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Carence en carnitine après dialyse.

Solution d'injection : carence secondaire en carnitine - congénitale (acidurie organique); alimentation acquise (malabsorption, maladies intestinales), synthèse incomplète dans le corps, besoins endogènes extrêmement élevés du corps pour la corniche (grossesse, lésions ischémiques), excrétion active (hémodialyse), réabsorption altérée des reins.

Violation du métabolisme dans le myocarde en cas de cardiopathie ischémique: angine de poitrine, infarctus aigu du myocarde, état d'hypoperfusion prononcée due à un choc cardiogénique.

Dissolution pour la prise, comprimés: carence primaire et secondaire en carnitine, manifestée par le syndrome myopathique (faiblesse musculaire, hypotension et atrophie, myalgie, diminution de la tolérance à l'effort physique), dommages au système nerveux central et périphérique (syndrome de détresse respiratoire, altération du développement psychomoteur, crampes, ataxie, pyramide troubles du glazole.), polyneuropathie, lésions hépatiques (hépatomagalie progressive, fibrose hépatique, insuffisance hépatique), lésions cardiaques (cardiacrite hypocrite, sténocyposalie), insuffisance rénale (triade de fonctopies).

accident vasculaire cérébral aigu - AVC ischémique (en périodes aiguë, subaiguë et de récupération), attaque ischémique transitoire - dans le cadre d'un traitement complexe;

encéphalopathie dlecyclatrice;

lésions traumatiques et toxiques du cerveau.

conditions hypoxiques aiguës (hypoxie cérébrale aiguë, AVC ischémique, attaque ischémique transitoire) - dans le cadre d'un traitement complexe ;

périodes aiguës, subaiguës et réparatrices d'accident vasculaire cérébral;

encéphalopathie dyscirculatoire et diverses lésions traumatiques et toxiques du cerveau;

période de récupération après les interventions chirurgicales;

carence en carnitine primaire et secondaire, y compris h. chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique localisés sous hémodialyse;

cardiomyopathie;

cardiopathie coronaire (shalocardia, infarctus aigu du myocarde, affections post-infarctus);

hypoperfusion due à un choc cardiogénique et à d'autres troubles métaboliques du myocarde.

B / v, solution injectable

Carence en hémodialyse secondaire: 2 g (2 ampères.) par jour dans / lentement après une séance d'hémodialyse.

Infarctus aigu du myocarde: la dose quotidienne recommandée est de 100 à 200 mg / kg (de 1 à 2 ml du médicament) 4 lent en / en injection, ou en continu en / en introduction pendant les 48 premières heures, suivi d'une diminution de 2 fois de la dose jusqu'au séjour du patient au service de cardiologie.

Ensuite, passez à l'application orale de 2 à 6 g (de 20 à 60 ml de la solution pour ingestion ou de 2 à 6 comprimés.) par jour selon la prescription du médecin, selon la gravité de la pathologie. Avec les chocs cardiogéniques, l'introduction devrait se poursuivre jusqu'à ce que cet état soit libéré.

A l'intérieur, une solution pour accueillir Le contenu du flacon unidose doit être dissous dans un verre d'eau. Prenez indépendamment de manger.

Déficit primaire et secondaire en maladies génétiques: dose quotidienne en fonction de l'âge et du poids corporel — 0 à 2 ans est recommandé 150 mg / kg (1,5 ml de solution) de 2 à 6 ans — 100 mg / kg (1 ml de la solution) de 6 à 12 ans — 75 mg / kg (0,75 ml du médicament) à partir de 12 ans et adultes — de 2 à 4 g (de 20 à 40 ml du médicament) en fonction de la gravité de la pathologie et des recommandations du médecin.

Carence secondaire avec hémodialyse: de 2 à 4 g par jour (de 20 à 40 ml du médicament).

Angine de poitrine et affections post-infarctales: de 2 à 6 g par jour (de 20 à 60 ml du médicament) sur recommandation d'un médecin.

À l'intérieur, mâcher des pilulesindépendamment de manger.

Déficit primaire et secondaire dans les maladies génétiques: dose orale quotidienne en fonction de l'âge et du poids corporel - de 3 à 6 ans - 100 mg / kg, de 6 à 12 ans - 75 mg / kg, à partir de 12 ans et adultes - 2–4 g ( selon la gravité de la pathologie et selon les recommandations du médecin).

Carence en hémodialyse secondaire: 2 à 4 g par jour.

Angine de poitrine et affections post-infarctales: 2 à 6 g par jour sur recommandation d'un médecin.

B / v , goutte lentement (pas plus de 60 gouttes / min). Avant administration, le contenu est de 1 ou 2 ampères. - 5–10 ml (0,5–1 g) - élevés dans 200 ml de 0,9% de solution injectable de chlorure de sodium.

En cas d'accident vasculaire cérébral aigu, ils sont attribués dans les 3 premiers jours, 1 g 1 fois par jour, puis dans les 7 jours pour 0,5 g / jour. Après 10 à 12 jours, des cours répétés sont recommandés - 0,5 g 1 fois par jour pendant 3 à 5 jours.

Lors de la prescription du médicament dans le substrom et les périodes de récupération, avec une encéphalopathie dyscirculatoire et diverses lésions cérébrales, les patients reçoivent 0,5 à 1 g (1 à 2 ampères).) le médicament 1 fois par jour pendant 3 à 5 jours. Si nécessaire, après 12-14 jours, ils assigneront un deuxième cours.

B / v , goutte lentement ou ficelle (2-3 min), ou dans / m.

Avant en / en administration, le contenu de l'ampoule se dissout dans 100–200 ml de solvant (solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de de dextrocy à 5% (glucose).

À 1 ampli. contient 0,5 g de substance active.

En cas d'accident vasculaire cérébral aigu - 1 g / jour (2 ampères.) dans les 3 jours, puis - 0,5 g / jour (1 ampli.) dans les 7 jours. Après 10 à 12 jours, des cours répétés sont possibles en 3 à 5 jours.

Lors de la prescription du médicament dans le substrom et la période de récupération, avec une encéphalopathie dyscirculatoire et diverses lésions cérébrales, une carence en cornée chez les patients est administrée par le médicament Elkar^® basé sur 0,5–1 g / jour (1–2 ampère.) en / en (capelle, ficelle) ou en / m (2-3 fois par jour) sans reproduction pendant 3-7 jours. Si nécessaire, après 12-14 jours, ils assigneront un deuxième cours.

Dans / dans l'introduction, lentement (2-3 min), en cas de carence secondaire, carnitine avec hémodialyse - 2 g (4 ampères.) une fois (après la procédure); avec infarctus aigu du myocarde, insuffisance cardiaque aiguë - 3–5 g / jour (6–10 ampères.), divisé en 2-3 doses au cours des 2-3 premiers jours, suivies d'une diminution de la dose de 2 fois; avec choc cardiogénique - 3-5 g / jour (6-10 ampères.), divisé en 2-3 doses avant que le patient ne quitte le choc. Ensuite, ils passent à l'administration orale du médicament Elkar^®.

Hypersensibilité au médicament.

hypersensibilité à la corniche;

âge jusqu'à 18 ans (aucune étude spéciale sur l'utilisation chez l'enfant n'a été menée).

intolérance individuelle;

grossesse (il n'y a actuellement aucune donnée sur la possibilité et la sécurité de l'utilisation du médicament pendant la grossesse) ;

période de lactation (il n'existe actuellement aucune donnée sur la possibilité et la sécurité de l'utilisation du médicament pendant la lactation).

Troubles FAT (après avoir pris vers l'intérieur), symptômes myasthéniques légers (chez les patients atteints d'urémie).

Des réactions allergiques sont possibles.

Chez les patients atteints d'urémie, une faiblesse musculaire est possible.

Avec une introduction rapide (80 gouttes / min ou plus), des douleurs peuvent survenir au cours des veines, passant lorsque la vitesse d'injection diminue.

Chez les patients dont la paroi veineuse est modifiée à la suite d'infusions prolongées, un effet irritant de la carnitine est possible, ce qui diminue considérablement avec un plus grand degré de reproduction.

Des réactions allergiques, une faiblesse musculaire (chez les patients atteints d'urémie) sont possibles. Avec une introduction rapide (80 gouttes / min ou plus), une douleur pendant la veine peut survenir lorsque la vitesse d'injection diminue.

Pas marqué.

Les cas de surdosage sont inconnus.

La carnitine est un outil métabolique. Le médicament stimule les processus métaboliques, participant à diverses parties de l'échange d'énergie, a des effets anabolisants, anti-hypoxiques et anti-tiréoïdes, active le métabolisme lipidique, stimule la régénération, augmente l'appétit. La carnitine est une substance naturelle liée aux vitamines du groupe B. C'est un cofacteur des processus métaboliques qui assurent le maintien de l'activité du CoA. Réduit l'échange principal, ralentit la dégradation des protéines et des molécules de glucides. Favorise la pénétration à travers les membranes des mitochondries et la division des acides gras bruns longs (y compris.h. palmitinova) avec la formation d'acétyl-KoA, nécessaire pour assurer l'activité de la pyruvatkarboxylase dans le processus de gluconéogenèse, la formation de corps cétoniques, la synthèse de la choline et de ses éthers, phosphorylation oxydative et formation d'ATF. Mobilise les graisses (la présence de trois groupes méthyle labile) des dépôts graisseux. Le déplacement concurrentiel du glucose comprend le shunt métabolique des acides gras, dont l'activité ne se limite pas à l'oxygène (contrairement à la glycolyse aérobie), et donc le médicament est efficace dans les conditions d'hypoxie aiguë (y compris h. cerveau) et d'autres états critiques. Il a un effet neurotrophique, inhibe l'apoptose, limite la zone affectée et rétablit la structure du tissu nerveux. Normalise le métabolisme des protéines et des graisses, augmentation des échanges de base pour l'hyperthyroïdie (étant un antagoniste partiel de la tiroxine). Le médicament rétablit la réserve sanguine alcaline, n'affecte pas le système de coagulation sanguine, réduit la formation d'acides céto, augmente la résistance des tissus à l'influence des produits de désintégration toxiques, active les processus aérobies et inhibe la glycolyse anaérobie, possède des propriétés antihypoxiques, stimule et accélère les processus de réparation.

Le médicament est Elkar^® - un outil pour corriger les processus métaboliques.

L-carnitine (substance naturelle, vitamines apparentées du groupe B) participe aux processus métaboliques en tant que porteur d'acides gras à travers les membranes des cellules du cytoplasme dans les mitochondries, où ils sont oxydés (le processus de bêta-oxydation) avec la formation d'une grande quantité d'énergie métabolique (sous forme d'ATF). La L-carnitine augmente la résistance des tissus nerveux aux facteurs nocifs (y compris.h. hypoxie, traumatisme, intoxication), inhibe la formation d'acides céto et de glycolyse anaérobie, réduit le degré d'acidose du lactate. Le médicament reconstitue la réserve sanguine alcaline, aide à restaurer l'autorégulation de l'hémodynamique cérébrale et à augmenter l'apport sanguin dans la zone affectée, accélère les processus de réparation au centre des lésions et a un effet anabolisant.

Après dans / dans l'introduction, après 3 heures, disparaît du sang. Il pénètre facilement dans le foie et le myocarde, plus lentement dans les muscles. Il est excrété par les reins principalement sous forme d'esters d'acil.

Après in / en administration après 3 heures, il est presque complètement excrété du sang. Il pénètre facilement dans le foie et le myocarde, plus lentement dans les muscles. Il est excrété par les reins principalement sous forme d'esters d'acil (plus de 80% en 24 heures).

• Protéines et acides aminés
• Vitamines et produits vitaminiques

• Anti-hypoxants et antioxydants
• Vitamines et produits vitaminiques
• Autres métaboliques

• Médicament métabolique [Antigipoxants et antioxydants]

Non installé.

SCS lorsqu'ils sont utilisés avec de la cornitine, ils contribuent à son accumulation dans les tissus (sauf le foie).

Signifie anabolisant renforcer l'effet.

Les SCS contribuent à l'accumulation du médicament dans les tissus (sauf le foie), d'autres anabolisants améliorent l'effet.