Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 10.04.2022
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Comme outil symptomatique pour soulager les maux de gorge des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et de la gorge.
À l'intérieur. Les pilules doivent être aspirées dans la cavité buccale jusqu'à dissolution complète. Lors de la saisie, la pilule doit être déplacée dans toute la cavité buccale pour éviter d'endommager la muqueuse au lieu d'aspiration.
Il est recommandé d'utiliser des adultes et des enfants de plus de 12 ans avec 1 table. au besoin. N'utilisez pas plus de 5 comprimés. dans les 24 heures. Ne prenez pas de pilules pendant plus de 3 jours.
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
ulcère gastrique (obostricité);
asthme bronchique et rhinite au milieu de la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres NPVS;
déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;
grossesse;
période de lactation;
enfance (jusqu'à 12 ans).
Avec prudence : hyperbilirubinémie (y compris.h. Gilbert, Dubina-Johnson et syndrome du rotor); insuffisance circulatoire chronique; gonflement; hypertension artérielle; hémophilie; hypocagulation; maladie ulcéreuse de l'estomac ou du duodénum (en rémission, en anamnèse); insuffisance hépatique et / ou rénale; diminution de la coagulation sanguine; angularité. Lors de la nomination de personnes âgées, l'utilisation du médicament n'est possible qu'après consultation du médecin traitant.
Réactions secondaires concernant l'utilisation des Strepsils® Les intenses sont principalement associées à une distorsion du goût et à des éléments de pasteurisation (brûlure, picotements ou pincage). La muqueuse buccale est possible. Des effets indésirables indésirables inhérents aux médicaments du groupe ANE peuvent être observés lors de la prise du médicament à l'intérieur à une dose de 50 à 100 mg 2 à 3 fois par jour (12 à 30 comprimés. Strepsils® Intensif par jour).
Du côté de l'écran LCD: dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée), NPVS - gastéropathie, douleurs abdominales, altération de la fonction hépatique; pour une utilisation à long terme à fortes doses - élimination de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (pâtrique, gencives, hémorroïde).
Du côté du MSS: Augmentation de la MA, tachycardie, insuffisance cardiaque.
Du côté des organes hématopoïétiques: rarement - anémie (déficit en fer, hémolytique, aplastique), agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.
Du côté du système nerveux : maux de tête, étourdissements, somnolence ou insomnie, asthénie, dépression, amnésie, tremblements, excitation; rarement - ataxie, pastezia, troubles de la conscience.
Du système urinaire : jade tubulaire interstritique, syndrome comestible, insuffisance rénale.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, bronchospasme, photosensibilisation, œdème de Quinke, choc anaphylactique.
Autre: perte auditive, acouphènes, transpiration accrue.
Symptômes : en prenant 1 g - somnolence; plus de 1,5 g - excitation; 2,5–4 g - nausées, maux de tête, étourdissements, douleur dans l'épigastrie, diplopie, myose, hypotone; plus de 4 g - oppression de la conscience jusqu'au coma. Pour une surdose, la prise du médicament doit être arrêtée.
Traitement: symptomatique.
Le mécanisme d'action du flurbiprofène est associé à l'inhibition des enzymes TsOG-1 et TsOG-2, suivie de l'inhibition de la synthèse des GES - analgésiques. Il a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Le médicament n'a pas d'effet antimicrobien.
L'action du médicament se produit 30 minutes après le début de l'absorption de la pilule dans la cavité buccale et se poursuit pendant 2 à 3 heures.
L'absorption est élevée. La connexion avec les protéines plasmatiques sanguines est supérieure à 99%. Cmax dans le plasma est obtenu en 30 à 40 minutes. Il est principalement métabolisé par hydroxylation et excrété par les reins. T1/2 est de 3 à 6 heures.
- Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Acide propionique productif]
L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants (augmente le risque de saignement), des anti-agrégants, des fibrinolymères, des effets secondaires des minéralostéroïdes et des SCS, des œstrogènes; réduit l'efficacité des agents hypotensibles et diurétiques; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés sulfonylurée. Augmente la concentration sanguine des préparations de lithium, le méthotrexate.
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