Prevpac

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Prevpac

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Prevpac

Prevpac : En quoi consiste cette association de médicaments ?

Caractéristique Description
Ingrédients Actifs Lansoprazole, Amoxicilline, Clarithromycine
Forme Gélules (à libération retardée/standard) et Comprimé pelliculé
Classe Pharmacologique Agent d'éradication de H. pylori (Trithérapie)
Usage Courant Élimination de la bactérie H. pylori
Origine Mélange synthétique/semi-synthétique

Prevpac est un produit combiné désigné uniquement disponible sur ordonnance et servant de régime unique de trithérapie. Il est fondamentalement classé comme un Agent d'éradication de H. pylori. Ce médicament est fourni spécifiquement sous la forme d'un kit de traitement pré-emballé pratique, conçu pour garantir que le patient reçoive simultanément les trois composants nécessaires. Il est cliniquement reconnu pour son degré élevé d'efficacité dans le traitement des infections gastro-intestinales supérieures. L'objectif général de cette thérapie ciblée est l'élimination systémique complète de la bactérie Helicobacter pylori, responsable de certains ulcères duodénaux, et, de manière critique, de prévenir leur récurrence subséquente.

Le régime comprend trois ingrédients actifs distincts : l'Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP) Lansoprazole, ainsi que deux antibiotiques : l'Amoxicilline, un antibiotique de type Pénicilline, et la Clarithromycine, un antibiotique Macrolide. Cette approche à composition fixe, qui combine différentes formes galéniques sous forme de gélules et d'un comprimé pelliculé pour une administration orale, est une caractéristique distinctive.

En incorporant le réducteur d'acide Lansoprazole (synthétique) avec les antibiotiques (semi-synthétiques), l'approche Prevpac est ancrée dans une stratégie médicale bien établie. L'avantage stratégique est que la combinaison traite à la fois l'infection et l'environnement acide qui y est propice, un principe soutenu par une vaste expérience clinique en gastro-entérologie. Les études pharmacologiques confirment que la combinaison de ces agents est une stratégie nécessaire pour surmonter le défi de la résistance bactérienne couramment rencontré avec les régimes à antibiotique unique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Prevpac ?

Effets secondaires possibles et information de sécurité

Le profil de sécurité officiel du traitement Prevpac (Lansoprazole, Amoxicilline et Clarithromycine) est établi à partir des catégories de réactions indésirables documentées par les autorités réglementaires. Ce profil fait la distinction entre les effets fréquemment observés et les risques systémiques rares et graves.

Réactions indésirables fréquemment documentées

Les réactions indésirables classées comme fréquentes dans les documents réglementaires concernent souvent les systèmes gastro-intestinal et nerveux. Celles-ci peuvent inclure la diarrhée, les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements et les maux de tête. Un effet fréquemment répertorié est la dysgueusie, ou altération du goût.

Classes de systèmes d'organes et réactions graves

Les réactions indésirables sont formellement regroupées en classes de systèmes d'organes. Des effets ont été documentés dans les catégories Gastro-intestinales, Système nerveux, Hépatobiliaires et Système immunitaire. Les réactions indésirables graves officiellement signalées comprennent les réactions d'hypersensibilité sévères telles que l'anaphylaxie et le Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), de même que les arythmies cardiaques (comme le prolongement de l'intervalle QT) et l'insuffisance hépatique.

Notes de sécurité liées à la population et à la durée d'utilisation

La notice mentionne des considérations de sécurité pour certains groupes de patients. La prudence est de mise chez les individus présentant une insuffisance rénale ou un dysfonctionnement hépatique. De plus, le composant Lansoprazole présente des schémas de sécurité dépendant de la durée : l'utilisation à long terme (typiquement un an ou plus) est associée à un risque accru de fractures liées à l'ostéoporose et d'hypomagnésémie.

Restrictions de sécurité

Le traitement est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'allergie grave à la pénicilline. De plus, en raison du composant Clarithromycine, certaines associations de médicaments sont prohibées, notamment avec des statines spécifiques (lovastatine et simvastatine) et des médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT, en raison du risque d'événements cardiaques indésirables graves.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les informations réglementaires officielles relatives aux composants de Prevpac définissent les manifestations spécifiques et les mesures d'urgence requises en cas de surdosage. En raison de la présence de multiples substances actives, le traitement est axé sur la gestion de soutien des symptômes et l'élimination rapide du médicament non absorbé.


Manifestations documentées du surdosage

Caractéristique Déclarations réglementaires officielles
Symptômes gastro-intestinaux Un surdosage de clarithromycine peut se manifester par des douleurs abdominales, des vomissements, des nausées et de la diarrhée.
Manifestations rénales Le surdosage d'amoxicilline a été associé à une cristallurie (présence de cristaux dans les urines), documentée comme pouvant, dans certains cas, entraîner une insuffisance rénale.
Lansoprazole Les cas de surdosage aigu impliquant jusqu'à 600 mg de lansoprazole n'ont signalé aucune réaction indésirable.

Nécessité d'une aide médicale immédiate

En cas de surdosage, une aide médicale immédiate ou la prise de contact sans tarder avec un Centre antipoison est requise. Une attention médicale est nécessaire pour gérer les issues graves, telles que le risque potentiel d'insuffisance rénale ou l'apparition de convulsions, qui peuvent être associées à des concentrations élevées de médicament chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

Le traitement est défini comme symptomatique et de soutien. L'information réglementaire note qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour ces composants, et que ni le lansoprazole ni la clarithromycine ne sont significativement éliminés par hémodialyse ou dialyse péritonéale standard. Les patients atteints de cristallurie due à l'amoxicilline nécessitent le maintien d'un apport hydrique et d'une diurèse adéquats afin de réduire le risque.

Utilisations thérapeutiques de Prevpac

Ce que Prevpac traite : Usages Principaux et Bénéfices

Prevpac est une association médicamenteuse spécifiquement conçue pour un domaine thérapeutique unique : la prise en charge de l'infection par la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori) chez l'adulte. L'objectif principal de cette thérapie peut contribuer à gérer deux affections primaires souvent caractérisées par des périodes de symptômes accrus : un ulcère duodénal actif et, de manière générale, à diminuer le risque de sa récidive. Selon les informations officielles, ce traitement est couramment utilisé pour aider à maîtriser l'infection à H. pylori, ce qui peut participer à la réduction du risque de récurrence de l'ulcère duodénal.


Cette thérapie est fréquemment employée en milieu clinique dans des situations impliquant des tableaux symptomatiques aigus ou instables associés à l'infection, comme ceux présentant des manifestations liées à l'inconfort physique ou des manifestations liées à des états inflammatoires ou irritatifs. La gestion de l'infection peut aider à alléger le fardeau symptomatique global, ce qui est un soutien pour le patient durant les épisodes difficiles en diminuant la détresse. Ce traitement peut s'inscrire dans une prise en charge symptomatique qui contribue à améliorer le confort et aide à maintenir une stabilité fonctionnelle pendant les périodes symptomatiques. Ce traitement est couramment utilisé pour aider à gérer les ensembles de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs.


Fait Rapide : Soutient l'Inconfort Physique

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser le Prevpac et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité des patients au Prevpac, une association de lansoprazole, d'amoxicilline et de clarithromycine, est strictement définie par les documents réglementaires, qui établissent des exclusions absolues et des restrictions d'utilisation.


Statut d'éligibilité

Classification Population/Condition
Contre-indiqué Patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des trois composants ou à leur classe de médicaments (IPP, pénicillines, macrolides).
Contre-indiqué Personnes atteintes d'affections cardiaques préexistantes spécifiques, y compris le prolongement de l'intervalle QT ou des arythmies cardiaques ventriculaires.
Contre-indiqué Patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique associé à la clarithromycine ou d'hypokaliémie/hypomagnésémie non corrigées.
Non approuvé Population pédiatrique (moins de 18 ans), car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Non recommandé Femmes qui allaitent (tous les composants passent dans le lait maternel) et patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min).
Utilisation avec prudence Personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère, de myasthénie grave ou de lupus érythémateux systémique (LES).

Le Prevpac est approuvé exclusivement pour une utilisation chez les adultes âgés de 18 ans et plus. L'utilisation pendant la grossesse est restreinte, et le composant clarithromycine doit être évité, à moins qu'aucune alternative appropriée ne soit disponible.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Prevpac avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Prevpac est complexe, compte tenu de la présence de Lansoprazole, d'Amoxicilline et de Clarithromycine. Les interactions sont documentées dans les notices réglementaires officielles et comprennent plusieurs associations contre-indiquées, principalement dues à l'effet documenté de la Clarithromycine en tant que puissant inhibiteur de l'enzyme CYP3A4.

Associations formellement contre-indiquées

La co-administration avec les substances suivantes est prohibée en raison du risque d'événements indésirables graves :

  • Statines spécifiques : La Simvastatine et la Lovastatine sont contre-indiquées en raison du risque de rhabdomyolyse.
  • Certains médicaments cardiaques et du SNC : L'Astemizole, le Cisapride, le Pimozide et la Terfénadine sont prohibés en raison du risque de prolongement de l'intervalle QT et d'arythmies cardiaques sévères.
  • Alcaloïdes de l'ergot de seigle : L'Ergotamine et la Dihydroergotamine sont contre-indiquées en raison du potentiel de toxicité aiguë de l'ergot.
  • Colchicine : Prohibée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante.

Autres interactions cliniquement significatives

Les documents officiels indiquent que le composant Lansoprazole peut altérer l'absorption d'autres médicaments nécessitant un environnement gastrique acide, tels que le Kétoconazole. Le Lansoprazole requiert également que le Sucralfate soit administré au moins 30 minutes avant Prevpac pour éviter de réduire sa biodisponibilité. Par ailleurs, la co-administration avec la Warfarine a été associée à des augmentations de l'INR et du temps de prothrombine, ce qui requiert une surveillance. Le potentiel d'augmentation de l'exposition à des médicaments comme le Tacrolimus est également documenté, en raison de l'effet du Lansoprazole sur le CYP2C19, en particulier chez certains groupes de patients métaboliseurs.

Mécanisme d’action

Inhibition Durable de la Sécrétion d'Acide Gastrique

Le mécanisme d'action de Prevpac commence avec le Lansoprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, qui est converti en un métabolite actif. Ce métabolite forme une liaison covalente et irréversible avec l'enzyme H^+/ K^+- ATPase sur les cellules pariétales gastriques. Cette action a pour effet d'inhiber l'étape finale de la production d'acide, entraînant une élévation significative du pH intragastrique. L'environnement résultant, moins acide, stabilise les antibiotiques sensibles à l'acidité et déplace biologiquement H. pylori vers un état où sa vulnérabilité aux mécanismes des antibiotiques est accrue.


Double Action : Rupture de la Paroi Cellulaire et Inhibition de la Synthèse Protéique

L'Amoxicilline et la Clarithromycine exercent des contraintes biochimiques complémentaires sur la bactérie. L'Amoxicilline cible les Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP) afin d'arrêter la synthese de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui provoque la lyse cellulaire. Simultanément, la Clarithromycine se lie à la sous-unité ribosomale 50S, interrompant l'étape cruciale de la translocation et inhibant par conséquent la production de protéines. Ce mécanisme à double cible assure une redondance mécanistique en visant deux fonctions bactériennes essentielles.


Potentiation Mécanistique Dépendante du pH

Ce dernier domaine décrit la synergie où l'élévation du pH induite par le Lansoprazole potentialise directement les autres mécanismes. L'environnement non acide augmente la stabilité chimique et la concentration des antibiotiques sur le site de l'infection, ce qui se traduit par un effet combiné mécaniquement renforcé.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Prevpac : Directives Officielles d'Administration

Prevpac est un médicament de trithérapie combinée, fourni dans une plaquette thermoformée standardisée, conçu uniquement pour une administration par voie orale. Les instructions ci-dessous décrivent la procédure d'utilisation correcte, telle qu'établie dans les documents officiels.


Posologie et Fréquence Standard

Prevpac est administré deux fois par jour (par exemple, matin et soir) pendant toute la durée du traitement prescrit, qui est généralement de 10 ou 14 jours. Chaque dose unique se compose de quatre éléments qui doivent être pris simultanément :

  • Une Gélule à libération retardée de Lansoprazole 30 mg
  • Un Comprimé de Clarithromycine 500 mg
  • Deux Gélules d'Amoxicilline 500 mg (soit 1000 mg d'Amoxicilline au total)

Conditions Clés d'Administration

Les quatre composants doivent être pris ensemble à chaque heure de prise. Les directives d'utilisation spécifient deux contraintes essentielles pour une utilisation appropriée :

  1. Moment de la prise par rapport aux repas : Les doses doivent être prises avant de manger (à jeun).
  2. Intégrité de la forme posologique : Les gélules et le comprimé doivent être avalés entiers. Ils ne doivent en aucun cas être écrasés, mâchés ou ouverts.

Notes de Procédure Spéciales

  • Dose Oubliée : Si une dose est oubliée, reprenez le calendrier habituel à l'heure désignée suivante. Ne prenez pas deux doses en même temps pour compenser une dose oubliée.
  • Restrictions de Population : L'innocuité et l'efficacité de ce produit combiné n'ont pas été établies pour une utilisation chez l'enfant (patients pédiatriques). L'utilisation est limitée aux adultes. De plus, son usage n'est généralement pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min), principalement en raison du composant Clarithromycine. La procédure globale est un protocole à dose fixe et durée fixe, structuré pour garantir l'administration simultanée des trois ingrédients actifs pendant toute la durée du traitement.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études pour Prevpac


Preuves d'utilisation dans l'infection à Helicobacter pylori (H. pylori)

Cette section résume les preuves disponibles, principalement issues d'essais contrôlés randomisés (ECR), qui ont étudié l'utilisation des composants de la trithérapie de Prevpac en explorant les résultats liés à l'infection à H. pylori chez les adultes. La recherche a examiné la combinaison dans des groupes de patients chez qui un diagnostic d'H. pylori avait été posé et impliquait généralement de courtes périodes d'étude. Les études ont surveillé la présence de la bactérie à un moment précis après la période d'étude.

Les données montrent des schémas liés à l'indétectabilité de la bactérie chez une majorité des populations étudiées au moment de la mesure. Cependant, la qualité des preuves varie selon les études, et différents rapports de recherche ont mis en évidence des résultats variables selon les différents contextes. Ce qui demeure incertain, c'est comment ces conclusions s'appliquent aux personnes dont l'historique de santé comprend des interventions de recherche antérieures liées à H. pylori.

Preuves d'utilisation dans l'ulcère duodénal lié à H. pylori

Les études qui ont examiné la combinaison chez des adultes atteints d'un ulcère duodénal et présentant une infection à H. pylori ont également exploré les résultats liés à la surveillance des changements de l'ulcère duodénal lui-même. La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, la combinaison ayant été observée dans des études examinant l'absence d'H. pylori détectable. Lorsque l'H. pylori n'était plus détecté, les recherches décrivent que des changements dans l'état de l'ulcère duodénal ont également été couramment observés dans les populations étudiées.

Études à long terme et Suivi ⏳

Les études qui ont évalué cette combinaison se sont généralement concentrées sur des critères d'évaluation à court terme, couvrant souvent des périodes allant jusqu'à quatre à douze semaines après le début de l'étude. La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles sur ce qui se passe des années après avoir reçu l'intervention de l'étude. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis et la certitude reste faible concernant les changements durables.

Preuves dans les populations spéciales ‍‍

Les résultats s'appliquent principalement aux populations adultes étudiées. Les données pour certains groupes restent insuffisantes. Peu de données sont disponibles pour les personnes âgées, et la recherche explorant le traitement n'a pas été typiquement appliquée chez les patients pédiatriques. Les preuves comparatives sont également manquantes pour les populations enceintes ou qui allaitent.

Ce qui est encore incertain à propos de Prevpac

Dans l'ensemble, la certitude reste faible concernant le profil à long terme de la combinaison. Les conclusions étaient mitigées lorsque les études examinaient différentes régions géographiques ou différents groupes de patients. Les informations sont limitées pour comparer cette combinaison spécifique de trois médicaments à d'autres interventions de recherche utilisant des composants différents, ce qui rend incertaines les conclusions comparatives définitives sur des sous-groupes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Prevpac (FAQ)


Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) sous Prevpac ?

R : Une fatigue ou une faiblesse inhabituelle, parfois décrite comme de la fatigue ou un malaise, fait partie des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques officiels et la surveillance post-commercialisation pour les composants de Prevpac. Bien que cet effet soit mentionné dans les documents réglementaires, la fréquence exacte n'est pas toujours classée comme courante.

Q : Prevpac est-il associé à des changements de couleur ou de consistance des selles ?

R : Oui, les documents réglementaires indiquent que des changements dans le système digestif sont fréquents. La diarrhée est l'une des réactions indésirables les plus fréquemment signalées, ce qui affecte la consistance des selles. De plus, des selles foncées et une décoloration de la langue ont été rapportées pendant le traitement.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Prevpac ?

R : Les directives officielles spécifient que toutes les doses doivent être prises à jeun, généralement avant un repas. Au-delà de cette instruction de calendrier, les documents réglementaires officiels n'énumèrent pas de restrictions générales, spécifiques d'aliments ou de boissons qui doivent être complètement évitées, telles que décrites dans les lignes directrices officielles.

Q : Est-ce que Prevpac affecte les pilules contraceptives ?

R : Les sources réglementaires décrivent généralement que le composant Clarithromycine n'affecte habituellement pas l'action des contraceptifs hormonaux. Cependant, les avertissements officiels précisent que si le médicament provoque des vomissements ou une diarrhée sévères qui persistent pendant plus de 24 heures, l'efficacité des pilules contraceptives orales pourrait potentiellement être réduite.

Q : Prevpac est-il approprié pour les personnes âgées (séniors) ?

R : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été spécifiquement établies pour les personnes âgées dans le cadre d'études dédiées. Les informations posologiques officielles recommandent la prudence en raison du potentiel de modifications des fonctions hépatiques et rénales liées à l'âge.

Q : Quel type de surveillance est généralement effectué lors de la prise de Prevpac ?

R : Pour les patients recevant ce médicament, la documentation officielle décrit des besoins de surveillance spécifiques en fonction des conditions préexistantes. Une surveillance est spécifiquement mentionnée dans les avertissements réglementaires relatifs au composant Lansoprazole lorsqu'il est utilisé pendant de longues périodes. Le suivi est également une considération pour les patients atteints de malignité gastrique.

Q : Prevpac peut-il affecter les résultats d'autres examens médicaux ?

R : Oui, les documents réglementaires indiquent que les composants de Prevpac peuvent affecter les résultats de certains tests. Par exemple, les composants du médicament peuvent interférer avec les analyses sanguines nécessaires pour surveiller l'utilisation d'anticoagulants comme la warfarine. Il est important que le personnel de laboratoire soit informé que le médicament est utilisé.

Q : Est-il nécessaire de terminer l'intégralité du traitement Prevpac si les symptômes s'améliorent rapidement ?

R : Les directives officielles décrivent le médicament comme un protocole à durée fixe destiné à être pris pour la durée complète prescrite. Les informations réglementaires indiquent que l'arrêt prématuré du traitement peut entraîner l'échec de l'élimination de l'infection ou augmenter le risque de résistance bactérienne.

Q : Un goût métallique est-il fréquent lors de la prise de Prevpac ?

R : Oui, un changement dans la perception du goût, officiellement appelé dysgueusie, est répertorié dans la documentation officielle comme l'une des réactions indésirables les plus courantes signalées lors des essais cliniques. Cet effet est souvent décrit comme un goût métallique.

Q : Une personne peut-elle développer une résistance à Prevpac ?

R : La combinaison de trois médicaments est spécifiquement conçue pour combattre le problème de la résistance bactérienne qui est souvent rencontré lors de l'utilisation d'un seul antibiotique. Cependant, les directives officielles notent que toute utilisation inutile d'antibiotiques, y compris les composants de Prevpac, peut entraîner une réduction de l'efficacité des traitements futurs.

Q : Est-il possible de ne prendre qu'une seule partie de la plaquette Prevpac ?

R : Non, les directives d'administration officielles stipulent strictement que la combinaison est un régime de trithérapie. Les trois médicaments doivent être pris ensemble à chaque prise pour garantir l'effet combiné recherché du régime.

Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise de Prevpac ?

R : Les rapports officiels sur les réactions indésirables incluent des effets secondaires sur le système nerveux tels que des étourdissements et de la confusion. Les patients doivent être conscients de leur réaction au traitement Prevpac avant d'effectuer des activités qui exigent une vigilance mentale totale, comme la conduite ou l'utilisation de machines.

Q : Prevpac peut-il être arrêté en toute sécurité avant la durée complète si des effets secondaires graves surviennent ?

R : Dans les informations de sécurité réglementaires, il est conseillé aux individus de contacter immédiatement un professionnel de la santé s'ils présentent des effets secondaires graves, tels qu'une diarrhée sanglante, des battements de cœur rapides ou irréguliers, ou des signes de problèmes hépatiques ou rénaux. La décision d'arrêter le traitement doit être prise par un professionnel de la santé.

Q : Pourquoi est-il important de prendre Prevpac exactement tel que prescrit ?

R : La combinaison est un régime synergique fixe où tous les composants et la durée complète sont essentiels. Les directives officielles stipulent que le médicament doit être pris pour la durée complète prescrite, car les instructions d'administration spécifient qu'il doit être pris avant un repas pour soutenir l'effet recherché.

Q : Prevpac peut-il provoquer des étourdissements ou des vertiges ?

R : Oui, les étourdissements sont répertoriés dans la section des réactions indésirables des documents réglementaires. Cependant, cet effet est officiellement signalé comme étant peu fréquent.

Q : Prevpac peut-il provoquer des infections à levures ?

R : Oui, les directives officielles notent que l'utilisation d'antibiotiques dans ce médicament peut entraîner une muguet buccal (une infection fongique dans la bouche) ou une nouvelle infection vaginale à levures, souvent appelée moniliase vaginale.

Q : Existe-t-il une version générique de Prevpac ?

R : Oui, bien que le nom de marque original Prevpac ait été abandonné, les dossiers de la FDA confirment qu'une version générique du kit combiné préemballé contenant du Lansoprazole, de l'Amoxicilline et de la Clarithromycine est disponible.

Comment Prevpac doit-il être conservé et éliminé ?

Le kit combiné Prevpac doit être conservé et manipulé en respectant strictement les exigences officielles détaillées dans la notice du produit.

Exigences de conservation

Le médicament doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), avec des excursions tolérées entre 15 C et 30 C. Il est exigé que le produit soit protégé du gel et de l'excès de chaleur, de l'humidité et de la lumière.

Emballage et sécurité

Le kit doit rester dans ses plaquettes journalières et sa boîte de rangement d'origine, le contenant devant être maintenu hermétiquement fermé. Le médicament doit être conservé dans un endroit sûr, hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

Il est demandé aux utilisateurs de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur l'élimination appropriée de tout médicament non utilisé ou expiré.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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