Prevpac

À l'intérieur, avant de manger. Il est nécessaire d'avaler chaque comprimé et capsule dans son intégralité.

Dose recommandée pour les adultes: claritromycine 500 mg (1 tableau.), amoxicilline 1000 mg (2 capsules.), lansoprazol 30 mg (1 capsule.) 2 fois par jour (matin et soir) pendant 7 à 14 jours.

hypersensibilité établie à tous les composants des médicaments d'emballage combinés, médicaments du groupe des macrolides, pénicillines, céphalosporines, carbapènes ;

dyatez allergique, asthme bronchique, pollinose;

mononucléose infectieuse;

lympholéucémie;

apport simultané avec les médicaments suivants: astémisol, cisapride, pimoside, terphénadine, ergotamine, dihydroergotamine (voir. «Interaction avec d'autres médicaments»);

prise simultanée avec les médicaments suivants: alprazolam, midazolam, triazolam (formes posologiques périorales);

porphyrie;

période d'allaitement;

insuffisance rénale sévère - créatinine Cl <30 ml / min;

âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

grossesse (je trimestre);

fabuleux malin;

intolérance au lactose, carence en lactase, malabsorption du glucose-galactose, intolérance au fructose, carence en sucre / isomaltase.

Avec prudence : insuffisance hépatique; insuffisance rénale des degrés modérés et sévères; vieillesse (patients de plus de 65 ans), car une insuffisance hépatique et rénale asymptomatique est possible; myasthénie gravis (les symptômes peuvent augmenter); saignement dans l'histoire; II et III trimestres de grossesse; utilisation simultanée avec des médicaments métabolisés par le foie (voir. «Interaction avec d'autres drogues»).

L'utilisation de la grossesse pendant le trimestre I est contre-indiquée. L'utilisation du trimestre de grossesse pendant les II et III n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et / ou s'il n'y a pas de traitement plus sûr avec des médicaments alternatifs.

Si la grossesse survient pendant l'utilisation du médicament, le médicament doit être annulé.

La claritromycine est connue pour être excrétée avec du lait maternel. Pendant la lactation, l'allaitement doit être aboli.

Les effets indésirables les plus courants trouvés dans les essais cliniques lors de la prise des trois composants du médicament pendant 14 jours étaient: diarrhée, maux de tête et troubles de la perception gustative.

Les effets secondaires énumérés ci-dessous reflètent les effets secondaires de chacun des produits d'emballage combinés Helitrix^®.

Du côté du MSS: angine de poitrine, arythmie, bradycardie, accident vasculaire cérébral / accident vasculaire cérébral, augmentation et diminution de la pression artérielle, migraine, infarctus du myocarde, choc (déficit circulatoire), syncope, tachycardie, vasodilatation, tachycardie gastrique, y compris h. type "pyreuth", appréhension et scintillement des ventricules, augmentant l'intervalle QT sur l'ECG

Du système digestif : nausées, douleurs abdominales, ballonnements, vomissements, diarrhée, dyspepsie, dysphagie, entérite, rots, sténose œsophagienne, constipation, anorexie, sécheresse de la bouche, soif, ulcère d'œsophage, changement de couleur de l'œsophagite, météorisme, formation de castors, spasme cardiaque, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, h. ulcéreuse, hémorragique / pseudomembraneuse), nodules gastriques / polypes des glandes de l'estomac, gastrite, gastro-entérite, anomalies gastro-intestinales, démangeaisons périanales, maladies gastro-intestinales, saignement gastro-intestinal, saignement des gencives, gibberate sanguin.h. ulcéreuse), candidose de la muqueuse buccale, décoloration de la langue et des dents, hépatotoxicité, hépatite, cholélytiase, hépatite cholestatique, hépatite cytolytique, cellule hépatique et jaunisse cholestatique, altération de la fonction hépatique. Des cas d'insuffisance hépatique avec issue fatale ont été très rarement rapportés, principalement dans le contexte de maladies concomitantes sévères et / ou d'un traitement médicamenteux concomitant.

Du système respiratoire : asthme, bronchite, toux, essoufflement, saignements de nez, hémorragie, hoquet, néoplasmes laryngés, pharyngite, plèvre, pneumonie, pathologie du système respiratoire, inflammation / infection des voies respiratoires supérieures, rhinite, sinusite, respiration sifflante.

Troubles métaboliques et nutritionnels : goutte, déshydratation, gonflement périphérique, hyperglycémie / hypoglycémie, augmentation / diminution du poids corporel.

Du système endocrinien: diabète sucré, goitérose.

Du système génito-urinaire: jade interstitiel, augmentation mammaire, douleur mammaire, sensibilité mammaire, dysménorea, dysurie, gynécomastie, impuissance, néphrolytiase, leucocyturie, ménorragie, maladie du pénis, polyurie, maladie testiculaire, douleur urétrale, miction fréquente, infection des voies urinaires, incontinence de la miction.

Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, maladie osseuse, maladies articulaires, crampes des membres inférieurs, douleurs musculo-squelettiques, myalgie, myosite, myasthénie, synovite.

Du côté du système nerveux : maux de tête, troubles psychotiques, étourdissements, anxiété, insomnie, cauchemars, acouphènes, dépersonnalisation, hallucinations, désorientation, dépression, crampes, psychose, agitation, hyperactivité réversible, amnésie, apathie, confusion, double vision, capacité émotionnelle.

Du côté des sens : surdité, vertiges, perte d'odeur, distorsion des sensations olfactives, déficience visuelle, vision obscure, conjonctivite, yeux secs, maladies des organes auditifs, douleur oculaire, otite moyenne moyenne, parophobie, dégénérescence rétinienne, distorsion ou perte de sensations gustatives, manque de perception du goût, acouphènes.

Du côté de la peau : acné, alopécie, dermatite de contact, peau sèche, maladies des cheveux, démangeaisons, cancer de la peau, maladies de la peau, transpiration accrue.

Réactions allergiques : réactions d'hypersensibilité (maladie sérique et réactions similaires, éruption maculopapuleuse, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliatrice, exontematose généralisée aiguë vide, vascularite, urticaire, éruption cutanée, nécrolyse épidermique toxique (dans certains cas avec issue fatale).

Général: asthénie, candidose, maux de dos, douleurs thoraciques (non spécifiés), frissons, gonflement, syndrome pseudo-grippal, odeur désagréable de la bouche, infection (non replénoïde), malaise, cervicalités, douleur (non replénoïde), douleur dans le bassin pelvien région.

Changements dans les indicateurs de laboratoire : augmentation de l'activité ACT et ALT, augmentation de l'activité SchF, augmentation de la concentration de globulines, anémie (y compris h. aplastique, hémolytique) hémolyse, lymphadénopathie, thrombocytopénie, augmentation de la teneur en créatinine sanguine, hypoglycémie (avec la prise simultanée de médicaments hypoglycémiques) agranulocytose, neutropénie, thérapie de la coquille, thrombocytope et purpura thrombocytopénique, augmentation de l'activité du GGTP, augmentation / diminution / violation du rapport leucocytaire, changement dans le rapport albumine / globuline, modification de la teneur en globules rouges, hyperbilirubinémie, éosinophilie, hyperlipidémie, augmentation / diminution du niveau d'électrolyte, augmentation / diminution de la concentration de cholestérol, augmentation de la teneur en glucocorticoïdes, augmentation de l'activité LDG, augmentation / diminution / présence de plaquettes anormales, augmentation de la concentration de gastrine. Des cas de troubles de la composition urinaire sous forme d'albuminurie, de glucosurie et d'hématurie ont également été signalés. De plus, des rapports de changements dans les indicateurs de laboratoire individuels sont signalés.

Patients dont l'immunité est affaiblie

Les patients atteints du SIDA et d'autres patients présentant une immunité affaiblie ont reçu des doses accrues de claritromycine pendant une longue période pour traiter les infections mycobactériennes. Il était souvent difficile de distinguer les effets secondaires, éventuellement liés à la prise de claritromycine, des principaux symptômes du sida et des maladies accidentelles. Pour les patients adultes prenant un total de 1000 mg de claritromycine par jour, les effets secondaires les plus fréquents étaient: les nausées, vomissements, troubles gustatifs, douleur abdominale, diarrhée, éruption cutanée, ballonnements intestinaux, mal de crâne, constipation, déficience auditive, augmentation de l'activité ACT et ALT. Les effets secondaires suivants ont été rencontrés: essoufflement, insomnie, bouche sèche, diminution significative du nombre de leucocytes et de plaquettes sanguines, une augmentation de la concentration d'urée sanguine.