Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Adultes et enfants à partir de 16 ans: 2 comprimés
Répétez la dose toutes les 1/2 à 1 heure si nécessaire. Ne prenez pas plus de 16 comprimés en 24 heures.
Une dose adulte (2 comprimés) contient 525 mg de sous-salicylate de bismuth
ne dépassent pas la dose recommandée.
La pepto-méthyltogastrine peut être prise à jeun ou à jeun avant ou après les repas.
pour usage oral uniquement.
La pepto-méthyltogastrine ne doit pas être utilisée par les personnes hypersensibles à l'aspirine ou à d'autres salicylates.
La pepto-méthyltogastrine ne doit pas être utilisée par les patients hypersensibles à un ingrédient de la formulation.
La pepto-méthyltogastrine ne doit pas être utilisée par les enfants de moins de 16 ans.
Nehmen Sie nicht mit aspirin oder anderen Salicylate
Pepto-Methyltogastrin sollte von Personen unter 16 Jahren aufgrund eines möglichen Zusammenhangs zwischen salicylaten und dem Reye-Syndrom, einer sehr seltenen, aber sehr ernsten Krankheit, nicht angewendet werden.
Vorsicht ist bei Patienten geboten, die an Blutgerinnungsstörungen oder Gicht leiden oder Medikamente gegen Blutgerinnung (Blutverdünnung), diabetes oder Gicht einnehmen.
Pepto-Methyltogastrin sollte nicht angewendet werden, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder länger als 2 Tage anhalten.
Bei Patienten mit Durchfall, insbesondere bei gebrechlichen und älteren Patienten, kann es zu Flüssigkeits-und elektrolytmangel kommen. In solchen Fällen ist die Verabreichung einer geeigneten Flüssigkeits - und elektrolytersatztherapie die wichtigste Maßnahme.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Verwenden Sie nicht länger als 2 Tage, außer auf Anraten eines Arztes. Die Anwendung in höheren Dosen als empfohlen oder über einen längeren Zeitraum ist mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen (insbesondere wismutvergiftung) verbunden.
Halten Sie alle Medikamente außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern.
Aucun.
Magen-Darm-Erkrankungen:
Schwarze Zunge ist Häufig (>1/100, < 1/10)
Schwarzer Stuhl ist sehr Häufig (> 1/10)
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Wismuth
L'intoxication par Wismuth peut se produire sous forme d'encéphalopathie aiguë avec confusion, mouvements myocloniques, tremblements, dysarthrie et troubles de la marche et des piqûres. L'intoxication par le wismuth peut également provoquer des troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées, une décoloration des muqueuses et une dysfonction rénale à la suite d'une nécrose tubulaire aiguë. Le traitement comprend le lavage gastrique, le nettoyage et l'hydratation. Les formateurs de chélation peuvent être efficaces aux premiers stades après l'ingestion, et une hémodialyse peut être nécessaire.
Salicylate
Un surdosage de pepto-méthyltogastrine peut également provoquer des symptômes d'intoxication au salicylate. L'intoxication au salicylate est généralement associée à des concentrations plasmatiques> 350 mg / L (2,5 mmol / L). La plupart des décès d'adultes surviennent chez des patients dont les concentrations dépassent 700 mg / L (95,1 mmol / L). Il est peu probable que des doses uniques de moins de 100 mg / kg provoquent un empoisonnement grave.
Si des symptômes apparaissent, la pepto-méthyltogastrine doit être interrompue. La gestion du surdosage est la même que pour le surdosage de salicylate:
Caractéristiques communes vomissements, déshydratation, acouphènes, étourdissements, engourdissements, transpiration, extrémités chaudes avec impulsions de limitation, fréquence respiratoire accrue et hyperventilation. Une certaine quantité de trouble acide-base est présente dans la plupart des cas.
L'alcalose respiratoire mixte et l'acidose métabolique avec un pH artériel normal ou élevé (concentration normale ou réduite en ions hydrogène) sont fréquentes chez les adultes et les enfants de plus de quatre ans. Chez les enfants à partir de l'âge de quatre ans, une acidose métabolique dominante à faible pH artériel (augmentation de la concentration en ions hydrogène) est courante. L'acidose peut augmenter le transfert de salicylate à travers la barrière hémato-encéphalique.
aux caractéristiques rares comprennent l'hématémèse, l'hyperpyrexie, l'hypoglycémie, l'hypokaliémie, la thrombocytopénie, l'augmentation de l'INR / PTR, la coagulation intravasculaire, l'insuffisance rénale et l'œdème pulmonaire non cardiaque.
Les caractéristiques du système nerveux central telles que la confusion, la désorientation, le coma et les crampes sont moins fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
La gestion: donner du charbon actif si un adulte se présente dans l'heure suivant la prise de plus de 250 mg / kg. La concentration plasmatique de salicylate doit être mesurée, bien que la gravité de l'intoxication ne puisse pas être déterminée uniquement par cela et les caractéristiques cliniques et biochimiques doivent être prises en compte. L'élimination est augmentée par l'alcalinisation urinaire, qui est obtenue en administrant 1,26% de bicarbonate de sodium. Le pH de l'urine doit être surveillé. Acidose métabolique correcte avec administration intraveineuse. 4% de bicarbonate de sodium (premier examen de potassium sérique). La diurèse forcée ne doit pas être utilisée car elle ne peut pas augmenter l'excrétion de salicylate et provoquer un œdème pulmonaire.
L'hémodialyse est le traitement de choix pour un empoisonnement sévère et doit être envisagée chez les patients présentant des concentrations plasmatiques de salicylate> 700 mg / L (5,1 mmol / L) ou des concentrations plus faibles associées à des caractéristiques cliniques ou métaboliques sévères. Les patients de moins de dix ans ou de plus de 70 ans courent un risque accru de salicylatoxicité et peuvent devoir être dialysés à un stade plus précoce.
Code pharmacothérapeutique: code ATC A07B B
la base démulcente offre une couche protectrice de l'œsophage inférieur et une couche partielle dans l'estomac qui maintient le wismutsubsalicylate en suspension.
Des études in vitro limitées ont montré que le BSS a une certaine activité contre l'entéropathogène, c'est-à-dire le clostridium. Bacteroides, E. Coli, Salmonella Shigellen, campoylobacter (Helicobacter) et Yersina, mais pas contre les anaérobies. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si ces résultats sont pertinents pour les résultats du traitement dans la population de patients qui peuvent recevoir du BSS
Le sous-salicylate de Wismuth est converti en carbonate de wismuth et en salicylate de sodium dans l'intestin grêle.
La biodisponibilité orale du bismuth administré sous forme de sous-salicylate de bismuth est extrêmement faible. On sait très peu de choses sur la distribution de la sagesse dans les tissus humains. La clairance rénale est la principale voie d'élimination du bismuth absorbé, mais la clairance biliaire peut également jouer un rôle. Le reste est excrété dans les fèces sous forme de sels de sagesse insolubles. Après la dose quotidienne maximale recommandée pour les adultes, la demi-vie biologique moyenne est d'environ 33 heures et les valeurs maximales de plasmo-wismuth restent inférieures à 35 ppb.
Le salicylate est absorbé par l'intestin et rapidement distribué dans tous les tissus corporels. Les concentrations plasmatiques maximales après la dose quotidienne maximale recommandée sont d'environ 110 microgrammes / ml. Le salicylate est rapidement excrété du corps et a une demi-vie biologique moyenne d'environ 4 à 5,5 heures.
il n'y a pas de données de sécurité précliniques pertinentes pour les professionnels de la santé qui ne sont pas déjà incluses dans d'autres sections du RCP
"Aucun" spécifié.
Non