Peni-V

Prévention des maladies streptococciques (polyarthrite rhumatismale); traitement des infections légères à modérées: pharyngite, amygdalite, sinusite, otite, bronchite, bronchopneumonie, érysipéloïde, érythème migrant, lymphadénite, lymphangite, scarlatine; prévention de l'endocardite.

Infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), organes ORL (carlatine, angine de poitrine, angine de poitrine, pharyngite, amygdalyngite, pharyngite purulente, otite moyenne aiguë, sinusite), couvertures cutanées (inflammation, pyodermie, etc. h. impétigo contagieux, ébullition, abcès, flegmone, érythème migrant chronique et autres signes cliniques de la maladie de Lyme, plaies et brûlures infectées); prévention des infections streptococciques et de leurs complications (attaque rhumatismale, polyarthrite, endocardite, glomérulonéphrite, etc.), endocardite bactérienne chez les patients présentant des malformations cardiaques rhumatismales congénitales ou acquises avant et après des interventions chirurgicales mineures, infections à pneumocoques chez les enfants atteints d'anémie falciforme.

Infections bactériennes de la peau et des tissus mous (y compris h. formes de naissance légères), voies respiratoires supérieures et inférieures, oreille moyenne, cavité buccale, amygdalite, scarlatine, prévention des rechutes de rhumatisme et d'endocardite bactérienne, etc.

Infections des organes ORL (tonitis, pharyngite, laryngite, otite moyenne moyenne), des voies respiratoires, de la peau (érizipèle, érisipeloïde et érythème migrant), de la scarlatine, de la prévention des rechutes de rhumatisme et de l'endocardite lors des interventions chirurgicales.

Bronchite, pneumonie, angine de poitrine, scarlatine, otite moyenne, maladies purulentes de la peau et des tissus mous et autres maladies infectieuses causées par des micro-organismes sensibles à la pénicilline.

Les adultes se voient prescrire 1 à 3 comprimés 3 fois par jour, des doses plus élevées peuvent être prescrites si nécessaire. Par exemple, une dose standard appropriée pour l'amygdalite streptococcique est de 2 comprimés de 250 mg 3 fois par jour. Les enfants reçoivent 20 à 50 mg / kg par jour en 3 doses, ce qui correspond à environ les doses suivantes: enfants de moins de 1 an - 125 mg 3 fois par jour, enfants de 1 an à 6 ans - 250 mg 3 fois par jour et enfants de 7 à 12 ans - 250 à 500 mg 3 fois par jour. La durée du traitement dépend des preuves et du tableau clinique. En moyenne, le traitement est de 5 à 7 jours, si nécessaire, le traitement peut être plus long. Avec une amygdalite causée par des streptococoques pyogènes, un traitement de 10 jours est recommandé. Le médicament doit être pris entre les repas avec un verre d'eau.

À l'intérieur, 30 minutes avant de manger, adultes 500 mg (avec infection de gravité légère à modérée), 750 mg (avec un débit sévère) 3 à 4 fois par jour pendant 7 à 10 jours. Enfants de 1 an à 6 ans - 250 mg 3 fois par jour, 6-12 ans - 500 mg 3 fois par jour.

Sirop Peni-V 750: enfants de 1 à 6 ans (10 à 22 kg) - 1/2 de la cuillère-mesure 3 fois par jour, de 6 à 12 ans (22 à 38 kg) - 1 cuillère-mesure 3 fois par jour, adolescents et adultes - 2 cuillères-mesures 3 fois par jour; si nécessaire, la dose est augmentée. La dose quotidienne pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 3 à 4,5 millions de ME, pour les enfants de 1 an à 12 ans - 50000–100000 ME / kg (en réception 2–3). La dose minimale pour les enfants est de 25000 ME / kg, la dose maximale pour les adultes est de 6 millions ME

Le traitement se poursuit pendant 3 jours après la disparition des symptômes, pour prévenir les complications chez les patients atteints d'infections streptococciques, la durée du cours est d'au moins 10 jours.

A l'intérieur, à jeun, 1 heure avant de manger - 0,5–1 comprimés. 3 fois par jour (3600000 ME / jour). Enfants mammaires - 1/2 de la cuillère-mesure de sirop, âge préscolaire - 1 cuillère-mesure, école - 2 cuillères-mesure 3 fois par jour. Le traitement se poursuit encore 3 jours après la normalisation de la température. Avec infection à streptocoques (y compris.h. en amygdalite) prendre au moins 10 jours (pour éviter une rechute). Pour éviter la rechute des rhumatismes, les adultes se voient attribuer 200 000 ME 2 fois par jour. Pour la prévention de l'endocardite bactérienne (lors des procédures dentaires ou des opérations chirurgicales sur les voies respiratoires supérieures, les adultes souffrant de malformations congénitales ou cardiaques acquises) sont affectés 320 000 ME 0,5–1 heures avant la procédure correspondante, puis 80 000 ME toutes les 6 heures (total 8 doses). Les patients présentant une insuffisance rénale sont augmentés jusqu'à 12 heures.

A l'intérieur, 3 comprimés. par jour; enfants (jusqu'à 14 ans) - 50-60 mille. ME / kg par jour.

À l'intérieur, une dose quotidienne de 300 000 à 10 000 ME en 2 à 4 doses.

Enfants d'une dose quotidienne de 50 000 à 100 000 ME / kg en 3 à 4 doses; cours - 6 à 10 jours.

Augmentation de la sensibilité à la pénicilline dans l'anamnèse.

Hypersensibilité aux bêta-lactamines ou aux substances auxiliaires incluses dans le médicament, maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées d'une diarrhée et de vomissements constants.

Hypersensibilité, troubles graves du tractus gastro-intestinal, accompagnés de vomissements et / ou de diarrhée.

Hypersensibilité, troubles gastro-intestinaux, accompagnés de vomissements et de diarrhée.

Hypersensibilité.

Affections hépatiques (nausées, vomissements et diarrhée), réactions allergiques; réactions d'hypersensibilité aiguë sévères (se développer dans les 1 à 30 minutes après la prise du médicament).

Du côté de l'écran LCD: nausées, diarrhée, vomissements, sensation de débordement de l'estomac, stomatite, gloses, colite pseudomembranosique.

Du système cardiovasculaire et du sang (sang, hémostase): anémie hémolytique, leucos, thrombocytopénie, agranulocytose, éosinophilie, un test positif direct de Kumbs.

Réactions allergiques : urticaire, œdème angioneurotique, érythème multiforme, dermatite exfoliatrice, choc anaphylactique, effondrement et autres réactions anaphylactoïdes.

Autre: augmenter la température corporelle, les douleurs articulaires.

Revêtement noir sur la langue, changement transitoire de la couleur des dents, sécheresse de la bouche, trouble gustatif, dyspepsie, neuropathie, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, shellpoxie, réactions immunopathologiques et allergiques.

Affections dyspeptiques, réactions allergiques.

Affections dyspeptiques, diarrhée, réactions allergiques.

Actif en ce qui concerne les streptocoques des groupes A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, staphylocoques ne produisant pas de pénicillinase, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), anaérobies (peptocoque, peptostreptocoque, fusobactéries, clostridia). Chez les entérococoques (streptocoque du groupe D), la sensibilité n'est observée que chez certaines souches.

Il agit sur les noix de coco gram-négatives, les spirochètes, les micro-organismes aérobies et anaérobies à Gram positif (à l'exception de la formation de pénicillinaz).

Actif en relation avec le coccus gram positif (staphylocoque, pneumocoque, streptocoque) et le cric négatif (méningocoque, gonocoque), le spirochet, le clustridium, les cinonebactéries; résistant aux acides.

Bien absorbé, non inactivé par le jus gastrique. C_maxfournissant un effet thérapeutique est obtenu en 30–60 min, T_1/2 - 30–45 minutes. 55% se lie aux protéines plasmatiques. Il pénètre facilement dans les tissus (points, poumons, peau, muqueuses, muscles, etc.). Il est affiché par les reins sous sa forme inchangée, une petite partie de l'ingrédient actif - avec de la bile. Traverse la barrière placentaire et pénètre le lait maternel.

25% de la dose acceptée est absorbée, dans le sang elle se lie aux protéines à 80%. Le niveau le plus élevé est atteint dans les reins, moins élevé - dans le foie, la peau et l'intestin grêle. Il est dérivé principalement avec de l'urine. Chez les nouveau-nés, les nourrissons et les patients présentant une insuffisance rénale, l'excrétion du médicament ralentit considérablement.

Absorption - 50–60%, communication avec les protéines sanguines - 60%, excrétion - 25% inchangée et 35% sous forme d'acide inactif. La concentration thérapeutique est atteinte dans le plasma sanguin 10 minutes après l'administration, C_max - après 0,5 à 0,75 heure, la concentration reste au niveau thérapeutique de 8 heures. T_1/2 - 0,5 heure.

Stable dans l'estomac avec une acidité normale, dissous et absorbé dans le duodénum. C_max dans le sérum est atteint 1 à 2 heures après l'introduction de 300 000 ME. T_1/2 - 30-60 minutes. La concentration thérapeutique dans le sérum est maintenue pendant environ 4 heures. Il est excrété avec de l'urine en raison de l'excrétion tabulaire.

Le probénéicide réduit l'excrétion.

Lorsqu'il est combiné avec de l'allopurinol, de la phénylbutazone, le NSAV diminue la sécrétion de calcium et augmente la concentration de phénoxyméthylpénicilline. Augmente l'efficacité des anticoagulants en supprimant la microflore intestinale et en abaissant l'indice de prothrombine, affaiblit l'effet des contraceptifs oraux. Incompatible avec les antibiotiques bactériostatiques. Avec l'apport simultané d'éthinylestradiol et de médicaments, au cours du processus métabolique dont le PABK est formé, il existe un risque de développer des saignements révolutionnaires. La prise simultanée d'allopurinol augmente le risque de développer des réactions allergiques. Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs, les aminoglycosides ralentissent et diminuent l'absorption; acide ascorbique - augmente.

Réduit l'activité des contraceptifs oraux. Incompatible avec les agents bactériostatiques (tétracycline, chloramphénicol, etc.). Les antibiotiques aminoglycosidy (néomycine) réduisent l'absorption; le probénocide ralentit l'élimination rénale; Les AINS et la sulfinpirazone allèguent la circulation sanguine.

L'excrétion ralentit avec l'acide acétylsalicylique, l'indométhacine et la phénylbutazone. L'effet est réduit par les médicaments bactériostatiques.