Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Genfuxen (nitrate de sulconazole) SOLUTION, 1,0% est un antifongique à large spectre pour le traitement des tinea cruris et des tinea corporis, qui par Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, et Microsporum canis; et pour le traitement de la tinea versicolor. L'efficacité n'a pas été établie chez les tinea pedis (champignon du pied).
Le soulagement symptomatique se produit généralement dans les quelques jours suivant le début des flux génétiques (sulconazole) - SOLUTION, et l'amélioration clinique se produit généralement dans la semaine.
une petite quantité de la solution doit être massée en douceur dans les zones affectées et environnantes de la peau une ou deux fois par jour.
Le soulagement symptomatique se produit généralement dans les quelques jours suivant le début de la solution de nitrate de sulconazole à 1,0%, et l'amélioration clinique se produit généralement dans la semaine. Pour réduire les risques de récidive, les tinea cruris, les tinea corporis et la tinea versicolor doivent être traités pendant 3 semaines.
Si aucune amélioration clinique significative n'est observée après 4 semaines de traitement, un diagnostic alternatif doit être envisagé.
Genfuxen (nitrate de sulconazole) SOLUTION, 1,0% est contre-indiqué chez les patients qui ont été hypersensibles à l'un des ingrédients dans le passé.
AVERTISSEMENTS
Aucune information fournie.
PRÉCAUTIONS
général
Genfuxen (nitrate de sulconazole) SOLUTION, 1,0% est uniquement destiné à un usage externe. Évitez tout contact avec les yeux. Si une irritation se développe, la solution doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune expérience animale à long terme pour déterminer le potentiel cancérogène n'a été réalisée. In vitro Les études n'ont aucune activité mutagène.
Grossesse
Catégorie de grossesse C
Le nitrate de sulconazole s'est révélé embryotoxique chez le rat lorsqu'il est administré à des doses 125 fois supérieures à la dose humaine (en mg / kg). Le médicament à cette dose, qui a été administré par voie orale à des rats, a également entraîné une grossesse et une dystocie prolongées. Plusieurs femmes sont décédées pendant la période périnatale, probablement en raison de complications au travail. Le nitrate de sulconazole n'était pas tératogène chez le rat ou le lapin à des doses orales de 50 mg / kg / jour.
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte. Le nitrate de sulconazole ne doit être utilisé pendant la grossesse que si l'utilisation potentielle justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Mères qui allaitent
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient d'être prudent lorsque le nitrate de sulconazole est administré à une femme qui allaite.
Utilisation pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.
Application gériatrique
Les études cliniques avec une solution à 1,0% de flux génétiques (sulconazole) n'ont pas inclus un nombre suffisant de patients âgés de 65 ans et plus pour déterminer si vous répondez différemment des patients plus jeunes. D'autres expériences cliniques rapportées n'ont trouvé aucune différence dans les réactions entre les patients âgés et les patients plus jeunes.
il n'y a eu aucun effet systémique et seulement des effets secondaires cutanés rares chez 370 patients traités par une solution de nitrate de sulconazole dans des études cliniques contrôlées. Environ 1% de ces patients ont signalé des démangeaisons et 1% des brûlures ou des picotements. Ces symptômes n'interféraient généralement pas avec le traitement.
aucune information donnée.