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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg
Syndrome douloureux d'origines diverses:
douleur dans les muscles et les articulations (y compris h. douleur dans divers services de la colonne vertébrale, etc.);
maux de tête et maux de dents;
douleur pendant les menstruations.
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
douleur dans les muscles et les articulations;
maux de tête associés au rhume et à la grippe;
mal de gorge.
Avec l'augmentation de la température corporelle.
Comprimés écossés, 50 mg
maladies inflammatoires du système musculo-squelettique; syndromes de douleur post-traumatique accompagnés d'une inflammation; douleur postopératoire (traitement à court terme - jusqu'à 7 jours du syndrome de la douleur) ;
lumbago, ishias, névralgie, myalgie, tendovaginite, bursite;
mal de dents; migraine ;
maladies inflammatoires des organes pelviens; algodisménorea primaire; proctites; coliques rénales ou biliaires ;
maladies infectieuses-inflammatoires des lor-organes atteints du syndrome de douleur sévère (pharyngite, amygdalite, otite moyenne) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
syndrome fiévreux.
À l'intérieur, avant de manger (pour obtenir l'effet thérapeutique maximal), complètement sans mâcher, eau potable.
Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg
Adultes et enfants de plus de 14 ans: dose initiale - 2 comprimés., si nécessaire - 1-2 comprimés. toutes les 4-6 heures.
La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. par jour (75 mg).
Sans consulter un médecin, le médicament ne doit pas être pris plus de 3 jours pour réduire la température corporelle et pas plus de 5 jours pour traiter la douleur. Si la température ne diminue pas dans le délai spécifié et que la douleur persiste, vous devez consulter d'urgence un médecin!
Comprimés écossés, 50 mg
Adultes en dose quotidienne - 100–150 mg en 2–3 doses; maximum - 200 mg. Pour les enfants de plus de 15 ans, la dose quotidienne est de 100 mg en 2-3 doses.
Les personnes âgées (en particulier épuisées et affaiblies) sont recommandées une dose efficace minimale.
Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg
hypersensibilité au diclofénac et à d'autres composants qui composent le médicament;
asthme bronchique, urticaire ou rhinite aiguë dans l'anamnésie en réponse à l'apport d'acide acétylsalicylique ou d'autres VAN (par ex. ibuprofène);
période après pontage aorocoronarien;
ulcères d'estomac, maladies inflammatoires de l'intestin au stade d'exacerbation (colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn), saignement ulcéreux ou perforation;
III trimestre de la grossesse;
hépatique sévère, rénale (créatinine Cl <30 ml / min) ou insuffisance cardiaque;
maladie rénale progressive;
hyperkaliémie confirmée;
violation de la brasserie de sang;
divers troubles de l'hémostase;
dommages à la moelle osseuse;
enfance jusqu'à 14 ans.
Avec prudence :
IBS;
maladie cérébrovasculaire;
insuffisance cardiaque stagnante;
dyslipidémie / hyperlipidémie;
diabète sucré;
maladie des artères périphériques;
fumer;
Créatinine Cl <60 ml / min;
données anamnestiques sur le développement de dommages ulcéreux à l'écran LCD;
vieillesse;
utilisation à long terme des VAN;
consommation fréquente d'alcool;
maladies somatiques sévères.
Comprimés écossés, 50 mg
hypersensibilité à la VAN (y compris.h. à l'acide acétylsalicylique), l'asthme "aspirine";
érosion et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);
saignement du tractus gastro-intestinal;
troubles hématopoïétiques;
divers troubles de l'hémostase (y compris h. hémophilie);
grossesse;
période de lactation;
enfance (jusqu'à 15 ans).
Avec prudence :
insuffisance hépatique et rénale sévère dans l'histoire;
porphyrie du foie;
anémie ;
asthme bronchique;
hypertension artérielle;
insuffisance cardiaque stagnante;
syndrome comestible;
érosion et maladies ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en dehors de l'exacerbation;
alcoolisme;
diverticulite;
diabète sucré;
période postopératoire;
vieillesse.
Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg
Souvent -> 1/100; parfois - <1/100, mais> 1/1000; rarement - <1/1000, mais> 1/10000; très rarement - fréquence <1/10000.
Du système sanguin et du système lymphatique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, anémie (y compris.h. anémie hémolytique et aplastique), agranulocytose.
Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (y compris hypotension artérielle et choc); très rarement - gonflement angioneurotique (y compris.h. gonflement du visage).
Troubles psychoémotionnels: très rarement - perte d'orientation; dépression; insomnie; cauchemars; irritabilité; troubles psychotiques.
Violations de la fonction du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements; rarement - somnolence; très rarement - pastezia, troubles de la mémoire, crampes, anxiété, tremblements, méningite aseptique, troubles gustatifs, troubles cérébrovasculaires.
Du système de perspective: très rarement - déficience visuelle (vision floue, diplôme).
Du côté des lor-organs: souvent des étourdissements; très rarement - acouphènes, troubles de l'audition.
Du système cardiovasculaire : très rarement - rythme cardiaque, douleur thoracique, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension, vascularite.
Du système respiratoire : rarement - asthme bronchique (y compris dyspnée); très rarement - pneumonie.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, météorisme, anorexie, augmentation des taux de transaminases hépatiques; rarement - gastrite, saignement gastro-intestinal, vomissements sanglants, diarrhée, melènes avec le sang, ulcères d'estomac ou intestins (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite h. avec du sang, aggravation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), constipation, stomatite, glossite, pathologie de l'œsophage, dégradation de l'ouverture diophagienne du diaphragme, pancréatite, paratonnerre (fulminant) hépatite.
De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - éruptions cutanées sous forme de bulles, eczéma, érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (épidermie toxique aiguë), érythrodermie (dermatite exfoliatrice), perte de cheveux, réactions photosensibles - violette, y compris.
Des reins et des voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie et protéinurie, jade interstitiel, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.
Violations générales : rarement - gonflement.
Comprimés écossés, 50 mg
Réactions secondaires, se développant souvent -> 1/100; parfois - <1/100–> 1/1000; rarement - <1/1000.
Du côté de l'écran LCD: souvent - gastéropathie AINS (gastralgie et inconfort dans la région épigastrique, nausées, sensation de débordement de l'estomac, rots, brûlures d'estomac, diarrhée, douleurs abdominales, météorisme), érosion-lésions laptiques du tractus gastro-intestinal; perforation de la paroi stochnik; saignement du tractus gastro-intestinal; parfois sécheresse dans la bouche;.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements; parfois - crampes, méningite aseptique, réduction de la mémoire, dépression, réactions psychotiques, polyneuropathie périphérique (hypesthésie, tremblements, douleur ou faiblesse dans les muscles des bras et des jambes), somnolence, irritabilité, nervosité, sentiment de peur, insomnie, faiblesse et fatigue accrue.
Du côté des sens : parfois - dommages toxiques au nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, de la diplopie, du bétail, diminution de l'ouïe, des bourdonnements et des acouphènes.
Du côté de la peau : souvent - démangeaisons cutanées, éruption cutanée (principalement érythémateuse et urticaire), ecchymoses, hypémie cutanée; parfois - érythème exsudatif multiforme, y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella), photodermatite.
Du système génito-urinaire: souvent - retard hydrique; parfois - disménorée, hématurie, cistite, polakiurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, oligurium ou anurie, insuffisance rénale aiguë, œdème périphérique.
Du côté des organes hématopoïétiques: parfois - agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, anémie associée à des saignements internes, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie avec ou sans violet.
Du système respiratoire : parfois - essoufflement.
Du système cardiovasculaire : souvent - une augmentation de la pression artérielle; parfois - arythmie, cardialgie, diminution de la pression artérielle; rarement - douleur thoracique, saignements de nez, exacerbation de l'insuffisance cardiaque stagnante.
Troubles endocriniens: rarement - une diminution du poids corporel.
Réactions allergiques : rarement - anaphylaxie et réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique (généralement en développement rapide), réactions allergiques bronchospasiques.
Autre: rarement - changer les résultats des tests de laboratoire.
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Symptômes : symptômes du tractus gastro-intestinal, hypotension artérielle, néphrotoxicité (jusqu'à insuffisance rénale aiguë), étourdissements, maux de tête, hyperventilation pulmonaire, conscience floue; chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, altération de la fonction hépatique et rénale.
Traitement: symptomatique et solidaire, visant à éliminer les symptômes.
Comprimés écossés, 50 mg
Symptômes : étourdissements, maux de tête, essoufflement, conscience floue chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, troubles du foie, reins.
Traitement: lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique.
La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces.
Diclofénac Generis 50 mg Comprimidos Revestidos, contenant du diclofénac de potassium en tant que substance active, est un AINS qui a un fort effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Elle est causée par le freinage de la synthèse des GES, principales sources de douleur, d'inflammation et de température élevée, en raison de l'inhibition de l'activité des TsOG-1 et -2.
Étant donné que le diclofénac potassique est très rapidement absorbé par l'écran LCD, le Diclofenac Generis 50 mg Comprimidos Revestidos est le plus efficace dans le traitement de la douleur aiguë et des conditions inflammatoires dans lesquelles l'effet initial rapide est le plus important. Le médicament soulage la douleur et abaisse la température pendant les 30 premières minutes après la prise, et l'effet se poursuit pendant 4 à 6 heures.
Elle entraîne une diminution du syndrome de la douleur (en paix et en mouvement), une diminution de l'enflure dans la zone des articulations et une raideur matinale de la douleur rhumatismale.
À l'intérieur, rapidement absorbé par l'écran LCD, Cmax atteint après 40 minutes après l'admission et est de 1,3 μg / ml. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose du médicament administré. Aucun changement de pharmacocinétique dans le contexte de doses multiples ne se produit. T1/2 du plasma est de 1 à 2 heures. Sous réserve de l'intervalle entre les doses, le médicament ne cumule pas.
Réparti rapidement dans les tissus et les fluides du corps. Pénétrate de liquide synovial. Dans ce cas, Cmax dans le liquide synovial est noté 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. T1/2 du liquide synovial est de 3 à 6 heures et sa concentration dans le liquide synovial après 4 à 6 heures après l'administration du médicament reste plus élevée que dans le plasma pendant encore 12 heures.
Liaison aux protéines de lame - environ 99% et la majeure partie se lie aux albumines.
Métabolisé dans le foie. 50% de la substance active subit un métabolisme lors du «premier passage» à travers le foie. Le métabolisme se produit à la suite d'une hydroxylation et d'une conjugaison multiples ou uniques. Le système enzymatique P450 CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmaceutique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac potassique.
Il est dérivé principalement des reins. System Cl est de 260 ml / min. Environ 60% de la dose entrée est rejetée par les reins sous forme de métabolites et moins de 1% - inchangée; le reste se présente sous forme de métabolites biliaires. La pharmacocinétique du médicament ne change pas en fonction de l'âge.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <10 ml / min), le temps d'élimination des métabolites avec la bile augmente, mais aucune augmentation de la concentration sanguine n'est observée.
Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée du foie, les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des patients sans maladie du foie.
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Lithium, digoxine: avec l'utilisation simultanée de diclofénac potassium peut augmenter la concentration de lithium ou de digoxine dans le plasma sanguin.
Médicaments diurétiques et antihypertenseurs: le diclofénac potassique, ainsi que d'autres AINS, tout en prenant avec des agents diurétiques ou antihypertenseurs (par exemple, des bêta-adrénoblocateurs, des inhibiteurs de l'APF) peut réduire la gravité de l'action antihypertenseur. L'utilisation simultanée de diurétiques économes en potassium peut entraîner une augmentation du taux de potassium dans le sérum sanguin.
NPVS et corticostéroïdes: l'utilisation simultanée de diclofénac de potassium et d'autres AINS ou corticostéroïdes du système peut augmenter la fréquence d'apparition des phénomènes indésirables par l'écran LCD
Anticoagulants et inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire: une attention particulière est requise, car avec l'apport simultané de diclofénac potassique avec ces médicaments, le risque de saignement augmente.
Médicaments antidiabétiques: des études cliniques ont montré que l'utilisation simultanée de diclofénac et de médicaments antivéviabétiques oraux est possible, tandis que l'efficacité de ce dernier ne change pas. Cependant, il existe certains cas de développement, à la fois l'hypoglycémie et l'hyperglycémie, qui ont nécessité une modification de la dose de médicaments antidiabétiques lors de l'utilisation du diclofénac potassique.
Métotrexate : il faut être prudent lors de la nomination d'une ANE en moins de 24 heures avant ou après la prise de méthotrexate, t.to. dans de tels cas, la concentration de méthotrexate dans le sang peut augmenter et son effet toxique peut augmenter.
Cyclosporine: l'effet de la VAN sur la synthèse des GES dans les reins peut augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine.
Agents antibactériens, dérivés de la chinolone: il existe des rapports distincts sur le développement des crises chez les patients qui ont reçu simultanément des dérivés de quinolone et de NPVS
Antiacides (par ex. hydroxyde d'aluminium et magnésium): peut ralentir l'absorption du diclofénac potassique, mais n'affecte pas la quantité totale de médicament absorbé.
Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: traitement concomitant avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par ex. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) s'accompagne d'un risque accru de saignement gastro-intestinal.
Interaction avec les produits alimentaires: le taux de désorption du potassium diminue lorsqu'il est pris avec de la nourriture. Pour cette raison, il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant ou immédiatement après avoir mangé.
Comprimés écossés, 50 mg
Augmente la concentration de digoxine, de méthotrexate, de lithium et de cyclosporine dans le plasma. Réduit l'effet des diurétiques, sur fond de diurétiques économes en potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente, sur fond d'anticoagulants, d'agents plaquettaires (altéplase, streptokinase et ugnase) - le risque de saignement (plus souvent à l'écran LCD). Réduit les effets des somnifères hypotensifs et des somnifères.
Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres ANE et SCS (effusion de sang dans l'écran LCD), de toxicité du métotrexate et de néphrotoxicité de la cyclosporine (en augmentant l'influence du diclofénac de potassium sur la synthèse des GES dans les reins).
L'acide acétylsalicylique réduit la concentration du médicament dans le plasma.
L'utilisation simultanée de paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques du diclofénac potassique.
Réduit l'effet des médicaments hypoglycémiques.
Le céfamandol, le céfoperason, le céfotéthane, l'acide valpropérique et la tikamycine augmentent la fréquence de développement de l'hypoprotrombinémie.
Les produits aurifères augmentent l'effet du diclofénac potassique sur la synthèse des GES dans les reins, ce qui augmente la néphrotoxicité.
L'utilisation simultanée d'éthanol, de colchicine, de corticotropine et de produits animaux augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.
Le diclofénac de potassium améliore l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilisation.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion du canal augmentent la concentration de diclofénac potassium dans le plasma, augmentant ainsi sa toxicité.
- NPVS - Acide acétique dérivé et composés apparentés
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