Cefepime/tazobactam

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Cefepime/tazobactam

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Option de traitement:

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Présentation générale de Cefepime/tazobactam

Faits Essentiels

Caractéristique Précision
Classe de Médicaments Association Céphalosporine/Inhibiteur de Bêta-Lactamase
Mode d'Administration Uniquement par Perfusion IntraVeineuse (IV)
Statut Soumis à Prescription Médicale (Rx)
Nom Commercial Exblifep (États-Unis, Union Européenne)

Qu'est-ce que Cefepime/enmetazobactam?

Cefepime/enmetazobactam est un antibiotique combiné relativement récent et à dose fixe, conçu pour le traitement exclusif des infections bactériennes graves chez l'adulte. Son administration se fait uniquement par voie intraveineuse (injection directe dans une veine) par un professionnel de la santé, le plus souvent en milieu hospitalier. Ce médicament repose sur l'action complémentaire de deux substances actives :

  1. Le Céfépime : C'est une céphalosporine de quatrième génération, une classe d'antibiotiques qui agit en empêchant les bactéries de former correctement leur paroi cellulaire.
  2. L'Enmétazobactam : Il s'agit d'un nouvel inhibiteur de bêta-lactamase qui a pour fonction de protéger le céfépime. Certaines bactéries résistantes produisent des enzymes appelées bêta-lactamases qui sont capables de dégrader et de désactiver le céfépime. L'enmétazobactam bloque ces enzymes destructrices, restaurant ainsi l'efficacité du céfépime contre ces souches résistantes.

Cette combinaison spécifique est cliniquement reconnue pour son utilité contre des pathogènes difficiles, y compris ceux producteurs de Bêta-Lactamases à Spectre Étendu (BLSE). Son usage est indiqué pour le traitement des infections urinaires compliquées, y compris la pyélonéphrite. Il est également approuvé pour des indications supplémentaires, telles que la pneumonie acquise à l'hôpital.

Le développement de ce produit vise à répondre à la préoccupation croissante de la résistance aux antimicrobiens en fournissant une option efficace pour les infections causées par certaines bactéries Gram-négatives résistantes, offrant potentiellement une alternative d'épargne des carbapénèmes dans les situations médicales complexes.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Cefepime/tazobactam ?

Cefepime/enmetazobactam : effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiellement documenté pour Cefepime/enmetazobactam présente les réactions indésirables potentielles, classées selon leur fréquence et le système corporel affecté, conformément aux normes réglementaires établies par des organismes tels que la FDA et l'EMA.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont classées en fonction des taux d'incidence observés lors des études cliniques :

Classification Exemples d'Effets Documentés
Fréquentes (jusqu'à 1 sur 10) Diarrhée, maux de tête, nausées, fièvre (pyrexie), hypokaliémie (faible taux de potassium), et réactions au site de perfusion.
Peu Fréquentes (jusqu'à 1 sur 100) Vomissements, étourdissements, et modifications des tests sanguins, incluant l'augmentation de la créatinine sanguine et des altérations des numérations des cellules sanguines.
Rares (jusqu'à 1 sur 1 000) Convulsions et réactions d'hypersensibilité sévères (anaphylaxie).

Réactions Indésirables Graves et Considérations de Sécurité

L'étiquette du produit documente des réactions indésirables graves spécifiques. Celles-ci comprennent la neurotoxicité, comme l'encéphalopathie (dysfonctionnement cérébral qui peut se manifester par de la confusion ou de la stupeur) et les convulsions, risques principalement associés au composant céfépime. Des réactions d'hypersensibilité sévères, potentiellement fatales, sont également officiellement listées.

Les effets indésirables sont regroupés par Classe de Systèmes d'Organes, couvrant les troubles gastro-intestinaux, les troubles du système nerveux, les troubles rénaux et urinaires, et les troubles du système immunitaire.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population : Le risque de neurotoxicité est explicitement documenté comme étant augmenté chez les patients présentant une insuffisance rénale et est une considération pour les personnes âgées en raison du potentiel plus élevé de diminution de la fonction rénale dans cette population. Le médicament est contre-indiqué pour les personnes ayant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à tout autre agent antibactérien de la famille des bêta-lactamines.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil de surdosage officiellement documenté pour Cefepime/enmetazobactam est principalement lié à la neurotoxicité résultant de concentrations élevées de Céfépime dans le sang. La documentation réglementaire indique qu'un surdosage peut se manifester par des signes neurologiques sévères, notamment des crises d'épilepsie (ou convulsions), des signes d'encéphalopathie (tels que confusion, stupeur, hallucinations ou coma), des myoclonies (secousses musculaires involontaires), et une excitabilité neuromusculaire. Des issues fatales ont également été rapportées dans les cas les plus graves.


Quand Demander de l'Aide Urgente

Tout surdosage suspecté exige une attention médicale immédiate et une surveillance professionnelle. Contacter les services d'urgence ou un Centre Antipoison est une mesure obligatoire si un surdosage est suspecté.


Facteurs de Risque et Prise en Charge

L'information officielle de prescription souligne que la plupart des réactions indésirables neurologiques sévères surviennent chez des patients souffrant d'insuffisance rénale n'ayant pas bénéficié de l'ajustement posologique nécessaire, ce qui conduit à une accumulation du médicament. Les patients âgés dont la fonction rénale est naturellement plus faible sont spécifiquement désignés comme un groupe à haut risque. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour cette association de médicaments. La prise en charge nécessite un traitement symptomatique et de soutien. Les notices réglementaires stipulent explicitement que le Céfépime et l'Enmétazobactam peuvent être éliminés de la circulation systémique par hémodialyse.

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Utilisations thérapeutiques de Cefepime/tazobactam

Ce que traite Cefepime/enmetazobactam : utilisations principales et avantages

Ce médicament est couramment employé pour la prise en charge d'infections bactériennes graves chez les adultes, particulièrement lorsque la résistance aux médicaments est une préoccupation. D'après les informations produit de l'Agence européenne des médicaments (EMA), ce traitement est pertinent dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. Il est appliqué dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables.

Les principales affections pour lesquelles ce traitement est envisagé sont les infections urinaires compliquées (IOC), incluant la pyélonéphrite aiguë (infection des reins), ainsi que les infections pulmonaires sévères comme la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et la pneumonie associée à la ventilation (PAV).

Il est utilisé dans des contextes marqués par une difficulté ou une intensité accrue causées par des bactéries résistantes, y compris les organismes producteurs de Bêta-Lactamases à Spectre Étendu (BLSE). Son utilisation soutient le patient durant ces épisodes complexes et aide à réduire l'intensité de l'infection. Le bénéfice global permet d'apporter un soulagement et contribue à atténuer le fardeau symptomatique général pendant ces épisodes difficiles.

Fait Rapide : Soulagement des Symptômes d'Infection Aiguë
Cet antibiotique est utilisé pour aider à gérer les symptômes liés aux troubles systémiques (tels que la fièvre élevée et les frissons) et à l'inconfort localisé (comme une douleur intense au flanc) dans les situations se présentant sous forme d'épisodes aigus.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Cefepime/enmetazobactam?

L'admissibilité au traitement par Cefepime/enmetazobactam est strictement encadrée par les directives réglementaires, en se concentrant sur les contre-indications absolues, l'âge et l'état physiologique du patient.


Contre-indications Absolues

Le Cefepime/enmetazobactam ne doit en aucun cas être utilisé par les personnes ayant des antécédents connus d'hypersensibilité grave (allergie sévère) à l'un de ses composants ou à tout autre antibactérien de la famille des bêta-lactamines (y compris les pénicillines, les autres céphalosporines ou les carbapénèmes).


Admissibilité selon le Groupe d'Âge

Groupe d'Âge Statut d'Admissibilité
Adultes (18 ans et plus) Approuvé pour l'utilisation.
Population Pédiatrique (moins de 18 ans) Utilisation Non Établie. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies de manière définitive pour cette tranche d'âge.

Restrictions pour les Populations Spéciales

  • Insuffisance Rénale : Les patients présentant une fonction rénale réduite (débit de filtration glomérulaire estimé, ou DFGe, inférieur à 60 , mL/ min) nécessitent un ajustement obligatoire de la posologie. Cette restriction est essentielle pour prévenir l'accumulation du médicament et le risque de neurotoxicité qui en découle.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est non recommandée en raison de données insuffisantes sur l'association fixe chez l'humain. Le médicament ne doit être administré que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte clairement sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson allaité.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Cefepime/enmetazobactam : interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Cefepime/enmetazobactam présente des schémas d'interaction officiellement documentés, classés en fonction des modifications pharmacocinétiques et des effets pharmacodynamiques, tels que décrits dans les informations réglementaires gouvernementales. Les notices réglementaires ne citent aucun produit médicinal spécifique comme formellement contre-indiqué pour une co-administration.

Interactions Pharmacocinétiques

La façon dont le corps élimine le composant céfépime est influencée par les agents qui interfèrent avec sa sécrétion tubulaire rénale. La prise concomitante de substances qui partagent cette voie d'élimination, comme l'Aminohippurate de Sodium, est documentée pour réduire l'élimination du céfépime. Cette interaction a pour conséquence d'entraîner une augmentation de la concentration plasmatique du médicament, c'est-à-dire de son exposition dans l'organisme. Le composant enmétazobactam, quant à lui, présente un faible potentiel d'interaction métabolique et n'est pas considéré comme un inhibiteur ou un inducteur majeur des enzymes Cytochrome P450.

Interactions Pharmacodynamiques

Plusieurs interactions sont classées en fonction d'effets additifs ou antagonistes :

  • Risque de Toxicité Organique : L'utilisation simultanée avec des antibiotiques aminoglycosides ou des diurétiques puissants (par exemple, le Furosémide) comporte un risque officiellement noté de néphrotoxicité additionnelle (toxicité rénale), ce qui requiert une vigilance clinique.
  • Potentiel de Coagulation : La co-administration avec des anticoagulants coumariniques peut augmenter leur efficacité, ce qui intensifie le risque d'un temps de prothrombine prolongé. Ce risque est officiellement noté comme étant plus élevé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou un mauvais état nutritionnel.
  • Exigence de Calendrier : L'antibiotique présente un antagonisme pharmacodynamique avec les vaccins bactériens vivants. Les documents réglementaires exigent par conséquent une séparation temporelle par rapport au traitement antibiotique afin d'éviter une diminution de l'effet thérapeutique du vaccin.
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Mécanisme d’action

Cefepime/enmetazobactam fonctionne grâce à un mécanisme double ciblant à la fois l'intégrité structurelle des bactéries et leurs systèmes de défense enzymatique. L'antibiotique de base, le Céfépime, agit en se liant de manière covalente et en inhibant des enzymes bactériennes spécifiques appelées Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP) (ou PBPs). Ces protéines sont vitales pour la construction de la paroi cellulaire en peptidoglycane. Cette inhibition bloque l'étape finale de réticulation, ce qui compromet rapidement la structure bactérienne. La conséquence physiologique est une lyse immédiate de la cellule bactérienne, entraînant sa mort (un effet dit bactéricide).

Le second composant, l'Enmétazobactam, met en œuvre un mécanisme de protection enzymatique pour contrer la résistance. Il agit comme un inhibiteur basé sur le mécanisme, se liant de manière irréversible et neutralisant des enzymes de défense clés produites par la bactérie, connues sous le nom de bêta-lactamases (en particulier les BLSE). Cette action empêche l'hydrolyse, ou la dégradation, du Céfépime, ce qui augmente la concentration de l'antibiotique actif disponible pour atteindre les PLP. Cette synergie soutient le processus bactéricide même contre les souches résistantes. Cependant, l'effet mécanique global est limité et n'est pas efficace contre les bactéries possédant des Métallo-bêta-Lactamases (MBLs) ou celles ayant des mécanismes de résistance non enzymatique, tels que l'altération des canaux des porines.

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Informations sur la posologie et l’administration

Cefepime/enmetazobactam est administré exclusivement par perfusion intraveineuse (IV) et est destiné uniquement aux adultes, généralement dans un environnement clinique surveillé. Le produit est fourni sous forme de poudre stérile qui doit être reconstituée puis diluée par un professionnel de la santé avant la perfusion, car la solution obtenue n'est pas destinée à une injection directe.

Posologie et Administration Officielles

La dose standard pour l'adulte est de 2,5 grammes (composée de 2 g de céfépime et de 0,5 g d'enmetazobactam). Cette dose est administrée toutes les 8 heures.

La durée de la perfusion IV est habituellement de 2 heures, bien qu'elle puisse être prolongée jusqu'à 4 heures chez les patients présentant une clairance rénale élevée, conformément aux directives réglementaires. La durée totale du traitement s'étend généralement de 7 à 14 jours.

Contrainte d'Administration Instruction Officielle
Voie et Forme Perfusion IV uniquement ; nécessite dilution et reconstitution.
Ajustement Rénal La posologie doit être ajustée en fonction du Débit de Filtration Glomérulaire estimé (DFGe) du patient s'il est inférieur à 60 , mL/ min.
Moment de la Dialyse Chez les patients recevant une hémodialyse intermittente, la dose est donnée après l'achèvement de la séance de dialyse.

Ces instructions officielles établissent les étapes procédurales précises pour l'utilisation de Cefepime/enmetazobactam, limitant son emploi aux contextes où une délivrance intraveineuse contrôlée et intermittente sur une durée fixe et un suivi fréquent de la fonction rénale peuvent être garantis.

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Données cliniques récentes

Cefepime/enmetazobactam : Données Cliniques Récentes

La recherche a examiné ce médicament pour son utilisation dans les infections urinaires compliquées (IUc) et la pyélonéphrite aiguë (infection rénale), principalement dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé à grande échelle . Ces études ont surveillé les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel et ont spécifiquement évalué un critère d'étude composite. Les chercheurs ont appliqué cette combinaison de médicaments et un antibiotique comparateur prédéfini à de vastes groupes d'adultes hospitalisés. La recherche décrit des schémas où les patients recevant Cefepime/enmetazobactam ont été évalués par rapport au comparateur pour la résolution des symptômes et l'élimination des bactéries, y compris dans les cas causés par des bactéries productrices de Bêta-Lactamases à Spectre Élargi (BLSE).


La structure des types d'études disponibles est différente pour la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et la pneumonie acquise sous ventilation mécanique (PAVM). Les preuves soutenant ces infections pulmonaires graves ont été évaluées dans des études Pharmacocinétiques/Pharmacodynamiques (PK/PD) primaires plutôt que dans un grand essai dédié. Ces études ont examiné comment le médicament est métabolisé dans l'organisme, y compris les niveaux de concentration observés dans le liquide pulmonaire de volontaires adultes sains . L'évaluation réglementaire a pris en compte ces données de modélisation et l'extrapolation des résultats cliniques observés dans la population IUc.


Les durées de suivi étaient limitées dans les principaux essais cliniques, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour toutes les indications. Les preuves comparatives font défaut pour un essai clinique de Phase 3 dédié à la PAH/PAVM, et les conclusions des sous-groupes sont incertaines ou insuffisantes pour de nombreuses populations spéciales, y compris les patients pédiatriques (enfants), pour lesquels la recherche est en cours. La recherche fournit un contexte, mais pas des prédictions individuelles, et les preuves mettent en lumière ce qui est connu – et ce qui reste incertain – concernant son évaluation en milieu clinique.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Cefepime/enmetazobactam (FAQ)

Q : Le Cefepime/enmetazobactam est-il considéré comme un antibiotique à large spectre ?

Les documents réglementaires indiquent que le Céfépime, l'un des composants, est une céphalosporine de quatrième génération, généralement associée à une activité à large spectre. L'ajout de l'enmetazobactam permet à cette combinaison de cibler spécifiquement certains types de bactéries résistantes qui produisent des enzymes appelées BLSE. Les informations officielles précisent que le médicament est destiné à être utilisé contre des agents pathogènes difficiles qui sont résistants à certains autres antibiotiques courants.

Q : Est-il normal de ressentir une sensation de froid au site d'injection pendant la perfusion de Cefepime/enmetazobactam ?

Les documents de sécurité officiels répertorient les réactions au site de perfusion, comme la phlébite (irritation ou inflammation des veines), comme des effets communs rapportés lors des essais cliniques. Bien qu'une sensation de froid ne soit pas spécifiquement listée, l'emplacement de cette sensation correspond à l'endroit où les réactions au site de perfusion, qui sont fréquentes, sont généralement signalées.

Q : Pourquoi les sources officielles mentionnent-elles un risque d'infection à Clostridioides difficile (C. diff) avec ce médicament ?

Comme pour presque tous les agents antibactériens, des avertissements officiels stipulent que la diarrhée associée à Clostridioides difficile (CDAD) a été rapportée avec son utilisation. Ce risque est dû au fait que l'antibiotique peut potentiellement altérer l'équilibre normal des bactéries bénéfiques dans le côlon. Les documents réglementaires notent que la diarrhée sévère, en particulier si elle est aqueuse ou sanglante, est un symptôme associé à la CDAD qui nécessite un examen clinique.

Q : Que signifie le fait que le Cefepime/enmetazobactam puisse provoquer un « faux positif » lors d'un test urinaire ?

L'information officielle de prescription indique que le composant céfépime peut rendre certains résultats de tests de laboratoire inexacts. Plus précisément, il est associé à un potentiel de faux positif pour le glucose (sucre) dans l'urine lors de tests utilisant des méthodes spécifiques, telles que les comprimés Clinitest. Cela signifie que le test peut indiquer des niveaux de sucre élevés même s'ils sont normaux.

Q : La prise de Cefepime/enmetazobactam peut-elle interférer avec les pilules contraceptives hormonales ?

Les directives réglementaires ne citent pas de contre-indication spécifique avec les pilules contraceptives hormonales. Cependant, les informations officielles pour les antibiotiques à large spectre, en tant que classe, notent une possibilité théorique qu'ils puissent réduire l'efficacité des contraceptifs oraux chez certaines personnes. Il est conseillé aux personnes utilisant des contraceptifs hormonaux d'être conscientes de cette possibilité générale.

Q : Pourquoi l'emballage mentionne-t-il des effets potentiels sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

L'inclusion de cet avertissement est liée aux réactions indésirables potentielles qui affectent le système nerveux, lesquelles sont documentées dans les fiches de sécurité. Ces effets peuvent inclure des étourdissements, de la confusion ou des convulsions. Des avertissements réglementaires sont inclus parce que ces effets documentés peuvent temporairement altérer les capacités fonctionnelles.

Q : Que sont les « Enterobacterales productrices de BLSE » que le Cefepime/enmetazobactam est conçu pour cibler ?

BLSE est l'acronyme de Bêta-Lactamase à Spectre Élargi. Les Enterobacterales sont une grande famille de bactéries, y compris des pathogènes courants comme E. coli. Ces bactéries peuvent développer des enzymes BLSE, qui décomposent et neutralisent de nombreux antibiotiques courants. Les documents officiels indiquent que la combinaison est conçue pour fonctionner parce que le composant enmetazobactam aide à empêcher la décomposition de l'antibiotique par ces enzymes causant la résistance.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam est-il utilisé pour traiter des infections acquises en communauté ou à l'hôpital ?

Le médicament est indiqué pour les infections graves qui peuvent être rencontrées à la fois en milieu communautaire et hospitalier, comme les infections urinaires compliquées. Les informations officielles incluent également spécifiquement des indications pour le traitement de certaines infections acquises en milieu clinique, comme la pneumonie acquise à l'hôpital.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam est-il considéré comme un « nouveau » type d'antibiotique ?

La combinaison de Céfépime et d'Enmetazobactam est considérée comme un agent antibactérien relativement nouveau dans le domaine du traitement des pathogènes résistants. Il a reçu des approbations réglementaires au cours des dernières années et est reconnu pour son utilité contre des bactéries Gram-négatives résistantes spécifiques.

Q : La diarrhée est-elle un effet secondaire courant du Cefepime/enmetazobactam, et quand est-elle grave ?

La diarrhée est répertoriée dans les documents officiels comme un effet secondaire fréquent. Cependant, si la diarrhée devient sévère, aqueuse, sanglante, ou persiste longtemps après l'arrêt du médicament, elle peut être associée au risque grave de diarrhée associée à Clostridioides difficile. La diarrhée qui est sévère, aqueuse, sanglante ou persistante est un symptôme que les avertissements réglementaires associent à la nécessité d'un examen clinique.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam peut-il provoquer une réaction telle qu'une éruption cutanée ou de l'urticaire ?

Le profil de sécurité du médicament comprend des réactions indésirables documentées qui affectent le système immunitaire, classées comme réactions d'hypersensibilité. Ces réactions peuvent se manifester par une éruption cutanée légère ou de l'urticaire, ou, dans de rares cas, par des réactions sévères, potentiellement fatales. Les avertissements réglementaires notent qu'une prudence est de mise pour les personnes ayant des antécédents d'allergies à des classes de médicaments similaires en raison du potentiel d'hypersensibilité.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam peut-il rendre les analyses de sang inexactes ?

Les informations officielles indiquent que le médicament a été associé à des changements dans certains tests de laboratoire, pouvant potentiellement les rendre inexacts. Plus précisément, il a été noté qu'il peut provoquer un faux positif au test de Coombs direct, un dépistage de laboratoire utilisé pour évaluer certaines affections sanguines.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam est-il sans danger pour les personnes ayant des antécédents d'allergie à la pénicilline ?

Les documents officiels stipulent que le médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents connus d'allergie grave à tout médicament bêta-lactame, y compris les pénicillines. Les notices réglementaires indiquent qu'une prudence est requise en raison du potentiel documenté d'hypersensibilité croisée.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam est-il utilisé différemment pour les patients âgés ?

Les documents officiels notent que les patients adultes plus âgés peuvent nécessiter une surveillance posologique attentive. Ceci est dû à la probabilité plus élevée d'une diminution de la fonction rénale dans cette population, ce qui peut augmenter le risque de certains effets secondaires, en particulier la neurotoxicité.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam passe-t-il dans le lait maternel pendant l'allaitement ?

Des études indiquent que le composant céfépime passe dans le lait maternel à faibles concentrations. Bien que les données sur l'enmetazobactam dans le lait maternel humain ne soient pas entièrement disponibles, les sources officielles indiquent que l'utilisation du médicament pendant l'allaitement nécessite une évaluation clinique pour déterminer si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le nourrisson allaité.

Q : Quels sont les risques connus du Cefepime/enmetazobactam pour les personnes atteintes d'une maladie du foie ?

L'information officielle de prescription stipule que la présence d'une maladie du foie ou d'un mauvais état nutritionnel est un facteur qui justifie une prudence clinique, car ces conditions peuvent augmenter le potentiel de certains effets secondaires graves. Une surveillance peut être nécessaire dans ces circonstances.

Q : Le Cefepime/enmetazobactam est-il réservé comme antibiotique de « dernier recours » pour certaines infections ?

Les documents officiels décrivent le médicament comme une « alternative d'épargne des carbapénèmes », ce qui signifie qu'il s'agit d'une option pour éviter d'utiliser les carbapénèmes, qui sont souvent des antibiotiques de dernier recours. Les directives réglementaires spécifient que son utilisation est restreinte au traitement des infections dont il est prouvé ou fortement suspecté qu'elles sont causées par des bactéries sensibles.

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Comment Cefepime/tazobactam doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Cefepime/enmetazobactam

La poudre stérile destinée à l'injection doit être conservée au réfrigérateur à une température comprise entre 2 C et 8 C (36 F et 46 F) et ne doit en aucun cas être congelée. Afin de protéger les flacons de la lumière, ils doivent être conservés dans leur carton d'origine. Le produit doit également être gardé hors de la vue et de la portée des enfants.

Une fois que la poudre est reconstituée puis diluée pour la perfusion intraveineuse, sa stabilité est limitée. La solution préparée est stable jusqu'à 12 heures à température ambiante (20 C à 25 C) ou jusqu'à 24 heures si elle est conservée au réfrigérateur. Toute portion de solution inutilisée doit être immédiatement éliminée. L'élimination du produit et de tous les déchets associés doit être effectuée conformément aux exigences réglementaires locales applicables aux déchets pharmaceutiques. Il est impératif de ne pas le jeter avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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