Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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AVERTISSEMENTS
Inclus dans le cadre de Precautions Section.
Précautions
Réactions d'hypersensibilité
Des réactions allergiques sous forme D'éruption cutanée, D'urticaire, D'angioedème, d'Anaphylaxie, d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique ont été rapportées avec Cefadog quadri. Avant de commencer le traitement par Cefadoglobri, vérifiez si le patient a déjà eu des réactions d'hypersensibilité à la céphalexine, aux céphalosporines, aux pénicillines ou à d'autres médicaments. Une hypersensibilité croisée avec les médicaments antibactériens bêta-lactamines peut survenir chez jusqu'à 10% des patients ayant des antécédents d'allergie à la pénicilline.
En cas de réaction allergique à Cefadogriri, arrêtez le médicament et suivez un traitement approprié.
Clostridium Difficile-Diarrhée Associée
Clostridium difficile - la diarrhée associée (CDAD) a été rapportée en utilisant presque tous les agents antibactériens, y compris Cefadog quadri, et peut aller de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore intestinale normale et conduit à la prolifération de C. difficile.
C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxin productrices de Souches de C. difficile provoquer une augmentation de la morbidité et de la mortalité, car ces infections peuvent être réfractaires à un traitement antimicrobien et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients souffrant de diarrhée après L'utilisation D'antibiotiques. Une anamnèse attentive est nécessaire car il a été rapporté que le CDAD survient deux mois après L'administration d'agents antibactériens.
Si le CDAD est suspecté ou confirmé, l'utilisation d'antibiotiques en cours qui ne sont pas C. difficile est dirigé, peut-être annulé. Une gestion adéquate des fluides et des électrolytes, une supplémentation en protéines, un traitement antibiotique de C. difficile et une évaluation chirurgicale devrait être initiée cliniquement indiquée.
Conversion Directe De Test Coombs
Des tests directs positifs de Coombs ont été rapportés pendant le traitement par les médicaments antibactériens céphalosporine, y compris la céphalexine. Une hémolyse intravasculaire aiguë induite par un traitement par céphalexine a été rapportée. Si une anémie se développe pendant ou après le traitement par la cephalexine, effectuez un diagnostic d'anémie hémolytique induite par le médicament, annulez la cephalexine et introduisez un traitement approprié.
Potentiel de saisie
Plusieurs céphalosporines ont été impliquées dans le déclenchement des crises, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque la posologie n'a pas été réduite. Si les Crises se produisent, arrêter Cefadog quadri. Un traitement anticonvulsivant peut être administré lorsqu'il est cliniquement indiqué.
Temps De Prothrombine Prolongé
Les céphalosporines peuvent être associées à un temps prolongé de prothrombine. Les patients à risque comprennent les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique ou un mauvais état nutritionnel, ainsi que les patients recevant un traitement antibactérien prolongé et les patients recevant un traitement anticoagulant. Surveillez le temps de prothrombine chez les patients à risque et gérez-le comme indiqué.
Développement De Bactéries Pharmacorésistantes
La prescription de Cefadogiri en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée n'apportera probablement aucun bénéfice au patient et augmentera le risque de développer des bactéries pharmacorésistantes.
L'utilisation prolongée de cefadog quadri peut conduire à la prolifération d'organismes non-musculaires. Une Observation attentive du Patient est indispensable. Si une surinfection survient pendant le traitement, des mesures appropriées doivent être prises.
Toxicologie Cliniques
Carcinogenèse, Mutagenèse, Altération de la Fertilité
Les études sur la durée de vie des animaux n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène de la céphalexine. Les Tests pour déterminer le potentiel mutagène de la céphalexine n'ont pas été effectués. Chez les rats mâles et femelles, la fertilité et la reproduction n'ont pas été altérées par des doses orales de céphalexine jusqu'à 1,5 fois la dose humaine la plus élevée recommandée en fonction de la surface corporelle.
Utilisation dans Certaines Populations
Grossesse
Catégorie De Grossesse B
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Comme les études de reproduction animale ne prédisent pas toujours la réaction humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.
Des études de reproduction ont été menées sur des souris et des rats avec des doses orales de monohydrate de céphalexine 0,6 et 1,5 fois la dose humaine quotidienne maximale (66 mg/kg/jour) sur la base de la surface du corps, et n'ont montré aucune preuve d'altération de la fertilité ou des dommages au fœtus.
Mères Allaitantes
La céphalexine est excrétée dans le lait maternel. Des précautions doivent être prises lorsque Cefadog quadri est administré à une femme qui allaite.
Utilisation Pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Cefadog quadri chez les patients pédiatriques ont été établies dans les essais cliniques pour les doses décrites dans la section posologie et administration.
Gériatrique Application
Sur les 701 sujets de 3 essais cliniques publiés avec la céphalexine, 433 (62%) étaient âgés de 65 ans et plus. Aucune différence générale d'innocuité ou D'efficacité n'a été observée entre ces sujets et les sujets plus jeunes, et d'autres expériences cliniques rapportées n'ont révélé aucune différence dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes.
Ce médicament est essentiellement excrété par les reins et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient de faire preuve de prudence lors du choix de la dose.
Insuffisance rénale
Cefadog quadri doit être administré en cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 30 mL/min, avec ou sans Dialyse). Dans de telles conditions, une observation clinique attentive et des tests de laboratoire doivent être effectués la surveillance de la fonction rénale doit être effectuée, car la dose sûre peut être inférieure à la dose normalement recommandée.
RÉFÉRENCES
1.Institut des normes cliniques et de laboratoire (CLSI). Méthodes de dilution tests de sensibilité antimicrobienne pour les bactéries à croissance aérobie, norme approuvée-Dixième édition. Document CLSI M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvanie 19087, États-Unis, 2015.
2.Institut des normes cliniques et de laboratoire (CLSI). Normes de performance pour les tests de sensibilité antimicrobienne, vingt-cinquième supplément d'information. Document CLSI M100-S25, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvanie 19087, États-Unis, 2015.
3.Institut des normes cliniques et de laboratoire (CLSI). Normes De Performance Pour Les Tests De Sensibilité Aux Plaques Antimicrobiennes, Norme Approuvée-Douzième Édition. Document CLSI M02-A12, clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvanie 19087, États-Unis, 2015.
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Les symptômes d'un surdosage oral peuvent inclure des nausées, des vomissements, des troubles épigastriques, des diarrhées et une hématurie. En cas de surdosage, prendre des mesures générales de soutien.
La diurèse forcée, la dialyse péritonéale, L'hémodialyse ou d'autres hémoperfusions n'ont pas été prouvées bénéfiques pour une surdose de céphalexine.
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