Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Le soulagement rapide et efficace de la douleur des ulcères de la bouche courants, des douleurs des gencives et des frottements dentaires. Iglu Gel est administré directement sur la zone affectée avec un doigt propre ou un petit tampon de coton.
Le gel doit être appliqué directement sur la ou les zones affectées avec un doigt propre ou un petit tampon de coton. Si nécessaire, l'application peut être répétée après 20 minutes.
Chaque dose est d'environ 300 mg, c'est-à-dire. 2 mg de chlorhydrate de lidocaïne et 0,15 mg de chlorhydrate d'aminoacridine. Le gel Iglu peut être utilisé comme indiqué pour les adultes et les enfants.
Hypersensibilité aux substances actives ou à tout autre ingrédient.
Contient du saccharose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
Si les symptômes persistent plus de 7 jours après l'utilisation du produit, un médecin ou un dentiste doit être consulté.
Aucun n'a déclaré.
Des réactions d'hypersensibilité à la lidocaïne ont été rapportées à de rares occasions.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système de la carte jaune, site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La posologie maximale de sécurité pour un adulte de 70 kg est de 750 mg pour la lidocaïne (Goodman & Gilman, page 313). La teneur en chlorhydrate de lidocaïne d'un tube de 15 g de gel Iglu est de 99 mg, donc un surdosage n'est pas un problème.
Le chlorhydrate de lidocaïne est bien documenté dans Martindale 28th Edition Page 900-904 et Goodman & Gilman, Chapitre 15 et pages 767-770.
Le chlorhydrate de lidocaïne a été introduit pour la première fois en 1948 et est l'un des anesthésiques locaux les plus utilisés, produisant une anesthésie plus rapide, plus intense, plus durable et plus étendue qu'une concentration égale de procaïne (anesthésie maximale en 2 à 5 minutes). Les anesthésiques locaux sont des médicaments qui bloquent la conduction nerveuse lorsqu'ils sont appliqués localement sur les tissus nerveux à des concentrations appropriées. Ils ont de bons pouvoirs de pénétration et leur action est réversible. Leur utilisation est suivie d'une récupération complète de la fonction nerveuse sans preuve de dommages structurels aux fibres nerveuses ou aux cellules.
Le chlorhydrate d'aminoacridine est un désinfectant à action lente. Il exerce une action germicide contre les bactéries et les champignons. Il est également utilisé comme irrigant chirurgical et endodontique et pour traiter les infections locales de l'oreille, de la bouche et de la gorge. Son mode d'action exact n'est pas connu mais il implique une perturbation de certaines voies métaboliques.
La lidocaïne est facilement absorbée par les muqueuses. Ils exercent leurs effets sous la forme de la base non ionisée. La lidocaïne subit un métabolisme de premier passage dans le foie et la biodisponibilité est faible après administration par voie orale. Il est rapidement déséthylé au monoéthylglycinexylidide métabolite actif, puis hydrolysé par les amidases en divers composés, y compris le glycineexylidide qui a réduit l'activité mais une demi-vie d'élimination plus longue. Moins de 10% d'une dose est excrétée sous forme inchangée par les reins. Les produits métaboliques sont excrétés dans l'urine.
Le chlorhydrate d'aminoacridine, s'il est administré systématiquement, est rapidement éliminé par le rein (0,2 gramme étant éliminé du sang en 30 minutes). (Iglu Gel dose 0,15 mg de chlorhydrate d'aminoacridine).
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