Metopimazine

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Metopimazine

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Option de traitement:

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Présentation générale de Metopimazine

Fiche d'identité rapide

Propriété Description
Substance active Métopimazine (dérivé de la phénothiazine)
Formes disponibles Gélules, solution buvable, comprimés orodispersibles (ODT), suppositoires, solution injectable
Classe pharmacologique Antiémétique
Objectif général Prévention et soulagement des nausées et des vomissements (émèses)
Nature Composé organique synthétique

Quel type de médicament est la Métopimazine ?

La Métopimazine est un composé organique synthétique puissant, classé dans la catégorie des antiémétiques. Son objectif premier est la prévention et l'atténuation des symptômes des nausées et des vomissements (émèses). Sur le plan chimique, elle est définie comme un dérivé de la phénothiazine, partageant une structure de base avec une classe plus large d'agents neuroactifs. Des études pharmacologiques confirment que la Métopimazine est cliniquement reconnue pour ses propriétés antiémétiques, ce qui en fait une intervention fiable lorsque survient un malaise aigu. Le bénéfice thérapeutique général du médicament est d'interrompre les signaux de malaise du corps pour apporter un soulagement efficace lors d'épisodes d'émèse aigus, tels que ceux qui peuvent survenir à la suite de troubles digestifs.


Composition et formes disponibles

La Métopimazine est un produit à ingrédient unique, ce qui signifie que le seul composant pharmaceutique actif est le composé de Métopimazine lui-même, souvent formulé sous forme de sel mésilate. Selon le Système de Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique (ATC), la Métopimazine est identifiée par le code A04AD05, qui la désigne comme un antiémétique spécifique. Ce médicament est fabriqué sous différentes formes galéniques pour garantir une grande polyvalence dans le traitement, notamment les gélules standard, une solution buvable, des comprimés orodispersibles (ODT) à action rapide, des suppositoires pour une administration par voie rectale, ainsi qu'une solution injectable pour administration intraveineuse. Cette disponibilité différenciée permet au médicament d'être administré par les voies orale, rectale ou intraveineuse, ce qui est particulièrement important pour les patients qui ne peuvent pas tolérer la prise orale en raison de vomissements graves ou persistants.


Quel est le mécanisme d'action général de la Métopimazine ?

L'action fondamentale de la Métopimazine est exécutée par son rôle d'antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2, ce qui signifie qu'elle agit en bloquant les messagers chimiques qui déclenchent le malaise. Elle y parvient en ciblant spécifiquement et en désactivant les récepteurs situés dans la Chemoreceptor Trigger Zone (CTZ), la région dédiée du cerveau qui détecte les stimuli émétisants et initie le réflexe de vomissement. En interrompant la transmission du signal au sein de la CTZ, la Métopimazine désactive efficacement le déclencheur clé du malaise, offrant un soulagement ciblé et efficace des symptômes aigus en prévenant l'apparition des nausées et des vomissements.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Metopimazine ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la Métopimazine, un dérivé de la phénothiazine, est défini par des effets indésirables classifiés selon leur fréquence et leur Classe de Systèmes d'Organes (CSO) dans les documents réglementaires officiels. Ces classifications reflètent la communication officielle du profil de risque du médicament, se concentrant sur les tendances de sécurité de haut niveau, et ne fournit pas de conseils ou d'instructions cliniques.

Effets indésirables classifiés par fréquence

La fréquence des effets secondaires possibles est formellement catégorisée dans l'étiquetage réglementaire. Certains effets sont classifiés comme Fréquents (survenant chez 1% à 10% des patients) et d'autres comme Peu fréquents ou Rares.

Classification Exemples d'effets indésirables officiellement répertoriés
Fréquents Somnolence, sédation, sécheresse de la bouche, constipation, hypotension orthostatique
Peu fréquents/Rares Symptômes extrapyramidaux (SEP), anxiété, réactions allergiques, troubles endocriniens (ex. aménorrhée, galactorrhée)

Réactions indésirables graves et limites de sécurité

Les documents réglementaires officiels soulignent le potentiel de certaines réactions indésirables graves et définissent des limites de sécurité spécifiques. Les réactions graves associées à la classe des phénothiazines comprennent le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), potentiellement fatal. De plus, le risque de développer une Dyskinésie Tardive est formellement associé à une exposition prolongée ou à des doses élevées.

Sécurité spécifique à la population : Les personnes âgées peuvent présenter une sensibilité accrue aux effets tels que la sédation et l'hypotension orthostatique. L'utilisation est formellement restreinte ou contre-indiquée chez les individus présentant des conditions préexistantes spécifiques, notamment le Glaucome, l'Hypertrophie de la Prostate et la Maladie de Parkinson, comme défini dans les informations posologiques officielles. Le profil de sécurité est structuré pour souligner que les Symptômes Extrapyramidaux peuvent être observés plus fréquemment durant la phase initiale du traitement.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide : Information réglementaire officielle

Les informations ci-dessous sont basées strictement sur les descriptions d'intoxication aiguë figurant dans l'information posologique réglementaire gouvernementale pour la Métopimazine.

Un surdosage résultant d'une dose massive, souvent décrite dans les documents réglementaires comme étant environ cinq fois la dose thérapeutique, est associé à un profil spécifique d'effets sur le système nerveux central et le système vasculaire.


Manifestations documentées de surdosage

Système Manifestation officielle
Système nerveux central Dépression du système nerveux central, somnolence, coma vigile
Cardiovasculaire/Musculaire Hypotension artérielle (chute de la tension), hypotonie (faiblesse musculaire)

Mesures d'urgence et considérations spéciales

Quand demander de l'aide urgente

Une intervention médicale professionnelle urgente est requise immédiatement dès la reconnaissance d'une intoxication aiguë. Il faut consulter un médecin si des manifestations sévères, telles que le coma vigile ou une hypotension artérielle marquée, sont observées. Les registres réglementaires notent qu'historiquement, aucun décès n'a été signalé en lien avec un surdosage de Métopimazine.

Prise en charge officiellement décrite

L'action requise pour une intoxication aiguë est un traitement symptomatique visant à gérer les troubles cliniques spécifiques observés chez le patient. Aucun antidote spécifique n'est répertorié dans l'information posologique officielle.

Populations vulnérables

Chez les personnes âgées et les patients souffrant d'insuffisance hépatique et/ou rénale, les signes de surdosage peuvent se manifester par de la somnolence et des vertiges, ce qui devrait déclencher une évaluation immédiate.

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Utilisations thérapeutiques de Metopimazine

Indications et bénéfices principaux de la Métopimazine

La Métopimazine est un antiémétique généralement utilisé dans les situations impliquant des symptômes aigus ou très perturbateurs. Elle est pertinente lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée, étant classifiée pour traiter les nausées et les vomissements. Ce médicament contribue globalement à alléger le fardeau symptomatique, favorisant un meilleur confort durant les phases symptomatiques.


La Métopimazine est couramment employée pour le soulagement et la prévention du malaise dans divers domaines, incluant l'émèse aiguë et retardée associée aux régimes de chimiothérapie, les occurrences suivant des interventions chirurgicales (soins postopératoires), et l'apparition soudaine de nausées et de vomissements liés à une gastroentérite aiguë. Cette application aide les patients durant les épisodes difficiles en allégeant leur malaise et en les aidant à mieux faire face aux fluctuations symptomatiques associées aux traitements nécessaires.

Ce médicament est également pertinent pour atténuer les tableaux symptomatiques difficiles, tels que les nausées et vomissements de percée qui surviennent malgré d'autres mesures préventives. Il est souvent administré lorsque les symptômes deviennent temporairement intenses, particulièrement lorsque la capacité du patient à maintenir l'ingestion orale de liquides ou de médicaments essentiels est compromise. Il fournit ainsi un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles.

Fait marquant : Soulagement du malaise aigu
Symptômes primaires Nausées et Vomissements (Émèses)
Scénarios clés Soutien en chimiothérapie, soins postopératoires, troubles digestifs aigus
Bénéfice essentiel Soulagement de soutien pour alléger le fardeau symptomatique et favoriser le bien-être général durant les phases symptomatiques

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Conditions d’utilisation et restrictions

La Métopimazine est soumise à des règles d'éligibilité strictes définies par les autorités réglementaires (principalement européennes). Le médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par plusieurs groupes de patients, y compris les personnes présentant une hypersensibilité connue à la Métopimazine ou à des composés apparentés.

Exclusions formelles et contre-indications absolues

L'utilisation est formellement interdite chez les patients présentant un diagnostic de :

  • Glaucome à angle fermé, hypertrophie de la prostate, ou phéochromocytome.
  • Conditions gastro-intestinales telles qu'une obstruction mécanique, une hémorragie, ou une perforation.
  • Antécédents de dyskinésie tardive induite par les neuroleptiques.

Éligibilité liée à l'âge

La Métopimazine est contre-indiquée chez les enfants de moins d'un an. Chez les personnes âgées, l'utilisation exige une prudence particulière en raison d'une sensibilité accrue aux effets neurologiques et des limitations potentielles de la fonction organique sous-jacente.

Restrictions d'usage conditionnel

L'éligibilité est conditionnelle pour certains groupes de patients :

  • Une réduction de dose de 50% est formellement requise pour les patients diagnostiqués avec une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique sévère.
  • Le médicament est généralement non recommandé chez les femmes qui allaitent et doit être évité en fin de grossesse.
  • L'utilisation est limitée uniquement aux traitements de courte durée et n'est pas autorisée pour les conditions chroniques.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la Métopimazine, tel que défini par les documents réglementaires officiels, est structuré autour de restrictions formelles, de potentialisations pharmacodynamiques et de contraintes liées à l'absorption.


Restrictions officielles et associations proscrites

  • La co-administration avec des agents dopaminergiques est contre-indiquée en raison de l'antagonisme réciproque documenté entre les deux classes de médicaments.
  • La consommation de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool est non recommandée car l'alcool potentialise l'effet sédatif de la Métopimazine.

Interactions pharmacodynamiques et d'absorption

Des effets pharmacodynamiques additifs doivent être pris en compte en cas de co-administration avec d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), tels que certains antidépresseurs sédatifs, barbituriques ou benzodiazépines, en raison d'une augmentation de la dépression centrale et d'une potentielle altération de la vigilance. L'interaction avec des agents antihypertenseurs et certains bêta-bloquants peut entraîner des effets additifs, augmentant le risque d'hypotension et d'hypotension orthostatique.

Concernant l'administration, les topiques gastro-intestinaux, les antiacides et le charbon diminuent l'absorption digestive de la Métopimazine. Ces agents doivent donc être administrés, si possible, à plus de deux heures d'intervalle afin d'atténuer cette interférence avec l'absorption.


Contraintes d'exposition spécifiques à certaines populations

Les documents réglementaires signalent une contrainte d'interaction spécifique liée à la clairance : chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, il existe un risque documenté de surdosage possible dû à l'altération de l'élimination du médicament. Cela met en évidence une considération clé d'interaction spécifique à la population, liée à l'exposition au médicament.

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Mécanisme d’action

Antagonisme des récepteurs D2 de la dopamine dans la Zone Chémo-Réceptrice Gâchette (CTZ)

L'action fondamentale de la Métopimazine repose sur l'antagonisme des récepteurs Dopamine D2 qui sont principalement situés dans la Zone Chémo-Réceptrice Gâchette (CTZ), la région du cerveau sensible aux signaux émétisants. Ce blocage moléculaire empêche l'activation de la cascade de signalisation initiée par les facteurs circulants responsables des vomissements (émétogènes). Il en résulte la suppression de l'activité de la voie émétisante centrale.


Inhibition de multiples systèmes de neurotransmetteurs

Le mécanisme d'action de ce médicament ne se limite pas à la dopamine. Il intègre un antagonisme secondaire des récepteurs Sérotonine 5-HT3 et Histamine H1. Cette activité moléculaire combinée interfère avec plusieurs systèmes de neurotransmetteurs, y compris les voies de la sérotonine et de l'histamine. Ce blocage sur plusieurs voies module à la fois les signaux afférents provenant de l'intestin et la signalisation centrale au sein de la CTZ.


Restriction physico-chimique de l'accès au système nerveux central

Une caractéristique essentielle du mécanisme est la faible lipophilie de la molécule, ce qui entraîne une faible pénétration de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE). Cette contrainte physico-chimique limite l'accès de la molécule aux récepteurs situés dans les zones plus profondes du cerveau. Cette spécificité se traduit par une interaction restreinte avec les récepteurs D2 dans le système nerveux central supérieur, concentrant la modulation anti-dopaminergique principalement dans la CTZ.

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Informations sur la posologie et l’administration

La Métopimazine est administrée par différentes voies, notamment la voie orale (gélules, solution buvable et comprimés orodispersibles), la voie rectale (suppositoires) et la voie parentérale (injection intramusculaire ou intraveineuse). Les modalités d'utilisation sont standardisées et limitent à la fois la quantité de médicament administrée et la durée du traitement, conformément aux principes établis par les organismes de réglementation.


Principes de la posologie et durée du traitement

La dose quotidienne maximale recommandée pour les adultes, toutes formes confondues, est de 30 mg. Les doses doivent être adaptées à l'intensité des symptômes, mais il est nécessaire de respecter un intervalle minimum requis de 4 à 6 heures entre les administrations. Les formes orales doivent de préférence être prises 15 minutes avant les repas afin de se conformer aux instructions d'utilisation. Le traitement est explicitement limité à une courte durée et ne doit pas excéder 5 jours consécutifs. La thérapie doit être interrompue immédiatement dès la résolution des symptômes.


Instructions d'administration et populations spécifiques

Détail Consigne d'utilisation officielle
Utilisation parentérale L'injection intraveineuse (IV) doit être administrée en injection lente ; la voie intramusculaire (IM) est généralement préférée.
Prise des gélules/ODT Les gélules doivent être avalées entières. Les comprimés orodispersibles doivent être laissés à dissoudre sur la langue et ne doivent pas être mâchés.
Personnes âgées La prudence est de mise ; pour la forme injectable, les doses doivent être diminuées afin de gérer la sensibilité.
Posologie pédiatrique La formulation liquide orale pour les enfants de moins de 15 kg nécessite l'utilisation d'une seringue orale dédiée pour un dosage précis basé sur le poids.
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Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour la Métopimazine


Preuves d'utilisation dans les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC)

La recherche a exploré le contexte de la Métopimazine dans les Nausées et Vomissements Induits par la Chimiothérapie (NVIC). Les études explorant cette utilisation sont largement composées d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de revues systématiques, considérés comme des preuves de haute qualité utilisées pour décrire la manière dont les symptômes sont mesurés dans un environnement contrôlé. Ces essais concernaient généralement des adultes recevant des schémas de chimiothérapie modérément à hautement émétiques.

La recherche a examiné les changements de symptômes au cours de la phase aiguë (dans les 24 heures suivant le traitement) et de la phase retardée (jusqu'à cinq ou six jours après le traitement). Dans beaucoup de ces études, la Métopimazine a été évaluée en combinaison avec d'autres médicaments anti-nausée standards. Les études ont surveillé des critères d'évaluation tels que le taux de réponse complète, qui mesure l'absence de symptômes spécifiés (vomissements) et la non-utilisation de médication de secours.


Preuves concernant les nausées et vomissements aigus et généraux

La recherche a également exploré l'application de la Métopimazine dans le contexte de malaises aigus en situations non liées au traitement du cancer, comme ceux causés par une détresse digestive aiguë ou une gastro-entérite. Les études menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue dans ce domaine comprennent principalement des ECR à petite échelle.

Ces essais se sont concentrés sur des critères d'évaluation décrivant des changements épisodiques ou aigus, et la recherche a exploré les changements de symptômes à court terme. Les données montrent des tendances liées à la manière dont les symptômes ont été rapportés dans les populations observées lors de ces épisodes aigus de courte durée. Cependant, la qualité des preuves varie selon les études, et les résultats étaient mitigés dans certains des essais plus anciens qui comparaient le médicament au placebo ou à certains médicaments de contrôle actifs.


Lacunes de preuve et incertitude de la recherche

Une recherche spécifique explorant l'action du médicament a été étudiée pour certains patients pédiatriques (enfants). Les données pour certains groupes demeurent insuffisantes, et les résultats de sous-groupes sont incertains dans de nombreux domaines. La recherche menée se concentre principalement sur les critères d'évaluation liés aux changements de symptômes à court terme, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Une limitation clé est le manque de preuves comparatives dans certains domaines ; par exemple, il existe peu de recherches dédiées et de haute qualité comparant spécifiquement le médicament aux antiémétiques modernes de référence pour les Nausées et Vomissements Postopératoires (NVPO). La recherche continue est en cours pour mieux caractériser le paysage des preuves dans tous les scénarios de recherche potentiels.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Métopimazine (FAQ)


Q : La Métopimazine est-elle identique à la Dompéridone ou à l'Ondansétron ?

La Métopimazine est une entité chimique distincte et est classée comme un dérivé de la phénothiazine. Les informations officielles indiquent que, tout comme la dompéridone, la Métopimazine montre un accès restreint au système nerveux central, mais son profil pharmacologique global reste distinct de ceux de la Dompéridone et de l'Ondansétron.

Q : La Métopimazine stoppe-t-elle complètement les nausées ou aide-t-elle seulement à les réduire ?

La Métopimazine est formellement indiquée pour la prévention et le soulagement des symptômes de nausées et de vomissements. Les études évaluant son efficacité surveillent la manière dont les symptômes sont gérés, examinant souvent des critères d'évaluation tels que le « taux de réponse complète », qui mesure l'absence de symptômes spécifiés (émissions) et la non-utilisation de médicaments de secours. Le médicament est indiqué pour la prévention et le soulagement des symptômes.

Q : Y a-t-il des préoccupations de sécurité à long terme documentées pour la Métopimazine ?

Le profil de sécurité officiel note que le médicament est généralement limité à un traitement de courte durée. Une préoccupation de sécurité associée à une exposition prolongée ou à des doses élevées est le risque de développer une Dyskinésie Tardive, qui implique des mouvements involontaires. Les restrictions sur la durée du traitement sont formellement notées en raison de ces risques.

Q : Quels sont les effets secondaires les plus graves répertoriés dans les documents officiels pour la Métopimazine ?

Les réactions indésirables graves associées à la classe des phénothiazines comprennent le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), potentiellement fatal. Le risque de Dyskinésie Tardive est également formellement noté dans le profil de sécurité officiel.

Q : La Métopimazine est-elle connue pour interagir avec des médicaments contre la dépression ou l'anxiété ?

Le profil d'interaction officiel recommande la prudence lors de la combinaison de la Métopimazine avec d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), ce qui peut inclure certains antidépresseurs sédatifs. La combinaison de ces médicaments peut augmenter la dépression centrale et l'altération potentielle de la vigilance.

Q : La Métopimazine peut-elle être prise par une personne enceinte ou qui allaite ?

Les restrictions d'utilisation officielles notent que le médicament doit être évité en fin de grossesse. Pour les femmes qui allaitent, le médicament est généralement non recommandé.

Q : Est-il possible de prendre la Métopimazine uniquement en cas de besoin ?

La Métopimazine est destinée au traitement symptomatique de courte durée des nausées et vomissements aigus. Certains documents officiels stipulent que le médicament peut être pris au début des symptômes et répété si nécessaire, dans le respect des directives officielles concernant les intervalles de dosage.

Q : La Métopimazine a-t-elle des effets secondaires cardiovasculaires connus ?

Oui, l'Hypotension Orthostatique (une forme d'hypotension artérielle lors du passage à la position debout) est répertoriée comme une réaction indésirable Fréquente. Les documents officiels mentionnent également la possibilité d'hypotension en cas de combinaison avec des agents antihypertenseurs.

Q : La Métopimazine est-elle utilisée en dehors de la France et de l'Europe ?

Le médicament est approuvé et documenté comme étant disponible dans diverses régions au-delà de la France et de l'Europe, notamment le Canada et l'Amérique du Sud.

Q : Y a-t-il des effets secondaires digestifs courants avec la Métopimazine ?

La documentation de sécurité officielle répertorie plusieurs réactions indésirables liées au système digestif comme Fréquentes, ce qui signifie qu'elles surviennent chez 1% à 10% des patients. Ces effets courants comprennent la sécheresse de la bouche et la constipation.

Q : Pourquoi la Métopimazine est-elle parfois prescrite au lieu d'autres médicaments anti-nausée ?

Une caractéristique déterminante décrite dans le mécanisme d'action est la faible lipophilie de la molécule, ce qui entraîne une faible pénétration de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE). Cette propriété confine son action principalement à la Zone Gâchette Chémoréceptrice (ZGC), ce qui peut être un facteur dans la sélection du traitement.

Q : Les preuves de recherche pour la Métopimazine sont-elles considérées comme solides ?

Les preuves de recherche comprennent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Cependant, les résumés officiels notent que la qualité des preuves varie selon les études, les résultats étaient mitigés dans les essais plus anciens, et les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, indiquant des zones d'incertitude dans la recherche.

Q : La Métopimazine peut-elle être prise à jeun ?

L'instruction officielle pour les formes orales est qu'elles doivent être prises de préférence 15 minutes avant les repas. Le médicament est indiqué pour un usage symptomatique de courte durée.

Q : La Métopimazine est-elle utilisée pour les nausées liées au vertige ou au mal des transports ?

Oui, les formes approuvées sont indiquées pour le traitement symptomatique de courte durée des nausées et vomissements et sont spécifiquement répertoriées dans la documentation relative au mal des transports.

Q : Existe-t-il différents noms de marque pour le médicament Métopimazine ?

Oui, la Métopimazine est le principe actif pharmaceutique et est disponible sous différents noms de marque déposés, tels que Vogalene et Vogalib dans diverses régions.

Q : Pourquoi certaines personnes signalent-elles des vertiges après avoir pris la Métopimazine ?

La documentation officielle répertorie l'Hypotension Orthostatique (une chute soudaine de la tension artérielle lors du passage à la position debout) comme un effet secondaire Fréquent. Cette condition peut entraîner des sensations de vertiges ou d'évanouissement lors du changement de position.

Q : Quel est le mécanisme d'action de la Métopimazine au-delà de la simple explication ?

Le mécanisme s'étend au-delà de l'antagonisme primaire du récepteur Dopamine D2 pour inclure un antagonisme secondaire des récepteurs Sérotonine 5-HT3 et Histamine H1. Crucialement, la molécule présente également une faible pénétration de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE).

Q : La Métopimazine peut-elle affecter la tension artérielle ?

Oui, l'Hypotension Orthostatique est répertoriée comme un effet secondaire Fréquent. L'utilisation du médicament avec des agents antihypertenseurs peut également augmenter le risque d'hypotension.

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Comment Metopimazine doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Les conditions de conservation de la Métopimazine sont strictement définies par les autorités réglementaires afin de garantir la stabilité du produit.

Exigence Conditions
Température Varie selon la formulation ; généralement inférieure à 25 C ou 30 C pour les formes stables, mais certaines formes liquides ou injectables peuvent nécessiter la réfrigération (2 C à 8 C).
Protection Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le produit de la lumière et maintenir le récipient hermétiquement fermé pour le protéger de l'humidité.
Manipulation Ne pas congeler les formulations qui exigent la réfrigération. Après ouverture ou reconstitution, certaines formes peuvent avoir des périodes de stabilité spécifiques de courte durée.
Sécurité Le médicament doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

L'élimination de toute Métopimazine non utilisée ou périmée doit être effectuée conformément aux exigences réglementaires locales relatives aux déchets pharmaceutiques. Le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées domestiques ni avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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