Flunarizin

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Flunarizin

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Méthode d'action: Other Nervous System Drugs

Option de traitement:

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Présentation générale de Flunarizin

De quel type de médicament s'agit-il ?

La Flunarizine est le principe actif international non-propriétaire (DCI) d'un produit synthétique connu sous le nom commercial de Flunarizin. Elle est principalement classée parmi les bloqueurs sélectifs de l'entrée du calcium (ou inhibiteurs calciques), appartenant à la grande famille des antagonistes calciques. Ces molécules ont pour rôle de moduler la circulation du calcium à l'intérieur des cellules, notamment au niveau des parois des vaisseaux sanguins et du système nerveux central. Ce médicament est une monothérapie (un seul principe actif) reconnue cliniquement pour sa longue demi-vie, ce qui assure une présence prolongée et un effet étendu dans l'organisme. De plus, la Flunarizine présente une activité secondaire d'antagoniste des récepteurs H1, qui s'ajoute à son profil pharmacologique stabilisant global.


Forme et Composition

La Flunarizin est conçue pour être prise par voie orale et se présente généralement sous forme de doses solides, comme le comprimé ou la capsule. Le principe actif, la Flunarizine, est souvent formulé sous forme de sel dichlorhydrate. Il est associé à des excipients pharmaceutiques solides et inertes, nécessaires pour garantir la stabilité et la forme finale du médicament administrable. Étant une substance de synthèse dérivée de la pipérazine, sa composition est précisément définie, assurant ainsi une préparation cohérente et une action prévisible chez le patient. Des marques commerciales bien connues utilisant cette formulation spécifique incluent par exemple Sibelium et Vertix.


Objectif Fonctionnel Général

L'objectif fondamental de la Flunarizine est d'aider à rétablir et maintenir une stabilisation calcique cellulaire, jouant un rôle protecteur contre les états d'hyper-réactivité de l'organisme. Son mécanisme d'action principal consiste à contrôler l'entrée excessive des ions calcium dans les cellules, ce qui contribue à la relaxation vasculaire et produit un effet apaisant généralisé sur les cellules nerveuses hyper-stimulées. Son action est également ciblée sur le système vestibulaire, contribuant à la stabilisation de cette zone. En s'attaquant à l'instabilité nerveuse et vasculaire sous-jacente par ce mécanisme contrôlé, le bénéfice général du médicament est de favoriser un environnement cellulaire plus constant et équilibré.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Flunarizin ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les informations de sécurité et les réactions indésirables suivantes sont basées strictement sur les documents réglementaires officiels, tels que le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) européen et les monographies d'autres autorités sanitaires.

Effets Indésirables Classifiés par Fréquence

Les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence documentée :

  • Très Fréquent (Affecte 1 individu sur 10 ou plus) : Prise de poids.
  • Fréquent (Affecte 1 à 10 individus sur 100) : Somnolence (endormissement), Dépression, Augmentation de l'appétit, Rhinite, Myalgie (douleur musculaire), Irrégularités des règles, et Fatigue.
  • Peu Fréquent (Affecte 1 à 10 individus sur 1 000) : Insomnie (difficultés à dormir), Troubles extrapyramidaux, et Galactorrhée (sécrétion anormale de lait).

Réactions Indésirables Graves et Effets sur les Systèmes d'Organes

L'étiquetage réglementaire met spécifiquement en évidence des effets indésirables cliniquement significatifs qui impliquent principalement les systèmes nerveux et psychiatrique :

  • Systèmes Nerveux et Psychiatrique : L'étiquette avertit du risque potentiel de réactions indésirables graves, y compris l'apparition de symptômes extrapyramidaux (tels que le Parkinsonisme et la dyskinésie tardive)

    et le développement de symptômes dépressifs.

  • Modèle Temporel : La surveillance de ces symptômes extrapyramidaux et dépressifs est particulièrement conseillée durant la phase de traitement d'entretien.

Restrictions Officielles de Sécurité et Populations Spéciales

La sécurité est définie par des restrictions spécifiques et des considérations pour les groupes à risque :

  • Contre-indications : La Flunarizine est officiellement restreinte d'utilisation chez les individus ayant des antécédents de maladie dépressive ou une maladie de Parkinson ou d'autres troubles extrapyramidaux préexistants.
  • Risque pour la Population Spéciale : Il est officiellement documenté que les patients âgés présentent un risque plus élevé de développer des symptômes extrapyramidaux et dépressifs.
  • Interaction Liée à la Sécurité : L'utilisation de la Flunarizine avec des dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool ou les tranquillisants, peut entraîner une sédation excessive.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Les informations réglementaires décrivent le surdosage de Flunarizine sur la base de cas rapportés suite à l'ingestion aiguë de fortes doses.

Manifestations Documentées du Surdosage

Les effets suivants ont été documentés lors de cas de surdosage de Flunarizine :

  • Effets sur le Système Nerveux Central (SNC) : Somnolence (sédation), confusion, et agitation.
  • Effets Cardiovasculaires : Tachycardie (accélération du rythme cardiaque).

De plus, compte tenu des propriétés pharmacologiques établies du médicament, une sédation généralisée et une asthénie (fatigue ou faiblesse) sont également des effets anticipés après une exposition qui dépasse substantiellement la dose maximale recommandée.

Actions d'Urgence Requises

Tout cas de surdosage réel ou suspecté de Flunarizine nécessite une prise en charge médicale d'urgence immédiate. Le patient doit être transporté sans délai vers un service d'urgence pour y être évalué et pris en charge.

Procédures de Gestion du Surdosage

Le traitement en cas de surdosage aigu est principalement symptomatique et de soutien. L'étiquetage réglementaire précise que :

  • Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de Flunarizine.
  • L'administration de charbon activé peut être envisagée, si appropriée, par le professionnel de santé traitant pour aider à la décontamination.

Les professionnels de la santé prendront en charge les symptômes du patient et soutiendront ses fonctions vitales jusqu'à ce que le médicament soit éliminé de l'organisme.

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Utilisations thérapeutiques de Flunarizin

La Flunarizine est couramment employée pour aider les patients à gérer les manifestations liées à certaines affections neurologiques et vestibulaires. Les domaines thérapeutiques principaux, confirmés par les autorités de santé compétentes, englobent la prophylaxie (prévention) de la migraine fréquente ainsi que la prise en charge du vertige et des troubles vestibulaires.


Prophylaxie de la Migraine Sévère et Récidivante

Ce médicament est principalement destiné à offrir un soutien préventif aux patients subissant des épisodes récurrents et intenses de douleurs pulsées à la tête. Son utilisation est centrée sur le soutien à la gestion des schémas de céphalées récurrentes, ce qui contribue à améliorer le bien-être quotidien et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle chez les personnes souffrant de migraine chronique.

« Ce médicament est considéré comme pertinent dans les situations cliniques impliquant des sensations récurrentes ou persistantes de tête qui tourne (vertige), de déséquilibre, ou d'étourdissements chroniques. »

Prise en Charge de Soutien des Symptômes Vestibulaires

La Flunarizine est utilisée lorsqu'un soutien supplémentaire pour la stabilisation symptomatique à long terme des voies de l'équilibre est nécessaire. Elle vise à diminuer le fardeau global de ces épisodes perturbateurs qui nuisent au fonctionnement quotidien. Ce traitement peut faire partie d'une stratégie de prise en charge pour des affections neurologiques spécifiques et difficiles, comme certaines formes d'épilepsie qui sont résistantes aux traitements conventionnels, aidant ainsi à atténuer l'impact des symptômes associés à une activité physiologique accrue lorsque ces manifestations s'avèrent difficiles à maîtriser.


Point Clé : Soutien en cas de Maux de Tête Récidivants La Flunarizine est fréquemment utilisée pour aider à maîtriser la charge symptomatique globale des affections caractérisées par des manifestations épisodiques ou fluctuantes, et elle est souvent appliquée durant les phases où les symptômes deviennent plus marqués.

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité à la Flunarizine est strictement encadrée par la documentation réglementaire, qui définit les groupes d'âge spécifiques et les contre-indications. Ce médicament est principalement indiqué chez les adultes de 18 ans et plus.

Contre-indications

L'utilisation de la Flunarizine est contre-indiquée (interdite) chez les patients présentant l'une des conditions suivantes :

  • Une maladie dépressive actuelle ou des antécédents de dépression qui se manifeste de manière récurrente.
  • Une maladie de Parkinson préexistante ou d'autres troubles extrapyramidaux (troubles des mouvements).
  • Une hypersensibilité connue au principe actif (la Flunarizine) ou à l'un des excipients du médicament.

Restrictions Liées à l'Âge et à la Physiologie

  • Enfants et Adolescents : Son utilisation est non recommandée chez les enfants, les nourrissons et les nouveau-nés. En effet, l'efficacité et la sécurité de ce médicament n'ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
  • Personnes Âgées : L'usage demande de la prudence chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Cette précaution est due à un risque accru de développer des symptômes dépressifs ou extrapyramidaux, ce qui nécessite souvent de commencer le traitement avec une dose initiale plus faible.
  • Grossesse et Allaitement : Par mesure de précaution, son utilisation doit être évitée pendant la grossesse en raison du manque de données suffisantes chez l'humain. De même, l'utilisation pendant l'allaitement est généralement déconseillée.
  • Insuffisance Hépatique : L'utilisation est notée avec prudence chez les patients ayant une fonction hépatique altérée.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interactions de la Flunarizine est établi par des effets pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) officiellement documentés lors de l'administration concomitante avec d'autres produits ou substances. Ces informations sont basées strictement sur les données réglementaires.


Règles d'Association et Précautions Contraceptives

  • Combinaison Strictement Contre-indiquée : L'administration concomitante avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est une restriction documentée qui doit être absolument évitée. Cette interdiction est due au risque potentiel d'effets indésirables sévères sur le fonctionnement du système nerveux central et la régulation de la tension artérielle.
  • Efficacité de la Contraception Orale : La Flunarizine pourrait réduire officiellement l'efficacité des contraceptifs hormonaux oraux. Les femmes qui commencent le traitement ou dont la dose est augmentée sont tenues d'utiliser une méthode contraceptive barrière non hormonale pendant quatre semaines suivant ce changement thérapeutique spécifique.

Interactions Pharmacodynamiques et Métaboliques

  • Risque de Sédation Additive : L'utilisation simultanée avec d'autres dépresseurs du SNC (y compris l'alcool et divers médicaments sédatifs) entraîne une interaction pharmacodynamique qui augmente significativement la somnolence et l'effet sédatif. Cet effet additif est formellement signalé dans la notice du produit.
  • Diminution des Concentrations dans le Sang : Les inducteurs des enzymes hépatiques (tels que la Carbamazépine ou la Phénytoïne) provoquent une interaction pharmacocinétique en augmentant le métabolisme et l'élimination de la Flunarizine. Cette interaction conduit à des concentrations plasmatiques de Flunarizine systématiquement plus faibles.
  • Effets Cardiovasculaires : L'administration avec des bêta-bloquants ou d'autres inhibiteurs calciques peut potentialiser les effets hypotenseurs. Une prudence particulière est également de mise lors de l'utilisation de médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT, en raison du risque potentiel d'effets additifs.
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Mécanisme d’action

Modulation de l'Excitabilité Cellulaire par Blocage du Calcium

L'action principale de la Flunarizine réside dans son rôle de bloqueur sélectif de l'entrée du calcium, ciblant spécifiquement les canaux calciques de type T neuronaux et les canaux de type L vasculaires. En empêchant l'afflux excessif d'ions calcium (Ca^2+), ce médicament modifie le potentiel de la membrane neuronale et induit une relaxation des muscles lisses vasculaires. Ce mécanisme influence l'hyper-réactivité neurovasculaire et empêche la propagation de phénomènes électriques de grande ampleur tels que la Dépression Corticale Envahissante (DCE).


Implication dans la Modulation Histaminergique et Neuropeptidique

En complément de son activité sur les canaux calciques, la Flunarizine module le système histaminergique par son action antagoniste des récepteurs H1. Cela a pour effet de réduire l'amplitude de la signalisation hyperactive au sein des voies sensorielles vestibulaires. La diminution du Ca^2+ intracellulaire limite également la libération de neuropeptides vasoactifs comme le CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide), contribuant ainsi à la modulation de l'activité au sein de l'unité neurovasculaire et à l'atténuation de l'hyper-réactivité neurogène.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser la Flunarizine

La Flunarizine s'administre par voie orale, généralement sous forme de comprimé ou de capsule, disponible aux dosages de 5 mg et 10 mg. Ce médicament est destiné à une utilisation prophylactique (préventive) uniquement et n'est pas prescrit pour traiter les crises aiguës. L'administration suit un schéma posologique structuré, une fois par jour, souvent pris le soir au coucher afin de respecter les protocoles d'utilisation établis.

Règles d'Administration et Posologie

L'approche standard d'utilisation de la Flunarizine implique une posologie différente selon l'âge et un modèle de durée cyclique. Il peut être pris avec ou sans nourriture.

Population Dose Initiale Recommandée Fréquence et Moment
Adultes (18 à < 65 ans) 10 mg par jour Une fois par jour, souvent au coucher
Personnes Âgées (≥ 65 ans) 5 mg par jour Une fois par jour, souvent au coucher

Le traitement doit respecter des protocoles de durée spécifiques. Une période d'évaluation initiale de 2 mois est généralement utilisée pour déterminer la réponse du patient ; l'administration est interrompue si aucune amélioration satisfaisante n'est constatée. Pour les patients qui répondent bien, la phase d'entretien doit être limitée et est généralement arrêtée après 6 mois. De plus, le schéma d'entretien peut impliquer un rythme intermittent, comme deux jours consécutifs sans médicament par semaine. En cas d'oubli d'une dose, les instructions réglementaires conseillent de sauter la dose manquée et de continuer avec la dose suivante programmée ; la dose ne doit pas être doublée. L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est généralement pas recommandée en raison de données insuffisantes.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche Clinique / Synthèse des Études sur la Flunarizine

Preuves d'Utilisation dans la Prévention de la Migraine

La Flunarizine a fait l'objet d'études pour son utilisation chez l'adulte souffrant de migraines fréquentes, principalement par le biais d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) menés contre placebo et contre d'autres traitements préventifs. La recherche a examiné des critères liés à la fréquence mensuelle des migraines et à l'intensité des maux de tête sur de courtes périodes, typiquement d'une durée de trois à quatre mois. Les études ont fait état d'un schéma de réduction de la fréquence mensuelle des migraines dans les groupes traités par la Flunarizine par rapport au groupe placebo. L'examen des résultats de la Flunarizine en comparaison avec certains autres traitements préventifs a montré que les profils des critères mesurés différaient sous certains aspects.

Preuves d'Utilisation dans les Troubles Vestibulaires et le Vertige

La base de preuves comprend des ECR et des revues où la Flunarizine a été évaluée chez des adultes souffrant de conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles dues au vertige. Les études ont suivi les changements dans la fréquence et l'intensité des épisodes de vertige, souvent sur une période d'environ trois mois. Les études rapportent comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées, bien que les recherches indiquent que les conclusions étaient mitigées d'une étude à l'autre, en partie à cause de la variété des causes de vertige incluses dans la recherche. Les tailles des échantillons étaient modestes dans certains essais contrôlés clés.

Preuves d'Utilisation dans l'Épilepsie Résistante au Traitement

La recherche a exploré la Flunarizine comme traitement d'appoint chez de petits groupes spécialisés d'enfants et d'adolescents atteints d'une épilepsie résistante aux autres médicaments. Il s'agit souvent d'études exploratoires, non masquées (ouvertes) qui mesurent les changements dans la fréquence des crises sur de courts intervalles. Les preuves sont limitées et le niveau de certitude reste faible pour cette application, car les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées et ne sont pas généralisables à l'ensemble de la population épileptique.

Lacunes et Incertitudes de la Recherche

Les données à long terme sont limitées concernant la cohérence des observations au-delà de la durée typique des essais, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas totalement établis. La recherche concernant les enfants et adolescents souffrant de migraine est basée sur des essais plus anciens et de petite taille où la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre. Les données mettent en évidence ce qui est connu et ce qui est encore incertain pour toutes les conditions étudiées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Flunarizine (FAQ)


Q : En quoi la Flunarizine est-elle différente des autres médicaments courants contre la migraine ?

La Flunarizine est officiellement décrite comme un bloqueur sélectif de l'entrée du calcium, ce qui signifie qu'elle agit en régulant le flux de calcium dans certaines cellules. Sa classification en tant que bloqueur des canaux calciques permet de la distinguer des autres groupes de médicaments préventifs de la migraine (tels que les bêta-bloquants ou les anti-épileptiques), qui possèdent des mécanismes d'action primaires différents.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué au début du traitement par Flunarizine ?

La documentation officielle indique que la fatigue et la somnolence sont répertoriées comme un effet secondaire fréquent. Les documents réglementaires conseillent aux patients d'informer leur professionnel de santé s'ils commencent à se sentir fatigués, car une réduction ou un arrêt de la dose peut être nécessaire après évaluation clinique.


Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de la Flunarizine ?

Les avertissements officiels soulignent que certains effets graves, tels que les symptômes extrapyramidaux (qui affectent le mouvement et la coordination) et les symptômes dépressifs, constituent des risques, particulièrement pendant le traitement d'entretien ou chez les personnes âgées. Les documents réglementaires indiquent également que le gain de poids est un effet secondaire très fréquent.


Q : La Flunarizine peut-elle provoquer des changements dans la tension artérielle ?

Le médicament est officiellement connu pour pouvoir provoquer une baisse de la tension artérielle (hypotension), considérée comme un effet indésirable peu fréquent. De plus, l'étiquetage officiel met en garde contre l'association de la Flunarizine avec d'autres médicaments antihypertenseurs, car cela peut potentialiser (augmenter) ces effets hypotenseurs.


Q : Pourquoi la Flunarizine est-elle parfois prescrite pour les étourdissements ou le vertige ?

Les documents réglementaires indiquent que la Flunarizine est utilisée pour le traitement du vertige qui résulte de troubles vestibulaires. Cette utilisation repose sur ses actions connues, qui incluent la stabilisation des neuro-récepteurs dans les voies sensorielles vestibulaires (oreille interne).


Q : La Flunarizine peut-elle être prise pendant la grossesse ?

La documentation officielle conseille que l'utilisation pendant la grossesse doit être évitée par mesure de précaution en raison du manque de données suffisantes chez l'humain. L'utilisation n'est généralement envisagée que lorsque les bénéfices attendus sont jugés supérieurs aux risques potentiels.


Q : La Flunarizine est-elle un traitement de première intention pour la prévention de la migraine ?

Les indications officielles décrivent souvent la Flunarizine comme une option pour les patients souffrant de migraines fréquentes et sévères qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à d'autres traitements ou qui ont subi des effets secondaires inacceptables avec d'autres thérapies. Ce langage descriptif indique qu'elle est envisagée pour ceux qui n'ont pas répondu ou qui n'ont pas toléré d'autres thérapies disponibles.


Q : La Flunarizine est-elle efficace contre les maux de tête de tension ?

L'indication officielle de la Flunarizine est strictement limitée à la prophylaxie de la migraine et au traitement du vertige. Elle n'est pas officiellement étiquetée ou approuvée pour le traitement des maux de tête de tension (céphalées de tension).


Q : Quelle est la différence entre la Flunarizine et la Cinnarizine ?

Ces deux médicaments sont des dérivés de la pipérazine et fonctionnent comme des bloqueurs de l'entrée du calcium. Une différence clé notée dans les revues scientifiques est que la Flunarizine possède une demi-vie plus longue que la Cinnarizine. Cette caractéristique permet un schéma posologique d'une seule prise par jour, tandis que la Cinnarizine pourrait nécessiter une administration plus fréquente.


Q : Est-il sûr de boire de l'alcool pendant le traitement par Flunarizine ?

Les documents officiels décrivent une interaction connue avec l'alcool, précisant que la combinaison des deux augmente la somnolence et la sédation. L'étiquetage officiel avertit que, puisque la co-administration augmentera la somnolence et la sédation, les patients sont priés d'éviter de consommer de l'alcool pendant la prise de ce médicament en raison de l'effet additif sur le système nerveux central.


Q : Y a-t-il un risque de symptômes de sevrage lors de l'arrêt de la Flunarizine ?

Les documents réglementaires ne répertorient pas spécifiquement les « symptômes de sevrage » comme une réaction indésirable. Cependant, la documentation officielle détaille un processus structuré pour l'arrêt du traitement (cessation après 2 mois ou interruption après 6 mois).


Q : Combien de temps les effets secondaires de la Flunarizine disparaissent-ils habituellement après l'arrêt du traitement ?

Les informations officielles et les rapports de cas concernant les effets indésirables graves, tels que les symptômes extrapyramidaux, suggèrent que les symptômes s'améliorent ou se résolvent sur une période de temps variable après l'arrêt du médicament. Le temps nécessaire à la résolution est variable.


Q : La Flunarizine peut-elle causer des problèmes de motricité ou de coordination ?

Les avertissements officiels notent spécifiquement le risque de symptômes extrapyramidaux, qui comprennent des troubles du mouvement tels que la lenteur, la raideur musculaire, les tremblements et l'agitation. Ces conditions affectent directement les capacités motrices et la coordination d'une personne, et l'étiquetage conseille qu'une surveillance de ces symptômes est nécessaire.


Q : Y a-t-il des tests requis avant de commencer la Flunarizine ?

L'information réglementaire officielle conseille que les patients soient évalués à intervalles réguliers pour le développement potentiel de symptômes dépressifs ou extrapyramidaux. Bien qu'aucun test de laboratoire spécifique avant le traitement (comme des analyses de sang) ne soit systématiquement noté comme obligatoire dans les monographies de produit, une surveillance régulière pendant le traitement est une exigence définie.


Q : La Flunarizine peut-elle être prise avec d'autres Bloqueurs des Canaux Calciques ?

L'information officielle du produit conseille la prudence lors de l'utilisation de la Flunarizine avec d'autres bloqueurs des canaux calciques ou des bêta-bloquants. Le risque est que cette combinaison puisse potentialiser les effets hypotenseurs (augmenter la probabilité d'une basse tension artérielle). Pour cette raison, un suivi étroit de la tension artérielle peut être nécessaire lors de l'utilisation de cette association.


Q : Existe-t-il une version générique de la Flunarizine ?

La Flunarizine est le principe actif (DCI) présent dans divers produits de marque. Sur de nombreux marchés où le médicament est autorisé, les versions de marque et génériques des comprimés ou des gélules sont disponibles pour les patients.


Q : La Flunarizine peut-elle être prise avec des suppléments à base de plantes ?

Les documents réglementaires conseillent aux patients d'informer leur professionnel de santé de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris tous les produits à base de plantes ou les suppléments naturels. Pour de nombreux suppléments, les données d'interaction spécifiques avec la Flunarizine ne sont pas établies, ce qui exige de la prudence et un examen attentif.


Q : Pourquoi est-il souvent conseillé de surveiller les changements d'humeur sous Flunarizine ?

La surveillance des changements d'humeur est requise car la Dépression est répertoriée comme un effet secondaire fréquent et les antécédents de maladie dépressive constituent une contre-indication officielle à l'utilisation du médicament.

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Comment Flunarizin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Flunarizine

Les directives réglementaires officielles définissent de manière stricte les conditions nécessaires pour maintenir l'intégrité et la sécurité des comprimés ou des gélules de Flunarizine.


Conditions de Conservation

La Flunarizine doit être conservée à une température qui ne dépasse pas 30 C (soit 86 F) et ne doit jamais être congelée. Afin d'assurer la stabilité du produit, celui-ci doit être protégé de l'humidité et de la lumière. Pour cela, le médicament doit être gardé dans son emballage d'origine et cet emballage doit être hermétiquement fermé.

Sécurité Enfant et Mise au Rebut

Il est obligatoire de tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. La Flunarizine non utilisée ou périmée ne doit pas être jetée dans les eaux usées ou les poubelles ménagères. Son élimination doit se faire dans un point de collecte de médicaments autorisé (pharmacie agréée) ou en respectant les instructions spécifiques fournies par les autorités locales de gestion des déchets.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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