Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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Pilules 1,75 et 3,5 mg: rond, plat des deux côtés, rose, avec des bords effilés et avec un risque unilatéral de division.
Pilules 5 mg: rond, plat des deux côtés, du rose pâle au rose, avec des bords enchaînés et avec une encoche pour la division.
Diabète sucré de type 2 (indépendant de l'insuline) avec inefficacité de la thérapie diététique, perte de poids corporel pendant l'obésité et activité physique suffisante.
À l'intérieur, le matin et le soir, avant de manger, sans mâcher. La dose est réglée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.
Maninil® 1,75
La dose initiale est de 1/2 du tableau., moyenne - 2 comprimés. par jour, maximum - 3, dans des cas exceptionnels - 4 comprimés. par jour. S'il est nécessaire de prendre des doses plus élevées du médicament (jusqu'à 14 mg / jour), passez à Maninil 3,5 mg.
Maninil® 3.5
La dose initiale est de 1 / 2–1 onglet., moyenne - 1 tableau. par jour, maximum - 3, dans des cas exceptionnels - 4 comprimés. par jour. Doses quotidiennes allant jusqu'à 2 comprimés. prendre généralement une fois (le matin), les plus élevées - divisées en 2 réceptions (le matin et le soir).
Maninil® 5
La dose initiale est de 1/2 du tableau., moyenne - 2 comprimés. par jour, maximum - 3-4 comprimés. par jour.
Trois formes posologiques permettent d'utiliser 20 schémas posologiques possibles.
Hypersensibilité (y compris.h. aux sulfonamides et autres dérivés de l'urée sulfonyle) diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant) décompensation du métabolisme (acidocétose, précoma, coma) état après résection du pancréas, maladies graves du foie et des reins, certaines conditions aiguës (par exemple, décompensation du métabolisme des glucides dans les maladies infectieuses, brûle, blessures ou après des opérations chirurgicales majeures, lorsque l'insulinothérapie est montrée) leucopénie, obstruction intestinale, parésie gastrique, état, accompagné d'une diminution de l'apport et du développement d'une hypoglycémie, grossesse et allaitement.
L'hypoglycémie est possible (lors du saut des repas, d'une surdose de médicament, avec un effort physique accru, ainsi qu'avec une consommation intensive d'alcool).
Du côté de l'écran LCD: parfois - nausées, vomissements; dans certains cas - jaunisse cholestatique, hépatite.
Du côté du système de formation de sang: extrêmement rarement - thrombocytopénie, granulocytopénie, érythrocytopénie (jusqu'à la panzitopénie), dans certains cas - anémie hémolytique.
Réactions allergiques : extrêmement rarement - éruption cutanée, élévation de la température corporelle, douleurs articulaires, protéinurie.
Autre: au début du traitement, un trouble d'accommodement transitoire est possible. Dans de rares cas, photosensibilité.
Symptômes : hypoglycémie (faim aiguë, transpiration accrue, sensation de tremblement dans le corps, rythme cardiaque, excitation, maux de tête, troubles du sommeil).
Traitement: prendre à l'intérieur du sucre ou des glucides légèrement digérés (dans des cas légers), dans / en administration - 40–80 ml d'une solution de glucose, puis dans / en perfusion - 5–10% de solution de glucose (dans des cas graves); en / m ou p / c - 1–2 mg de glucagon.
Réduit le risque de développer toutes les complications du diabète sucré insulino-dépendant (vasculaire, rétinopathie, néphropathie, cardiopathie) et de la mortalité associée au diabète.
Il a un effet cardioprotecteur et anti-arythmique, réduit l'agrégation des plaquettes
Rapidement (en raison de la microisation) est absorbé dans l'écran LCD, ce qui vous permet de prendre immédiatement avant de manger. Biodisponibilité - 100% sous forme micronisée.
Liaison aux protéines plasmatiques - 95%. T1/2 - 3-10 heures. Durée d'action - plus de 12 heures. Dans le foie biotransformé avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété par les reins (50%) et le foie (50%). Pas de cumul.
Le taux d'aspiration de la Manille micronisée est plus élevé, il est plus rapidement dissous et livré aux tissus corporels.
L'effet est renforcé par les inhibiteurs de l'APF, les stéroïdes anabolisants, les bêta-adrénoblocateurs, les fibres, les biguanides, le chloramphénicol, la cimétine, les dérivés de l'hormarine, certaines préparations d'antitumoricoline, la phénoxyphylbite, la vestiline, le salicylate, le sulfonamide. Dans le même temps, la prise avec de l'alcool peut être à la fois une augmentation et un affaiblissement de l'effet réducteur de sucre.
- Synthétique hypoglycémique et autres moyens
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Maninil® 53 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Maninil® 1,75
Pilules | 1 tableau. |
glyclamide micro-climité | 1,75 mg |
substances auxiliaires : lactose monohydraté; fécule de pomme de terre; méthylhydroxyéthylcellulose; dioxyde de silicium colloïdal; stéarate de magnésium; caphenil rouge A (peinture E124) |
en bouteilles de verre de 120 pièces.; dans un emballage en carton 1 bouteille ou dans une plaquette de 10 ou 20 pièces.; dans un paquet de carton 3 ampoules.
Maninil® 3.5
Pilules | 1 tableau. |
glyclamide micro-climité | 3,5 mg |
substances auxiliaires : lactose monohydraté; fécule de pomme de terre; méthylhydroxyéthylcellulose; dioxyde de silicium colloïdal; stéarate de magnésium; caphenil rouge A (peinture E124) |
en bouteilles de verre de 120 pièces.; dans un emballage en carton 1 bouteille ou dans une plaquette de 10 ou 20 pièces.; dans un paquet de carton 3 ampoules.
Maninil® 5
Pilules | 1 tableau. |
glyclamide | 5 mg |
substances auxiliaires : monogidrate de lactose; stéarate de magnésium; pomme de terre féculière; poudre de talc; gélatine; caphenil rouge A (beauté E124) |
en bouteilles de verre de 120 pièces.; dans un emballage en carton 1 bouteille ou dans une plaquette 20 pièces.; dans un carton 1, 2, 3, 4 ou 6 ampoules.
Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
- E11 Diabète sucré insulino-dépendant