Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.04.2022
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Traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO)
Guérison de l'œsophagite érosive
Esactive est indiqué pour le traitement à court terme (4 à 8 semaines) dans la guérison et la résolution symptomatique de l'œsophagite érosive confirmée diagnostiquement. Pour les patients qui n'ont pas guéri après 4 à 8 semaines de traitement, un cours supplémentaire de 4 à 8 semaines d'Esactive peut être envisagé.
Chez les nourrissons de 1 mois à moins d'un an, Esactive est indiqué pour le traitement à court terme (jusqu'à 6 semaines) de l'œsophagite érosive due au RGO à médiation acide
Entretien de la guérison de l'œsophagite érosive
Esactive est indiqué pour maintenir la résolution des symptômes et la guérison de l'œsophagite érosive. Les études contrôlées ne s'étendent pas au-delà de 6 mois.
Maladie gastro-œsophagienne symptomatique du reflux
Esactive est indiqué pour le traitement à court terme (4 à 8 semaines) des brûlures d'estomac et autres symptômes associés au RGO chez les adultes et les enfants de 1 an ou plus.
Réduction des risques de l'ulcère gastrique associé aux AINS
Esactive est indiqué pour la réduction de la présence d'ulcères gastriques associés au traitement continu par AINS chez les patients à risque de développer des ulcères gastriques. Les patients sont considérés comme à risque en raison de leur âge (≥ 60) et / ou des antécédents documentés d'ulcères gastriques. Les études contrôlées ne s'étendent pas au-delà de 6 mois.
Éradication de H. pylori pour réduire le risque de récurrence d'ulcère duodénal
Triple thérapie (Esactive plus amoxicilline et clarithromycine): Esactive, en association avec l'amoxicilline et la clarithromycine, est indiquée pour le traitement des patients avec H. pylori infection et ulcère duodénal (actif ou historique des 5 dernières années) à éradiquer H. pylori Éradication de. H. pylori il a été démontré qu'il réduit le risque de récidive de l'ulcère duodénal.
Chez les patients qui échouent au traitement, des tests de sensibilité doivent être effectués. Si une résistance à la clarithromycine est démontrée ou si des tests de sensibilité ne sont pas possibles, un traitement antimicrobien alternatif doit être instauré.
Conditions hypersecrétoires pathologiques incluant Zollinger-Ellis sur le syndrome
Esactive est indiqué pour le traitement à long terme des affections hypersecrétoires pathologiques, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison.
Esactif le strontium est utilisé pour traiter les affections où il y a trop d'acide dans l'estomac. Il est utilisé pour traiter les ulcères duodénaux et gastriques, l'œsophagite érosive, le reflux gastro-œsophagien (RGO) et le syndrome de Zollinger-Ellison. Esactive est également utilisé avec des antibiotiques (par exemple, l'amoxicilline, la clarithromycine) pour traiter les ulcères causés par la bactérie H. pylori. Le strontium Esactif est également utilisé pour prévenir les ulcères d'estomac et l'irritation de l'estomac chez les patients prenant des médicaments contre la douleur et l'arthrite appelés AINS, tels que l'aspirine ou l'ibuprofène, pendant de longues périodes.
Le strontium Esactive est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Il agit en diminuant la quantité d'acide produite par l'estomac.
Le strontium Esactive n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
Dose habituelle pour adultes pour le reflux gastro-œsophagien:
Magnésium Esactif:
-20 mg par voie orale une fois par jour pendant 4 semaines
Strontium Esactif:
-24,65 mg par voie orale une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
Commentaire:
-Si les symptômes ne disparaissent pas après 4 semaines, 4 semaines supplémentaires peuvent être envisagées.
RGO avec œsophagite érosive:
Sodium Esactif:
-20 mg ou 40 mg IV par jour, sur pas moins de 3 minutes; ou perfusion IV une fois par jour, sur pas moins de 10 à 30 minutes
Commentaire: L'innocuité et l'efficacité du sodium IV Esactif pour injection pendant plus de 10 jours n'ont pas été démontrées.
Utilisations: traitement à court terme des brûlures d'estomac et du reflux gastro-œsophagien symptomatique; traitement à court terme du RGO avec œsophagite érosive, inclusivement comme alternative à la thérapie orale, s'il est incapable d'utiliser la voie orale
Dose adulte habituelle pour l'œsophagite érosive:
Guérison:
-Magnésium Esactif: 20 à 40 mg par voie orale une fois par jour pendant 4 à 8 semaines
-Strontium inactif: 24,65 à 49,3 mg par voie orale une fois par jour pendant 4 à 8 semaines
-Un traitement supplémentaire de 4 à 8 semaines peut être envisagé chez les patients non guéris après le traitement initial.
Maintien de la guérison:
-Magnésium Esactif: 20 mg par voie orale une fois par jour
-Strontium inactif: 24,65 mg par voie orale une fois par jour
Commentaires:
-L'injection de sodium inactif peut être utilisée comme alternative à la thérapie orale, si elle est incapable d'utiliser la voie orale.
-Maintien de la guérison: les études contrôlées ne se sont pas prolongées au-delà de six mois.
Utilisations: traitement à court terme dans la guérison et la résolution symptomatique de l'œsophagite érosive confirmée diagnostiquement; maintenir la résolution des symptômes et la guérison de l'œsophagite érosive
Dose adulte habituelle pour l'infection à Helicobacter pylori:
Magnésium Esactif:
Triple thérapie:
-40 mg par voie orale une fois par jour pendant 10 jours, avec 1000 mg d'amoxicilline et 500 mg de clarithromycine par voie orale deux fois par jour pendant 10 jours
Strontium Esactif:
Triple thérapie:
-49,3 mg par voie orale une fois par jour pendant 10 jours, avec 1000 mg d'amoxicilline et 500 mg de clarithromycine par voie orale deux fois par jour pendant 10 jours
Commentaires:
-Les tests de sensibilité doivent être effectués chez les patients qui échouent au traitement.
-Si une résistance à la clarithromycine est démontrée ou si des tests de sensibilité ne sont pas possibles, un traitement antimicrobien alternatif doit être instauré.
-Il a été démontré que l'éradication de H. pylori réduit le risque de récidive de l'ulcère duodénal.
Utilisation: Triple thérapie (Esactive plus amoxicilline et clarithromycine): Traitement de l'infection à H. pylori et de l'ulcère duodénal (actif ou historique des 5 dernières années) pour éradiquer H. pylori
Dose adulte habituelle pour l'ulcère gastrique induit par les AINS :
Magnésium Esactif:
-20 mg à 40 mg par voie orale une fois par jour pendant 6 mois maximum
Strontium Esactif:
-24,65 mg à 49,3 mg par voie orale une fois par jour pendant 6 mois maximum
Commentaire:
-Les patients de plus de 60 ans et / ou ayant des antécédents d'ulcères gastriques sont considérés comme à risque de développer des ulcères gastriques.
-Les études contrôlées ne s'étendent pas au-delà de 6 mois
Utilisation: Réduction de la présence d'ulcères gastriques associés au traitement continu par AINS chez les patients à risque de développer des ulcères gastriques.
Dose adulte habituelle pour le syndrome de Zollinger-Ellison:
Magnésium Esactif:
-40 mg par voie orale deux fois par jour
Strontium Esactif:
-49,3 mg par voie orale deux fois par jour
Commentaire: Des doses allant jusqu'à 240 mg par jour ont été utilisées.
Utilisation: Traitement à long terme des conditions hypersecrétoires pathologiques, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison
Dose adulte habituelle pour les conditions hypersecrétoires pathologiques:
Magnésium Esactif:
-40 mg par voie orale deux fois par jour
Strontium Esactif:
-49,3 mg par voie orale deux fois par jour
Commentaire: Des doses allant jusqu'à 240 mg par jour ont été utilisées.
Utilisation: Traitement à long terme des conditions hypersecrétoires pathologiques, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison
Dose adulte habituelle pour la prophylaxie du duodénal ulcère:
Sodium Esactif:
-Dose initiale: perfusion de 80 mg IV sur 30 minutes
-Dose d'entretien: perfusion continue de 8 mg / h IV pendant un total de 72 heures (comprend la dose initiale de 30 minutes plus 71,5 heures de perfusion continue)
Commentaires:
-La thérapie intraveineuse vise uniquement la prise en charge initiale aiguë des ulcères gastriques ou duodénaux hémorragiques et ne constitue pas un traitement complet.
-La thérapie intraveineuse doit être suivie d'un traitement par suppression d'acide oral.
Utilisation: Réduction des risques de ré-saignement des ulcères gastriques ou duodénaux après endoscopie thérapeutique
Dose adulte habituelle pour la prophylaxie gastrique ulcéreuse:
Sodium Esactif:
-Dose initiale: perfusion de 80 mg IV sur 30 minutes
-Dose d'entretien: perfusion continue de 8 mg / h IV pendant un total de 72 heures (comprend la dose initiale de 30 minutes plus 71,5 heures de perfusion continue)
Commentaires:
-La thérapie intraveineuse vise uniquement la prise en charge initiale aiguë des ulcères gastriques ou duodénaux hémorragiques et ne constitue pas un traitement complet.
-La thérapie intraveineuse doit être suivie d'un traitement par suppression d'acide oral.
Utilisation: Réduction des risques de ré-saignement des ulcères gastriques ou duodénaux après endoscopie thérapeutique
Dose pédiatrique habituelle pour le reflux gastro-œsophagien:
Magnésium Esactif:
Moins d'un an:
-Données non disponibles
1 à 11 ans:
-10 mg une fois par jour pendant 8 semaines maximum
-Commentaire: les doses supérieures à 1 mg / kg / jour n'ont pas été étudiées.
12 à 17 ans:
-20 mg une fois par jour pendant 4 semaines
Sodium Esactif:
RGO avec œsophagite érosive:
Moins d'un mois:
-Non recommandé.
1 mois à moins d'un an:
-0,5 mg / kg IV infusé en 10 à 30 minutes
1 à 17 ans:
-Moins de 55 kg: 10 mg IV infusés sur 10 à 30 minutes
-55 kg ou plus: 20 mg IV infusé sur 10 à 30 minutes
Strontium Esactif: Non recommandé.
Utilisations: traitement à court terme du RGO symptomatique; traitement à court terme du RGO avec œsophagite érosive, inclusivement comme alternative à la thérapie orale, si impossible d'utiliser la voie orale
Dose pédiatrique habituelle pour l'œsophagite érosive :
Magnésium Esactif:
Guérison:
Moins d'un an:
-Données non disponibles
1 à 11 ans:
-Moins de 20 kg: 10 mg une fois par jour pendant 8 semaines
-20 kg ou plus: 10 mg ou 20 mg une fois par jour pendant 8 semaines
12 à 17 ans:
-20 ou 40 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines
Commentaire: Les doses supérieures à 1 mg / kg / jour n'ont pas été étudiées.
Esophagite érosive due au RGO à médiation acide :
Moins d'un mois:
-Données non disponibles
1 mois à moins d'un an :
-3 kg à 5 kg: 2,5 mg une fois par jour
-Plus de 5 kg à 7,5 kg: 5 mg une fois par jour
-Plus de 7,5 kg à 12 kg: 10 mg une fois par jour
Durée du traitement: jusqu'à 6 semaines
Commentaire: Les doses supérieures à 1,33 mg / kg / jour n'ont pas été étudiées.
1 an et plus:
-Données non disponibles
Utilisations: traitement à court terme dans la guérison et la résolution symptomatique de l'œsophagite érosive confirmée diagnostiquement; traitement à court terme de l'œsophagite érosive due au RGO à médiation acide chez les nourrissons
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Esactive?
Esactive est rapidement absorbé après les doses orales, les concentrations plasmatiques maximales se produisant après environ 1 à 2 heures. Il est labile acide et une formulation à enrobage entérique a été développée. La biodisponibilité d'Esactive augmente avec la dose et l'administration répétée à environ 68% et 89% pour des doses de 20 mg et 40 mg, respectivement. La nourriture retarde et diminue l'absorption d'Esactive, mais cela ne change pas de manière significative son effet de l'acidité intragastrique. Esactive est lié à environ 97% aux protéines plasmatiques. Il est largement métabolisé dans le foie par l'isoenzyme CYP2C19 du cytochrome P450 (CYP450) en métabolites hydroxy et desméthyle, qui n'ont aucun effet sur la section d'acide gastrique. Le reste est métabolisé par l'isoenzyme CYP3A4 du CYP450 en sulfone Esactive. Avec une posologie répétée, il y a une diminution du métabolisme de premier passage et de la clairance systémique, probablement causée par une inhibition de l'isoenzyme CYP2C19. Cependant, il n'y a pas d'accumulation lors d'une utilisation quotidienne. La demi-vie d'élimination plasmatique (t½) est d'environ 1,3 heure. Près de 80% d'une dose orale est éliminée sous forme de métabolites dans l'urine, le reste dans les fèces.
Utilisez la suspension Esactive selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- La suspension Esactive est livrée avec une fiche d'information supplémentaire pour les patients appelée guide de médicaments. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez la suspension Esactive rechargée.
- Prenez la suspension Esactive par voie orale à jeun au moins 1 heure avant un repas.
- Vous devrez mélanger la suspension Esactive dans une petite quantité d'eau avant de prendre votre dose. Vous devez utiliser une seringue orale pour mesurer la quantité d'eau nécessaire pour mélanger votre dose. Demandez à votre pharmacien une seringue orale. La quantité d'eau recommandée pour le mélange de chaque dose est la suivante:
- Si votre dose de suspension Esactive est de 2,5 ou 5 mg ajouter 1 cuillère à café (5 ml) d'eau dans un récipient.
- Si votre dose de suspension Esactive est de 10, 20 ou 40 mg ajouter 1 cuillère à soupe (15 ml) d'eau à un récipient
- Ouvrez le paquet de médicaments et ajoutez le contenu du paquet au récipient. Bien mélanger. Laisser épaissir le mélange pendant 2 à 3 minutes. Remuez encore. Buvez le mélange dans les 30 minutes. S'il n'est pas utilisé dans les 30 minutes, jetez cette dose et mélangez une nouvelle dose. Si un médicament reste dans le verre après avoir bu, ajoutez plus d'eau. Remuez puis buvez tout de suite.
- Si le patient prend une suspension Esactive à travers un tube nasogastrique (NG) ou un tube gastrique, suivez les instructions d'utilisation dans la notice supplémentaire du patient.
- Si votre médecin vous a demandé d'utiliser plus d'un paquet pour votre dose, suivez les instructions de mélange fournies par votre médecin ou votre pharmacien.
- Vous pouvez prendre des antiacides pendant que vous utilisez la suspension Esactive si votre médecin vous y demande.
- Continuez à prendre la suspension Esactive même si vous vous sentez bien. Ne manquez aucune dose.
- Si vous manquez une dose de suspension Esactive, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la suspension Esactive.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Utilisation: Indications étiquetées
Oral:
Magnésium Esactif et strontium Esactif :
Maladie de reflux gastro-œsophagien (Rx uniquement):
Guérison de l'œsophagite érosive : Traitement à court terme (4 à 8 semaines) de l'œsophagite érosive
Maintien de la cicatrisation de l'œsophagite érosive : Maintien de la résolution des symptômes et guérison de l'œsophagite érosive
Maladie gastro-œsophagienne symptomatique du reflux: Traitement à court terme (4 à 8 semaines) du reflux gastro-œsophagien symptomatique (RGO)
Helicobacter pylori éradication (Rx uniquement): Dans le cadre d'un régime multi-drogues pour Helicobacter pylori éradication chez les patients atteints d'ulcère duodénal (actif ou ayant des antécédents de 5 dernières années)
Réduction des risques d'ulcère gastrique non stéroïdien associé aux médicaments inflammatoires (Rx uniquement): Prévention des ulcères gastriques associés au traitement continu par AINS chez les patients à risque (âge ≥ 60 ans et / ou antécédents d'ulcère gastrique)
Conditions hypersecrétoires pathologiques, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison (Rx uniquement) : Traitement (à long terme) des affections hypersecrétoires pathologiques, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison
Magnésium exactif:
Brûlures d'estomac (étiquetage OTC): Traitement des brûlures d'estomac fréquentes (≥2 jours par semaine).
IV: sodium exactif:
Maladie de reflux gastro-œsophagien (Rx uniquement): Traitement à court terme (≤ 10 jours) du reflux gastro-œsophagien (RGO) avec œsophagite érosive chez les patients pédiatriques âgés de 1 mois à 17 ans et les adultes lorsque le traitement oral n'est pas possible ou approprié
Réduction du risque de réaffaiblissement de l'ulcère après la procédure (Rx uniquement): Diminuer le risque de saignement postendoscopique pour les ulcères gastriques ou duodénaux hémorragiques aigus chez l'adulte
Utilisations hors étiquette
Esophage Barrett
Les données d'une méta-analyse d'études observationnelles évaluant le traitement suppressif acide et le risque d'adénocarcinome œsophagien ou de dysplasie de haut grade chez les patients atteints d'œsophage Barrett ont montré que les inhibiteurs de la pompe à protons étaient associés à une réduction du risque d'adénocarcinome œsophagien et de dysplasie de haut grade associée à Barrett œsophagus; une plus longue durée d'utilisation de l'IPP a été associée à un effet protecteur plus important.
See also:
What other drugs will affect Esactive?
Esactive is extensively metabolized in the liver by CYP2C19 and CYP3A4.
In vitro and in vivo studies have shown that Esactive is not likely to inhibit CYPs 1A2, 2A6, 2C9, 206, 2E1 and 3A4. No clinically relevant interactions with drugs metabolized by these CYP enzymes would be expected. Drug interaction studies have shown that Esactive does not have any clinically significant interactions with phenytoin, warfarin, quinidine, clarithromycin or amoxicillin. Post-marketing reports of changes in prothrombin measures have been received among patients on concomitant warfarin and Esactive therapy. Increases in INR and prothrombin time may lead to abnormal bleeding and even death. Patients treated with proton pump inhibitors and warfarin concomitantly may need to be monitored for increases in INR and prothrombin time.
Esactive may potentially interfere with CYP2C19, the major Esactive metabolizing enzyme. Coadministration of Esactive 30 mg and diazepam, a CYP2C19 substrate, resulted in a 45% decrease in clearance of diazepam. Increased plasma levels of diazepam were observed 12 hours after dosing and onwards. However, at that time, the plasma levels of diazepam were below the therapeutic interval, and thus this interaction is unlikely to be of clinical relevance.
Concomitant administration of Esactive and a combined inhibitor of CYP2C19 and CYP3A4, such as voriconazole, may result in more than doubling of the Esactive exposure. Dose adjustment of Esactive is not normally required for the recommended doses. However, in patients who may require higher doses, dose adjustment may be considered.
Esactive acts as an inhibitor of CYP2C19. Esactive given in doses of 40 mg daily for one week to 20 healthy subjects in cross-over study, increased Cmax and AUC of cilostazol by 18% and 26% respectively. Cmax and AUC of one of its active metabolites, 3,4-dihydro-cilostazol, which has 4-7 times the activity of cilostazol, were increased by 29% and 69% respectively. Co-administration of cilostazol with Esactive is expected to increase concentrations of cilostazol and its above mentioned active metabolite. Therefore a dose reduction of cilostazol from 100 mg b.i.d. to 50 mg b.i.d. should be considered.
Co-administration of' oral contraceptives, diazepam, phenytoin, or quinidine did not seen to change the pharmacokinetic profile of Esactive.
Antiretroviral Agents: Concomitant use of atazanavir and nelfinavir with proton pump inhibitors is not recommended. Co-administration of atazanavir with proton pump inhibitors is expected to substantially decrease atazanavir plasma concentrations and thereby reduce its therapeutic effect.
Esactive has been reported to interact with some antiretroviral drugs. The clinical importance and the mechanisms behind these interactions are not always known. Increased gastric pH during Esactive treatment may change the absorption of the antiretroviral drug. Other possible interaction mechanisms are via CYP2C19. For some antiretroviral drugs, such as atazanavir and nelfinavir, decreased serum levels have been reported when given together with omeprazole. Following multiple doses of nelfinavir (1250 mg, bid) and Esactive (40 mg qd). AUC was decreased by 36% and 92%, Cmax by 37% and 89% and Cmin by 39% and 75% respectively for nelfinavir and M8. Following multiple doses of atazanavir (400 mg, qd) and Esactive (40 mg, qd, 2 hr before atazanavir), AUC was decreased by 94%, Cmax by 96%, and Cmin by 95%. Concomitant administration with Esactive and drugs such as atazanavir and nelfinavir is therefore not recommended. For other antiretroviral drugs, such as saquinavir, elevated serum levels have been reported with an increases in AUC by 82%, in Cmax by 75% and in Cmin by 106% following multiple dosing of saquinavir/ritonavir (1000/100 mg) bid for 15 days with Esactive 40 mg qd coadministered days 11 to 15. Therefore, clinical and laboratory monitoring for saquinavir toxicity is recommended during concurrent use with Esactive.
Dose reduction of saquinavir should be considered from the safety perspective for individual patients. There are also some antiretroviral drugs of which unchanged serum levels have been reported when given with Esactive.
Studies evaluating concomitant administration of Esactive and either naproxen (non-selective NSAID) or rofecoxib (COX-2 selective NSAID) did not identify any clinically relevant changes in the pharmacokinetic profiles of Esactive or these NSAIDs.
Esactive inhibits gastric acid secretion. Therefore, Esactive may interfere with the absorption of drugs where gastric pH is an important determinant of bioavailability (eg, ketoconazole, iron salts and digoxin).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles d'Esactive?
Expérience des essais cliniques avec
Esactif intraveineux
Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Adultes
L'innocuité d'Esactive intraveineuse est basée sur les résultats d'essais cliniques menés dans quatre populations différentes, y compris des patients présentant un RGO symptomatique avec ou sans antécédents d'œsophagite érosive (n = 199), des patients atteints d'œsophagite érosive (n = 160), des sujets sains (n = 204) et des patients atteints d'ulcères gastriques).
GERD symptomatique et essais d'œsophagite érosive
Les données décrites ci-dessous reflètent l'exposition à Esactive I.V. pour injection chez 359 patients. Esactive I.V. pour Injection n'a été étudié que dans des essais contrôlés activement. La population était âgée de 18 à 77 ans; 45% d'hommes, 52% de race blanche, 17% de noirs, 3% d'asiatiques, 28% autres, et avait soit une œsophagite par reflux érosif (44%) soit du RGO (56%). La plupart des patients ont reçu des doses de 20 ou 40 mg en perfusion ou en injection. Les effets indésirables survenus chez ≥1% des patients traités par Esactive intraveineux (n = 359) dans les essais cliniques sont listés ci-dessous:
Un traitement intraveineux avec Esactive 20 et 40 mg administré par injection ou en perfusion s'est révélé avoir un profil de sécurité similaire à celui de l'administration orale d'Esactive.
Pédiatrique
Une étude multinationale randomisée en ouvert pour évaluer la pharmacocinétique des doses intraveineuses répétées d'Esactive une fois par jour chez des patients pédiatriques âgés de 1 mois à 17 ans inclusivement a été réalisée. Les résultats de sécurité sont cohérents avec le profil de sécurité connu d'Esactive et aucun signal de sécurité inattendu n'a été identifié [voir Pharmacologie clinique (12.3)].
Réduction des risques de réamorçage des ulcères gastriques ou duodénaux chez les adultes
Les données décrites ci-dessous reflètent l'exposition à Esactive I.V. pour injection chez 375 patients. Esactive I.V. pour Injection a été étudié dans un essai contrôlé par placebo. Les patients ont été randomisés pour recevoir Esactive I.V. pour injection (n = 375) ou placebo (n = 389). La population avait de 18 à 98 ans; 68% d'hommes, 87% de race blanche, 1% de noirs, 7% d'asiatiques, 4% d'autres, qui présentaient des saignements ulcères gastriques ou duodénaux confirmés par endoscopie. Après hémostase endoscopique, les patients ont reçu soit 80 mg d'Esactive en perfusion intraveineuse sur 30 minutes suivie d'une perfusion continue de 8 mg par heure ou d'un placebo pour une durée totale de traitement de 72 heures. Après la période initiale de 72 heures, tous les patients ont reçu un inhibiteur de la pompe à protons par voie orale (IPP) pendant 27 jours.
À l'exception des réactions au site d'injection décrites ci-dessus, un traitement intraveineux avec Esactive administré par injection ou en perfusion s'est révélé avoir un profil de sécurité similaire à celui de l'administration orale d'Esactive.
Expérience post-commercialisation
Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation d'Esactive. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.
Rapports post-commercialisation - Des cas spontanés d'événements indésirables avec utilisation post-commercialisation d'Esactive ont été signalés. Ces rapports se sont produits rarement et sont répertoriés ci-dessous par système corporel:
Troubles du sang et du système lymphatique: agranulocytose, pancytopénie; Troubles oculaires: vision trouble; Troubles gastro-intestinaux: pancréatite; stomatite; colite microscopique; Troubles hépatobiliaires: insuffisance hépatique, hépatite avec ou sans jaunisse; Troubles du système immunitaire: réaction / choc anaphylactique; Infections et infestations: candidose à l'IG; Métabolisme et troubles nutritionnels: hypomagnésémie avec ou sans hypocalcémie et / ou hypokaliémie; Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs: faiblesse musculaire, myalgie, fracture osseuse; Troubles du système nerveux: encéphalopathie hépatique, perturbation du goût; Troubles psychiatriques: agression, agitation, dépression, hallucination; Troubles rénaux et urinaires: néphrite interstitielle; Système reproducteur et troubles mammaires: gynécomastie; Respiratoire, Troubles thoraciques et médiastinaux: bronchospasme; Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: alopécie, érythème polymorphe, hyperhidrose, photosensibilité, Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (DIX, certains mortels).
D'autres événements indésirables non observés avec Esactive, mais survenant avec l'oméprazole, peuvent être trouvés dans l'insert de l'oméprazole, section RÉACTIONS INDÉSIRABLES.
Chaque comprimé contient 20 mg ou 40 mg d'Esactive (sous forme de magnésium trihydraté).
Chaque comprimé contient de l'ésoméprazole sous forme de pastilles à enrobage entérique (MUPS).
Esactive MUPS est un inhibiteur de la pompe à protons. L'ingrédient actif du MUPS Esactif est le magnésium trihydraté Esactif, un benzimidazole substitué. Esactive est l'isomère S de l'oméprazole. Il est optiquement stable in vivo, avec conversion négligeable en isomère R. Le nom chimique est di- (S) -5-méthoxy-2 - [[4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridinyl) méthyl] sulfinyl] -1H- sel de magnésium benzimidazole trihydraté.
Sa formule moléculaire est C34H36N6O6S2Mg · 3H2O et a un poids moléculaire de 767,2 (trihydraté).
Excipients / Ingrédients inactifs: Monostéarate de glycérol 40-55, hyprolose, hypromellose, oxyde de fer (E 172) (Comprimé 20 mg, CI brun rougeâtre 77491, jaune, CI 77492) (Comprimé 40 mg, CI brun rougeâtre 77491) stéarate de magnésium, copolymère d'acrylate d'éthyle à l'acide méthacrylique (1: 1) dispersion 30%, cellulose microcristalline, paraffine synthétique, macrogols, polysorbate 80, crospovidone, fumarate de stéaryle sodique, sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs) talc, dioxyde de titane (E 171) citrate de triéthyle.
Esactive 20 mg : Saccharose 28 mg.
Esactive 40 mg : Saccharose 30 mg.
However, we will provide data for each active ingredient