Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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frotter un soulagement rapide et efficace de la douleur des ulcères de la bouche courants, de la douleur des gencives et de la prothèse. Le gel de Septogel est administré directement à la zone affectée avec un doigt propre ou un petit coton.
le gel doit être appliqué directement sur les zones affectées avec un doigt propre ou un petit coton. Si nécessaire, l'application peut être répétée après 20 minutes.
Chaque dose est d'environ 300 mg, D.H. 2 mg de chlorhydrate de lidocaïne et 0,15 mg de chlorhydrate d'aminoacridine. Le gel Septogel peut être utilisé comme pour les adultes et les enfants.
Hypersensibilité aux substances actives ou à d'autres composants.
Contient du saccharose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
si les symptômes persistent plus de 7 jours après l'utilisation du produit, un médecin ou un dentiste doit être consulté.
"Aucun" spécifié.
Des réactions d'hypersensibilité à la lidocaïne ont été rapportées dans de rares cas.
Notification des effets secondaires suspectés
La notification des effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune, le site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La posologie maximale sans danger pour un adulte de 70 kg est de 750 mg pour la lidocaïne (Goodman !Ampère; Gilman, page 313). La teneur en chlorhydrate de lidocaïne d'un gel Septogel à tube de 15 g est de 99 mg - par conséquent, un surdosage n'est pas un problème.
Le chlorhydrate de lidocaïne est bien documenté dans Martindale 28th Edition pages 900-904 et Goodman !Ampère; Gilman, chapitre 15 et pages 767-770.
Le chlorhydrate de lidocaïne a été utilisé pour la première fois en 1948 et est l'un des anesthésiques locaux les plus couramment utilisés, produisant une anesthésie rapide, intense, prolongée et extensive en tant que concentration égale de procaïne (anesthésie maximale en 2 à 5 minutes). Les anesthésiques locaux sont des médicaments qui bloquent la conduction nerveuse lorsqu'ils sont appliqués localement sur le tissu nerveux à des concentrations appropriées. Vous avez de bons pouvoirs de pénétration et votre effet est réversible. Votre application est suivie d'une restauration complète de la fonction nerveuse sans aucun signe de dommages structurels aux fibres nerveuses ou aux cellules.
Le chlorhydrate d'aminoacridine est un désinfectant à action lente. Il a un effet germicide contre les bactéries et les champignons. Il est également utilisé comme détergent chirurgical et endodontique et pour traiter les infections locales de l'oreille, de la bouche et de la gorge. Son mode d'action exact n'est pas connu, mais il implique la perturbation de certaines voies métaboliques.
La lidocaïne est facilement absorbée par les muqueuses. Vous exercez votre effet sous la forme de la base non ionisée. La lidocaïne est sujette au métabolisme de premier passage dans le foie et la biodisponibilité est faible après administration orale. Il est rapidement déséthylé au monoéthylglycinexylidide métabolite actif, puis hydrolysé par les amidases en divers composés, y compris le glycineexylidide, qui a une activité réduite mais une demi-vie d'élimination plus longue. Moins de 10% d'une dose est excrétée sous forme inchangée dans les reins. Les produits métaboliques sont excrétés dans l'urine.
Le chlorhydrate d'aminoacridine est rapidement excrété dans le rein lorsqu'il est administré systématiquement (0,2 gramme est excrété dans le sang en 30 minutes). (Dose de gel Septogel 0,15 mg de chlorhydrate d'aminoacridine).
il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour le médecin prescripteur, qui sont disponibles en plus des données déjà contenues dans d'autres sections du RCP
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