Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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hypotension artérielle;
conditions de choc (y compris.h. choc traumatique et toxique);
insuffisance vasculaire (y compris h. dans le contexte d'une surdose de vasodilatateurs);
en tant que vasoconstructeur pendant l'anesthésie locale;
vasomoteur et rhinite allergique.
Intraveineux, jet d'encre, lent.
Avec effondrement - 0,1–0,3–0,5 ml 1% de la solution, diluant une solution de dextrose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans 20 ml. Si nécessaire, l'introduction est répétée.
Intraveineuse, goutte à goutte - 1 ml de solution à 1% dans une solution de de dextrose à 250–500 ml.
Sous-cutanée ou intramusculaire.
Adultes - 0,3–1 ml de solution à 1% 2–3 fois par jour; les enfants de plus de 15 ans pour l'hypotension artérielle pendant l'anesthésie vertébrale - 0,5–1 mg / kg.
Pour affiner les vaisseaux des muqueuses et réduire les phénomènes inflammatoires, lubrifier ou enterrer (concentrations de solvants - 0,125, 0,25, 0,5, 1%).
Avec anesthésie locale, 0,3 à 0,5 ml de solution à 1% pour 10 ml de solution anesthésique sont ajoutés.
Doses maximales pour les adultes. Sous-cutanée et intramusculaire: une fois - 10 mg, par jour - 50 mg; par voie intraveineuse: une fois - 5 mg, par jour - 25 mg.
hypersensibilité au médicament;
cardiomyopathie obstructive hypertrophique;
féochromocytome;
fibrillation ventriculaire.
Avec prudence : acidose métabolique, hypercapnie, hypoxie, fibrillation auriculaire, glaucome à angle fermé, hypertension artérielle, hypertension dans un petit cercle de circulation sanguine, hypovolémie, sténose sévère de la bouche de l'aorte, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie, acutomie gastrique des vaisseaux (ocluxia.h. dans l'histoire) - thromboembolie artérielle, athérosclérose, thrombangite oblitérante (maladie de Bürger), maladie de Reino, tendance des vaisseaux au spasme (y compris h. en gelures), endartérite diabétique, thyrotoxicose, diabète sucré, porphyrie, déficit en glucoso-6-phosphatéhydrogénase, utilisation conjointe des inhibiteurs de la monoamine oxydase; anesthésie générale (fluorootane), troubles de la fonction rénale, vieillesse, âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies).
Du côté du MSS: Amélioration de la MA, rythme cardiaque, fibrillation ventriculaire, arythmie, bradycardie, cardialgie.
Du côté du CNS : étourdissements, peur, insomnie, anxiété, faiblesse, maux de tête, tremblements, parésie, crampes, hémorragie cérébrale.
Autre: peau pâle du visage, ischémie cutanée au site d'injection, dans des cas isolés, une nécrose et une formation de la puce sont possibles lors de l'ingestion ou par injection sous-cutanée, des réactions allergiques.
Symptômes : extrasystolie ventriculaire, gastricardie courte, sensation de lourdeur dans la tête et les membres, augmentation significative de la pression artérielle.
Traitement: dans / dans l'introduction des alpha adrénoblocateurs (phéntolamine) et des bêta-adrénoblocateurs (avec troubles du rythme cardiaque).
Alpha1-adrénostimulateur qui a peu d'effet sur les bêta-adrénercepteurs du cœur. Ce n'est pas une catécholamine (ne contient qu'un seul groupe hydroxyle dans le noyau aromatique). Provoque un rétrécissement de l'artériol et une amélioration de la MA (avec une bradycardie réflexe possible). Par rapport à la noradrénaline et à l'épinéphrine, la pression artérielle augmente moins fortement, mais elle agit plus longtemps (faiblement exposée à la catéchol-O-méthyltransférase). Ne provoque pas d'augmentation du volume minute de sang.
L'action commence immédiatement après l'introduction et se poursuit pendant 5 à 20 minutes (après l'introduction), 50 minutes (avec administration sous-cutanée), 1 à 2 heures (après l'introduction).
Métabolisé dans le foie et le tractus gastro-intestinal (sans la participation de la catéchol-O-méthyltransférase). Il est affiché par les reins sous forme de métabolites.
Diurétiques et médicaments antihypertenseurs. Mesaton réduit l'effet antihypertenseur des diurétiques et des antihypertenseurs (méthyldope, mécamamine, guanadrel, guanetidine).
Phénothiazines, alpha-adrénoblocateurs (phéntolamine) réduire l'effet hypertendu.
Inhibiteurs de la MAO (furasolidone, procarbazine, sélégiline), oxytocine, alcaloïdes spongieux, antidépresseurs tricycliques, méthylphénidate, adrénostimulants renforcer l'effet presse et l'arythmogénicité de la phénylafrine.
Adrénoblocateurs bêta réduire l'activité de stimulation cardiaque, l'hypertension artérielle est possible à l'arrière-plan du peuplement (à la suite de l'épuisement des réserves de catécholamine aux extrémités adrénergiques, la sensibilité aux adrénomimétiques augmente).
Anesthésiques par inhalation (chloroforme, enflurane, halotane, isoflurane, métoxyflurane) augmenter le risque d'arythmies auriculaires et ventriculaires sévères, car elles augmentent considérablement la sensibilité du myocarde à la sympathie.
Ergometrine, ergotamine, méthylergométrine, oxytocine, doxapram augmenter la gravité de l'effet vasoconstric.
Nitrates. La mésaton réduit l'effet anti-anginal des nitrates, ce qui, à son tour, peut réduire l'effet présossaire des sympathos et le risque d'hypotension artérielle (une utilisation simultanée est possible en fonction de la réalisation de l'effet thérapeutique nécessaire).
Hormones tireoïdes augmenter (réciproque) l'effet et le risque associé d'insuffisance coronaire (notamment avec l'athérosclérose coronaire).
- Alpha-adrénomimétiki