Nicoson

SCI (formes chroniques, affection après un infarctus du myocarde transféré, angine de poitrine instable, cardiaclérose athérosclérotique, sténocardies stables de tension et de paix); athérosclérose cérébrale et encéphalopathie; athérosclérose des artères des membres inférieurs avec les phénomènes d'insuffisance artérielle chronique I-III degré ;. facteurs de risque pour le SCI (hyperlipidémie IIa, Types IIb et IV pour l'OMS, mais au niveau du cholestérol sanguin total jusqu'à 7,8 mmol / l (300 mg / dl) et / ou triglycérides jusqu'à 4,6 mmol / l (400 mg / dl) ainsi qu'avec une hypoalfacuelp 1 isolée ou combinée.

Внутрь. Начальная доза — 500 мг 1 раз в сутки (1 табл.) в течение первой недели и 500 мг 2 раза (по 1 табл. утром и вечером) — во вторую неделю лечения. Начиная с третьей недели  — по 500 мг 3 раза в сутки. По истечении 3 мес лечения необходимо провести биохимическое исследование крови. При недостаточном гиполипидемическом эффекте лечение продолжается в дозе 1,5–2 г/сут в течение 1–2 мес. При достаточном гиполипидемическом эффекте можно сделать месячный перерыв в лечении, после чего возобновить прием препарата по вышеописанной схеме на 2,5–3 мес. Оптимальная доза препарата — 1,5–2  г/сут. Для повышения уровня альфа-холестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии — 1  г/сут. При умеренной дислипидемии у лиц с факторами риска, но без выраженной клиники ИБС — 0,5 –1 г/сут. При лечении стенозирующего атеросклероза артерий ног с явлениями хронической недостаточности II–III стадии — 3 г (по 2 табл. 3 раза в сутки).

Hépatite chronique et cirrhose du foie de toute genèse; ulcère gastro-duodénal de l'estomac et intestins duodénaux (y compris h. en phase de rémission); diabète sucré de type I et II; goutte; hypersensibilité.

Rarement - rougeur de la peau du visage, peau sèche, démangeaisons, sensation de brûlure, maux de tête. Une exacerbation de la maladie ulcéreuse de l'estomac et du duodénum est possible; augmentation transitoire de l'activité transaminasique; concentrations de glucose et d'acide urique dans le plasma sanguin.

L'acide nicotine normalise la teneur en lipoprotéines sanguines; réduit le taux de cholestérol total, de LDL, de triglycérides et augmente le niveau de LVPP; a un effet anti-athérogène, un effet vasodilatant (en particulier par rapport aux petits vaisseaux); améliore la microcirculation; a un faible effet anti-coagulant.

Il est absorbé dans les 6 à 8 heures, car l'acide nicotinique est progressivement et uniformément libéré de la pilule. Pendant la première heure, environ 50% sont absorbés, à la huitième heure - environ 96%. Les produits de dégradation sont affichés par les reins.

• Vitamines et produits vitaminiques
• Nicotines
• Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation

Dr. les médicaments hypolypidémiques (états, fibrates) peuvent augmenter le risque de développer une myopathie. Il est possible d'interagir avec des médicaments hypotensibles, de l'acide acétylsalicylique, des anticoagulants.