu'à ce que les manifestations toxiques soient réduites.
hypersensibilité (y compris.h. aux substances auxiliaires);
état du patient ECOG ≥2, état ECOG ≥1 et lésion métastatique de plus d'un organe;
la période entre le diagnostic initial de la tumeur primaire et le début du traitement par Proleikin est inférieure à 24 mois ;
maladies cardiovasculaires graves (y compris h. dans l'histoire);
infections sévères nécessitant une antibiothérapie;
niveau de re2 bouche <60 mm seule. Art.;
métastases dans le système nerveux central;
convulsions convulsives, sauf pour les patients ayant un effet positif d'un traitement approprié (manque de métastases selon la tomodensitométrie, stabilisation de l'état neurologique).
Relatif:
maladies auto-immunes;
nombre de leucocytes <4000 / mm3plaquettes <100000 / mm3hématocrite <30%;
taux élevés de bilirubine et de créatinine dans le sérum sanguin;
allotransplantation d'organes transplantés;
thérapie concomitante avec des corticostéroïdes.
hypersensibilité à l'IL-2 ou à tout composant du médicament dans l'histoire;
allergie à la levure;
maladies auto-immunes;
insuffisance cardiaque du III degré;
insuffisance cardiaque pulmonaire du III degré;
lésions cérébrales métastatiques;
stade terminal du cancer des cellules rénales;
grossesse.
Avec prudence : insuffisance rénale chronique, insuffisance hépatique décompensée.
hypersensibilité (y compris.h. aux substances auxiliaires);
état du patient ECOG ≥2, état ECOG ≥1 et lésion métastatique de plus d'un organe;
la période entre le diagnostic initial de la tumeur primaire et le début du traitement par Xin Mei Geom est inférieure à 24 mois ;
maladies cardiovasculaires graves (y compris h. dans l'histoire);
infections sévères nécessitant une antibiothérapie;
niveau de re2 bouche <60 mm seule. Art.;
métastases dans le système nerveux central;
convulsions convulsives, sauf pour les patients ayant un effet positif d'un traitement approprié (manque de métastases selon la tomodensitométrie, stabilisation de l'état neurologique).
Relatif:
maladies auto-immunes;
nombre de leucocytes <4000 / mm3plaquettes <100000 / mm3hématocrite <30%;
taux élevés de bilirubine et de créatinine dans le sérum sanguin;
allotransplantation d'organes transplantés;
thérapie concomitante avec des corticostéroïdes.
La fréquence et la gravité des réactions secondaires de Proleikin dépendent du dosage et du mode d'administration et sont présentées dans le tableau. La plupart des effets secondaires sont réversibles et disparaissent après une pause de 1 à 2 jours en thérapie.
Détermination de la fréquence des réactions secondaires énumérées ci-dessous: la plus fréquente (≥1 / 10), fréquente (<1/10, ≥1 / 100), peu fréquente (<1/100, ≥1 / 1000, ≥1 / 10000), extrêmement rare (<1/1000).
Table
Effets secondaires de Proleikin
Le degré de fréquence des effets secondaires | Le chemin de l'introduction | |
B / en perfusion | Injection P / c | |
Système cardiovasculaire | ||
Le plus fréquent | Hypotension exprimée, tachycardie | Hypotonie, douleur cardiaque, y compris angine de poitrine |
Fréquent | Arythmie, hypertension, phlébite | Hypertension, tachycardie |
Peu fréquent | Sténocardies de tension, thrombose, rythme cardiaque, troubles ECG transitoires, infarctus du myocarde, myocardite, cardiomyopathie | Arythmie, ischémie myocardique, infarctus du myocarde, troubles cérébrovasculaires |
Rare | Hypokinésie de la paroi des ventricules, thromboembolie | Insuffisance cardiaque, phlébite (thrombo), thromboembolie pulmonaire |
Reins | ||
Le plus fréquent | Oligurie, élevant le niveau d'urée, créatinine | - |
Fréquent | Hématorium | Oligurie, élevant le niveau d'urée et de créatinine |
Peu fréquent | Échec rénal | Hématurie, insuffisance rénale |
Système respiratoire | ||
Le plus fréquent | Dispnohe, toux | Dispnohe, toux |
Fréquent | œdème pulmonaire, cyanose, hypoxie, infection des voies respiratoires, pleurésie | - |
Peu fréquent | Saignement du nez | Infection du tractus de la veillée |
Rare | Syndrome de détresse respiratoire | Gonflement des poumons, transpiration dans la cavité pleurale |
LCD | ||
Le plus fréquent | Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie | Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie, stomatite |
Fréquent | Dysphagie, dyspepsie, constipation, saignement gastro-intestinal, hyperbilirubinémie, levage du niveau de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline | Constipation, saignement gastro-intestinal, élévation du niveau de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline et lactate déshydrogénase |
Peu fréquent | - | Hélice, gastrite, hyperbilirubinémie |
Rare | Gastrit, cholécystite, exacerbation de la maladie de Kron | Pancréatite, obstruction intestinale |
Système nerveux | ||
Le plus fréquent | Anxiété, conscience confuse, somnolence, étourdissements | Vertiges |
Fréquent | Violation de l'état mental, y compris l'excitation, la pastezia, les phénomènes syncopaux, la dépression, les hallucinations | Violation de l'état mental, y compris irritabilité, anxiété, confusion, somnolence, troubles moteurs centraux et périphériques, pastezia, neuropathie, insomnie |
Peu fréquent | Troubles moteurs centraux et périphériques, paralysie | Excitation, crampes, hallucinations |
Rare | Crampes, léthargie, coma, lésions des structures corticales | - |
Membranes en cuir et muqueuses | ||
Le plus fréquent | Érythima / éruption cutanée, démangeaisons, peau qui s'écaille | Érythème / éruption cutanée |
Fréquent | Conjonctivite, inflammation des muqueuses, alopécie, écorces nasales | Peeling et démangeaisons de la peau, transpiration |
Peu fréquent | Vitiligo | Alopécie, inflammation des muqueuses |
Rare | - | Conjonctivite |
Du sang | ||
Pendant le traitement, la plupart des patients souffrent de lymphocytophénie et d'éosinophilie, suivis d'une lymphocytose compensatoire 24 à 48 heures après le traitement. Les changements ci-dessus ne sont pas considérés comme un effet secondaire et peuvent être attribués aux manifestations du mécanisme anti-fluor de Proleikin | ||
Le plus fréquent | Anémie, thrombocytopénie | - |
Fréquent | Leucopénie, troubles de la coagulation | Anémie, thrombocytopénie, leucopénie |
Peu fréquent | Saignement | Saignement |
Réactions locales | ||
Le plus fréquent | - | Douleur, inflammation au site d'injection |
Fréquent | - | Scellés au site d'injection |
Rare | - | Nécrose au site d'injection |
Changement des indicateurs de laboratoire | ||
Fréquent | Hyperglycémie, hypocalcémie, hyperkaliémie | Hyperglycémie |
Peu fréquent | État hypo- ou hypertiréoïde | État hypo- ou hyperthyroïdien, hypo- ou hypercalcémie, hyperkaliémie |
Autres effets secondaires | ||
Le plus fréquent | Augmentation du poids corporel, gonflement, fièvre, frissons, malaise, faiblesse, maux de tête | Fièvre, frissons, malaise, maux de tête, perte de poids corporel |
Fréquent | Douleur, arthralgie, myalgie, ascite | Arthralgie, excès de poids corporel, œdème, déshydratation, myalgie, hypothermie |
Peu fréquent | - | Myasthénie, réactions d'hypersensibilité (y compris œdème de Quinka), perte de goût |
Rare | Réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie, diabète sucré | Anaphylaxie |
Commentaires: troubles du rythme cardiaque (arythmie pastrique et gastrique), stress angine de poitrine, infarctus du myocarde, insuffisance respiratoire, saignement gastro-intestinal ou ischémie, insuffisance rénale, gonflement et troubles de l'état mental peuvent être associés au syndrome de perméabilité hautement vasculaire.
Les infections bactériennes ou la pondération de leur cours, y compris la septicémie, l'endocardite bactérienne, la thrombophlébite septique, la péritonite et la pneumonie, surviennent plus souvent dans le contexte de l'administration en cours.
Dans certains cas, lors de l'introduction du médicament Ronkoleikin® il est possible d'apparaître de frissons à court terme et d'augmenter la température corporelle, qui est achetée par des agents thérapeutiques conventionnels et n'est pas la base pour interrompre l'administration du médicament, ainsi que le cours du traitement.
Avec l'introduction, des réactions locales sont possibles - douleur, compactage, rougeur au site d'injection.
La fréquence et la gravité des réactions secondaires de Xin Mei Gea dépendent du dosage et du mode d'administration et sont présentées dans le tableau. La plupart des effets secondaires sont réversibles et disparaissent après une pause de 1 à 2 jours en thérapie.
Détermination de la fréquence des réactions secondaires énumérées ci-dessous: la plus fréquente (≥1 / 10), fréquente (<1/10, ≥1 / 100), peu fréquente (<1/100, ≥1 / 1000, ≥1 / 10000), extrêmement rare (<1/1000).
Table
Effets secondaires de Xin Mei Gea
Le degré de fréquence des effets secondaires | Le chemin de l'introduction | |
B / en perfusion | Injection P / c | |
Système cardiovasculaire | ||
Le plus fréquent | Hypotension exprimée, tachycardie | Hypotonie, douleur cardiaque, y compris angine de poitrine |
Fréquent | Arythmie, hypertension, phlébite | Hypertension, tachycardie |
Peu fréquent | Sténocardies de tension, thrombose, rythme cardiaque, troubles ECG transitoires, infarctus du myocarde, myocardite, cardiomyopathie | Arythmie, ischémie myocardique, infarctus du myocarde, troubles cérébrovasculaires |
Rare | Hypokinésie de la paroi des ventricules, thromboembolie | Insuffisance cardiaque, phlébite (thrombo), thromboembolie pulmonaire |
Reins | ||
Le plus fréquent | Oligurie, élevant le niveau d'urée, créatinine | - |
Fréquent | Hématorium | Oligurie, élevant le niveau d'urée et de créatinine |
Peu fréquent | Échec rénal | Hématurie, insuffisance rénale |
Système respiratoire | ||
Le plus fréquent | Dispnohe, toux | Dispnohe, toux |
Fréquent | œdème pulmonaire, cyanose, hypoxie, infection des voies respiratoires, pleurésie | - |
Peu fréquent | Saignement du nez | Infection du tractus de la veillée |
Rare | Syndrome de détresse respiratoire | Gonflement des poumons, transpiration dans la cavité pleurale |
LCD | ||
Le plus fréquent | Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie | Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie, stomatite |
Fréquent | Dysphagie, dyspepsie, constipation, saignement gastro-intestinal, hyperbilirubinémie, levage du niveau de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline | Constipation, saignement gastro-intestinal, élévation du niveau de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline et lactate déshydrogénase |
Peu fréquent | - | Hélice, gastrite, hyperbilirubinémie |
Rare | Gastrit, cholécystite, exacerbation de la maladie de Kron | Pancréatite, obstruction intestinale |
Système nerveux | ||
Le plus fréquent | Anxiété, conscience confuse, somnolence, étourdissements | Vertiges |
Fréquent | Violation de l'état mental, y compris l'excitation, la pastezia, les phénomènes syncopaux, la dépression, les hallucinations | Violation de l'état mental, y compris irritabilité, anxiété, confusion, somnolence, troubles moteurs centraux et périphériques, pastezia, neuropathie, insomnie |
Peu fréquent | Troubles moteurs centraux et périphériques, paralysie | Excitation, crampes, hallucinations |
Rare | Crampes, léthargie, coma, lésions des structures corticales | - |
Membranes en cuir et muqueuses | ||
Le plus fréquent | Érythima / éruption cutanée, démangeaisons, peau qui s'écaille | Érythème / éruption cutanée |
Fréquent | Conjonctivite, inflammation des muqueuses, alopécie, écorces nasales | Peeling et démangeaisons de la peau, transpiration |
Peu fréquent | Vitiligo | Alopécie, inflammation des muqueuses |
Rare | - | Conjonctivite |
Du sang | ||
Pendant le traitement, la plupart des patients souffrent de lymphocytophénie et d'éosinophilie, suivis d'une lymphocytose compensatoire 24 à 48 heures après le traitement. Les changements ci-dessus ne sont pas considérés comme un effet secondaire et peuvent être attribués à des manifestations du mécanisme anti-fair Xin Mei Gea | ||
Le plus fréquent | Anémie, thrombocytopénie | - |
Fréquent | Leucopénie, troubles de la coagulation | Anémie, thrombocytopénie, leucopénie |
Peu fréquent | Saignement | Saignement |
Réactions locales | ||
Le plus fréquent | - | Douleur, inflammation au site d'injection |
Fréquent | - | Scellés au site d'injection |
Rare | - | Nécrose au site d'injection |
Changement des indicateurs de laboratoire | ||
Fréquent | Hyperglycémie, hypocalcémie, hyperkaliémie | Hyperglycémie |
Peu fréquent | État hypo- ou hypertiréoïde | État hypo- ou hyperthyroïdien, hypo- ou hypercalcémie, hyperkaliémie |
Autres effets secondaires | ||
Le plus fréquent | Augmentation du poids corporel, gonflement, fièvre, frissons, malaise, faiblesse, maux de tête | Fièvre, frissons, malaise, maux de tête, perte de poids corporel |
Fréquent | Douleur, arthralgie, myalgie, ascite | Arthralgie, excès de poids corporel, œdème, déshydratation, myalgie, hypothermie |
Peu fréquent | - | Myasthénie, réactions d'hypersensibilité (y compris œdème de Quinka), perte de goût |
Rare | Réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie, diabète sucré | Anaphylaxie |
Commentaires: troubles du rythme cardiaque (arythmie pastrique et gastrique), stress angine de poitrine, infarctus du myocarde, insuffisance respiratoire, saignement gastro-intestinal ou ischémie, insuffisance rénale, gonflement et troubles de l'état mental peuvent être associés au syndrome de perméabilité hautement vasculaire.
Les infections bactériennes ou la pondération de leur cours, y compris la septicémie, l'endocardite bactérienne, la thrombophlébite septique, la péritonite et la pneumonie, surviennent plus souvent dans le contexte de l'administration en cours.
Symptômes : avec une seule dose de Ronkoleikin® supérieur à 7 mg - fièvre, troubles du rythme cardiaque, hypotension, réactions allergiques cutanées.
Traitement: ces effets indésirables surviennent après l'annulation du médicament, un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
Stimule la protection immunitaire endogène; active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles impliquées dans les mécanismes de reconnaissance et de destruction des cellules tumorales. L'IL-2 recombinant favorise la production d'anticorps de cage B, stimule la sécrétion de cytokines secondaires, complimente et lance également des mécanismes de libération d'hormones. Le mécanisme exact d'immunostimulation avec effet antitumoral, un médicament indirect, n'est pas clarifié.
Courbe T1/2 dans le sérum sanguin à l'administration in / in inkjet est biexponentiel. T1 / 2α est de 13 min, T1 / 2β - 85 minutes. Lorsque p / c est introduit, les propriétés cinétiques du médicament peuvent être décrites à l'aide d'un modèle à chambre unique, tandis que T1/2 est de 5,3 heures. T plus long1/2Par rapport à l'introduction, cela s'explique par l'absorption continue du médicament du tissu sous-cutané au site d'injection pendant la phase d'élimination plasmatique. La biodisponibilité absolue varie entre 35 et 47%. Il est dérivé principalement par les reins, tandis que la majeure partie de la dose (87%) est métabolisée en formation de métabolites biologiquement inactifs. La voie secondaire d'excrétion est la capture dépendante des récepteurs par les cellules cibles (dans le contexte d'une consommation prolongée de drogues). La valeur déterminée de la clairance chez l'homme à la suite de la courte durée (dans les 15 minutes) et longue (24 heures) dans / dans l'introduction de la substance correspond approximativement à la vitesse de filtration tubulaire.
- Zitokin [Interleukins]
Les médicaments hépatotoxiques, néphrotoxiques, myélotoxiques et cardiotoxiques améliorent l'effet toxique de la proléikine. Les glucocorticoïdes réduisent la toxicité et l'effet thérapeutique. Les antihypertenseurs, y compris les bêta-adrénoblocateurs, améliorent l'hypotension.
L'utilisation de substances de contraste à la fin du cours de thérapie Proleikin peut conduire à la reprise des phénomènes toxiques constatés lors de l'utilisation du médicament. La plupart des effets toxiques sont notés 2 semaines après l'introduction de la dernière dose de Proleikin, mais la possibilité de leur développement demeure pendant plusieurs mois.
Lors de l'utilisation de doses élevées de proléikine et de médicaments antitumoraux, en particulier ceux contenant de la dakarbazine, du cisplatine, du tamoxifène et de l'interféron alpha, des réactions d'hypersensibilité sont notées (développées plusieurs heures après l'introduction de médicaments chimiothérapeutiques et incluent l'érythème, les démangeaisons, l'hypotension).
Avec l'utilisation conjointe de la proléikine (en / c) et de l'interféron alpha, des formes sévères de rhabdomyolyse et des dommages au myocarde sont possibles, y compris l'infarctus du myocarde, la myocardite et les foyers d'hypokinésie, l'amplification ou les manifestations initiales de maladies auto-immunes et inflammatoires, y compris IgA-pétropathie, aculoblabare,.
Traitement avec Ronkoleikin® peut être combiné avec un traitement par tous les autres médicaments.
Lorsque vous utilisez le médicament Ronkoleikin® dans le contexte d'une thérapie à long terme avec des médicaments GKS, son activité peut diminuer.
Roncoleykin® ne peut pas être mélangé avec d'autres médicaments dans une seringue ou un flacon.
Les médicaments hépatotoxiques, néphrotoxiques, myélotoxiques et cardiotoxiques améliorent l'effet toxique de Xin Mei Gea. Les glucocorticoïdes réduisent la toxicité et l'effet thérapeutique. Les antihypertenseurs, y compris les bêta-adrénoblocateurs, améliorent l'hypotension.
L'utilisation de substances de contraste à la fin du cours de thérapie Xin Mei Geom peut conduire à la reprise des phénomènes toxiques constatés lors de l'utilisation du médicament. La plupart des effets toxiques sont notés 2 semaines après l'introduction de la dernière dose de Xin Mei Gea, mais la possibilité de leur développement demeure pendant plusieurs mois.
Lors de l'utilisation de doses élevées de Xin Mei Gea et de médicaments antitumoraux, en particulier ceux contenant de la dakarbazine, du cisplatine, du tamoxifène et de l'interféron alpha, des réactions d'hypersensibilité sont notées (développées plusieurs heures après l'introduction de médicaments chimiothérapeutiques et incluent l'érythème, les démangeaisons, l'hypotension).
Avec l'utilisation conjointe de Xin Mei Gea (in / c) et de l'interféron alpha, des formes sévères de rhabdomyolyse et des dommages au myocarde sont possibles, y compris l'infarctus du myocarde, la myocardite et les foyers d'hypokinésie, d'amplification ou de manifestations initiales de maladies auto-immunes et inflammatoires, y compris IgA-néfropathie, aculoblabar myasthénie.