Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Прозрачная бесцветная жидкость.
hypotension artérielle;
conditions de choc (y compris.h. choc traumatique et toxique);
insuffisance vasculaire (y compris h. dans le contexte d'une surdose de vasodilatateurs);
en tant que vasoconstructeur pendant l'anesthésie locale;
vasomoteur et rhinite allergique.
Внутривенно, струйно, медленно.
При коллапсе — 0,1–0,3–0,5 мл 1% раствора, разведя в 20 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости введение повторяют.
Внутривенно, капельно — 1 мл 1% раствора в 250–500 мл 5% раствора декстрозы.
Подкожно или внутримышечно.
Взрослым — 0,3–1 мл 1% раствора 2–3 раза в день; детям старше 15 лет при артериальной гипотензии во время спинномозговой анестезии — 0,5–1 мг/кг.
Для сужения сосудов слизистых оболочек и уменьшения воспалительных явлений смазывают или закапывают (концентрации раствора — 0,125, 0,25, 0,5, 1%).
При местной анестезии добавляют по 0,3–0,5 мл 1% раствора на 10 мл раствора анестетика.
Максимальные дозы для взрослых. Подкожно и внутримышечно: разовая — 10 мг, суточная — 50 мг; внутривенно: разовая — 5 мг, суточная — 25 мг.
повышенная чувствительность к препарату;
гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
феохромоцитома;
фибрилляция желудочков.
С осторожностью: метаболический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, фибрилляция предсердий, закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, гипертензия в малом круге кровообращения, гиповолемия, тяжелый стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмия, желудочковая аритмия; окклюзионные заболевания сосудов (в т.ч. в анамнезе) — артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, склонность сосудов к спазмам (в т.ч. при отморожении), диабетический эндартериит, тиреотоксикоз, сахарный диабет, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, совместное применение ингибиторов моноаминоксидазы; общий наркоз (фторотановый), нарушения функции почек, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Du côté du MSS: Amélioration de la MA, rythme cardiaque, fibrillation ventriculaire, arythmie, bradycardie, cardialgie.
Du côté du CNS : étourdissements, peur, insomnie, anxiété, faiblesse, maux de tête, tremblements, parésie, crampes, hémorragie cérébrale.
Autre: peau pâle du visage, ischémie cutanée au site d'injection, dans des cas isolés, une nécrose et une formation de la puce sont possibles lors de l'ingestion ou par injection sous-cutanée, des réactions allergiques.
Symptômes : extrasystolie ventriculaire, gastricardie courte, sensation de lourdeur dans la tête et les membres, augmentation significative de la pression artérielle.
Traitement: dans / dans l'introduction des alpha adrénoblocateurs (phéntolamine) et des bêta-adrénoblocateurs (avec troubles du rythme cardiaque).
Alpha1-adrénostimulateur qui a peu d'effet sur les bêta-adrénercepteurs du cœur. Ce n'est pas une catécholamine (ne contient qu'un seul groupe hydroxyle dans le noyau aromatique). Provoque un rétrécissement de l'artériol et une amélioration de la MA (avec une bradycardie réflexe possible). Par rapport à la noradrénaline et à l'épinéphrine, la pression artérielle augmente moins fortement, mais elle agit plus longtemps (faiblement exposée à la catéchol-O-méthyltransférase). Ne provoque pas d'augmentation du volume minute de sang.
L'action commence immédiatement après l'introduction et se poursuit pendant 5 à 20 minutes (après l'introduction), 50 minutes (avec administration sous-cutanée), 1 à 2 heures (après l'introduction).
Métabolisé dans le foie et le tractus gastro-intestinal (sans la participation de la catéchol-O-méthyltransférase). Il est affiché par les reins sous forme de métabolites.
Диуретики и антигипертензивные лекарственные средства. Мезатон снижает антигипертензивный эффект диуретиков и антигипертензивных ЛС (метилдопа, мекамиламин, гуанадрел, гуанетидин).
Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин) снижают гипертензивный эффект.
Ингибиторы МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина.
Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (в результате истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях повышается чувствительность к адреномиметикам).
Ингаляционные анестетики (хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск появления тяжелой предсердной и желудочковой аритмии, поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам.
Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта.
Нитраты. Мезатон снижает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение возможно в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта).
Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).
- Alpha-adrénomimétiki
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Mesaton3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicale Mesaton - instructions d'utilisation médicale - RU No. LP-004206 du 2017-03-21Solution d'injection | 1 ml |
substance active : | |
chlorhydrate de phénylafron | 10 mg |
substances auxiliaires : glycérine; eau pour injection |
Solution injectable 10 mg / ml. 1 ml en ampoules, enfermées en 10 pièces avec un ampoule ou un disque de coupe en céramique dans un paquet de carton.
Aucune étude adéquate et strictement contrôlée sur les personnes et les animaux sur l'effet du médicament sur les femmes enceintes n'a été menée, les données sur la libération du médicament dans le lait maternel ne sont pas disponibles, sur la base de quoi, pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est possible avec prudence, uniquement par des indications strictes et sous la surveillance d'un médecin, évaluer le rapport bénéfice / risque.
Selon la recette.
Pendant le traitement, les indicateurs de l'ECG, de la pression artérielle, du flux sanguin infime, de la circulation sanguine dans les membres et de l'injection doivent être surveillés. Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle en cas d'effondrement du médicament, il suffit de maintenir la cAD à un niveau inférieur à la normale de 30 à 40 mm RT.Art. Avant de commencer ou pendant le traitement des conditions de choc, la correction de l'hypovolémie, de l'hypoxie, de l'acidose et de l'hypercaption est obligatoire.
Une forte augmentation de la pression artérielle, une bradycardie sévère ou une tachycardie, des troubles persistants du rythme cardiaque nécessitent l'arrêt du traitement.
Pour éviter une réduction répétée de la pression artérielle après l'annulation du médicament, la dose doit être réduite progressivement, en particulier après une perfusion prolongée. La perfusion est renouvelée si le pas est réduit à 70–80 mm RT. Art.
Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation de vasoconstricteurs pendant l'accouchement pour corriger l'hypotension artérielle ou comme additifs aux anesthésiques locaux sur fond de médicaments qui stimulent l'activité de naissance (vazopressine, ergotamine, ergométrine, méthylergométrine) peut entraîner une augmentation constante de la pression artérielle dans la période post-partum.
Avec l'âge, le nombre d'adrénercepteurs sensibles à la phénylafrine diminue. Les inhibiteurs de la MAO, augmentant l'effet de presse des sympathomimettes, peuvent provoquer des maux de tête, des arythmies, des vomissements, une crise hypertensive, donc lorsque les patients prennent des inhibiteurs de la MAO au cours des 2 à 3 semaines précédentes, les doses de sympathomiméthique doivent être réduites.
Impact sur la capacité à s'engager dans des activités dangereuses. Pendant le traitement, vous ne devez pas vous engager dans des activités dangereuses qui nécessitent une vitesse de réactions motrices et mentales (y compris h. conduire une voiture).
- A48.3 Syndrome de choc toxique
- Hypotension I95
- I99 Troubles circulatoires autres et non spécifiés
- J30.0 Rhinite vasomotrice
- J30.4 Rhinite allergique non spécifiée
- R57.9 Le choc n'est pas spécifié
- T79.4 Choc traumatique
- Z100.0 * Anesthésiologie et prémédication